Hornhindedystrofi
Indholdet af artiklen:
- Årsager og risikofaktorer
- Former af sygdommen
- Symptomer
- Diagnostik
- Behandling
- Mulige komplikationer og konsekvenser
- Vejrudsigt
- Forebyggelse
Hornhindedystrofi (keratopati) er en generel definition af en gruppe sygdomme, der er kendetegnet ved ændringer i hornhindens struktur, som ledsages af et progressivt fald i synsstyrken. Sygdommen optræder ofte mellem 10 og 40 år.
Hornhinde dystrofi symptomer
Årsager og risikofaktorer
Patologi er ofte arvelig. Derudover kan årsagerne til hornhindedystrofi være:
- autoimmune sygdomme;
- øjenskade;
- kirurgiske indgreb;
- biokemiske og (eller) neurotrofiske ændringer;
- metaboliske lidelser;
- inflammatoriske processer.
I nogle tilfælde kan årsagen til sygdommen ikke fastslås.
Former af sygdommen
I henhold til oprindelsen af hornhindedystrofi klassificeres de som følger:
- Medfødt (primær) - er familie-arvelig. Patologi manifesterer sig primært i barndommen og påvirker begge øjne.
- Erhvervet (sekundær) - på grund af patologiske processer i væv i øjet eller kroppen som helhed. For eksempel kan sygdommen udvikle sig i gammel eller gammel alder på baggrund af hyperlipoproteinæmi.
Hver form for primær hornhindedystrofi er forårsaget af beskadigelse af et bestemt gen.
Afhængig af lokaliseringen af læsionen i hornhindens struktur skelnes mellem følgende:
- endotel dystrofi;
- epiteliale dystrofi;
- stromale dystrofi;
- dystrofi af Bowmans membran.
Symptomer
Uanset sygdomsform manifesteres hornhindedystrofi ved følgende generelle symptomer:
- lakrimation;
- fotofobi;
- fornemmelse af et fremmedlegeme i øjet
- smerte;
- rødme i slimhinden i øjet
- opacitet og hævelse af hornhinden
- forringelse af synet om morgenen med dets gradvise normalisering hele dagen
- gradvist fald i synsstyrken.
Lachrymation er et af symptomerne på hornhindedystrofi
Et samtidig symptom i hornhindedystrofi kan være forekomsten af flere erosioner ledsaget af svær smerte. Kontakt med erosionsoverfladen af patogene mikroorganismer kan føre til inflammation i hornhinden.
Diagnostik
For at identificere patologi udføres følgende foranstaltninger:
- samling af anamnese;
- objektiv undersøgelse af hornhinden med en spaltelampe;
- mikroskopisk undersøgelse (biomikroskopi) af hornhinden;
- laboratorieundersøgelse af hornhindeinfiltration.
Detaljeret mikroskopisk undersøgelse af øjet muliggør diagnosticering af hornhindedystrofi
For at bestemme formen af hornhindedystrofi udføres genetisk analyse. Hvis den primære form for sygdommen opdages, anbefales en forebyggende undersøgelse af alle familiemedlemmer.
Behandling
Behandling for hornhindedystrofi afhænger af sygdommens form og stadium.
I de indledende faser er fysioterapeutiske behandlingsmetoder effektive (elektroforese, laserstimulering af hornhinden). I de senere stadier giver fysioterapi kun kortvarig remission.
Ved primær hornhindedystrofi er symptomatisk behandling indiceret. Patienter ordineres vitaminkomplekser og lægemidler, der forbedrer trophismen i hornhinden (keratoprotektorer). Det anbefales at bære bløde kontaktlinser for at lindre smerte og fremmedlegemer i øjet. Derudover bidrager det til gendannelsen af hornhindeepitelet under erosion. Når man slutter sig til en infektiøs proces, anvendes antibakterielle lægemidler.
I de senere stadier af hornhindedystrofi anbefales laserøjenkirurgi
I tilfælde af betydelig skade på hornhinden er kirurgisk behandling indiceret. Hvis epitellaget er beskadiget, udføres laseroperation. Når dybere lag er involveret i den patologiske proces, anvendes metoden lag for lag eller gennem keratoplastik. Når nekrotiske områder af hornhinden fjernes, erstattes de med donorvæv.
I tilfælde af gentagelse af sygdommen kan det være nødvendigt med et andet behandlingsforløb, inklusive gentagen keratoplastik.
Mulige komplikationer og konsekvenser
Mangel på den nødvendige behandling kan føre til fuldstændigt synstab og relateret handicap.
Vejrudsigt
Prognosen for sygdommen med rettidig diagnose og tilstrækkelig behandling er normalt gunstig, evnen til at arbejde forbliver.
Forebyggelse
Der er ingen specifikke foranstaltninger for at forhindre hornhindedystrofi. Ikke-specifikke forebyggende foranstaltninger inkluderer:
- rettidig søgning af medicinsk hjælp til oftalmiske patologier;
- afbalanceret kost
- god søvn, tilstrækkelig hvile
- forebyggelse af traume i hornhinden i øjet hos personer med arvelighed, der er belastet af denne sygdom.
Patienter med en bekræftet diagnose af hornhindedystrofi anbefales at gennemgå en rutinemæssig undersøgelse af en øjenlæge to gange om året.
YouTube-video relateret til artiklen:
Anna Aksenova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: 2004-2007 "First Kiev Medical College" specialitet "Laboratoriediagnostik".
Oplysningerne er generaliserede og leveres kun til informationsformål. Kontakt din læge ved det første tegn på sygdom. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
