Bravinton
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Bravinton er et lægemiddel, der forbedrer hjernecirkulationen, har antihypoxiske, antiaggregatoriske og vasodilaterende virkninger.
Frigør form og sammensætning
- koncentrat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning: gennemsigtig farveløs eller let grønlig væske [2 ml i mørke glasampuller, 5 ampuller i en blisterstrimmel, 1 eller 2 pakninger i en papæske komplet med en ampulkniv eller en scarifier; 5 eller 10 ampuller i en papkasse med en indsats med celler til ampuller i en eller to rækker (når ampuller med brydering eller indskæringer er ampulkniven eller skæremaskinen ikke indsat)];
- tabletter: hvide med et gulligt farvetone (10 stk. i blister og 50 stk. i plastflasker, i en papæske 2 pakker eller 1 flaske).
Aktiv ingrediens: vinpocetin, i 1 ml koncentrat og 1 tablet - 5 mg.
Hjælpekomponenter i koncentratet: natriumdisulfit (natriummetabisulfit), benzylalkohol, vinsyre, sorbitol, ascorbinsyre, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
- akutte og kroniske former for cerebral cirkulationsinsufficiens: encefalopati, forbigående iskæmisk anfald, multiinfarkt demens, genopretningstrin for blødende slagtilfælde, akutte og genopretningsstadier af iskæmisk slagtilfælde
- i oftalmologi: vaskulære sygdomme i nethinden og / eller choroid, sekundær glaukom, delvis vaskulær okklusion, makuladegenerative ændringer forårsaget af angiospasme eller aterosklerose;
- i otolaryngology: Meniere's sygdom, senil høretab, svimmelhed af labyrintisk oprindelse, hørselshæmning af vaskulær og toksisk (inklusive medicin) genesis
Kontraindikationer
- akut fase af hæmoragisk slagtilfælde;
- alvorlige hjerterytmeforstyrrelser
- svær iskæmisk hjertesygdom
- alder op til 18 år
- graviditet og amning
- overfølsomhed over for Bravintons komponenter.
Administration og dosering
Opløsningen fremstillet af koncentratet er beregnet til intravenøs infusion med langsom dryp. Den indledende dosis er 20 mg i 500-1000 ml infusionsopløsning, derefter øges dosis gradvist, på den 10. dag er det muligt at nå en maksimal daglig dosis på 1 mg / kg.
Behandlingsvarigheden er 10-14 dage. Hvis det er nødvendigt at fortsætte behandlingen, reduceres dosis gradvist, og patienten overføres til den orale form af lægemidlet.
I tabletter ordineres Bravinton i en dosis på 5-10 mg 3 gange dagligt. Varigheden af stoffets anvendelse bestemmes individuelt. Behandlingen er langvarig, mindst 2 måneder.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: svimmelhed
- fra fordøjelsessystemet: kvalme;
- fra det kardiovaskulære system: hyperæmi i ansigtshuden, takykardi, forbigående blodtryksfald, øget tid til ventrikulær excitation, ekstrasystol;
- andre: en følelse af varme, tromboflebit på injektionsstedet.
specielle instruktioner
I tilfælde af afslutning af behandlingen skal Bravinton-dosis reduceres gradvist.
Koncentratet indeholder sorbitol, derfor er patienter med diabetes mellitus i løbet af parenteral behandling nødt til at kontrollere niveauet af glukose i blodet.
Ved hæmoragisk hjerneslag kan lægemidlet kun administreres intravenøst efter forsvinden af akutte symptomer (normalt efter 5-7 dage).
Under behandlingen skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og potentielt farligt arbejde.
Lægemiddelinteraktioner
Vinpocetin er farmaceutisk uforenelig med heparin.
I tilfælde af samtidig brug af heparin øges risikoen for at udvikle hæmoragiske komplikationer.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarhed er 2 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
