Glidiab MV - Instruktioner Til Brug Af 30 Mg Tabletter, Anmeldelser, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Glidiab MV

Glidiab MV: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Glidiab MV

ATX-kode: A10BB09

Aktiv ingrediens: Gliclazide (Gliclazide)

Producent: Akrikhin AO (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-24

Priser på apoteker: fra 112 rubler.

Købe

Glidiab MB er et oralt hypoglykæmisk lægemiddel fra anden generation af sulfonylurinstofgruppen.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen af Glidiab MB er tabletter med modificeret frigivelse: fladcylindriske, hvide med en cremet skygge eller hvid, med en skråkant, marmorering er tilladt (10 stk. I blisterpakninger, i en papæske 3 eller 6 pakker).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: gliclazid - 30 mg;
• hjælpekomponenter: mikrokrystallinsk cellulose - 123 mg; hypromellose - 44 mg; magnesiumstearat - 2 mg; kolloid siliciumdioxid - 1 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Glidiab MV tilhører antallet af orale hypoglykæmiske lægemidler. Den aktive ingrediens er gliclazid, et andet generations sulfonylurinstofderivat.

De vigtigste virkninger af gliclazid:

• stimulering af insulinsekretion af β-celler i bugspytkirtlen;
• øget følsomhed af perifert væv over for insulin;
• gendannelse af den tidlige peak af insulinsekretion (som adskiller Glidiab MV fra andre sulfonylurinstofderivater, som i højere grad har en virkning i det andet sekretionsfase);
• fald i intervallet fra tidspunktet for at spise til begyndelsen af insulinsekretion;
• stimulering af aktiviteten af intracellulære enzymer - muskelglykogensyntetase;
• øget insulin-sekretorisk virkning af glukose;
• nedsat postprandial stigning i glukoseniveauer;
• forbedring af mikrocirkulationen, som manifesterer sig som et fald i adhæsion og aggregering af blodplader, normalisering af vaskulær permeabilitet, forebyggelse af udvikling af åreforkalkning og mikrotrombose, restaurering af fysiologisk parietal fibrinolyse;
• bremse udviklingen på det ikke-proliferative stadium af diabetisk retinopati; på baggrund af langvarig brug ved diabetisk nefropati fører til et signifikant fald i sværhedsgraden af proteinuri;
• nedsat følsomhed af vaskulære receptorer over for adrenalin.

Glidiab MV fører ikke til en stigning i kropsvægt, da det har en dominerende effekt på den tidlige top af insulinsekretion og ikke forårsager hyperinsulinæmi. Hos overvægtige patienter med en passende diæt fremmer terapi vægttab.

Farmakokinetik

Gliclazid absorberes næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Dens plasmakoncentration øges gradvist og når et maksimum inden for 6-12 timer. Fødeindtagelse har ingen indflydelse på absorptionen af stoffet.

Med et dagligt indtag af en enkelt dosis Glidiab MB tilvejebringes en effektiv terapeutisk plasmakoncentration af gliclazid i 24 timer.

Plasmaproteinbinding er ca. 95%.

Metabolisme forekommer i leveren med den efterfølgende dannelse af inaktive metabolitter.

T _1/2 (halveringstid) er cirka 16 timer. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter; ca. 1% af stoffet udskilles uændret i urinen.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne ordineres Glidiab MB til behandling af type 2-diabetes mellitus i kombination med diætterapi og moderat fysisk aktivitet i tilfælde af sidstnævnte ineffektivitet.

Lægemidlet anvendes også til patienter med type 2-diabetes mellitus for at forhindre komplikationer af diabetes mellitus for at reducere risikoen for makro- og mikrovaskulære komplikationer (retinopati, nefropati, slagtilfælde, hjerteinfarkt) gennem intens glykæmisk kontrol.

Kontraindikationer

Absolut:

• type 1 diabetes mellitus;
• diabetisk ketoacidose;
• diabetisk koma / precoma;
• tilstande, der ledsages af nedsat absorption af mad, forekomsten af hypoglykæmi (infektiøse sygdomme);
• hyperosmolar koma
• parese af maven
• leukopeni;
• alvorlig lever- / nyresvigt
• tarmobstruktion
• større kirurgiske indgreb, omfattende traumer, forbrændinger og andre tilstande, der kræver insulinbehandling
• kombinationsbehandling med miconazol, danazol eller phenylbutazon;
• alder op til 18 år
• graviditet og ammeperioden
• individuel intolerance over for nogen af komponenterne i lægemidlet såvel som sulfonamider og andre sulfonylurinstofderivater.

Relativ (Glidiab MV ordineres under lægeligt tilsyn):

• febersyndrom
• alkoholisme;
• ubalanceret / uregelmæssig diæt;
• hypofyse / binyreinsufficiens;
• alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system (inklusive åreforkalkning, iskæmisk hjertesygdom);
• nedsat nyre- / leverfunktion
• hypopituitarisme;
• insufficiens af glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• langvarig brug af glukokortikosteroider;
• sygdomme i skjoldbruskkirtlen, der fortsætter med en krænkelse af dens funktion;
• ældre alder.

Instruktioner til brug af Glidiab MB: metode og dosering

Glidiab MV tages oralt en gang dagligt med morgenmad.

Dosis af lægemidlet vælges af lægen individuelt baseret på de kliniske manifestationer af sygdommen, fastende glukoseniveauer og 2 timer efter at have spist.

Den indledende daglige dosis er 1 tablet. I fremtiden øges dosis om nødvendigt med en pause på mindst 2 uger. Den maksimale dosis er 4 tabletter om dagen.

Det er muligt at skifte fra Glidiab til Glidiab MV i en daglig dosis på 1–4 tabletter.

Terapi kan kombineres med andre hypoglykæmiske midler: biguanider, insulin eller alfa-glucosidasehæmmere.

Bivirkninger

• endokrin system: hypoglykæmi (i tilfælde af overtrædelse af doseringsregimen og utilstrækkelig diæt) - hovedpine, følelse af sult, hjælpeløshed og træthed, svedtendens, svær svaghed, uopmærksomhed, aggressivitet, irritabilitet, angst, kramper, lav vejrtrækning, bevidsthedstab, langsom reaktion, umulighed fokus, sløret syn, depression, afasi, tremor, sensoriske forstyrrelser, svimmelhed, bradykardi, tab af selvkontrol, delirium, hypersomnia;
• hæmatopoietisk system: trombocytopeni, anæmi, leukopeni;
• fordøjelsessystemet: dyspepsi (manifesteret i form af kvalme, diarré, en følelse af tyngde i epigastrium), anoreksi (dens sværhedsgrad, når man tager Glidiab MV falder med mad), leverdysfunktioner (manifesteret i form af øget aktivitet af levertransaminaser, kolestatisk gulsot);
• allergiske reaktioner: kløe, makulopapulært udslæt, urticaria.

Overdosis

De vigtigste symptomer: hypoglykæmi er mulig op til udviklingen af hypoglykæmisk koma.

Terapi: hvis patienten er ved bevidsthed, er indtagelse af letfordøjelige kulhydrater (sukker) indiceret; i tilfælde af bevidstløshed injiceres en 40% opløsning af dextrose (glucose) intravenøst, og glucagon administreres intramuskulært i en dosis på 1-2 mg. For at undgå genudvikling af hypoglykæmi efter bevidsthedsgenopretning bør patienten få mad rig på let fordøjelige kulhydrater.

specielle instruktioner

Under behandlingen kan hypoglykæmi udvikles, undertiden i langvarig / alvorlig form (hospitalisering og intravenøs administration af dextroseopløsning i flere dage kan være påkrævet).

Brug af Glidiab CF er kun mulig, hvis patienten regelmæssigt spiser, inklusive morgenmad. Det er meget vigtigt at sikre, at du opretholder et passende indtag af kulhydrater i din diæt for at reducere sandsynligheden for hypoglykæmi. I de fleste tilfælde forekommer udviklingen af hypoglykæmi med en diæt med lavt kalorieindhold efter at have drukket alkohol og udført kraftige / langvarige fysiske øvelser såvel som samtidig med at man tager flere hypoglykæmiske lægemidler på samme tid.

Symptomer på hypoglykæmi forsvinder normalt efter indtagelse af kulhydratrige fødevarer (sødestoffer lindrer ikke symptomerne). Ifølge erfaringerne med anvendelse af andre sulfonylurinstofderivater skal man huske på, at på trods af den effektive indledende lindring af denne tilstand, kan hypoglykæmi muligvis gentage sig. Med en udtalt karakter af symptomerne eller deres forlængede forløb har patienter brug for akut lægehjælp, indtil indlæggelse, selv med en midlertidig forbedring af deres tilstand efter at have spist kulhydratrig mad.

For at reducere risikoen for hypoglykæmi er det nødvendigt med omhyggelig udvælgelse af lægemidler og deres brugsregime, og patienten bør også informeres om terapiens egenskaber.

En øget risiko for hypoglykæmi opstår i følgende tilfælde:

• manglende evne / afvisning af patienten (især ældre patienter) til at overholde lægens recept og kontrollere hans tilstand;
• uregelmæssig / utilstrækkelig ernæring, springe over måltider, diætændringer og faste;
• ubalance mellem mængden af kulhydrater og fysisk aktivitet;
• sygdomme i skjoldbruskkirtlen, binyre / hypofysesvigt og nogle andre endokrine lidelser;
• overdosis af Glidiab MB;
• alvorlig leversvigt
• Nyresvigt;
• kombineret brug med visse stoffer.

Hos patienter med mangel på glucose-6-fosfatdehydrogenase kan Glidiab MB føre til udvikling af hæmolytisk anæmi (inden lægemidlet ordineres er det nødvendigt at vurdere muligheden for at bruge et hypoglykæmisk lægemiddel, der tilhører en anden gruppe).

Mens du tager Glidiab MB, kan glykæmisk kontrol svækkes i følgende tilfælde: traume, feber, infektiøse sygdomme eller større kirurgiske indgreb (det kan være nødvendigt at stoppe med at bruge stoffet og skifte til insulinbehandling).

Efter en lang behandlingsperiode kan effektiviteten af Glidiab CF falde hos mange patienter, hvilket sandsynligvis er forbundet med progressionen af den underliggende sygdom eller et fald i den terapeutiske respons på lægemidlet. Dette fænomen er sekundær lægemiddelresistens, det skal skelnes fra det primære, hvor terapien ikke giver den forventede kliniske effekt fra administrationstidspunktet. Inden diagnosticering af sekundær lægemiddelresistens skal der foretages en vurdering af patientens overensstemmelse med den foreskrevne diæt og tilstrækkelighed af dosisudvælgelse.

For at vurdere glykæmisk kontrol anbefales det regelmæssigt at bestemme parametrene for glykosyleret hæmoglobin og fastende blodsukker. Regelmæssig selvkontrol af blodsukkerkoncentration tilrådes også.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Under kørslen skal patienter tage højde for sandsynligheden for at udvikle hypoglykæmi.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet og amning er kontraindikationer for at tage Glidiab MB 30 mg.

Hos gravide kvinder er insulin det valgte lægemiddel til behandling af diabetes mellitus. Der er ingen data om, hvorvidt gliclazid overgår i modermælken.

Pædiatrisk anvendelse

Glidiab CF er ikke ordineret til patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

• nedsat nyrefunktion i svær forløb: terapi er kontraindiceret;
• nedsat nyrefunktion: lægemidlet ordineres med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

• leverdysfunktion i svær forløb: terapi er kontraindiceret;
• leverdysfunktion: lægemidlet ordineres med forsigtighed.

Brug til ældre

Glidiab CF ordineres med forsigtighed til ældre patienter.

Lægemiddelinteraktioner

Kombinationer, hvor blodsukkeret kan stige (svækkelse af gliclazids virkning):

• danazol: kombinationen anbefales ikke; lægemidlet har en diabetogen virkning; hvis det er umuligt at erstatte det med et andet lægemiddel, skal koncentrationen af glukose i blodet overvåges; under kombineret terapi og efter afslutningen kan lægen justere dosen af Glidiab MB;
• chlorpromazin (i en daglig dosis på 100 mg): Kombinationen kræver forsigtighed, da der er en stigning i blodsukkerkoncentrationen og et fald i insulinsekretionen; hvis det er umuligt at erstatte det med et andet lægemiddel, skal koncentrationen af glukose i blodet overvåges; under kombineret terapi og efter afslutningen kan lægen justere dosen af Glidiab MB;
• tetracosactid og glukokortikosteroider (lokal / systemisk anvendelse: intraartikulær, rektal og ekstern administration): Kombinationen kræver forsigtighed, da der er en stigning i blodglukosekoncentrationen med mulig udvikling af ketoacidose; det anbefales nøje at overvåge koncentrationen af glukose i blodet, især i begyndelsen af behandlingen; under kombineret terapi og efter afslutningen kan lægen justere dosen af Glidiab MB;
• salbutamol, ritodrin, terbutalin (intravenøs): kombinationen kræver forsigtighed;
• antikoagulantia (især warfarin): øger virkningen af antikoagulantia (deres dosis kan være nødvendigt at justere).

Kombinationer, hvor risikoen for at udvikle hypoglykæmi øges (øget virkning af gliclazid):

• miconazol (systemisk eller topisk applikation i form af en gel på mundhulenes slimhinder): kombinationen er kontraindiceret, da hypoglykæmi kan udvikle sig til koma;
• phenylbutazon (systemisk administration): kombinationen anbefales ikke; hvis det er umuligt at erstatte det med et andet lægemiddel, skal koncentrationen af glukose i blodet overvåges; under kombineret terapi og efter afslutningen kan lægen justere dosen af Glidiab MB;
• ethanol: kombinationen anbefales ikke, hvilket er forbundet med øget hypoglykæmi og sandsynligheden for at udvikle hypoglykæmisk koma;
• Andre hypoglykæmiske midler (insulin, a-glucosidaseinhibitorer, metformin, thiazolidindioner, inhibitorer af dipeptidylpeptidase-4-agonister, glucagon-lignende peptid-1), ikke-steroide anti-inflammatoriske lægemidler, fluconazol, betablokkere, angiotensinomdannende enzyminhibitorer (captopril, enalapril), blokkere af H ₂ - histaminreceptorer, monoaminoxidasehæmmere, clarithromycin, sulfonamider: kombinationen kræver forsigtighed.

Analoger

Analoger af Glidiab MB er: Diabeton MB, Diabeton MB, Gliclazid Canon, Glidiab, Gliclada, Diabetalong, Diabinax, Diabefarm.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Glidiab MV

Ifølge anmeldelser er Glidiab MB et effektivt lægemiddel, der bruges til at sænke blodsukkerniveauet ved type 2-diabetes. De bedste resultater kan opnås med kost og træningsrådgivning. Udviklingen af bivirkninger rapporteres sjældent.

Pris for Glidiab MB på apoteker

Den anslåede pris for Glidiab MB 30 mg (60 tabletter pr. Pakke) er 109-149 rubler.

Glidiab MV: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Glidiab MV 30 mg tabletter med modificeret frigivelse 60 stk. 112 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!