Grinterol - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Grinterol - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Grinterol - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Grinterol - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

Video: Grinterol - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger
Video: 14 Области применения урсодезоксихолевой кислоты в практике врача терапевта и гастроэнтеролога 2024, November
Anonim

Greenterol

Brugsanvisning:

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Indikationer for brug
  3. 3. Kontraindikationer
  4. 4. Påføringsmetode og dosering
  5. 5. Bivirkninger
  6. 6. Særlige instruktioner
  7. 7. Lægemiddelinteraktioner
  8. 8. Analoger
  9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
  10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 620 gnid.

Købe

Greenterol kapsler
Greenterol kapsler

Grinterol er et hepatobeskyttende lægemiddel med koleretisk, cholelitholytisk, hypolipidæmisk, hypocholesterolæmisk og en vis immunmodulatorisk virkning, som hjælper med at opløse kolesterolsten i galdeblæren.

Frigør form og sammensætning

Grinterol doseringsform - kapsler: nr. 0, hård gelatinøs, hvid krop og låg; inde indeholder næsten hvidt eller hvidt pulver (10 stk. i blisterkonturpakninger, i en papæske med 5 eller 10 pakker).

Sammensætning (til 1 kapsel):

  • aktivt stof: ursodeoxycholsyre - 250 mg;
  • hjælpestoffer: majsstivelse, magnesiumstearat, siliciumdioxid;
  • kapselskal (hætte og krop): gelatine, titandioxid (E 171).

Indikationer til brug

  • små og mellemstore kolesterolsten med en normalt fungerende galdeblære - til opløsning;
  • PBC (primær biliær cirrose) uden tegn på dekompensation - til symptomatisk behandling;
  • galde (galde) reflux gastritis;
  • primær skleroserende kolangitis;
  • kronisk hepatitis forårsaget af forskellige faktorer;
  • cystisk fibrose (cystisk fibrose);
  • ABP (alkoholisk leversygdom);
  • NASH (ikke-alkoholisk steatohepatitis);
  • galde dyskinesi.

Kontraindikationer

Absolutte kontraindikationer:

  • Røntgen-positive beregninger af galdeblæren med et højt Ca 2+ indhold;
  • handicappet galdeblære
  • tarmsygdomme, galdeblære og galdekanaler i akut form;
  • dekompenseret levercirrhose;
  • pancreatitis;
  • svær lever- / nyredysfunktion
  • børn under 3 år;
  • individuel overfølsomhed over for enhver komponent i Grinterol.

Kapsler anvendes med forsigtighed til børn i alderen 3-4 år på grund af mulige problemer med at synke.

På grund af manglen på data fra kliniske studier af brugen af lægemidlet under graviditet er udnævnelsen af kapsler i denne periode kun mulig for strenge indikationer, forudsat at den forventede fordel for moderen overstiger den potentielle risiko for fosteret.

Der er ingen data om udskillelse af ursodeoxycholsyre i modermælk, og derfor bør amning opgives, hvis det er nødvendigt at bruge Grinterol under amning.

Administration og dosering

Kapsler tages oralt, helst om aftenen uden at tygge og drikke lidt vand.

Anbefalet dosering:

  • opløsning af små og mellemstore kolesterolsten med en normalt fungerende galdeblære: den gennemsnitlige daglige dosis bestemmes med en hastighed på 10 mg pr. kg patientvægt (100 kg - 5 kapsler). Behandlingsvarigheden er 6-12 måneder; For at forhindre gentagelse af stendannelse anbefales det at fortsætte med at tage stoffet i flere måneder efter deres opløsning;
  • PBC uden tegn på dekompensation (symptomatisk behandling): en daglig dosis på 10-15 mg pr. Kg af patientens vægt (om nødvendigt op til maksimalt 20 mg / kg) i de første 3 måneder opdeles i 2-3 doser som følger (vægt - antal kapsler - fordeling morgen / dag / aften): 47–62 kg - 3 stk. - 1/1/1; 63–78 kg - 4 stk. - 1/1/2; 79–93 kg - 5 stk. - 1/2/2; 94-100 kg - 6 stk. - 2/2/2; over 100 kg - 7 stk. - 2/2/3; med en forbedring af leverparametre er det tilladt at tage hele den daglige dosis ad gangen om aftenen; behandlingens varighed er ikke begrænset. Lejlighedsvis, i den indledende fase, kan kliniske symptomer forværres (kløe bliver hyppigere), i hvilket tilfælde 1 kapsel tages dagligt med en yderligere gradvis stigning (forøgelse af den daglige dosis med 1 kapsel om ugen) til den anbefalede;
  • biliær reflux gastritis (behandling): 1 kapsel 1 gang om dagen om aftenen. Behandlingsvarighed - fra 1 / 2 til 6 måneder, hvis det er nødvendigt, kurset kan udvides til 2 år;
  • kronisk hepatitis forårsaget af forskellige faktorer (symptomatisk behandling): en daglig dosis på 10-15 mg pr. kg patientvægt opdeles i 2-3 doser. Behandlingsvarigheden er fra 6 til 12 måneder eller mere;
  • primær skleroserende cholangitis: en daglig dosis på 12-15 mg pr. kg patientvægt (op til maksimalt 20 mg / kg) er opdelt i 2-3 doser. Behandlingens varighed er fra 6 måneder til flere år;
  • cystisk fibrose (cystisk fibrose): en daglig dosis på 20-30 mg pr. kg patientvægt opdeles i 2-3 doser. Behandlingsvarigheden er fra 6 måneder til flere år;
  • NASH, ABP: en daglig dosis på 10-15 mg pr. Kg patientvægt opdeles i 2-3 doser. Behandlingsvarigheden er fra 6 til 12 måneder eller mere;
  • dyskinesi i galdevejen: den gennemsnitlige daglige dosis på 10 mg pr. kg patientvægt er opdelt i 2 doser. Behandlingsvarighed - fra 1 / 2 til 2 måneder, hvis det er nødvendigt, gentage kurset.

For børn i alderen 3 år og ældre bestemmes dosis individuelt med en hastighed på 10-20 mg pr. Kg barnets vægt pr. Dag.

Hvis det er muligt, anbefales ursodeoxycholsyre til børn og voksne, der vejer mindre end 47 kg, til brug i andre præparater i form af en suspension.

Bivirkninger

  • Mave-tarmkanalen (mave-tarmkanalen): løs afføring / diarré under PBC-behandling kan der forekomme akut smerte i højre øvre del af maven;
  • hepatobiliary system: forkalkning af galdesten; under PBC-behandling kan der forekomme forbigående dekompensation af levercirrhose (den forsvinder, efter at Grinterol er ophørt);
  • hud og subkutant væv: overfølsomhedsreaktioner, herunder urticaria.

Data om tilfælde af overdosering med ursodeoxycholsyre blev ikke registreret.

specielle instruktioner

Behandlingen skal overvåges nøje af en læge.

I tilfælde af anvendelse af Greenterol til opløsning af galdesten er det nødvendigt at kontrollere aktiviteten af alaninaminotransferase (ALT), aspartataminotransferase (AST), alkalisk phosphatase (ALP), gamma-glutamyltranspeptidase (GGTP) og koncentrationen af bilirubin. Kolecystografi i de første 3 måneder skal udføres 1 gang i 4 uger, derefter - 1 gang på 3 måneder. Overvågning af effektiviteten af behandlingen udføres ved hjælp af ultralyd (ultralyd) 1 gang på 6 måneder i løbet af det første år. Hvis indikatorerne øges og bevarer værdierne, skal du stoppe med at tage stoffet.

For effektiv anvendelse af Grinterol kræves det, at følgende betingelser overholdes: stenene skal udelukkende være kolesterol, størrelsen af kalksten ≤ 15-20 mm, galdeblærens fyldning med sten er ikke mere end ½, galdevejen skal fuldt ud opretholde sin funktion.

Efter fuldstændig opløsning af stenene anbefales det at fortsætte behandlingen i mindst yderligere 3 måneder for at lette opløsningen af deres rester, som er for små til at blive detekteret.

Når opløsning af galdesten, selv partiel, ikke observeres efter 6-12 måneder fra behandlingsstart, er sandsynligheden for lægemidlets effektivitet lav.

Påvisning af en ikke-afbildet galdeblære under terapi er en indikator for, at behandlingen skal afbrydes på grund af manglen på fuldstændig opløsning af kalksten.

For patienter med diarré anbefales det at reducere dosen af ursodeoxycholsyre og i tilfælde af vedvarende diarré at stoppe behandlingen.

Langvarig brug af høje doser af ursodeoxycholsyre (op til 28-30 mg pr. Kg patientvægt pr. Dag) kan bidrage til udviklingen af alvorlige bivirkninger hos patienter med primær skleroserende cholangitis.

Grinterols indflydelse på koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner blev ikke afsløret.

Lægemiddelinteraktioner

  • antacida indeholdende aluminiumoxid, aluminiumhydroxid og ionbytterharpikser (colestipol, colestyramin): hæmmer absorptionen af ursodeoxycholsyre i tarmen, hvilket reducerer lægemidlets effektivitet (de skal bruges 2 timer før du tager Grinterol);
  • cyclosporin: ursodeoxycholsyre kan øge dets absorption i tarmen (en dosisjustering af cyclosporin kan være påkrævet);
  • ciprofloxacin: ursodeoxycholsyre kan reducere dets absorption;
  • østrogener, lipidsænkende midler (især clofibrat), neomycin eller progestiner, orale svangerskabsforebyggende midler: øg mætningen af galden med kolesterol og mindsker evnen hos ursodeoxycholsyre til at opløse kolesterolgaldesten.

Analoger

Analogerne til Grinterol er: Livodex, Ursodeoxycholsyre, Urdoksa, Ursodez, Ursodex, Ursolit, Ursomik, Ursorom S, Ursoliv, Ursor Rompharm, Ursofalk, Ursosan, Exhol, Choludexan.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Greenterol: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Greenterol 250 mg kapsel 50 stk.

RUB 620

Købe

Greenterol hætter. 250 mg 50 stk.

708 RUB

Købe

Greenterol 250 mg kapsel 100 stk.

1187 RUB

Købe

Bedømmelser Greenterol

1187 RUB

Købe

Greenterol hætter. 250 mg 100 stk.

1312 RUB

Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: