Alzepil - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Alzepil

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 1812 gnid.

Købe

Alzepil er en selektiv hjerneacetylcholinesterasehæmmer, der anvendes til behandling af Alzheimers sygdom.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - filmovertrukne tabletter: runde, konvekse på begge sider, næsten hvide eller hvide, indgraveret på den ene side "E381" (5 mg tabletter) eller "E382" (10 mg tabletter), praktisk talt lugtfri (ved Fane 14. I en blister, i en papkasse 2 eller 4 blisterpakninger).

1 Alzepil tablet indeholder:

• Aktiv ingrediens: donepezilhydrochlorid - henholdsvis 5 eller 10 mg (henholdsvis 5,21 og 10,42 mg donepezilhydrochloridmonohydrat);
• Hjælpekomponenter: lavsubstitueret hydroxypropylcellulose (L-HPC B1), titandioxid, hypromellose, magnesiumstearat, mikrokrystallinsk cellulose, macrogol 400, hvid opadry Y-1-7000.

Indikationer til brug

Alzepil er et lægemiddel til symptomatisk behandling af Alzheimers demens af enhver sværhedsgrad.

Kontraindikationer

Absolut:

• Alder under 18 år
• Graviditet og amning
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter eller andre piperidinderivater.

Relativ (Alzepil tages med forsigtighed):

• Bronkial astma;
• Kronisk obstruktiv lungesygdom;
• Forstyrrelser i hjerterytmen
• Mavesår og 12 tolvfingertarmsår;
• Kirurgiske indgreb med generel anæstesi;
• Samtidig brug af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, antikolinerge antagonister eller andre cholinesterasehæmmere.

Administration og dosering

Alzepil skal tages oralt 1 gang om dagen inden sengetid.

Den indledende dosis er 5 mg. Indgivelsens varighed er 4 uger, hvorefter dosis om nødvendigt øges til 10 mg / dag i 1 dosis.

Støttende terapi kan udføres, så længe lægemidlets terapeutiske virkning vedvarer (det bør evalueres regelmæssigt). Hvis Alzepil holder op med at arbejde, skal det annulleres.

Patienter med nedsat leverfunktion (uanset sværhedsgrad) behøver ikke dosisjustering, da disse tilstande ikke påvirker donepezil-clearance.

Bivirkninger

• Fra fordøjelsessystemet: meget ofte (≥1 / 10) - diarré, kvalme; ofte (≥1 / 100, <1/10) - dyspepsi, opkastning, gastrointestinale lidelser, anoreksi; sjældent (≥1 / 1000, ≤1 / 100) - mave- og duodenalsår, blødning fra mave-tarmkanalen;
• Fra nervesystemet: ofte - svimmelhed, øget træthed, hovedpine, hallucinationer, søvnløshed, muskelkramper, aggressiv opførsel, agitation, besvimelse *; sjældent - krampeanfald *; sjældent (≥1 / 10.000, ≤1 / 1000) - ekstrapyramidale symptomer
• Fra urinsystemet: ofte - urininkontinens; sjældent - leverdysfunktion (inklusive hepatitis)
• Fra siden af det kardiovaskulære system: sjældent - bradykardi; sjældent - atrioventrikulær og sinoatriel blokering
• Dermatologiske reaktioner: ofte - kløe og udslæt på huden;
• Andet: influenzalignende syndrom, smerter ved forskellige lokaliseringer;
• Laboratorietest: sjældent - en let stigning i aktiviteten af muskelisoformen af kreatinfosfokinase i blodserumet.

* Patienter med besvimelse og krampeanfald kan have hjerteblokering.

specielle instruktioner

Der er ingen oplysninger om udviklingen af et abstinenssyndrom i tilfælde af en skarp seponering af Alzepil, der er et gradvist fald i lægemidlets terapeutiske effekt.

Hvis en operation er påkrævet under generel anæstesi, skal man huske på, at donepezil kan øge sværhedsgraden af neuromuskulær blokade forårsaget af depolariserende muskelafslappende midler.

Alzepil kan have en vagotonisk virkning på hjertefrekvensen (især medføre bradykardi). Sandsynligheden for en sådan effekt er vigtig hos patienter med syg sinussyndrom og andre supraventrikulære ledningsforstyrrelser (for eksempel atrioventrikulær eller sinoatriel blokering).

Cholinesteraseinhibitorer er formodentlig i stand til at forårsage generaliserede anfald til en vis grad. Beslaglæggelsesaktivitet kan imidlertid også være en manifestation af den underliggende sygdom.

Lægemidlet er i stand til at øge udskillelsen af saltsyre i maven, derfor er der behov for særlig observation under behandling for patienter, der har risiko for at udvikle mave- og duodenalsår.

Selvom denne effekt ikke er set i kliniske studier, skal sandsynligheden for urinretention overvejes.

Alzepil kan forårsage svimmelhed, træthed og muskelkramper, især i begyndelsen af behandlingen, og når dosis øges. Derudover kan selve sygdommen, som lægemidlet anvendes til, ledsages af en krænkelse af reaktionshastigheden og koncentrationsevnen. Af denne grund bør spørgsmålet om muligheden for at køre bil og udføre potentielt farlige typer arbejde løses individuelt med en læge.

Lægemiddelinteraktioner

Alzepil bør anvendes med forsigtighed på samme tid som CYP3A4- og CYP2D6-hæmmere (for eksempel quinidin, ketoconazol, itraconazol, erythromycin, fluoxetin), da de hæmmer metabolisme af donepezil.

Isoenzyminducere såsom ethanol, phenytoin, rifampicin og carbamazepin kan reducere plasmakoncentrationen af donepezil. Da graden af denne effekt er ukendt, bør sådanne kombinationer også anvendes med forsigtighed.

Donepezil har en effekt på virkningerne af lægemidler, der har antikolinerg aktivitet.

Med samtidig anvendelse af kolinerge receptoragonister er kvaternære antikolinerge lægemidler (for eksempel glycopyrroniumbromid) atypiske ændringer i blodtryk og hjertefrekvens mulige.

I tilfælde af kombineret anvendelse kan donepezil øge effekten af suxamethoniumbromid og andre muskelafslappende midler, kolinerge receptoragonister, betablokkere, som påvirker hjerteledningen.

Analoger

Alzepil-analoger er: Galantamin, Alcenorm, Nivalin, Exelon, Reminil, Galantamine-Teva, Galnora SR, Arisept, Yasnal, Paliksid-Richter.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved en temperatur, der ikke overstiger 30 ° C, uden for børns rækkevidde.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Alzepil: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Alzepil 5 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. 1812 RUB Købe

Alzepil tabletter p.p. 5 mg 28 stk. 1868 RUB Købe

Alzepil 10 mg filmovertrukne tabletter 28 stk. RUB 2785 Købe

Alzepil tabletter p.p. 10 mg 28 stk. RUB 2798 Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!