Venlafaxine - Brugsanvisning, Anmeldelser, Pris, Tabletanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Venlafaxine

Venlafaxine: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Venlafaxine

ATX-kode: N06AX16

Aktiv ingrediens: venlafaxin (venlafaxin)

Producent: ALSI Pharma (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 19.08.2019

Priser på apoteker: fra 120 rubler.

Købe

Venlafaxin er et antidepressivt middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen af Venlafaxine er tabletter: fladcylindrisk, hvid eller hvid med en gullig farvetone (let marmorering er mulig) med en skår og en affasning (10 stykker i blisterpakninger, i en papæske med 1, 2, 3, 4 eller 5 pakker).

Aktiv ingrediens: venlafaxin (i form af hydrochlorid) i 1 tablet - 37,5 eller 75 mg.

Yderligere komponenter: kolloid siliciumdioxid (aerosil), forgelatineret stivelse, mikrokrystallinsk cellulose, magnesiumstearat, talkum.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Venlafaxin er et specifikt antidepressivt middel, der ikke kemisk hører til nogen klasse antidepressiva (tricyklisk, tetracyklisk eller andre) og er et racemat af to farmakologisk aktive enantiomerer.

Venlafaxin og dets vigtigste metabolit, O-desmethylvenlafaxin (EFA), er potente hæmmere af noradrenalin og serotonin genoptagelse og svage dopamin genoptagelsesinhibitorer. Mekanismen for lægemidlets antidepressive virkning ligger i dets evne til at forbedre neurotransmitternes aktivitet under transport af nerveimpulser til centralnervesystemet. Venlafaxin og EFA har en lige så effektiv virkning på genoptagelsen af de ovennævnte neurotransmittere. Samtidig bekræfter in vitro-studier tilstedeværelsen af en affinitet af venlafaxin og EFA med benzodiazepin, kolinerg (muscarin), opioid og alfa ₁-adrenerge receptorer. Disse stoffer hæmmer heller ikke aktiviteten af monoaminoxidase (MAO). Baseret på graden af inhibering af serotoninoptagelse er virkningen af lægemidlet mindre udtalt end ved brug af selektive serotoninoptagelsesinhibitorer.

Farmakokinetik

Venlafaxin absorberes godt fra mave-tarmkanalen (med en enkelt dosis, op til 92% af den dosis, der er taget). Graden af absorption afhænger ikke af madindtagelse. Stoffets generelle biotilgængelighed er 40-45% og skyldes intensiv førstepassage stofskifte i leveren. Graden af binding af venlafaxin og EFA til blodplasma-proteiner er henholdsvis 27% og 30%. Både venlafaxin og dets vigtigste metabolit overføres til modermælken. Når venlafaxin tages i en daglig dosis, der spænder fra 75 til 450 mg, adskiller selve lægemidlet og EFA sig i lineær farmakokinetik. Den maksimale koncentration af venlafaxin og EFA i blodplasma opnås på henholdsvis 2 og 3 timer ved oral administration af lægemidlet. Når du tager de langvarige former for venlafaxin, øges tiden til at nå den maksimale koncentration til henholdsvis 5,5 og 9 timer.

Halveringstiden er henholdsvis 5 ± 2 timer og 11 ± 2 timer for venlafaxin og dets metabolit. Ligevægtskoncentrationen af disse forbindelser i plasma registreres efter 3 dages gentagen indgivelse af lægemidlet i terapeutiske doser.

Venlafaxin metaboliseres primært i leveren med deltagelse af CYP2D6-isoenzymet og med dannelsen af EFA, den eneste metabolit med farmakologisk aktivitet såvel som en inaktiv metabolit af N-desmethylvenlafaxin. Lægemidlet er en svag hæmmer af CYP2D6-isoenzymet og hæmmer ikke CYP3A4-, CYP2C9- eller CYP1A2-isoenzymerne.

Venlafaxin udskilles hovedsageligt i urinen: ca. 87% af en enkelt dosis, der tages, udskilles gennem nyrerne inden for 48 timer (29% som ukonjugeret EFA, 26% som konjugeret EFA, 5% uændret, 27% andet farmakologisk inaktive metabolitter). Efter 72 timer udskilles ca. 92% af den indtagne dosis i urinen. I gennemsnit er plasmaclearance af venlafaxin og EFA henholdsvis 1,3 ± 0,6 l / t / kg og 0,4 ± 0,2 l / t / kg. Den tilsyneladende halveringstid er henholdsvis 5 ± 2 timer og 11 ± 2 timer. Det tilsyneladende fordelingsvolumen, bestemt i ligevægt, er henholdsvis 7,5 ± 3,7 l / kg og 5,7 ± 1,8 l / kg.

Patienternes alder og køn påvirker ikke signifikant de farmakokinetiske parametre for venlafaxin og EFA. Der er ikke behov for en særlig dosisjustering hos ældre patienter.

For patienter med diagnosticeret lav aktivitet af isoenzymet CYP2D6 er det ikke nødvendigt med individuel dosisvalg. På trods af at koncentrationen af venlafaxin og EFA, taget separat, ændres i forskellige retninger (niveauet af venlafaxin øges, mens EFA falder), forbliver summen af arealerne under de farmakokinetiske kurver af disse forbindelser praktisk talt uændret på grund af den reducerede aktivitet af CYP2D6-isoenzymet, derfor er dosisjustering ikke obligatorisk.

Hos patienter med moderat og svær nyre- og leverinsufficiens reduceres metabolismen af venlafaxin og udskillelsen af EFA, og deres maksimale koncentrationer øges også, og halveringstiden forlænges. Hos patienter med CC mindre end 30 ml / min er faldet i den totale clearance af venlafaxin mest udtalt. Hos patienter i renal hæmodialyse øges eliminationshalveringstiden med 180% for venlafaxin og 142% for EFA, hvor clearance af begge aktive komponenter reduceres med ca. 57%. For sådanne patienter, især dem, der gennemgår hæmodialyseprocedurer, anbefales det at individuelt vælge dosis af lægemidlet og kontrollere dets farmakokinetiske parametre under hensyntagen til varigheden af behandlingsforløbet.

Selvom information om patienter med svært nedsat leverfunktion i henhold til Child-Pugh-skalaen er begrænset, skal man huske på, at lægemidlets farmakokinetik, især dets clearance og halveringstid, varierer individuelt på en række måder, som skal tages i betragtning ved ordination af et lægemiddel. så syg.

Hos patienter med leverinsufficiens klasse A (mild leverdysfunktion) og klasse B (moderat leverdysfunktion) ifølge Child-Pugh-skalaen øges halveringstiden for venlafaxin og EFA ca. 2 gange sammenlignet med raske patienter, og clearance falder med mere end 2 gange.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne anvendes Venlafaxine til behandling af depression og forebyggelse af tilbagefald.

Kontraindikationer

• alvorlig leverdysfunktion
• alvorlig nedsat nyrefunktion [glomerulær filtreringshastighed (GFR) mindre end 10 ml / minut];
• graviditet og amning
• alder op til 18 år
• samtidig administration af MAO (monoaminoxidase) -hæmmere;
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Venlafaxin bør anvendes med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme og tilstande:

• samtidig brug af diuretika;
• kombineret brug med lægemidler til behandling af fedme;
• dehydrering
• hyponatræmi;
• oprindeligt nedsat kropsvægt
• selvmordstendenser;
• en historie med krampeanfald
• en historie med maniske forhold;
• disposition for blødning fra hud og slimhinder
• ustabil angina;
• nylig myokardieinfarkt
• øget intraokulært tryk
• arytmier (især takykardi)
• arteriel hypertension
• moderat nedsat leverfunktion [protrombintid (PT) 14-18 sekunder];
• vinkellukningsglaukom.

Instruktioner til brug af Venlafaxine: metode og dosering

Venlafaxine tabletter skal tages oralt sammen med måltiderne: slug uden at tygge og drik rigeligt med vand, helst på samme tid af dagen.

I begyndelsen af behandlingen ordineres normalt 37,5 mg 2 gange dagligt. Om nødvendigt øges dosis til 75 mg 2 gange dagligt. Hvis effekten i dette tilfælde ikke er tilstrækkelig, er det muligt at øge den daglige dosis til 225 mg. Dosis bør øges med 75 mg med mindst 2 ugers mellemrum. Ved alvorlige symptomer er en hurtigere stigning i dosis mulig, men intervallet bør ikke være mindre end 4 dage.

Den højeste daglige dosis er 375 mg (2-3 opdelte doser).

Hvis det er nødvendigt at ordinere en dosis på mere end 225 mg / dag til en patient, er det nødvendigt med indlæggelse.

Efter opnåelse af en terapeutisk virkning kan dosis gradvist reduceres til den minimale effektive.

Varigheden af vedligeholdelsesbehandling, inklusive til forebyggelse af tilbagefald, kan være 6 måneder eller mere. I dette tilfælde ordineres den effektive effektive dosis til behandling af depression.

Anbefalinger til dosisjustering ved nyresvigt:

• mild grad (GFR mere end 30 ml / minut) - ingen korrektion krævet;
• moderat grad (GFR 10-30 ml / minut) - dosis reduceres med 25-50%;
• svær (GFR mindre end 10 ml / minut) - udnævnelse af lægemidlet anbefales ikke;
• hæmodialyse - dosis reduceres med 50% (lægemidlet skal tages efter afslutningen af sessionen).

Anbefalinger til dosisjustering af Venlafaxin ved leversvigt:

• mild grad (PV mindre end 14 sekunder) - ingen korrektion krævet;
• moderat grad (PV 14-18 sekunder) - reducer dosis med mindst 50%;
• alvorlig - udnævnelse af lægemidlet anbefales ikke.

Ældre patienter i fravær af akutte og kroniske sygdomme behøver ikke ændre dosisregimen, men den laveste effektive dosis skal anvendes.

Behandlingen bør afbrydes gradvist, idet dosis reduceres i mindst 2 uger.

Bivirkninger

• fra nervesystemet: meget ofte (≥ 1/10) - hovedpine, mundtørhed; ofte (≥ 1/100 til <1/10) - depersonalisering, svimmelhed, nedsat libido, forvirring, øget ophidselse, søvnløshed, usædvanlige drømme, tremor, paræstesi, øget muskeltonus, dumhed; sjældent (≥ 1/1000 til <1/100) - nedsat koordination af bevægelser og balance, hallucinationer, agitation, apati, myoklonus; sjældent (≥ 1/10 000 til <1/1000) - psykomotorisk agitation, maniske reaktioner, epileptiske anfald, akatisi; hyppighed ikke etableret - ekstrapyramidale reaktioner (inklusive dystoni og dyskinesi), aggression, tardiv dyskinesi, delirium, svimmelhed, serotoninsyndrom, selvmordstanker og -adfærd, malignt neuroleptisk syndrom;
• fra siden af stofskiftet: ofte - et fald i kropsvægt, en stigning i serumkolesterol; sjældent - en stigning i kropsvægt; meget sjældent (<1/10 000) - en stigning i prolactinindholdet; hyppighed ikke etableret - hyponatræmi, hepatitis, syndrom med utilstrækkelig sekretion af antidiuretisk hormon, ændringer i laboratorieundersøgelser af leverfunktion;
• fra det kardiovaskulære system: ofte - hyperæmi i huden, arteriel hypertension; sjældent - takykardi, postural hypotension, synkope; hyppighed ikke etableret - ventrikulær takykardi (inklusive tovejs takykardi), forlængelse af QT-intervallet, hypotension, ventrikelflimmer;
• fra det hæmatopoietiske system: sjældent - ecchymosis (blødning i huden), gastrointestinal blødning; hyppighed ikke fastlagt - forlængelse af blødningstid, blødning i slimhinderne, trombocytopeni, patologiske ændringer i blodet (inklusive aplastisk anæmi, pancytopeni, neutropeni, agranulocytose);
• fra åndedrætssystemet: ofte - gaben, åndenød, bronkitis; sjældent - brystsmerter, eosinofil lungebetændelse, interstitiel lungesygdom
• fra mave-tarmkanalen: meget ofte - kvalme; ofte - opkastning, forstoppelse, appetitløshed (anoreksi) sjældent - diarré, bruxisme; sjældent - hepatitis; hyppighed ikke etableret - pancreatitis;
• fra bevægeapparatets side: hyppighed ikke etableret - rabdomyolyse;
• fra det kønsorganiske system: ofte - uregelmæssigheder i menstruationen (menorragi, metorrorragi), pollakiuri, dysuriske lidelser (hovedsageligt vanskeligheder i begyndelsen af vandladning), anorgasmia, erektil dysfunktion (impotens), ejakulation / orgasme lidelser hos mænd; sjældent - orgasme lidelser hos kvinder, urinretention sjældent - urininkontinens
• fra hudens side: meget ofte - sveden; sjældent - et hurtigt forbigående udslæt, alopecia; hyppighed ikke etableret - urticaria, kløe, toksisk epidermal nekrolyse, erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom;
• fra sanserne: ofte - synshandicap, mydriasis, forstyrrelser i boligen; sjældent - ringe eller tinnitus, nedsat smag; frekvens ikke fastlagt - glaukom med vinkellukning
• generelle symptomer: ofte - kulderystelser, træthed, svaghed sjældent - lysfølsomhed, Quinckes ødem; hyppighed ikke fastlagt - anafylaktiske reaktioner.

Med et kraftigt fald i dosis og pludselig tilbagetrækning af lægemidlet er udviklingen af et abstinenssyndrom mulig: søvnforstyrrelser (søvnbesvær, usædvanlige drømme, søvnløshed eller døsighed), agitation (øget nervøs irritabilitet, irritabilitet), angst, hovedpine, hypomani, asteni, forvirring, svimmelhed, øget træthed, øget svedtendens, paræstesi (spontant opstået ubehagelig fornemmelse af brændende, prikkende, krybende, følelsesløshed osv.), appetitløshed, diarré, mundtørhed, kvalme, opkastning.

Overdoseringssymptomer: svimmelhed, agitation, mydriasis, tremor, krampetilstand, nedsat bevidsthed (fra døsighed til koma), sinus eller ventrikulær takykardi eller bradykardi, nedsat eller let stigning i blodtryk, diarré, opkastning, ændringer i elektrokardiogram (udvidelse af QRS-komplekset, blokade ben af hans bundt, forlænger QT-intervallet).

Overdosis

En overdosis af venlafaxin manifesteres af symptomer som EKG-ændringer (udvidelse af QRS-komplekset, bundgrenblok, forlængelse af QT-intervallet), ventrikulær eller sinusbradykardi eller takykardi, et fald eller let stigning i blodtrykket, ændret bevidsthedstilstand (fra døsighed til koma), svimmelhed agitation, rysten, krampeanfald, mydriasis, undertiden diarré og opkastning.

Post-marketing erfaring med at tage stoffet viser, at der ofte observeres en overdosis Venlafaxine, når det kombineres med alkoholholdige drikkevarer og / eller andre psykotrope lægemidler. Der er adskillige rapporter om dødsfald. Litterære publikationer vedrørende retrospektive undersøgelser af overdosering af lægemidler antyder, at en øget risiko for død kan være et specifikt træk ved selve venlafaxin sammenlignet med andre antidepressiva, der anvendes i medicin fra gruppen af selektive serotonin-genoptagelseshæmmere (SSRI'er), men denne risiko er lidt lavere end i tilfælde af tricykliske antidepressiva. Resultaterne af epidemiologiske undersøgelser bekræfter, at patienter, der får venlafaxin, har en højere byrde med hensyn til risikoen for at begå selvmord,sammenlignet med patienter behandlet med andre SSRI'er. Det er dog stadig ikke klart, i hvilket omfang en så høj procentdel af dødsfald (på grund af overdosering af venlafaxin) skyldes de specifikke egenskaber for gruppen af patienter, der får venlafaxin, eller de toksiske egenskaber af selve lægemidlet. I overensstemmelse med klinisk erfaring anbefales det i recept til venlafaxin at ordinere det i den lavest mulige dosis, kun tilstrækkelig indtil næste patientbesøg, hvilket reducerer risikoen for bevidst overdosering.eller de toksiske egenskaber af selve lægemidlet. I overensstemmelse med klinisk erfaring anbefales det i recept til venlafaxin at ordinere det i den lavest mulige dosis, kun tilstrækkelig indtil næste patientbesøg, hvilket reducerer risikoen for bevidst overdosering.eller de toksiske egenskaber af selve lægemidlet. I overensstemmelse med klinisk erfaring anbefales det i recept til venlafaxin at ordinere det i den lavest mulige dosis, kun tilstrækkelig indtil næste patientbesøg, hvilket reducerer risikoen for bevidst overdosering.

I tilfælde af overdosering med venlafaxin ordineres understøttende og symptomatisk behandling. Der er ingen specifikke modgift. Det er nødvendigt at foretage regelmæssig overvågning af vitale funktioner (puls, cirkulation, åndedræt). Du skal også straks udføre gastrisk skylning og tage aktivt kul for at reducere optagelsen af lægemidlet. Induktion af opkastning anbefales ikke, da der er risiko for aspiration af opkast. Effektiviteten af dialyse, tvungen diurese, blodtransfusion betragtes som minimal.

specielle instruktioner

Depression er altid forbundet med en øget risiko for selvmordstanker og -adfærd, som vedvarer, indtil der opstår alvorlig remission af sygdommen. Da forbedring fra behandling muligvis ikke sker i flere uger efter indtagelse af lægemidlet eller endnu mere, er det nødvendigt med nøje overvågning af patientens tilstand. Ifølge kliniske data kan risikoen for selvmord øges i de tidlige stadier af bedring og med dosisjusteringer. I denne henseende bør patienterne selv og deres plejere advares om behovet for straks at konsultere en læge i tilfælde af forringelse, usædvanlige ændringer i adfærd, udseendet af selvmordstanker eller adfærd.

Hidtil har der ikke været tegn på tolerance eller afhængighed af venlafaxin. Ikke desto mindre bør patienten være under tæt medicinsk overvågning for rettidig påvisning af mulige tegn på stofmisbrug.

Venlafaxin anbefales ikke til behandling af bipolar depression, og inden behandlingen påbegyndes er det derfor nødvendigt at afgøre, om patienten er i fare for bipolar lidelse. Denne kontrol inkluderer en detaljeret undersøgelse af historien, herunder familiehistorie.

Lægemidlet kan ændre niveauet af glukose i blodplasma hos patienter med diabetes mellitus, hvilket kan medføre, at det kan være nødvendigt at justere dosis af insulin eller antidiabetisk medicin.

Kvinder i den fødedygtige alder skal bruge pålidelige præventionsmetoder under behandlingen.

Under behandlingen anbefales det at stoppe med at drikke alkoholholdige drikkevarer, man skal være forsigtig, når man udfører aktiviteter, der kræver hastigheden af psykofysiske reaktioner og øget opmærksomhed, herunder under kørsel.

Påføring under graviditet og amning

Brug af Venlafaxine under graviditet og amning er kontraindiceret, da dets sikkerhed ikke er tilstrækkeligt fastslået på grund af manglen på tilstrækkeligt kontrollerede kliniske forsøg, der dækker en stor prøve af sådanne patienter. Dette gælder både for moderens sundhedstilstand og i højere grad for fosteret eller barnet. Kvinder i den reproduktive alder bør advares om dette, inden behandlingen påbegyndes. Hvis du planlægger at blive gravid eller forekommer under behandlingen med Venlafaxine, skal du straks konsultere en læge.

Venlafaxin og EFA bestemmes i modermælk. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet under amning, bør amning annulleres.

I praksis ordineres Venlafaxine undertiden til mødre under graviditeten og kort før fødslen, hvis den potentielle fordel for moderen i en bestemt situation opvejer den potentielle risiko for fosteret. I disse tilfælde havde nyfødte ofte komplikationer, der førte til en forøgelse af indlæggelsestid og vedligeholdelse af vejrtrækning og rørfodring, som udviklede sig umiddelbart efter fødslen. Symptomer på sådanne komplikationer kan omfatte åndedrætsforstyrrelser, søvnløshed eller døsighed, cyanose, konstant gråd, apnø, sløvhed, kramper, irritabilitet, ustabilitet i temperaturen, rysten, rysten, fodringsbesvær, opkastning, hyperrefleksi, muskelhypotension eller hypertension, hypoglykæmi. Sådanne lidelser kan være tegn på lægemidlets serotonerge virkninger. Hvis moderen tog venlafaxin under graviditet,og behandlingsforløbet blev afsluttet kort før fødslen, kan den nyfødte udvikle abstinenssyndrom. I et sådant barn er det nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af malignt neuroleptisk syndrom eller serotoninsyndrom. Epidemiologiske beviser tyder på, at brugen af venlafaxin hos gravide kan øge risikoen for vedvarende pulmonal hypertension hos den nyfødte.

Pædiatrisk anvendelse

For patienter under 18 år er lægemidlet ikke ordineret.

Lægemiddelinteraktioner

Venlafaxin har ikke en øget binding med blodplasma-proteiner, derfor øger det praktisk talt ikke koncentrationen af medikamenter, som er kendetegnet ved en høj binding med plasmaproteiner, ved samtidig anvendelse.

Patientens tilstand skal overvåges nøje med samtidig administration af andre lægemidler, der påvirker centralnervesystemet, da deres interaktion med venlafaxin ikke er undersøgt.

Lægemidlet er kontraindiceret til brug sammen med MAO-hæmmere og inden for 14 dage efter deres tilbagetrækning, da denne kombination kan forårsage alvorlige bivirkninger, indtil og med døden. MAO-hæmmere kan ordineres tidligst 7 dage efter seponering af venlafaxin.

Andre mulige lægemiddelinteraktioner kombineret med venlafaxin:

• serotonerge lægemidler (triptaner, selektive serotoninoptagelsesinhibitorer, serotonin- og noradrenalinoptagelsesinhibitorer, tricykliske antidepressiva, fentanyl og dets analoger (tramadol, dextromethorphan osv.), sibutramin, lithium: risikoen for serotoninsyndrom øges;
• ethanol: øget svækkelse af psykomotoriske funktioner forårsaget af venlafaxin;
• haloperidol: dets samlede clearance falder med 42% (når en dosis på 2 mg tages oralt), den samlede og maksimale koncentration stiger med henholdsvis 70% og 88%;
• metoprolol: dets koncentration i blodplasma stiger med ca. 30-40%;
• clozapin: dets koncentration i blodplasma øges, hvilket ledsages af øgede bivirkninger, især hyppigheden af anfald;
• indinavir: dets farmakokinetiske ændringer (samlede og maksimale koncentrationer falder med henholdsvis 28% og 36%);
• ketoconazol, ritonavir, itraconazol: plasmakoncentrationen af venlafaxin øges;
• lægemidler, der påvirker blodpropper og blodpladefunktion (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, acetylsalicylsyre, warfarin og andre antikoagulantia): risikoen for blødning øges (protrombintiden skal kontrolleres);
• hæmmere af CYP2D6, såsom paroxetin, kinidin, haloperidol, fluoxetin, levomepromazin, perphenazin: deres plasmakoncentration kan øges.

Der er ingen erfaring med venlafaxin i kombination med elektrokonvulsiv terapi.

Analoger

Venlafaxinanaloger er: Velaxin, Velafax, Venlaxor, Dapfix.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et sted beskyttet mod lys og utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser af Venlafaxine

På grund af den individuelle følsomhed over for lægemidlet er anmeldelser af Venlafaxine ret forskellige. Patienter klager ofte over bivirkninger, hvis sværhedsgrad ikke bestemmes af den indtagne dosis. Hos nogle mennesker manifesterede de sig, når de tog tabletter med en dosis på 37,5 mg, mens andre tværtimod tolererede lægemidlet i en dosis på 150 mg godt. Der er rapporter om, at Venlafaxin var ineffektivt for angst og søvnløshed, og at tage lægemidlet i en dosis på 37,5 mg 2 gange dagligt førte til sådanne uønskede reaktioner som kvalme, udvidede pupiller, trangt kæbe, søvnforstyrrelser og svimmelhed. I begyndelsen af behandlingen klagede nogle patienter over ryk i søvn, panikanfald, svaghed, øget depression, som ofte forsvandt under behandlingen. Også behandling var ofte ledsaget af et abstinenssyndrom,som kan vare fra 2 uger til 2-3 måneder. En gradvis dosisreduktion over flere måneder undgik denne tilstand.

Pris for Venlafaxine på apoteker

Den gennemsnitlige pris for Venlafaxin med en dosis på 37,5 mg er 225-268 rubler og med en dosis på 75 mg - 270-362 rubler (pakken indeholder 30 tabletter).

Venlafaxine: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Venlafaxine Organic 37,5 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 120 RUB Købe

Anmeldelser Venlafaxine Organics 120 RUB Købe

Venlafaxine 37,5 mg tabletter 30 stk. 229 r Købe

Venlafaxine Organics tabletter p.o. 37,5 mg 30 stk. 251 r Købe

Venlafaxine 37,5 mg tabletter 30 stk. 280 RUB Købe

Venlafaxine Organica 75 mg filmovertrukne tabletter 30 stk. 289 r Købe

Venlafaxine 75 mg tabletter 30 stk. 299 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!