Godasal
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Godasal er et kombineret lægemiddel med antiaggregerende, antiinflammatorisk, antipyretisk, smertestillende virkning.
Frigør form og sammensætning
Godasal fås i form af tabletter: rund bikonveks, fra næsten hvid eller hvid til lysegul, med en skillelinje på den ene side, med en svag citronduft (10 stk. I en blisterpakning, i en papæske med 10, 5 eller 2 blisterpakninger).
1 tablet indeholder:
- aktive stoffer: acetylsalicylsyre - 100 mg, glycin - 50 mg;
- hjælpekomponenter: cellulose, majsstivelse, natriumsaccharinat, citronsmag.
Indikationer til brug
Brug af Godasala er indiceret til behandling af ustabil angina pectoris og til forebyggelse af følgende sygdomme:
- slag;
- akut myokardieinfarkt hos patienter med risikofaktorer (inklusive arteriel hypertension, diabetes mellitus, hyperlipidæmi, fedme, rygning, i alderdommen), gentagen myokardieinfarkt;
- forbigående overtrædelse af hjernecirkulationen
- tromboembolisme efter invasive indgreb og vaskulær kirurgi (herunder koronararterie-bypass-podning, stentning og angioplastik af koronararterier, endarterektomi af halspulsårerne);
- tromboembolisme i lungearterien og dens grene, dyb venetrombose (inklusive tilstande med langvarig immobilisering efter større kirurgiske indgreb).
Kontraindikationer
- gastrointestinal blødning
- periode med forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (GIT);
- hæmoragisk diatese;
- kronisk hjertesvigt III - IV funktionel klasse i henhold til NYHA klassifikation (New York Heart Association);
- bronkialastma forårsaget af indtagelse af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), herunder salicylater;
- alvorlig nyresvigt [kreatininclearance (CC) mindre end 30 ml / min];
- alvorlig nedsat leverfunktion (klasse B og højere på Child-Pugh-skalaen)
- samtidig anvendelse af methotrexat i en dosis på 15 mg eller mere om ugen;
- I og III trimester af graviditet;
- amning
- alder op til 18 år
- overfølsomhed over for NSAID'er og lægemiddelkomponenter.
Der skal udvises forsigtighed hos patienter med gastrisk mavesår og tolvfingertarmsår og / eller gastrointestinal blødning i historien, nyresvigt (CC over 30 ml / min), lægemiddelallergier (inklusive antiinflammatoriske og antirheumatiske lægemidler, analgetika), leversvigt under klasse B ved Child-Pugh-skala, bronkialastma, høfeber, kroniske sygdomme i åndedrætssystemet, med nasal polypose, gigt, hyperurikæmi, planlægning af kirurgiske indgreb (inklusive tandekstraktion), alkoholforbrug i graviditetens andet trimester.
Derudover tages Godasal med forsigtighed ved samtidig behandling med følgende lægemidler: methotrexat i en dosis på op til 15 mg om ugen, trombolytiske eller trombocytlægemidler, digoxin, antikoagulantia, høje doser salicylsyrederivater og NSAID'er, valproinsyre, orale hypoglykæmiske midler (sulfonylurinstofderivater), insulin, ibuprofen, selektive serotoninoptagelsesinhibitorer, ethanolholdige midler.
Administration og dosering
Tabletterne tages oralt, fortrinsvis før måltider, med en betydelig mængde væske.
Lægemidlet bør kun bruges som anvist af en læge.
Anbefalet dosering:
- ustabil angina: 1 stk. på en dag
- primær forebyggelse af akut myokardieinfarkt hos patienter med risikofaktorer: 1 stk. på en dag
- forebyggelse af re-myokardieinfarkt, slagtilfælde, forbigående cerebrovaskulær ulykke, tromboembolisme: 1 stk. på en dag
- forebyggelse af tromboembolisme i lungearterien og dens grene, dyb venetrombose: 1-2 stk. på en dag.
Godasal er beregnet til langvarig brug; lægen ordinerer behandlingsvarigheden individuelt.
Bivirkninger
- fra det hæmatopoietiske system: oftest - intra- og postoperativ blødning, hæmatom, næseblod, blødende tandkød, blødning fra urinvejen; muligvis - gastrointestinal blødning, hjerneblødning [oftere med arteriel hypertension, som ikke har nået målniveauet for blodtryk (BP) og / eller samtidig antikoagulantbehandling], inklusive med dødelig udgang;
- fra centralnervesystemet: svimmelhed, tinnitus, høretab
- fra fordøjelsessystemet: oftest - halsbrand, kvalme, opkastning, mavesmerter; sjældent - gastrointestinal blødning, sårdannelse i slimhinden i mave og tolvfingertarm (inklusive perforering), forbigående leverdysfunktioner, øget aktivitet af leverenzymer;
- allergiske reaktioner: rhinitis, hævelse af næseslimhinden, hududslæt, kløe, Quinckes ødem, urticaria, cardiorespiratory distress syndrom, anafylaktisk shock.
specielle instruktioner
Tilstedeværelsen af acetylsalicylsyre kan bidrage til udviklingen af bronkospasme, angreb af bronchial astma og andre overfølsomhedsreaktioner. Risikofaktorer inkluderer patienter med historie med bronkialastma, høfeber, næsepolypose, kroniske respiratoriske patologier, allergiske reaktioner (inklusive kløe, hudreaktioner, urticaria) til andre lægemidler.
Da den hæmmende virkning af lægemidlet på blodpladeaggregering efter indtagelse af p-pillen vedvarer i flere dage under en planlagt operation, bør brugen af Godasal annulleres i den præoperative periode. Dette reducerer risikoen for blødning under operationen og i den postoperative periode.
Blødning, især latent, kan forårsage udviklingen af en akut eller kronisk form for posthemorragisk eller jernmangelanæmi, hvis hovedtegn er blege i huden, asteni, hypoperfusion.
Patienter med nedsat urinsyreudskillelse er tilbøjelige til at udvikle gigt, mens de tager stoffet.
Ved samtidig behandling med methotrexat øges forekomsten af bivirkninger fra de hæmatopoietiske organer.
Høje doser af lægemidlet har en hypoglykæmisk virkning, dette skal tages i betragtning, når det ordineres til patienter med diabetes mellitus, der er i behandling med orale hypoglykæmiske midler (sulfonylurinstofderivater) og insulin.
Med en øget risiko for hjerte-kar-sygdomme anbefales det at undgå kombinationen med ibuprofen, da det reducerer den kardiobeskyttende virkning af Godasal.
Behandlingen skal udføres i nøje overensstemmelse med det anbefalede doseringsregime, da overdosering er forbundet med risikoen for gastrointestinal blødning, især hos ældre patienter.
Samtidig brug af alkoholholdige drikkevarer øger risikoen for beskadigelse af mave-tarmslimhinden, hvilket forlænger blødningstiden.
Tabletterne påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer.
Lægemiddelinteraktioner
Mens du tager Godasala:
- methotrexat forbedrer dens virkning signifikant på baggrund af et fald i renal clearance og forskydning fra forbindelsen med blodplasma-proteiner;
- antiblodplade (ticlopidin) og trombolytiske midler, antikoagulantia forårsager synergi af de vigtigste virkninger af de indtagne lægemidler, hvilket øger risikoen for blødning;
- lægemidler med trombolytisk, antikoagulerende eller blodpladevirkende effekt øger den skadelige virkning på mave-tarmslimhinden;
- selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer (på baggrund af synergisme med lægemidlet) kan øge risikoen for blødning fra den øvre mave-tarmkanal;
- digoxin reducerer dets udskillelse af nyrerne, så risikoen for overdosering øges;
- insulin, orale hypoglykæmiske midler (sulfonylurinstofderivater) øger deres hypoglykæmiske virkning;
- valproinsyre øger dets toksicitet;
- NSAID'er, høje doser af salicylsyrederivater, som et resultat af synergistisk virkning, øger risikoen for ulcerogen effekt og gastrointestinal blødning;
- ibuprofen reducerer den kardiobeskyttende virkning af lægemidlet;
- ethanol forårsager en gensidig forstærkning af virkningerne, hvilket øger risikoen for skade på mave-tarmslimhinden og forlængelse af blødningstiden.
Kombinationen af lægemidlet med diuretika, angiotensinkonverterende enzymhæmmere, benzbromaron, probenecid, systemiske glukokortikosteroider (undtagen hydrocortison) kan svække deres virkning.
Analoger
Analoger af Godasal er: tabletter - Alka-Prim, Next.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved en temperatur på 15-25 ° C, beskyttet mod fugt og lys.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
