Comfoderm
Comfoderm: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Komfoderm
ATX-kode: D07AC14
Aktiv ingrediens: methylprednisolonaceponat
Producent: Akrikhin AO (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-26
Priser på apoteker: fra 224 rubler.
Købe
Comfoderm er et antiinflammatorisk og keratolytisk lægemiddel til ekstern brug; glukokortikosteroid (GCS).
Frigør form og sammensætning
Comfoderm produceres i form af en salve til ekstern brug: gennemskinnelig, homogen, fra hvid med en grå eller gul farvetone til hvid med mulig tilstedeværelse af en bestemt lugt (15 eller 30 g i et aluminiumsrør, i en papæske 1 rør).
Sammensætning af 1 g salve:
- aktivt stof: methylprednisolonaceponat (udtrykt som 100% stof) - 1 mg;
- yderligere komponenter: flydende paraffin, vaselin, hvid bivoks, ricinusolie.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Methylprednisolonaceponat, den aktive ingrediens i Comfoderm, er et ikke-halogeneret steroid. Når det anvendes eksternt, forhindrer stoffet udviklingen af inflammatoriske og allergiske hudreaktioner samt virkningerne forårsaget af spredning, hvilket hjælper med at reducere intensiteten af smerte, irritation, kløe på baggrund af et fald i sværhedsgraden af objektive symptomer på betændelse (erytem, udslæt, ødem, oser osv.).
Når stoffet anvendes eksternt i de anbefalede doser, er manifestationen af systemisk handling hos mennesker og dyr minimal. Efter gentagen påføring af midlet på 40-60% af legemsoverfladen eller påføring under en okklusiv forbinding blev der ikke fundet funktionelle forstyrrelser i binyrerne: der var intet fald i cortisolkoncentrationen i daglig urin, døgnrytmen for dette hormon og dets plasmaniveau forblev inden for normale grænser.
Methylprednisolonaceponat (hovedsageligt dets vigtigste metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionat) kombineres med intracellulære GCS-receptorer. Det dannede steroid-receptorkompleks fører ved binding til visse immunstimulerende DNA-regioner til en række biologiske effekter, herunder induktion af makrocortinproduktion. Til gengæld blokerer makrocortin ved at hæmme frigivelsen af arachidonsyre produktionen af inflammatoriske mediatorer såsom prostaglandiner og leukotriener.
Undertrykkelse af kortikosteroidesyntese af vasodilaterende prostaglandiner og en stigning i vasokonstriktoreffekten af adrenalin forårsager en vasokonstriktoreffekt.
Farmakokinetik
Processen med hydrolyse af methylprednisolonaceponat finder sted i dermis og epidermis. Den mest aktive og vigtigste metabolit af lægemidlet er 6a-methylprednisolon-17-propionat, hvilket viser en signifikant højere affinitet for GCS-receptorer i huden, hvilket bekræfter tilstedeværelsen af dets bioaktivering i huden.
Graden af perkutan absorption af dette aktive stof afhænger af påføringsmetoden (med eller uden en okklusiv forbinding), doseringsform og hudtilstand. Når det kommer ind i den systemiske cirkulation, konjugeres 6a-methylprednisolon-17-propionat hurtigt med glucuronsyre, og derefter inaktiveres det resulterende 6a-methylprednisolon-17-propionatglucuronid.
Methylprednisolonaceponatmetabolitter elimineres hovedsageligt af nyrerne, halveringstiden er ca. 16 timer. I kroppen akkumuleres ikke methylprednisolonaceponat og dets metabolitter.
Indikationer til brug
Ifølge instruktionerne ordineres Comfoderm til behandling af inflammatoriske hudsygdomme, der er følsomme over for behandling med topisk GCS:
- mikrobielt eksem;
- ægte eksem;
- atopisk dermatitis, neurodermatitis, barndomseksem;
- dyshidrotisk eksem;
- professionelt eksem;
- allergisk (kontakt) dermatitis;
- enkel kontaktdermatitis.
Kontraindikationer
- virale læsioner på applikationsstedet for lægemidlet (inklusive skoldkopper, helvedesild);
- syfilitisk / tuberkuløs proces i området behandlet med salve;
- perioral dermatitis, rosacea på påføringsstedet;
- områder af huden med manifestationer af en reaktion på vaccination
- børns alder op til 4 måneder;
- overfølsomhed over for nogen af bestanddelene i lægemidlet.
Brugsvejledning Comfoderm: metode og dosering
Comfoderm salve bruges eksternt.
Børn over 4 måneder og voksne anbefales at påføre et tyndt lag salve på de berørte hudområder en gang om dagen. Forløbet af kontinuerlig daglig lægemiddelbehandling bør som regel ikke være mere end 12 uger hos voksne og 4 uger hos børn.
Ved meget tør hud skal langvarige kroniske inflammatoriske hudprocesser behandles med en vandfri doseringsform af methylprednisolonaceponat.
Den okklusive effekt af Comfoderm giver en udtalt terapeutisk virkning selv på baggrund af signifikant lichenificering og infiltration.
Bivirkninger
- hud og subkutant væv: sjældent - huddepigmentering, perioral dermatitis, allergiske reaktioner på enhver komponent i lægemidlet; med en ukendt frekvens - striae, telangiectasias, hudatrofi, acne-lignende hudændringer (med et kursus længere end 4 uger og / eller påføring af en salve på et område på 10% eller mere af kroppens overfladeareal);
- generelle lidelser og lokale reaktioner: sjældent - hypertrichose, folliculitis; ekstremt sjælden - erytem, brændende, kløe, vesikulært udslæt; med en ukendt frekvens - systemiske virkninger forårsaget af absorption af GCS (med et forløb på mere end 4 uger og / eller når det påføres på et område på 10% eller mere af legemsoverfladen).
Hvis sværhedsgraden af de ovennævnte uønskede virkninger forværres, eller der opstår andre lidelser, skal du straks konsultere en læge.
Overdosis
I tilfælde af utilsigtet oral indtagelse af methylprednisolonaceponat eller overdreven enkelt ekstern anvendelse (over et stort område i nærværelse af betingelser, der er gunstige for absorption), blev der ikke identificeret nogen risiko for akut forgiftning under undersøgelsen af lægemidlets akutte toksicitet.
I tilfælde af meget lang og / eller intensiv lokal brug af GCS er der en mulighed for at udvikle hudatrofi - strækmærker, telangiectasias, udtynding af huden. Hvis disse symptomer vises, skal stoffet annulleres.
specielle instruktioner
Det er nødvendigt at passe på at få Comfoderm salve i øjnene.
I nærvær af dermatomycosis og / eller bakterielle komplikationer anbefales det ud over brugen af Comfoderm at udføre specifik antibakteriel og / eller antimykotisk behandling.
Efter ekstern brug af kortikosteroider såvel som med systemisk anvendelse er der risiko for at udvikle glaukom, for eksempel ved anvendelse af store doser, langvarig brug af okklusive forbindinger eller anvendelse i områderne omkring øjnene.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Ingen negativ effekt af Comfoderm på evnen til at kontrollere komplekse mekanismer og vejtransport blev fundet.
Påføring under graviditet og amning
Hvis det er nødvendigt at bruge Comfoderm under graviditet og under amning, er det nødvendigt nøje at afveje den mulige risiko for fostrets / barnets sundhed og den forventede fordel ved behandlingen for kvinden. I disse perioder bør du ikke anvende salven i lang tid på store hudoverflader.
Ammende mødre rådes til ikke at anvende Comfoderm på deres bryster.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af lægemidlet er kontraindiceret hos børn under 4 måneder. Kontinuerlig daglig brug af salven til børn bør ikke overstige 4 uger.
Lægemiddelinteraktioner
Interaktionen mellem Comfoderma og andre lægemidler / stoffer er ikke undersøgt.
Analoger
Analogerne til Comfoderm er Advantan og Comfoderm K.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Comfoderma
Ifølge mange anmeldelser er Comfoderm et effektivt middel, der anvendes til behandling af atopisk dermatitis, neurodermatitis, eksem hos voksne og børn over 4 måneder. Patienter, der har påført salven, indikerer, at det hurtigt og effektivt lindrer udslæt, rødme, betændelse og irritation i huden, lindrer tørhed og kløe.
Ulemperne ved lægemidlet inkluderer et stort antal kontraindikationer og det mulige udseende af uønskede virkninger. Nogle patienter mener, at salven kun hjælper godt, når symptomerne på sygdommen fjernes, og at systemiske lægemidler også skal bruges til at opnå den maksimale effekt.
Alle patienter anbefaler kun at bruge Comfoderm som anvist af en specialist (da det er hormonelt) og så kort et kursus som muligt.
Pris for Comfoderm på apoteker
Prisen på Comfoderm (0,1% salve til ekstern brug) kan være: 15 g i et rør - 190-295 rubler, 30 g i et rør - 300-440 rubler.
Comfoderm: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Comfoderm 0,1% salve til ekstern brug 15 g 1 stk. 224 r Købe |
|
Comfoderm M2 0,1% + 2% creme til ekstern brug 10 g 1 stk. 283 r Købe |
|
Comfoderm M2 creme til udvendigt. ca. 0,1% + 2% rør 10g RUB 291 Købe |
|
Comfoderm salve 0,1% 15g 299 r Købe |
|
Comfoderm K 0,1% creme til ekstern brug 15 g 1 stk. RUB 314 Købe |
|
Bedømmelser Comfoderm K RUB 314 Købe |
|
Comfoderm K creme 0,1% 15g 334 r Købe |
|
Comfoderm 0,1% salve til ekstern brug 30 g 1 stk. 335 RUB Købe |
|
Comfoderm M2 0,1% + 2% creme til ekstern brug 30 g 1 stk. 452 RUB Købe |
|
Anmeldelser Comfoderm M2 452 RUB Købe |
|
Comfoderm salve 0,1% 30g 461 r Købe |
|
Comfoderm K 0,1% creme til ekstern brug 30 g 1 stk. 486 r Købe |
|
Comfoderm K creme 0,1% 30g RUB 510 Købe |
|
Comfoderm M2 creme 30g 521 RUB Købe |
| Se alle tilbud fra apoteker |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
