Polcortolone - Brugsanvisning, Analoger, Pris, Tabletter, Salve

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Polcortolone

Polcortolone: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Polcortolone

ATX-kode: H02AB08

Aktiv ingrediens: triamcinolon (triamcinolon)

Producent: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polen), Jelfa SA (Polen)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-02-09

Priser på apoteker: fra 233 rubler.

Købe

Polcortolon er et syntetisk glukokortikosteroidmedicin, der har en udtalt antiinflammatorisk og svag mineralokortikoid virkning samt en antiødem, antiallergisk og antipruritisk virkning.

Frigør form og sammensætning

• Tabletter: runde, flade, næsten hvide eller hvide, skrå, indgraveret på den ene side - "4 / mg", på den anden - "O" (i blisterpakninger på 25 stk., 2 blisterpakninger i en papkasse);
• Salve til ekstern brug 0,1%: en næsten hvid eller hvid gennemskinnelig masse med lugten af en salvebase (i 15 g aluminiumsrør, 1 rør i en papkasse).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Polcortolone.

Det aktive stof i lægemidlet er triamcinolon (i form af acetonid):

• 1 tablet - 4 mg;
• 1 g salve - 1 mg.

Hjælpestoffer til tabletter: kartoffelstivelse, lactose, magnesiumstearat.

Yderligere komponenter i salven: lanolin, hvid petrolatum, propylenglycol, citronsyre.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Piller

Triamcinolon er det aktive stof i Polcortolone, et syntetisk glukokortikoid, et fluoreret derivat af prednisolon. Det har en stærk antiinflammatorisk virkning og har en svag mineralokortikoid effekt.

Det hjælper med at hæmme udviklingen af symptomer på betændelse, som tilvejebringes ved et fald i kapillærpermeabilitet og et fald i akkumuleringen af makrofager, leukocytter og andre celler i området med betændelse. Det har en immunsuppressiv virkning, herunder ved at undertrykke den cellulære immunrespons.

Andre virkninger af triamcinolon:

• Undertrykkelse af sekretionen af ACTH (adrenokortikotropisk hormon) fra hypofysen, hvilket fører til et fald i binyrebarkens produktion af glukokortikosteroider og androgener;
• Øget katabolisme af proteiner, hvilket medfører en stigning i koncentrationen af glukose i blodet. Triamcinolon påvirker også lipidmetabolismen, øger koncentrationen af fedtsyrer i blodserumet. Ved langvarig brug kan stoffet omfordeles i fedtvæv.

På grund af inhiberingen af knogledannelse og et fald i serumkalciumkoncentrationen i blodet, mens du tager triamcinolon, er det muligt at undertrykke knoglevækst hos børn og unge og forekomsten af osteoporose hos patienter i alle aldersgrupper.

Den antiinflammatoriske virkning af triamcinolon i en dosis på 4 mg antages at være ækvivalent med 5 mg prednisolon, 4 mg methylprednisolon, 0,75 mg dexamethason, 20 mg hydrocortison og 0,6 mg betamethason.

Salve til ekstern brug

Polcortolon i form af en salve er et eksternt glukokortikosteroidlægemiddel. Det har antipruritic, anti-inflammatorisk, anti-edematous, anti-allergisk virkning. Det hæmmer ophobning af leukocytter og makrofager i området med betændelse. Reducerer kapillærpermeabilitet, hvilket forhindrer dannelsen af ødem.

Reducerer sværhedsgraden af inflammatoriske reaktioner fra huden, især af allergisk oprindelse.

Farmakokinetik

Piller

Triamcinolon absorberes let fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Stoffets biologiske tilgængelighed er 20-30%. Når det tages samtidigt med mad, nedsættes absorptionen af triamcinolon i den indledende fase, mens den samlede biotilgængelighed af lægemidlet forbliver uændret.

Binder til plasmaproteiner (hovedsageligt globuliner) i et niveau på 40%. Trænger gennem placentabarrieren udskilt i modermælk.

Biotransformation forekommer primært i leveren. Den biologiske halveringstid er ca. 5 timer. Det udskilles hovedsageligt i form af inaktive metabolitter af nyrerne.

Salve til ekstern brug

Triamcinolon trænger let ind i hudens stratum corneum, gennemgår ikke biotransformation. Stoffet kan akkumuleres i cellerne i stratum corneum. Trænger let ind i den systemiske cirkulation, metaboliseres i leveren.

Absorption hos børn er mere udtalt end hos voksne, den øges, når den påføres på store hudområder, i områder af hudfoldninger, i ansigtet, når den påføres under okklusive forbindinger.

Ved hyppig brug af Polcortolone øges kumulationen af triamcinolon i huden. Binder til plasmaproteiner i et niveau på 40%. Halveringstiden er 5 timer. Det udskilles hovedsageligt i form af inaktive metabolitter af nyrerne.

Indikationer til brug

Til tabletter:

• Alvorlige allergiske sygdomme, der er resistente over for andre terapeutiske metoder: atopisk dermatitis, kontaktdermatitis, sæsonbetinget og året rundt allergisk rhinitis, overfølsomhedsreaktioner, serumsygdom;
• Dermatologiske sygdomme: svære former for eksem, svampemykose, herpetiformis bulløs dermatitis, pemphigus, eksfolierende dermatitis, pemphigoid, svær seborrheisk dermatitis, svær psoriasis, Stevens-Johnsons syndrom (svær erythema multiforme);
• Systemiske bindevævssygdomme: systemisk lupus erythematosus, periarteritis nodosa, granulomatøs kæmpe celle mesoarteritis, dermatomyositis, tilbagevendende polychondritis, systemisk sklerodermi;
• Reumatiske sygdomme: Hortons sygdom, reumatoid arthritis, polymyalgia rheumatica, reumatisk myocarditis, akut reumatisk feber, juvenil reumatoid arthritis (med modstand mod andre behandlinger);
• Endokrine sygdomme: subakut thyroiditis, primær og sekundær binyrebarkinsufficiens, medfødt binyrehyperplasi;
• Hæmatologiske sygdomme: sekundær trombocytopeni hos voksne, Werlhofs sygdom (idiopatisk trombocytopenisk purpura) hos voksne, erhvervet autoimmun hæmolytisk anæmi, hæmolyse, anæmi på grund af knoglemarvshypoplasi, erythroid (medfødt) hypoplastisk anæmi;
• Neurologiske sygdomme: multipel sklerose under en forværring, tuberkuløs meningitis med subaraknoid blokering eller risikoen for dens udvikling (i kombination med behandling mod tuberkulose);
• Sygdomme i bevægeapparatet: akut tendovaginitis, akut og subakut bursitis, posttraumatisk slidgigt, ankyloserende spondylitis, psoriasisgigt, epikondylitis;
• Luftvejssygdomme: Lefflers syndrom, aspirationspneumonitis, symptomatisk sarkoidose, berylliumsygdom, svær bronkialastma, formidlet eller fulminant lungetuberkulose (i kombination med antituberkuloseterapi);
• Alvorlige akutte og kroniske inflammatoriske øjensygdomme: sympatisk oftalmi, optisk neuritis, svær træg uveitis (forreste og bageste);
• Leversygdomme: kronisk aktiv hepatitis, alkoholisk hepatitis med encefalopati;
• Onkologiske sygdomme: akutte leukæmier hos børn, lymfomer og leukæmier hos voksne;
• Hyperkalcæmi i ondartede svulster.

Derudover anvendes Polcortolone tabletter til behandling og forebyggelse af afstødning af transplantat under vævs- eller organtransplantation (i kombination med andre immunsuppressive midler).

Til salven:

• Dermatitis (inklusive allergisk, kontakt og seborrheic);
• Kløe;
• Eksem;
• Erythema multiforme;
• Strofulus;
• Insektbid.

Kontraindikationer

Til tabletter:

• Systemiske mykoser;
• Børn under 3 år;
• Amning (eller fodring skal afbrydes);
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Til salven:

• Skoldkopper;
• Svampe- og virussygdomme i huden;
• Lupus;
• Perioral dermatitis;
• Rosacea og acne vulgaris;
• Trofiske sår i benene på grund af åreknuder;
• Præcancerøs hudforhold
• Neoplasmer i huden
• Børn under 2 år;
• Overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Polcortolon tabletter anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:

• Parasitiske og infektiøse sygdomme af svampe-, bakterie- og viral art (inklusive nyere, inklusive nylig kontakt med en patient): skoldkopper, viræmisk fase af herpes zoster, herpes simplex, mæslinger, aktiv og latent tuberkulose, amebiasis, systemisk mykose, strongyloidose og mistanke på ham (til svære infektionssygdomme kan stoffet bruges samtidigt med specifik terapi);
• Immunmangeltilstande (inklusive erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) og human immundefektvirus (HIV));
• Vaccinationsperiode (8 uger før og 2 uger efter vaccination)
• Lymfadenitis efter BCG-vaccination;
• Sygdomme i mave-tarmkanalen: colitis ulcerosa med trussel om perforering eller abscessdannelse, gastritis, esophagitis, akut og latent peptisk mavesår, diverticulitis, nyoprettet tarmanastomose, mavesår og 12 duodenalsår;
• Sygdomme i det kardiovaskulære system, inkl. dekompenseret kronisk hjertesvigt, hyperlipidæmi, arteriel hypertension, nylig myokardieinfarkt;
• Endokrine sygdomme: diabetes mellitus (inklusive nedsat kulhydrattolerance), hypothyroidisme, thyrotoksikose, Itsenko-Cushings sygdom;
• Åben og lukket vinkelglaukom;
• Fedme III-IV grad;
• Kronisk nyre- og / eller leversvigt i svær grad;
• Systemisk osteoporose;
• Myasthenia gravis;
• Hypoalbuminæmi og tilstande, der prædisponerer for dets forekomst;
• Nefrourolithiasis;
• Poliomyelitis (undtagen form for bulbar encephalitis);
• Akut psykose;
• Graviditet.

Polcortolonsalve skal anvendes med forsigtighed til patienter (især ældre) med dårligt udtrykt subkutant fedt såvel som under graviditet og amning.

Polcortolone, brugsanvisning: metode og dosering

Piller

I tabletter tages Polcortolone oralt under et måltid, normalt 1 gang om dagen, om morgenen (i overensstemmelse med den daglige rytme ved udskillelsen af endogene glukokortikoider), men i nogle tilfælde kan lægen anbefale at opdele den daglige dosis i flere doser.

Dosen for hver patient indstilles individuelt afhængigt af terapiens indikationer, generelle tilstand og effektivitet.

Den daglige dosis for voksne og unge over 14 år kan variere fra 4 til 48 mg for børn under 14 år - 0,1-0,5 mg / kg.

Uanset sygdommen anbefales det at ordinere Polcortolone i den mindst effektive dosis. I løbet af behandlingen reduceres dosis om nødvendigt gradvist.

Hvis den næste dosis savnes, bør Polcortolone tages hurtigst muligt, men hvis tiden for den næste dosis allerede nærmer sig, bør den glemte dosis ikke tages. Du kan heller ikke tage en dobbelt dosis på én gang.

Salve til ekstern brug

I denne doseringsform skal polcortolon påføres i et tyndt lag på det berørte område og gnides ind.

I begyndelsen af behandlingen er påføringsfrekvensen 2-3 gange om dagen, derefter reduceres den til 1-2 gange.

I tilfælde af overdreven lichenisering eller hyperkeratose kan lægemidlet påføres under en okklusiv forbinding, men ikke mere end 1 gang inden for 24-48 timer.

Behandlingens varighed, afhængigt af den kliniske situation, er 1-2 uger, hvis Polcortolone påføres ansigtets hud - ikke mere end 7 dage.

For børn over 2 år kan salven kun påføres en gang om dagen på små kropsoverflader uden at påvirke ansigtets hud.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger ved brug af Polcortolone tabletter:

• Fra det endokrine system: Itsenko-Cushings syndrom (inklusive hirsutisme, hypofysefedme, månelignende ansigt, myasthenia gravis, amenoré, dysmenoré, striae, forhøjet blodtryk), sekundær hypothalamus-hypofyse og binyreinsufficiens (især i stressende situationer - sygdomme, skader, kirurgiske indgreb), hirsutisme, nedsat glukosetolerance, menstruations uregelmæssigheder, manifestation af latent diabetes mellitus og øget behov for insulin eller orale hypoglykæmiske midler hos patienter med diabetes mellitus, forsinket seksuel udvikling og vækstundertrykkelse hos børn;
• Fra fordøjelsessystemet: fordøjelsesforstyrrelser, hikke, øget eller nedsat appetit, kvalme, opkastning, flatulens, erosiv esophagitis, pancreatitis, steroid gastrisk mavesår og 12 duodenalsår med mulig perforering og blødning; sjældent - øget aktivitet af levertransaminaser og alkalisk fosfatase;
• Fra siden af det kardiovaskulære system: ændringer i elektrokardiogram, der er karakteristiske for hypokalæmi, hyperkoagulation, arteriel hypertension, arytmier, trombose, øget sværhedsgrad eller udvikling af kronisk hjertesvigt (hos disponible patienter), bradykardi (op til hjertestop); hos patienter med akut og subakut myokardieinfarkt - nedsætter dannelsen af arvæv og spreder fokus for nekrose, hvilket resulterer i, at hjertemuskulaturen brister;
• Fra siden af det centrale og perifere nervesystem: svimmelhed, hallucinationer, desorientering, hovedpine, pseudotumor i lillehjernen, søvnforstyrrelser, nervøsitet eller angst, kramper, eufori, depression, manisk-depressiv psykose, paranoia, delirium, pseudotumor i hjernen, manifesteret ved hovedpine, forværring synsstyrke eller dobbeltsyn (øget intrakranielt tryk med kongestivt optisk papillasyndrom; oftest hos børn, normalt efter en for hurtig dosisreduktion)
• Fra muskuloskeletalsystemet: væksthæmning og knogleprocesser hos børn (for tidlig lukning af epifyseale vækstzoner), steroidmyopati, muskelsvaghed, nedsat muskelmasse (atrofi), muskelsænderuptur, osteoporose (meget sjældent - patologisk knoglebrud, aseptisk nekrose hoveder af humerus og lårben, patologiske frakturer i de lange knogler, kompressionsbrud i rygsøjlen);
• Metaboliske lidelser: hypokalcæmi, øget udskillelse af calcium, hypernatræmi, perifert ødem (natrium- og væskeretention i kroppen), vægtøgning, hyperglykæmi, hypokalæmisk syndrom (hypokalæmi, muskelspasmer eller myalgi, arytmi, usædvanlig svaghed, træthed), øget svedtendens, glukosuri, negativ nitrogenbalance som et resultat af proteinkatabolisme;
• Fra siden af synsorganet: en tendens til at udvikle sekundære svampe-, virale eller bakterielle øjeninfektioner, exophthalmos, glaukom, øget intraokulært tryk med mulig skade på synsnerven, posterior subkapselær grå stær, trofiske ændringer i hornhinden;
• Dermatologiske reaktioner: udtynding af huden, forsinket sårheling, petechiae, striae, ecchymosis, en tendens til at udvikle pyoderma og candidiasis, hæmatomer, steroid acne;
• Allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, anafylaktisk chok;
• Andre: abstinenssyndrom, leukocyturi; i tilfælde af samtidig brug af immunsuppressiva eller vaccination - udvikling og forværring af infektioner.

Alvorligheden og hyppigheden af bivirkninger afhænger af dosis af Polcortolone, varigheden af dens anvendelse og muligheden for at observere den cirkadiske rytme ved udnævnelsen. Ved korte behandlingsforløb er bivirkninger sjældne.

Ved langvarig brug kan Polcortolone-salve forårsage følgende lokale reaktioner i anvendelsesområdet for lægemidlet: blå mærker, blødninger i huden, irritation og rødme i huden, atrofi af subkutant fedt, hyperkeratose, striae, overdreven vækst af epidermis, langsommere helingsprocessen.

Overdosis

Piller

De vigtigste symptomer: perifert ødem, forhøjet blodtryk; bivirkninger kan øges.

Terapi: gradvis dosisreduktion og seponering af Polcortolone. Om nødvendigt ordineres symptomatisk behandling.

At tage stoffet i store doser forårsager ikke akut forgiftning. Men ved langvarig brug af Polcortolone, især i store doser, er der mulighed for overdosering.

Salve til ekstern brug

I sjældne tilfælde observeres overdosering af polcortolon i form af en salve.

De vigtigste symptomer: ved hyppig eller langvarig brug i betydelige mængder i store områder kan der observeres symptomer på systemisk eksponering for lægemidlet (manifesteret i form af øget blodtryk, ødem, immunsuppressiv virkning).

Terapi: Annullering af Polcortolone.

specielle instruktioner

Piller

I tilfælde af stressede situationer anbefales patienter, der tager Polcortolone oralt, parenteral administration af glukokortikosteroider (GCS).

Ved pludselig ophør af behandlingen kan binyrebarkinsufficiens og abstinenssyndrom udvikle sig, så dosis af lægemidlet bør reduceres gradvist.

Polcortolone kan maskere symptomerne på en smitsom proces, reducere kroppens modstandsdygtighed over for infektion og evnen til at begrænse dens spredning.

I perioden med behandling med dette lægemiddel bør immunisering med levende virale vacciner ikke udføres. Når en inaktiveret bakteriel eller viral vaccine administreres, kan den forventede stigning i antistofniveauer muligvis ikke forekomme. Derudover øger kortikosteroider risikoen for at udvikle neurologiske komplikationer under vaccination.

Virkningen af triamcinolon forbedres hos patienter med levercirrhose og hypothyroidisme.

Polcortolon bør anvendes med forsigtighed til patienter med hypoprothrombinæmi, der får acetylsalicylsyre.

Ved langvarig behandling af børn er det nødvendigt nøje at overvåge deres vækst og udvikling.

Salve til ekstern brug

På grund af den øgede risiko for bivirkninger anbefales det ikke, at polcortolonsalve gnides ind i ansigtets hud.

Påfør ikke huden omkring øjnene.

Under graviditet og amning kan lægemidlet kun ordineres i undtagelsestilfælde, det skal bruges på begrænsede områder af huden og i kort tid. Ammende kvinder bør ikke bruges på brystkirtlenes hud.

Påføring under graviditet og amning

Tabletter:

• Graviditet: brug af polcortolon er kun muligt i tilfælde, hvor den forventede fordel er højere end den mulige skade;
• Amningsperiode: terapi er kontraindiceret.

Det anbefales ikke at bruge Polcortolone-salve under graviditet / amning. Med forsigtighed og i undtagelsestilfælde er kortvarig brug mulig på begrænsede områder af huden. Må ikke anvendes på brystkirtlenes hud.

Pædiatrisk anvendelse

Kontraindikation:

• Tabletter: op til 3 år gamle; ved langvarig behandling hos børn 3-18 år er det nødvendigt med nøje overvågning af vækst og udvikling;
• Salve til ekstern brug: op til 2 år.

Med nedsat nyrefunktion

Polcortolon-tabletter til svær kronisk nyresvigt skal anvendes under lægeligt tilsyn.

Til krænkelser af leverfunktionen

Polcortolon tabletter til alvorlig kronisk leversvigt skal anvendes under lægeligt tilsyn.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige interaktionsreaktioner med samtidig brug af Polcortolone i form af tabletter samtidigt med andre lægemidler:

• Hjerteglykosider: risikoen for at udvikle hjertearytmier og andre toksiske virkninger forbundet med hypokalæmi øges;
• Antikonvulsiva, barbiturater, glutethimid, rifampicin: stofskiftet falder, og effekten af triamcinolon svækkes;
• Blokkere af histamin H ₁ receptorer: nedsætter virkningen af triamcinolon;
• Kulsyreanhydrasehæmmere, amphotericin B: risikoen for hypokalæmi, kredsløbssvigt, venstre ventrikulær myokardiehypertrofi øges;
• Hormonale præventionsmidler indeholdende østrogener: effekten af triamcinolon forbedres;
• Anabolske steroider, androgener: risikoen for at udvikle perifert ødem, acne øges (denne kombination kræver forsigtighed, især i nærværelse af lever- og hjertesygdomme);
• Paracetamol: øger sandsynligheden for perifert ødem, hypokalcæmi, hypernatræmi, osteoporose, øget calciumudskillelse og paracetamol hepatotoksicitet;
• Antikolinerge blokkere (atropin): risikoen for øget intraokulært tryk øges;
• Antikoagulantia (heparin, indandion, coumarinderivater), urokinase, streptokinase: effektiviteten af Polcortolon-ændringer (hos nogle patienter falder den, i andre øges den; i dette tilfælde skal dosis bestemmes afhængigt af protrombintiden, risikoen for ulcerøs læsion og blødning fra mave-tarmkanalen sti);
• Tricykliske antidepressiva: øgede mentale lidelser forårsaget af indtagelse af Polcortolone (denne kombination anbefales ikke);
• Insulin og orale hypoglykæmiske lægemidler: deres virkning er svækket, på grund af hvilken koncentrationen af glukose i blodet stiger (dosisjustering er påkrævet);
• Antityreoidemedicin, skjoldbruskkirtelhormoner: skjoldbruskkirtlens funktion kan ændre sig (i dette tilfælde kræves dosisjustering eller annullering af disse lægemidler);
• Kaliumbesparende diuretika, afføringsmidler: deres virkning er svækket, der er risiko for hypokalæmi;
• Efedrin: biotransformation af triamcinolon accelereres (dosisjustering af Polcortolone kan være påkrævet);
• Immunsuppressiva: sandsynligheden for at udvikle infektioner, lymfomer og andre lymfoproliferative sygdomme øges;
• Isoniazid: dets koncentration i blodplasma falder (hovedsagelig hos patienter med hurtig acetylering; en ændring i dosis af lægemidlet er påkrævet);
• Mexiletin: dets metabolisme accelereres, og koncentrationen i blodplasma falder;
• Depolariserende muskelafslappende midler: varigheden af neuromuskulær blokade kan øges hos patienter med hypokalcæmi associeret med brugen af Polcortolone;
• Ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (inklusive acetylsalicylsyre), alkohol: risikoen for sårdannelse og blødning fra mave-tarmkanalen øges;
• Folinsyre: dens virkning aftager (en dosisforøgelse kan være påkrævet)
• Levende virale vacciner: udvikling af virussygdomme, viral replikation og et fald i produktionen af antistoffer er mulig (disse kombinationer anbefales ikke);
• Andre vacciner: nedsat antistofproduktion, øget sandsynlighed for neurologiske komplikationer;
• Natriumpræparater og mad indeholdende natrium: risikoen for perifert ødem og udviklingen af arteriel hypertension øges (i dette tilfælde kræves afskaffelse af natriumpræparater og indførelse af diætbegrænsninger).

I perioden med behandling med salve til ekstern brug bør Polcortolone ikke vaccineres.

Analoger

Polcortolonanaloger er: Kenalog, Ftorocort, Focort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et tørt, mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ºС.

Tablettenes holdbarhed er 3 år, salven er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Polcortolone

Anmeldelser af Polcortolone er få. De indikerer både lægemidlets høje effektivitet og hyppige udvikling af bivirkninger.

Prisen på Polcortolone på apoteker

Den omtrentlige pris for Polcortolone er: tabletter (50 stk.) - 356–398 rubler, salve (1 rør på 15 g hver) - 128 rubler.

Polcortolone: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Polcortolone 4 mg tabletter 50 stk. 233 r Købe

Polcortolone tabletter 4 mg 50 stk. 354 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!