Sanorin
Sanorin: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Lægemiddelinteraktioner
- 11. Analoger
- 12. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 13. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 14. Anmeldelser
- 15. Pris på apoteker
Latinsk navn: Sanorin
ATX-kode: R01AA08
Aktiv ingrediens: naphazolin (naphazolin)
Producent: IVAX Pharmaceuticals sro, Teva Czech Industries sro, Tjekkiet; Xanthis Pharma Limited, Cypern
Beskrivelse og fotoopdatering: 13.08.2019
Priser på apoteker: fra 108 rubler.
Købe
Sanorin er et lægemiddel til vasokonstriktor og anti-kongestiv virkning til lokal brug i otorhinolaryngologisk praksis.
Frigør form og sammensætning
Sanorin kommer i følgende former:
- næsedråber 0,05% og 0,1%: i form af en gennemsigtig farveløs væske (10 ml i mørke glasdråbeflasker, en flaske i en papkasse);
- næsespray 0,1%: i form af en farveløs gennemsigtig væske, lugtfri og uden synlige partikler (10 ml i plastflasker med en mekanisk doseringsapplikator, en flaske i en papkasse).
Sammensætning af 1 ml dråber:
- aktivt stof: naphazolinnitrat - 0,5 mg eller 1 mg;
- hjælpekomponenter: methylparahydroxybenzoat, borsyre, vand, ethylendiamin.
Sammensætning af 1 ml spray:
- aktivt stof: naphazolinnitrat - 1 mg;
- hjælpekomponenter: methylparahydroxybenzoat, borsyre, vand, ethylendiamin.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Naphazolin er en alfa 2- adrenerg agonist, der direkte stimulerer alfa-adrenerge receptorer placeret i det sympatiske nervesystem. Intranasal administration forårsager en udtalt, hurtig og langvarig vasokonstriktoreffekt på karret i paranasale bihuler og slimhinder i næsen såvel som nasopharynx. Det udtrykkes i et fald i hævelse og hyperæmi, hvilket resulterer i, at næsepassernes åbenhed forbedres, og lindring af nasal vejrtrækning observeres. Eustachian-rørens åbenhed forbedres også. Den terapeutiske effekt observeres normalt allerede 5 minutter efter påføring af Sanorin og varer ca. 4-6 timer.
Farmakokinetik
Der er ingen oplysninger om metabolisme, distribution og eliminering af naphazolin fra menneskekroppen.
Indikationer til brug
- bihulebetændelse
- akut rhinitis af forskellig oprindelse;
- laryngitis;
- otitis media (som et yderligere middel, der reducerer hævelse af nasopharyngeal slimhinde);
- eustachitis;
- næseblod (hvis nødvendigt for at stoppe dem)
- reduktion af ødem i slimhinderne i nasopharynx, næsehulen og paranasale bihuler under medicinske og diagnostiske procedurer.
Kontraindikationer
Absolut:
- atrofisk rhinitis;
- kronisk rhinitis
- svær aterosklerose;
- arteriel hypertension
- takykardi;
- svære øjensygdomme
- glaukom med vinkellukning
- diabetes;
- thyrotoksikose;
- samtidig anvendelse af monoaminoxidasehæmmere og en periode op til to uger efter afslutningen af deres indtagelse;
- børn under to år (Sanorin i form af næsedråber 0,05%);
- børn og unge op til 15 år (Sanorin i form af en spray og næsedråber 0,1%);
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
Relativ (Sanorin bruges med forsigtighed):
- hjerte-iskæmi;
- feokromocytom;
- hyperplasi af prostata;
- periode med amning
- periode af graviditet.
Brugsanvisning til Sanorin: metode og dosering
Spray og dråber Sanorin bruges intranasalt.
Til bihulebetændelse, akut rhinitis, laryngitis, eustachitis og for at lette proceduren med rhinoskopi ordineres voksne og unge over 15 år 1-3 dråber Sanorin i form af 0,1% næsedråber eller 1-3 doser Sanorin spray i hvert næsebor. Hyppighed af påføring - 2-3 gange om dagen.
Hos børn og unge i alderen 2-15 år anvendes næsedråber 0,05%. Den anbefalede dosis er 1-2 dråber i hvert næsebor 2-3 gange om dagen. Intervallet mellem instillationer skal være mindst 4 timer.
Sanorin anvendes i kort tid: hos voksne patienter - ikke mere end 7 dage, hos børn - maksimalt 3 dage. Med lindring af nasal vejrtrækning kan stoffet annulleres tidligere. Geninstillation eller injektion er mulig efter et par dage.
For at stoppe næseblod anbringes en vatpind fugtet med en 0,05% koncentration af Sanorin i næsepassagen.
Næsdråber på 0,05% kan bruges som et ekstra middel til behandling af bakteriel konjunktivitis. Til dette formål indføres Sanorin 1-2 dråber i hver bindehinde 3-4 gange om dagen.
Før den første injektion af sprayen anbefales det at trykke på dispenseren flere gange, indtil en kompakt aerosolsky vises. Før brug er det nødvendigt at fjerne beskyttelseshætten, og hold flasken oprejst og sæt den indvendige del af enheden i næsepassagen, og tryk derefter hurtigt og skarpt på applikatoren. Inhalér let gennem næsen straks efter injektionen, og luk applikatoren med en beskyttende hætte.
Bivirkninger
- fordøjelsessystemet: kvalme (meget sjælden)
- centralnervesystemet: irritabilitet og hovedpine (meget sjælden)
- hjerte-kar-system: forhøjet blodtryk og takykardi (meget sjælden)
- andre reaktioner: udslæt, overdreven svedtendens og allergiske reaktioner (meget sjælden).
Med øget individuel følsomhed kan lokale reaktioner forekomme i form af tørhed og en brændende fornemmelse i næsehulen. Efter ophør af eksponeringen (i sjældne tilfælde) er ødem og reaktiv hyperæmi i næseslimhinden mulig. Ved hyppig og langvarig (mere end en uge) brug af Sanorin kan irritation, atrofi i næseslimhinden og kronisk obstruktion af næsepassagerne forekomme.
Når det anvendes i anbefalede doser, tolereres lægemidlet generelt godt.
Overdosis
En overdosis af Sanorin kan bestemmes af symptomer såsom hjertebanken, takykardi, forhøjet blodtryk, nervøsitet, rysten, hovedpine, overdreven svedtendens. I nogle tilfælde observeres cyanose, kvalme, åndedrætsforstyrrelser og mental aktivitet. Stærk depression af centralnervesystemet ledsages af et fald i kropstemperaturen, intensivering af sveden, døsighed, svaghed, bradykardi, kollaps, i isolerede tilfælde - koma.
Annullering af Sanorin og udnævnelse af symptomatisk behandling anbefales som behandling.
specielle instruktioner
Det er nødvendigt at undgå langvarig behandling med Sanorin, da der ved langvarig brug observeres fænomenet tachyphylaxis (et fald i vasokonstriktoreffekten af lægemidlet). For at undgå bivirkninger fra nervesystemet og det kardiovaskulære system bør de anbefalede doser ikke overskrides.
Sanorin kan have en resorptiv virkning.
Lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter før generel anæstesi med anæstetika, der øger myokardiets følsomhed over for sympatomimetika (for eksempel halothan), især hos patienter med bronkialastma.
Ifølge instruktionerne påvirker Sanorin ikke en persons evne til at køre køretøjer og udføre andet arbejde forbundet med øget koncentration af opmærksomhed og hurtige reaktioner.
Påføring under graviditet og amning
Hvis behandling med Sanorin er nødvendig under graviditet / amning, er det nødvendigt at korrelere de forventede fordele ved behandlingen for moderen og den potentielle risiko for fosteret / barnet. Der er ingen oplysninger om penetration af naphazolin gennem placenta-barrieren såvel som modermælk.
Lægemiddelinteraktioner
Tricykliske antidepressiva og monoaminoxidasehæmmere, når de anvendes samtidigt med naphazolin, kan forårsage en stigning i blodtrykket (den samme virkning vedvarer i 14 dage, efter at de er annulleret, derfor er denne kombination kontraindiceret).
Sanorin nedsætter absorptionen af lokalbedøvelsesmidler, hvilket fører til en forøgelse af varigheden af deres handling.
Analoger
Analogerne til Sanorin er: Naphtizin, Naphazolin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur på 10-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 4 år.
En åbnet flaske med lægemidlet skal bruges inden for 1 måned.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser om Sanorin
Ofte efterlader gravide anmeldelser om Sanorin. Nogle af dem i denne periode kan ikke undvære stoffet, hvilket altid har hjulpet dem. Nogle af de gravide kvinder blev endda ordineret af en læge, og de, der allerede har børn, rapporterede, at de brugte det under graviditeten uden nogen konkret skade for barnet.
Ofte bruges stoffet også til børn, men med et lavere indhold af den aktive komponent. Eksperter anbefaler dog ikke at bruge Sanorin til meget små børn.
Mange patienter er afhængige af naphazolin. Dette skyldes det faktum, at det eliminerer næsestop godt, hvilket resulterer i, at patienter begynder at bruge lægemidlet uden at observere doseringen og hyppigheden af instillation under behandlingen. På samme tid bliver det hurtigt mærkbart, at de kun kan trække vejret normalt efter inddypning af Sanorin, det vil sige, at der dannes stofafhængighed. Denne effekt skyldes tabet af næseslimhinden af evnen til at fungere normalt, hvilket fører til fremkomsten af ny hævelse og behovet for at bruge midlet. Det er ret vanskeligt at slippe af med afhængighed: patienten bliver nødt til at gennemgå en vanskelig periode med regenerering af næseslimhinderne ledsaget af vanskeligheder med at trække vejret i næsen, hovedpine og andre ubehagelige symptomer. Af denne grund bør Sanorin kun bruges som hjælp i sygdommens akutte fase. Hvis det bruges i lang tid og i høje doser, kan behandlingen af konsekvenserne være dyr og tidskrævende.
Pris for Sanorin på apoteker
Prisen på Sanorin i form af 0,05% næsedråber er cirka 125-149 rubler, og 0,1% dråber er 121-127 rubler (for en 10 ml flaske). Næsespray 0,1% kan købes for 188–209 rubler (til en 10 ml flaske).
Sanorin: priser på onlineapoteker
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
Sanorin 0,05% spray 10 ml 1 stk. 108 RUB Købe |
Sanorin 0,1% næsedråber 10 ml 1 stk. 110 RUB Købe |
Sanorin tog dråber. til børn 0,05% 10 ml 114 RUB Købe |
Sanorin 0,05% næsedråber til børn 10 ml 1 stk. 114 RUB Købe |
Sanorin tog dråber. 0,1% 10 ml 121 RUB Købe |
Sanorin med eukalyptusolie 0,1% næsedråber 10 ml 1 stk. 122 RUB Købe |
Bedømmelser Sanorin med eukalyptusolie 122 RUB Købe |
Sanorin 0,1% næsespray 10 ml 1 stk. 132 RUB Købe |
Sanorin næsedråber med eukalyptusolie. emulsion 0,1% 10 ml 135 RUB Købe |
Sanorin næsespray. 0,1% 10 ml 146 r Købe |
Sanorin Loris topisk spray 30 ml 1 stk. RUB 150 Købe |
Se alle tilbud fra apoteker |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!