Bretaris Jenuair
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Priser i onlineapoteker:
fra 599 gnid.
Købe
Bretaris Jenueir er en m-kolinerg receptorblokker, bronchodilator.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - afmålt pulver til inhalation: fint dispergeret, fritflydende masse med næsten hvid eller hvid farve uden synlige fremmede partikler eller konglomerater (i en inhalator, i en lamineret pakke 1 inhalator: 30 doser hver, i en papæske 1 pakke; 60 doser i en papæske 1 eller 3 poser).
1 dosis pulver indeholder:
- aktivt stof: aclidiniumbromid - 0,375 mg, hvilket svarer til 0,332 mg aclidinium;
- hjælpekomponent: lactosemonohydrat.
Indikationer til brug
Bretaris Jenueira er indiceret som en understøttende bronchodilatatorbehandling hos voksne for at lindre symptomer på kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL).
Kontraindikationer
- alder op til 18 år
- bronkial astma;
- laktasemangel, galactoseintolerance, glucose-galactose malabsorptionssyndrom;
- overfølsomhed over for lactose, atropin og dets derivater (oxitropium, ipratropium, tiotropium), aclidiniumbromid.
Administration og dosering
Lægemidlet er beregnet til inhalationsbrug.
Når du har åbnet pakken med inhalatoren, skal du fjerne beskyttelseshætten (klem pilene på hver side og trække udad), inden du bruger den første gang, og sørg for, at intet blokerer mundstykket.
Mens du holder inhalatoren vandret, peger du mundstykket mod dig, så den grønne knap vender lige op.
For at forberede lægemidlet til indånding skal du trykke og slippe den grønne knap. Hvis farvekontrolvinduet bliver grønt, er dosen klar til at modtages. Hvis vinduet forbliver rødt, skal du trykke og slippe den grønne knap igen.
Hold ikke den grønne knap nede!
Når du udånder helt, skal du stramme mundstykket på inhalatoren med dine læber og trække vejret kraftigt dybt. Inspirationsdybde og styrke skal sikre, at lægemidlet tilføres lungerne.
En kliklyd under inhalation betyder, at inhalationen er udført korrekt, men du bør ikke afbryde inhalationen umiddelbart efter klik, da dosis muligvis ikke er komplet.
Efter fjernelse af inhalatoren fra munden skal vejret holdes så længe som muligt og udåndes langsomt gennem næsen.
Bemærk: Hos nogle patienter kan der ved indånding af lægemidlet forekomme en let sødlig eller bitter smag. Tilstedeværelsen eller fraværet af denne effekt er individuel og er ikke en grund til at tage en ekstra dosis.
Hvis farvekontrolvinduet forbliver grønt, inhaleres kraftigt og dybt gennem mundstykket igen. Hvis kontrolvinduet bliver rødt efter proceduren, er dette en bekræftelse på, at patienten har taget den fulde dosis. Efter indånding skal du straks sætte en beskyttende hætte på mundstykket.
Bemærk: Årsagen til at bevare den grønne farve i kontrolvinduet efter indånding kan være forkert indånding eller at holde den grønne knap på inhalatoren nede. Før hver indånding skal du sørge for, at den grønne knap frigøres efter ilægning af stoffet!
Når Bretaris Jenueir ordineres, skal lægen sikre, at patienten bruger inhalatoren korrekt.
Anbefalet dosering: 1 indånding (eller 0,332 mg aclidinium) 2 gange om dagen.
Hvis du springer over at tage den næste dosis, kan du kun tage den, hvis den ikke falder sammen i tide med den næste dosis.
Det er ikke nødvendigt at justere dosis til ældre patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion.
Inhalatoren indeholder 30 eller 60 doser og er udstyret med en speciel indikator, der angiver det omtrentlige antal resterende doser. Når der vises et bånd med røde striber, skal du sørge for at købe en ny inhalator, da dette indikerer tilgangen til den sidste dosis.
Udskiftning af inhalatoren er påkrævet, hvis kroppen er beskadiget, eller hætten går tabt. Det er ikke nødvendigt at rengøre inhalatoren, hvis nødvendigt kan mundstykkets yderside tørres af med en tør klud eller et papirhåndklæde.
Brug ikke vand til at rengøre inhalatoren, da dette kan ødelægge stoffets kvalitet.
Når tallet "0" vises på dosisindikatoren, skal brugen af de resterende doser i inhalatoren fortsættes, indtil den grønne knap låses i midterposition og vender tilbage til den øverste position. Dette betyder, at pulveret i inhalatoren er løbet tør. Efter at have taget den sidste dosis, begynder patienten at bruge den nye inhalator.
Bivirkninger
- parasitiske og infektiøse patologier: ofte - nasopharyngitis, bihulebetændelse;
- mave-tarmkanalen: ofte - diarré sjældent - stomatitis, tørhed i mundslimhinden
- åndedrætsorganer, bryst- og mediastinumorganer: ofte - hoste; sjældent - dysfoni;
- hjerte-kar-system: sjældent - hjertebanken, takykardi;
- nervesystem: ofte - hovedpine; sjældent - svimmelhed
- synsorgan: sjældent - sløret syn;
- dermatologiske reaktioner: sjældent - kløe, udslæt;
- immunsystem: sjældent - overfølsomhedsreaktioner ukendt frekvens - angioødem;
- urinsystem: sjældent - urinretention.
specielle instruktioner
Når paradoksal bronkospasme vises under brug af lægemidlet, skal behandlingen seponeres.
Aclidiniumbromid er ikke en nødbehandling for KOL. Derfor, når sværhedsgraden af symptomerne på sygdommen ændres, og behovet for yderligere akut behandling opstår, er det nødvendigt at revurdere patientens tilstand og hensigtsmæssigheden af at bruge Bretaris Jenueir.
På grund af den antikolinerge virkning skal lægemidlet ordineres med forsigtighed i tilfælde af ustabil angina pectoris, hospitalsindlæggelse for hjertesvigt i III og IV funktionelle klasser i henhold til NYHA klassifikation (New York Heart Association) i de foregående 12 måneder, nydiagnosticeret arytmi i de foregående 3 måneder inden for 6 - måneder efter myokardieinfarkt, patienter med vinkellukningsglaukom, obstruktion af blærehalsen, prostatahyperplasi.
Patienter skal informeres om symptomerne på et akut angreb af glaukom med vinkellukning, om behovet for at afbryde brugen af inhalationer, hvis de optræder, og straks konsultere en læge.
Tør mundslimhinde kan få karies til at udvikle sig over tid.
Udnævnelsen af Bretaris Jenueir til patienter under 40 år kan kun foretages, hvis der er en spirometrisk bekræftelse af diagnosen KOL.
På grund af risikoen for bivirkninger (svimmelhed, hovedpine, sløret syn) skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og mekanismer.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig brug med andre m-kolinerge receptorblokkere anbefales ikke.
Mulig kombination med sympatomimetika, bronchodilatatorer, methylxanthiner, inhalerede eller orale glukokortikosteroider, der anvendes til behandling af KOL.
Derudover vises anvendelsen af samtidig behandling med lægemidler, der er substrater for P-glycoprotein eller metaboliserbar cytochrom P 450 (CYP450) isoenzymer og esteraser.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.
Opbevaringstid - 2 år efter åbning af pakken - 3 måneder.
Bretaris Jenueir: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Bretaris Jenueir 322 mcg / dosis 60 doser pulver til inhalation doseret 1 stk. RUB 599 Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
