Emoxibel - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Emoxibel

Emoxibel: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Emoxibel

ATX-kode: S.01. XA

Aktiv ingrediens: Methylethylpyridinol (Methylaethylpiridinolum)

Producent: BELMEDPREPARATY, RUE (Hviderusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-25

Priser på apoteker: fra 83 rubler.

Købe

Emoxibel er et antioxidantlægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Emoxibel doseringsformer:

• infusionsvæske, opløsning: farveløs, gennemsigtig (i glasflasker, 100 ml, i en papkasse 1 flaske);
• opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: let farvet eller farveløs, gennemsigtig (i hætteglas på 10 ml, i ampuller på 5 ml, i blisterpakninger med 5 ampuller; i en papæske 1 eller 2 emballage eller 1 flaske)
• øjendråber: med en gul farvetone eller farveløs, gennemsigtig (i flasker på 5 ml, i en papæske 1 flaske);
• injektionsvæske, opløsning: farveløs, gennemsigtig (i 1 ml ampuller, i blisterpakninger med 5 ampuller, i en papkasse 10 ampuller eller 1 eller 2 pakninger med en ampulskærmaskine inkluderet).

Sammensætning af 1 ml infusionsvæske, opløsning Emoxibel:

• aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid (emoxipin) - 0,005 g;
• hjælpekomponenter: vand til injektion, natriumchlorid.

Sammensætning af 1 ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration af Emoxibel:

• aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid (emoxypin) - 0,03 g;
• hjælpekomponenter: vand til injektion, natriumhydrogenphosphat-dodecahydrat, natriumsulfit.

Sammensætning af 1 ml Emoxibel øjendråber:

• aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid (emoxipin) - 0,01 g;
• hjælpekomponenter: vand til injektion - op til 1 ml, natriumhydrogenphosphat dodecahydrat - 0,007 5 g; kaliumdihydrogenphosphat - 0,006 2 g; natriumbenzoat - 0,002 g; natriumsulfit - 0,003 g

Sammensætning af 1 ml injektionsvæske, opløsning Emoxibel:

• aktivt stof: methylethylpyridinolhydrochlorid (emoxipin) - 0,01 g;
• hjælpekomponenter: vand til injektion - op til 1 ml saltsyreopløsning (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Takket være det aktive stof, der er inkluderet i sammensætningen, udfører Emoxibel følgende handlinger:

• har en gavnlig virkning på blodkoagulationssystemet: det forlænger blodkoagulationstiden, reducerer det samlede koagulationsindeks, hæmmer blodpladeaggregering;
• øger erytrocytternes modstand mod hæmolyse og mekanisk skade, stabiliserer cellemembranerne i blodkar og erythrocytter;
• forbedrer mikrocirkulationen
• øger aktiviteten af antioxidant enzymer, hæmmer effektivt fri radikal oxidation af biomembrane lipider;
• har en antitoksisk og angiobeskyttende virkning, stabiliserer cytokrom P ₄₅₀;
• optimerer bioenergetiske processer i ekstreme situationer ledsaget af hypoxi og øget lipidperoxidering;
• øger hjernens modstand mod iskæmi og hypoxi;
• med iskæmiske og hæmoragiske lidelser i hjernecirkulationen forbedrer det mnestiske funktioner, letter genoprettelsen af hjernens integrerende aktivitet, hjælper med at korrigere autonome dysfunktioner;
• reducerer syntesen af triglycerider, har hypolipidæmiske egenskaber;
• reducerer iskæmisk skade på myokardiet, udvider koronarbeholdere
• i tilfælde af myokardieinfarkt hjælper det med at normalisere myocardial metabolisme, fremskynder reparationsprocesser og begrænser størrelsen af nekrosefokus;
• ved at reducere forekomsten af akut hjertesvigt har det en gavnlig virkning på det kliniske forløb af myokardieinfarkt;
• i tilfælde af utilstrækkelig blodcirkulation giver det regulering af redox-systemet.

Farmakokinetik

Karakteristika for methylethylpyridinolhydrochlorid (emoxipin):

• absorption: med til / i introduktionen har en lav halv eliminationsperiode (T _½ er 18 minutter, hvilket indikerer en høj eliminationshastighed fra blodet); værdien af elimineringskonstanten - 0,041 min; total clearance af Cl - 214,8 ml pr. minut;
• distribution: tilsyneladende distributionsvolumen - 5,2 liter; trænger hurtigt ind i organer og væv i den menneskelige krop, hvor den efterfølgende deponeres og metaboliseres;
• metabolisme: har 5 metabolitter repræsenteret af konjugerede og dealkylerede produkter til transformation; metabolitter udskilles af nyrerne; i leveren findes 2-ethyl-6-methyl-3-hydroxypyridinphosphat i betydelige mængder;
• udskillelse: patologiske tilstande reducerer udskillelseshastigheden, hvilket øger dets biotilgængelighed og øger også den tid, det er i blodbanen (kan være forbundet med dets tilbagevenden fra depotet, inklusive fra det iskæmiske myokardium).

Farmakokinetikken af Emoxibel under patologiske forhold ændres (for eksempel med koronar okklusion).

Indikationer til brug

Infusionsvæske, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

• postoperativ periode hos patienter med traumatisk hjerneskade, opereret til intracerebrale, subdurale og epidurale hæmatomer, kombineret med hjernekontusioner, traumatisk hjerneskade med cerebrale kontusioner, kronisk cerebrovaskulær ulykke, forbigående cerebrovaskulær ulykke, hæmoragisk slagtilfælde og iskæmisk slagtilfælde i bækkenet i den indre halspulsårer og i det vertebrobasilar system (anvendelse inden for neurokirurgi og neurologi);
• ustabil angina pectoris, forebyggelse af reperfusionssyndrom, akut myokardieinfarkt (anvendelse i kardiologi).

Øjendråber

• kompliceret nærsynethed;
• degenerative sygdomme i hornhinden;
• forbrænding, betændelse og traumer i hornhinden
• intraokulære og subkonjunktival blødninger af forskellig oprindelse;
• beskyttelse af hornhinden (når man bruger kontaktlinser).

Indsprøjtning

• forbrændinger, traumer, degenerative sygdomme i hornhinden;
• løsrivelse af den vaskulære nethinden i øjet med glaukom i den postoperative periode;
• tør form for angiosklerotisk makuladegeneration;
• kompliceret myopati;
• chorioretinal dystrofi (central og perifer)
• angioretinopati, herunder diabetiker;
• intraokulære og subkonjunktival blødninger af forskellig oprindelse;
• trombose i den centrale retinale vene og dens grene
• forebyggelse og terapi af øjenlæsioner med højintensitetslys (laserstråling under laserkoagulation, sollys).

Kontraindikationer

Absolut:

• alder under 18 år
• graviditet (undtagen opløsning til injektion);
• amningsperiode (undtagen opløsning til injektion);
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (sygdomme / tilstande i nærværelse af hvilke udnævnelsen af Emoxibel kræver forsigtighed):

• opløsning til intravenøs og intramuskulær administration: tilstedeværelsen af symptomer på svær blødning, kirurgiske operationer, nedsat hæmostase;
• injektionsvæske, opløsning: graviditet, amning.

Brugsvejledning Emoxibel: metode og dosering

Infusionsvæske, opløsning

Emoxibel administreres under kontrol af den funktionelle tilstand i blodkoagulations- og antikoaguleringssystemerne, blodtryk intravenøst, intramuskulært.

Doseringsregime:

• neurologi, neurokirurgi: den daglige dosis er 0,005-0,01 g pr. 1 kg kropsvægt i 10-12 dage, injiceret intravenøst med en hastighed på 20-30 dråber pr. minut. Derefter overføres patienten til den intramuskulære injektion af 2-10 ml (0,06-0,3 g) af en opløsning med en koncentration på 0,03 g pr. 1 ml 2-3 gange om dagen i 10-30 dage;
• kardiologi: startdosis - 120-180 ml (0,6-0,9 g) 1-3 gange om dagen intravenøst dryp med en hastighed på 20-40 dråber pr. minut i 5-15 dage (afhængigt af patologiens forløb). Derefter overføres patienten til intramuskulær injektion af 2-10 ml (0,06-0,3 g) af en opløsning med en koncentration på 0,03 g pr. 1 ml 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.

Løsning til i / v og i / m administration

Emoxibel administreres intravenøst eller intramuskulært. Før intravenøs administration fortyndes opløsningen i 200 ml dextroseopløsning 5% eller natriumchlorid 0,9%.

Doseringen af lægemidlet og behandlingsvarigheden indstilles individuelt.

Doseringsregime:

• neurologi, neurokirurgi: intravenøst drop på 0,01 g pr. 1 kg kropsvægt pr. dag med en hastighed på 20-30 dråber pr. minut i 10-12 dage, derefter overføres patienten til intramuskulær injektion ved 0,06-0, 3 g 2-3 gange om dagen i 20 dage;
• kardiologi: intravenøst drop, 0,6-0,9 g 1-3 gange om dagen med en hastighed på 20-40 dråber pr. minut i 5-15 dage med yderligere overførsel af patienten til intramuskulær injektion 0,06-0, 3 g af lægemidlet 2-3 gange om dagen i 10-30 dage.

Øjendråber

Emoxibel indpodes i bindehinden.

Den daglige dosis er 1-2 dråber 2-3 gange om dagen.

Umiddelbart før brug skal du fjerne aluminiumshætten fra flasken, fjerne gummiproppen og lukke flasken med en dropperhætte, der tidligere er frigivet fra emballagen. Derefter fjernes hætten fra dropperhætten, flasken vendes, og den nødvendige mængde af produktet indpodes. Efter brug returneres flasken til lodret position, en hætte sættes på dropperhætten.

Varigheden af behandlingen bestemmes af lægen afhængigt af patologiens forløb. Det varierer normalt fra 3 til 30 dage. Hvis der er indikationer og god tolerance for Emoxibel, kan behandlingens varighed øges til 6 måneder. Det er tilladt at gennemføre gentagne terapikurser 2-3 gange om året.

Indsprøjtning

Emoxibel administreres parabulært, subkonjunktivt eller retrobulbært, en gang dagligt eller hver anden dag.

Parabulært injicere 0,005-0,01 g 1% opløsning (0,5-1 ml), subkonjunktivt - 0,002-0,005 g 1% opløsning (0,2-0,5 ml) i 10-30 dage (muligvis gentagelse af behandlingsforløbet 2-3 gange om året). Retrobulbar injiceres 0,005-0,01 g af en 1% opløsning (0,5-1 ml) en gang dagligt i 10-15 dage.

Ved udførelse af laserkoagulation (for at beskytte nethinden) injiceres 1% opløsning retrobulbar eller parabulbar ved 0,005-0,01 g (0,5-1 ml) 24 timer og 1 time før koagulation, hvorefter den samme dosis administreres en gang dagligt i i 2-10 dage.

Bivirkninger

Infusionsvæske, opløsning til intravenøs og intramuskulær administration

• allergiske reaktioner
• rødme og kløe i huden
• epigastrisk ubehag, kvalme;
• smerter i hjertets område
• hovedpine;
• døsighed eller agitation, forhøjet blodtryk
• brændende fornemmelse langs venen (med intravenøs injektion).

Øjendråber

• kortvarig konjunktival hyperæmi;
• kløende øje
• brændende sensation;
• lokale allergiske reaktioner (sjælden).

Indsprøjtning

• nervesystem: døsighed, kortvarig agitation;
• hjerte-kar-system: forhøjet blodtryk;
• allergiske reaktioner: afskalning af huden, kløe, erytem, ødem, rødmen af huden;
• andre: reaktioner på injektionsstedet (komprimering af paraorbitalt væv, hyperæmi, kløe, forbrænding, smerte).

Overdosis

De vigtigste symptomer: kortvarig stigning i blodtryk, øgede bivirkninger af lægemidlet.

Terapi: symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Emoxibel-terapi udføres under konstant overvågning af blodkoagulation og blodtryk.

Opløsningen til infusion bør ikke blandes med andre lægemidler.

Før instillation af øjendråber skal bløde kontaktlinser fjernes. Efter 20 minutter (ikke tidligere) kan linserne sættes på igen. I tilfælde af kombineret behandling med andre øjendråber indgives Emoxibel sidst 15 minutter (ikke tidligere) efter fuldstændig absorption af det tidligere lægemiddel.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I begyndelsen af brugen af infusionsvæsken, såvel som patienter, der oplever døsighed eller et blodtryksfald efter brug af opløsningen til intravenøs og intramuskulær administration eller injektionsvæske, skal du afstå fra at køre og udføre potentielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amning

Infusionsvæske, opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion og øjendråber er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Injektionsvæske, opløsning Emoxibel ordineres med forsigtighed under graviditet og amning.

Pædiatrisk anvendelse

I henhold til instruktionerne er Emoxibel kontraindiceret hos børn under 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

Den antioxidante virkning af lægemidlet forstærker α-tocopherolacetat.

Analoger

Emoxibels analoger er: Emoxipin, Methylethylpyridinol, Emoxy-optic, Cardioxipin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Emoxibel

Der er få anmeldelser om Emoxibel, der indikerer lægemidlets effektivitet.

Pris for Emoxibel på apoteker

Den omtrentlige pris på Emoxibel (injektionsvæske, opløsning, 10 ampuller pr. Pakke) er 65 rubler.

Emoxibel: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Emoxibel 10 mg / ml opløsning til intraokulær administration 1 ml 10 stk. 83 rbl. Købe

Emoxibel 1% øjendråber 5 ml 1 stk. RUB 98 Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!