Aceclidin
Aceclidine: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Farmakokinetik
- 4. Indikationer for brug
- 5. Kontraindikationer
- 6. Påføringsmetode og dosering
- 7. Bivirkninger
- 8. Overdosering
- 9. Særlige instruktioner
- 10. Påføring under graviditet og amning
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Aceclidinum
ATX-kode: A03FA
Aktiv ingrediens: aceclidin (Aceclidinum)
Producent: Vector State Research Center of Virology and Biotechnology (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 26.08.2019
Aceclidin er et aktivt cholinomimetikum med en miotisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer:
- opløsning til subkutan injektion 0,2% (i ampuller på 1 ml og 2 ml);
- øjendråber: indeholder en anden procentdel af det aktive stof, er fremstillet af pulver på apoteker;
- øjesalve 3% og 5% (i rør på 20 g).
Den aktive ingrediens i lægemidlet (i alle doseringsformer) er aceclidin.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Aceclidin er et cholinomimetikum, der har en fremherskende effekt på m-kolinerge receptorer. Den kemiske struktur er et derivat af 3-hydroxyquinuclidin.
Det har en udtalt miotisk virkning, der ledsages af et fald i intraokulært tryk; øger tonen og fører til øgede sammentrækninger i blæren, tarmene, livmoderen. Ved behandling i høje doser kan det medføre et fald i blodtryk, bradykardi, bronkospasme og øget spytdannelse.
Farmakokinetik
Lægemidlet absorberes let ad forskellige indgivelsesveje (inklusive inddampning i bindehinden). Gennemtrænger blod-hjerne-barrieren.
Indikationer til brug
- blæreatony forbundet med neurogene lidelser (oftest med en stigning i mængden af resterende urin);
- atony af musklerne i mave-tarmkanalen;
- nedsat tone og subinvolution i livmoderen (for at stoppe blødning i postpartumperioden).
Ved røntgenundersøgelse af mave, spiserør og tolvfingertarm 12 bruges opløsningen som et diagnostisk værktøj.
I oftalmisk praksis anvendes lægemidlet til at reducere det intraokulære tryk og indsnævring af pupillen.
Kontraindikationer
- bronkial astma;
- kronisk hjertesvigt trin II - III;
- hjertekrampe;
- blødning fra mave-tarmkanalen
- epilepsi
- hyperkinesis;
- graviditet;
- inflammatoriske processer, der opstod i bughulen før operationen;
- overfølsomhed over for lægemidlet.
Instruktioner til brug af aceclidin: metode og dosering
Ordningen med anvendelse af aceclidin bestemmes individuelt afhængigt af indikationerne.
Med atony i tarmene, mave, blære og hypotension i livmoderen injiceres 0,2% opløsning subkutant, 1-2 ml. I tilfælde af utilstrækkelig effekt injiceres lægemidlet igen med et interval på 20-30 minutter.
Højere doser til voksne: enkelt - 4 mg, dagligt - 12 mg.
Diagnostiske tests:
- for at detektere achalasi i spiserøret injiceres patienten med 0,75-1 ml opløsning 15 minutter før bariumsuspensionen tages;
- for at afklare arten af læsionen i maven og sår på tolvfingertarmen, injiceres 0,5-1 ml opløsning efter en konventionel røntgenundersøgelse. Efter 12-15 minutter efter at have taget en ekstra del af bariumsuspensionen udføres en anden undersøgelse.
I oftalmisk praksis anvendes aceclidindråber og salve topisk.
Øjedråber indpodes 3-6 gange om dagen, den hypotensive virkning efter instillation varer op til 6 timer. Efter instillationsproceduren skal området på tågesækken presses i flere minutter for at forhindre, at opløsningen strømmer ind i næsehulen gennem tårekanalen.
Bivirkninger
- allergiske reaktioner
- irritation af bindehinden
- vaskulær injektion;
- ømhed og tyngde i øjet.
Ved subkutan indgivelse i høje doser kan symptomer associeret med Aceclidins m-cholinomimetiske virkning forekomme, inklusive øget svedtendens, spyt, diarré. Til behandling anvendes atropin, metacin eller andre m-anticholinergika.
Overdosis
De vigtigste symptomer er spyt, diarré og svedtendens.
Terapi: anvendelse af atropin, metacin, andre m-antikolinergika.
specielle instruktioner
I oftalmiske dråber og salve kan aceclidin bruges samtidigt med andre miotika.
Til parenteral indgivelse er brugen af øjendråber uacceptabel.
Påføring under graviditet og amning
Ifølge instruktionerne ordineres ikke aceclidin under graviditet.
Lægemiddelinteraktioner
Ingen interaktionsdata tilgængelige.
Analoger
Analoger af aceclidin er: Cerucal, Glaucostat, Motilium, Domet, Domperidone, Ganaton, Perinorm, Dimetramide, Glaudin, Motonium, Ceruglan, Damelium, Motilak, Melomida hydrochloride, Itomed, Metoclopramid, Itopra, Motectra, Motepramide.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Holdbarheden er:
- injektionsvæske, opløsning - 2 år
- øjesalve - 1 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Aceclidine
Der er ingen anmeldelser af aceclidin, da lægemidlet ikke har været brugt i klinisk praksis i lang tid.
Pris for Aceclidin på apoteker
Prisen på aceclidin er ukendt, lægemidlet produceres eller sælges ikke i apotekskæden.
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!