Buserelin - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Spray, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Buserelin

Buserelin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Lægemiddelinteraktioner
10. 10. Analoger
11. 11. Vilkår og betingelser for opbevaring
12. 12. Betingelser for udlevering fra apoteker
13. 13. Anmeldelser
14. 14. Pris på apoteker

Latinsk navn: Buserelin

ATX-kode: L02AE01

Aktiv ingrediens: buserelin (buserelin)

Producent: CJSC Pharm-Sintez (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 14.08.2019

Priser på apoteker: fra 482 rubler.

Købe

Buserelin er et antineoplastisk lægemiddel, der er analogt med det gonadotropinfrigivende hormon.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet er tilgængeligt i form:

• Doseret næsespray (i 17,5 ml hætteglas med mørkt glas med en doseringspumpeprop);
• Opløsning til subkutan administration af 0,1 mg / ml og 0,5 mg / ml (i ampuller på 1 ml, pakket i 1, 5 eller 7 stykker pr. Pakke).

Buserelin's aktive ingrediens er buserelinacetat.

Sprøjte hjælpestoffer:

• Benzalkoniumchlorid;
• Vand til injektionsvæsker.

Hjælpestoffer til opløsningen:

• Natriumchlorid;
• Vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Buserelin er kendetegnet ved antigonadotrope, antiandrogene og antiøstrogene virkninger.

Farmakodynamik

Lægemidlet er en syntetisk analog af det naturlige gonadotropinfrigivende hormon (GnRH). Virkningen af buserelin består i konkurrencedygtig binding til receptorer af celler lokaliseret i hypofysens forreste lap, hvilket forårsager en kortvarig stigning i koncentrationen af kønshormoner i blodplasmaet. Yderligere anvendelse af terapeutiske doser af lægemidlet i gennemsnit efter 12-14 dage bliver årsagen til den komplette blokade af hypofysens gonadotropiske funktion. Således hæmmes produktionen af follikelstimulerende (FSH) og luteiniserende (LH) hormoner. Som et resultat er der en hæmning af produktionen af kønshormoner i æggestokkene og et fald i indholdet af østradiol i blodplasmaet til postmenopausale parametre.

Farmakokinetik

Ved intranasal administration absorberes buserelin fuldstændigt gennem slimhinden i næsebihulerne. Stoffet overføres i modermælk i små mængder. Halveringstiden for buserelin er ca. 3 timer.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne bruges Buserelin til hormonel patologi i det reproduktive system, som er forårsaget af relativ eller absolut hyperøstrogenisme:

• Myoma i livmoderen;
• Endometriose (i præoperativ og postoperativ periode);
• Endometriehyperplastiske processer.

Lægemidlet kan ordineres under et in vitro fertiliseringsprogram til behandling af infertilitet.

Kontraindikationer

Kontraindikationer for brugen af Buserelin er:

• Graviditet og amning
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.

Lægemidlet ordineres med forsigtighed, når:

• Diabetes mellitus;
• Arteriel hypertension;
• Depression.

Instruktioner til brug af Buserelin: metode og dosering

Spray

Buserelin-spray injiceres i de tidligere rensede næsepassager.

Ved behandling af uterine fibromer, endometriose, endometriehyperplastiske processer:

• Det anbefales at starte behandlingen på 1. eller 2. dag i menstruationscyklussen, lægemidlet skal administreres kontinuerligt i løbet af behandlingen;
• Den daglige dosis Buserelin er 900 mcg. Fuld presning af pumpen giver en enkelt dosis af lægemidlet, som er 150 μg;
• Den daglige dosis administreres i lige store portioner (1 injektion i hver næsepassage) 3 gange om dagen med regelmæssige intervaller (6-8 timer);
• Behandlingsvarigheden er 4-6 måneder.

Ved behandling af infertilitet ved hjælp af in vitro-befrugtningsmetoden:

• Det anbefales at starte behandlingen på 2. dag (begyndelsen af folliculinfasen) eller på dagene 21-24 (midt i lutealfasen) i menstruationscyklussen forud for stimulering;
• Den daglige dosis af lægemidlet er 900-1200 mcg. Lægemidlet injiceres 3-4 gange i baner med regelmæssige intervaller, 1 injektion (150 μg) i hver næsepassage;
• Efter 14-17 dages behandling med en endometriumtykkelse på ikke mere end 5 mm, begynder et fald i niveauet af østradiol i blodserumet med mindst 50% af begyndelsen, og også i fravær af cyster i æggestokkene, stimulering af superovulation med gonadotropiske hormoner under ultralydsovervågning og kontrol af koncentrationen af østradiol i blodserum;
• Dosen af Buserelin-spray kan justeres, hvis det er nødvendigt.

Løsning

Lægemidlet administreres subkutant.

Til behandling af kvindelig infertilitet ved hjælp af in vitro-befrugtningsmetoden:

1. Terapi begynder den 21. dag i menstruationscyklussen før stimulering. Buserelin 0,1 mg (1 ml) administreres dagligt indtil administration af choriongonadotropin. Fra den 3. dag i den terapeutiske menstruationscyklus administreres præparatet af menopausal gonadotropin. Choriongonadotropin injiceres 34-36 timer før den planlagte punktering af folliklerne;
2. Brug af lægemidlet begynder fra den 21. dag i menstruationscyklussen forud for stimulering - daglig injiceres Buserelin med 0,5 mg (1 ml) indtil den 3. dag i behandlingscyklussen. Dernæst ordineres en daglig administration af Buserelin på 0,1 mg (1 ml), som også skal anvendes inden introduktionen af choriongonadotropin. Fra den 3. dag i den stimulerende menstruationscyklus administreres et præparat af menopausalt gonadotropin. Choriongonadotropin injiceres 34-36 timer før den planlagte punktering af folliklerne;
3. Fra den første dag i den stimulerende cyklus injiceres Buserelin med 0,1 mg (1 ml) indtil indførelsen af choriongonadotropin. Fra 2. dag i behandlingscyklussen ordineres et lægemiddel med menopausal gonadotropin. Choriongonadotropin administreres 34-36 timer før den planlagte follikulære punktering;

Ved behandling af endometriose, uterine fibromer:

• I de første syv behandlingsdage administreres 0,5 mg (1 ml) Buserelin en gang dagligt;
• Derefter dagligt 0,1 mg (1 ml) for at opretholde den terapeutiske virkning.

Injektionsstederne skal ændres.

Bivirkninger

Brug af Buserelin kan forårsage følgende bivirkninger:

• Fra det endokrine system: øget svedtendens, nedsat libido, demineralisering af knogler, "hedeture" af blod til øvre bryst og ansigtshud, tørhed i vaginalen, smerter i underlivet; sjældent - menstruationsblødning (observeret i de første uger af behandlingen)
• Fra siden af centralnervesystemet: svimmelhed og hovedpine, træthed, døsighed, søvnforstyrrelser, følelsesmæssig labilitet, nervøsitet, nedsat koncentrationsevne og hukommelse, udvikling af depression eller forværring af løbet;
• Fra fordøjelsessystemet: tørst, forstoppelse, diarré, kvalme og opkastning, vægttab eller stigning, nedsat appetit;
• Fra sanserne: en følelse af pres på øjeæblet, tinnitus, synshandicap (sløret syn) og hørelse;
• Fra siden af det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk (hos patienter med arteriel hypertension), hjertebanken;
• Fra laboratoriets parametre: hyperglykæmi, nedsat glukosetolerance, øget serumtransaminaseaktivitet, trombocytopeni eller leukopeni, ændringer i lipidspektret, hyperbilirubinæmi;
• Allergiske reaktioner: kløe, urticaria, rødmen i huden, meget sjældent - anafylaktisk eller anafylaktoid shock, bronkospasme, angioødem;
• Andre: i isolerede tilfælde - lungeemboli, acceleration eller afmatning af hårvækst på hoved og krop, næseblod, hævelse i fødder og ankler, smerter i leddene, ryg;
• Lokale reaktioner (ved brug af sprayen): smerter og tørhed i næsen, irritation af næseslimhinden.

Overdosis

I øjeblikket er der ingen kendte tilfælde af overdosering med Buserelin.

specielle instruktioner

I de indledende stadier af behandlingen er der en risiko for at udvikle en cyste i æggestokkene.

Når du udfører induktion af ægløsning, er streng medicinsk overvågning nødvendig.

Et gentaget behandlingsforløb er kun muligt med en omhyggelig vurdering af forholdet mellem den potentielle risiko for osteoporose og den forventede fordel.

Intranasal brug af Buserelin til rhinitis er tilladt, men i dette tilfælde skal næsepassagerne ryddes, inden stoffet injiceres.

Behandling af patienter med depression kræver tæt lægeligt tilsyn.

Under behandlingen af endometriose reducerer brugen af Buserelin i kombination med kirurgisk behandling blodtilførslen til patologiske foci og deres størrelse, inflammatoriske manifestationer og som et resultat reducerer driftstiden. Postoperativ behandling reducerer forekomsten af postoperativ tilbagefald og reducerer dannelsen af adhæsion og forbedrer dermed behandlingsresultaterne.

Under behandlingen kan patienter, der bruger kontaktlinser, vise tegn på øjenirritation.

Inden du starter behandlingen, skal du udelukke graviditet og stoppe med at tage hormonelle præventionsmidler. I løbet af de første 2 måneders behandling anbefales det at bruge ikke-hormonelle præventionsmetoder.

I processen med terapi anbefales det at være forsigtig, når du udfører potentielt farlige aktiviteter, der kræver hastighed af psykomotoriske reaktioner og øget koncentration af opmærksomhed, herunder når du kører bil.

Lægemiddelinteraktioner

Når Buserelin kombineres med lægemidler, der inkluderer kønshormoner (for eksempel i ægløsningsstimuleringstilstand), kan ovariehyperstimulationssyndrom udvikle sig. Når lægemidlet administreres samtidigt med hypoglykæmiske midler, reduceres effektiviteten af sidstnævnte ofte.

Analoger

Buserelin's analog er Buserelin FSintez.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Sprayens holdbarhed er 3 år, opløsningen er 2 år. Opbevares på et sted beskyttet mod solen uden for børns rækkevidde, spray ved en temperatur på 8-25 ° C, opløsning - 8-20 ° C.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Buserelin

Ifølge anmeldelser bruges Buserelin oftest i form af en spray. Evalueringer af lægemidlets effektivitet er meget forskellige. For nogle patienter har dette lægemiddel faktisk fungeret, men mange patienter rapporterer om visse bivirkninger, herunder cyster. Læger siger, at Buserelin kun kan bruges under betingelse af kvalificeret medicinsk tilsyn med patientens tilstand.

Prisen på Buserelin på apoteker

Den omtrentlige pris for Buserelin i form af en næsedoseret spray er ca. 635-690 rubler (til en 17,5 ml flaske). Løsningen til subkutan administration er i øjeblikket ikke til salg.

Buserelin: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Buserelin 150 mcg / dosis næsespray doseret 17,5 ml 1 stk. 482 RUB Købe

Buserelin 0,15 mg / dosis næsespray doseret 17,5 ml 1 stk. 639 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!