Tolterodin
Brugsanvisning:
- 1. Stoffets farmakologiske virkning
- 2. Frigivelsesformular
- 3. Analoger
- 4. Indikationer for brug
- 5. Påføringsmetode
- 6. Kontraindikationer
- 7. Bivirkninger
- 8. Lægemiddelinteraktioner
Tolterodin er en forbindelse, der er en konkurrencedygtig blokering af m-kolinerge receptorer og er en del af de lægemidler, der anvendes til behandling af urologiske sygdomme.
Stoffets farmakologiske virkning tolterodin
Stoffet tolterodin, som er en del af forskellige lægemidler, er en antagonist af m-kolinerge receptorer, som er lokaliseret i spytkirtlerne og urinblæren og har en kolinolytisk og antispasmodisk virkning.
Det aktive 5-hydroxymethylderivat af tolterodin er meget specifikt for muskarinreceptorer, påvirker ikke andre receptorer og er i modsætning til receptorer i spytkirtler selektivt for receptorer i urinblæren.
Ifølge instruktionerne reducerer tolterodin, som er en del af antispasmodiske lægemidler, ikke kun blærens aktivitet, men reducerer også detrusortryk og spyt, bidrager til svækkelse og forsvinden af urininkontinens og øger intervallet mellem vandladning.
Frigør formular
Ifølge instruktionerne er tolterodin en del af Detrusitol-, Urotol- og Roliten-præparater fremstillet i form af tabletter og kapsler.
Tolterodinanaloger
Detrusitol, Urotol og Roliten er analoger med tolterodinholdige præparater med hensyn til det aktive stof. Ved virkningsmekanismen og tilhørende den samme farmakologiske gruppe kaldes medicin som analoger til tolterodinholdige lægemidler:
- Vesicar;
- Enablex;
- Driptan;
- Novitropane;
- Krampelyst
- Spazmex;
- Toviaz.
Indikationer for anvendelse af tolterodin
Ifølge instruktionerne ordineres tolterodin til behandling af overaktiv blære, som manifesterer sig i form af urininkontinens eller hyppig trang til at urinere.
Administration af tolterodin
I overensstemmelse med instruktionerne tages tolterodinholdige præparater oralt 2 mg to gange dagligt. I nærværelse af lever- eller nyresvigt hos en patient såvel som i udviklingen af bivirkninger reduceres dosis af lægemidler med halvdelen (1 mg to gange dagligt). Varigheden af behandlingen med lægemidler indeholdende tolterodin er fra tre til seks måneder.
Kontraindikationer
I overensstemmelse med instruktionerne er tolterodin kontraindiceret til brug i tilfælde af overfølsomhed over for stoffet, urinretention, ildfast myasthenia gravis, glaukom med lukningsvinkel, alvorlig ulcerøs colitis og megacolon.
Bivirkninger af tolterodin
Brug af stoffer, der inkluderer stoffet tolterodin, ifølge anmeldelser forårsager bivirkninger fra forskellige kropssystemer, nemlig:
- Synshandicap, svimmelhed, hovedpine, xerophthalmia, døsighed og træthed (nervesystemet og sensoriske organer)
- Arteriel hypertension (kardiovaskulært system);
- Mundtørhed, kvalme, dyspepsi, forstoppelse, flatulens, diarré og mavesmerter (mave-tarmkanalen);
- Urinvejsinfektioner og dysuri (urinvejsorganer).
Også medicin, der indeholder tolterodin, siges at forårsage allergiske reaktioner og influenzalignende symptomer, vægtøgning, bihulebetændelse, bronkitis og tør hud.
Lægemiddelinteraktioner
Den kombinerede anvendelse af tolterodin med antikolinergika forbedrer stoffets terapeutiske virkning og øger risikoen for bivirkninger. Den kombinerede anvendelse af tolterodin med muskarine kolinerge receptoragonister reducerer stoffets virkning.
Ved samtidig anvendelse af tolterodin med fluoxetin observeres en signifikant hæmning af metabolismen af tolterodin i omfattende metaboliserere.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
