Gutron - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Guthron

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Gutron er en alfa-adrenerg agonist med en vasokonstriktor, hypertensiv virkning, har en selektiv stimulerende virkning på perifere alfa-adrenerge receptorer.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

• tabletter (10 stk. i en blister, 2 blisterpakninger i en papkasse);
• dråber til oral administration 1% (10, 20 eller 25 ml i en glasflaske i mørk farve i en æske med 1 flaske).

Den aktive ingrediens i tabletterne er midodrinhydrochlorid, i 1 tablet er dens indhold 2,5 mg eller 5 mg.

1 ml (30 dråber) dråber indeholder:

• aktivt stof: midodrina hydrochlorid - 10 mg;
• hjælpekomponent: ethylalkohol - 120 mg.

Indikationer til brug

• hypotension, inklusive symptomatisk - efter operation og fødsel eller opstår under indtagelse af psykotrope lægemidler;
• ortostatisk hypotension (idiopatisk og sekundær såvel som hos patienter med nedsat regulering af blodcirkulationen og kredsløbsdysreguleringer, reaktioner af typen asympatikotoni og sympatikotoni);
• hypotoniske reaktioner hos patienter med en disposition til lavt blodtryk (BP) på baggrund af ændringer i vejret eller om morgenen;
• spontan vandladning i strid med funktionen af blærens lukkemuskel.

Kontraindikationer

• arteriel hypertension
• glaukom med vinkellukning
• feokromocytom;
• hyperthyroidisme;
• alvorlig nyresvigt
• akut nefritis;
• mekanisk obstruktion af urinvejene;
• adenom i prostatakirtlen med resterende urin;
• overfølsomhed over for midodrin.

Administration og dosering

Piller

Tabletterne tages oralt.

Lægen ordinerer dosis individuelt afhængigt af de kliniske indikationer og patientens alder.

For børn under 12 år bestemmes dosis ved beregning under hensyntagen til barnets vægt.

Anbefalet dosering til patienter over 12 år:

• monoterapi: 2,5 mg 2 gange (morgen og aften) eller i fravær af den ønskede terapeutiske virkning 3 gange dagligt. Om nødvendigt er det muligt at ordinere lægemidlet i en dosis på 1,25 mg 2 gange dagligt;
• kombinationsbehandling med beroligende eller hypnotika: startdosis er 2,5 mg 2 gange dagligt, derefter kan dosis om nødvendigt øges til 5 mg 2-3 gange dagligt.

Orale dråber 1%

Dråber tages oralt på en sukkerklump eller fortyndes med lidt vand. Anbefalet dosering til patienter over 12 år:

• monoterapi: normalt - 7 dråber 2 gange dagligt (morgen og aften), med en signifikant effekt af den angivne dosis, kan den reduceres til 3 dråber. For at opnå en stabil klinisk tilstand vises i sjældne tilfælde en stigning i administrationsfrekvensen op til tre gange om dagen;
• kombinationsbehandling med hypnotika eller beroligende midler: 7 dråber 2 gange om dagen eller 15 dråber 2-3 gange om dagen.

For børn under 12 år ordineres dosis afhængigt af kropsvægt.

Bivirkninger

• fra det kardiovaskulære system: smerter i hjertets område, uregelmæssig hjerterytme;
• allergiske reaktioner: hududslæt.

specielle instruktioner

Tilladt at bruge under graviditet og amning efter forudgående konsultation med en læge.

Obligatorisk korrektion af doseringsregimen er påkrævet for patienter med alvorlige læsioner i det kardiovaskulære system af organisk art, hjertearytmier og nyrefunktion.

Det er nødvendigt at omhyggeligt vælge dosis til behandling af hypotension på baggrund af ændringer i vejret, hvis en historie med hypertension er indikeret.

Langvarig brug af Gutron skal ledsages af overvågning af nyrefunktionen. Derudover skal der gennemføres en undersøgelse af nyrefunktionen i slutningen af et intensivt behandlingsforløb.

Lægemiddelinteraktioner

Med samtidig brug af Gutron:

• hjerteglykosider kan bidrage til udviklingen af refleksbradykardi, nedsat intrakardiel ledning;
• alfablokkere (phentolamin, prazosin, reserpin) reducerer delvis eller fuldstændigt virkningen af midodrin;
• atropin, kortison kan øge den hypertensive effekt.

Analoger

Der er ingen oplysninger om analoger.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C på et mørkt sted.

Opbevaringstid: tabletter - 2 år, dråber - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Der er ingen data.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!