Daraprim
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Daraprim er et lægemiddel mod malaria.
Frigør form og sammensætning
Daraprim fås i form af tabletter (25 mg, 20 i en pakke).
Det aktive stof er pyrimethamin, dets indhold i 1 tablet er 25 mg.
Indikationer til brug
- forebyggelse og behandling af malaria
- toxoplasmose.
Kontraindikationer
Brug af lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med etableret overfølsomhed over for pyrimethamin.
Der skal udvises forsigtighed, når Daraprim ordineres til patienter med lever- eller nyresvigt, folinsyre-mangel (medfødt eller på grund af underernæring).
Administration og dosering
Tabletterne tages oralt.
Anbefalet dosering:
- forebyggelse af malaria: voksne - 25 mg, børn 5-10 år - 12,5 mg en gang om ugen; efter at have vendt tilbage til et sikkert område, hvor der ikke er risiko for at få malaria, skal lægemidlet fortsættes i 4 uger;
- malariabehandling (i kombination med sulfadoxin eller sulfalen): en gang; voksne - 50–75 mg + 1-1,5 g sulfanilamid, børn 9-14 år - 50 mg + 1 g sulfanilamid, børn 4-8 år - 25 mg + 0,5 g sulfanilamid;
- toxoplasmose: startdosis til patienter fra 6 år (i kombination med sulfadiazin i en dosis på 150 mg pr. 1 kg patientvægt, men ikke højere end 4000 mg) - 50 mg, børn 2-6 år (dosen bestemmes under hensyntagen til barnets vægt) - 2 mg pr. 1 kg (men ikke mere end 50 mg), børn under 2 år - 1 mg pr. 1 kg af barnets vægt pr. Dag. Derefter reduceres dosen: til patienter over 6 år - op til 25 mg pr. Dag, til børn 2-6 år - op til 1 mg pr. 1 kg af barnets vægt (men mere end 25 mg) pr. Dag.
Bivirkninger
- fra fordøjelsessystemet: spastisk mavesmerter, tør mund eller hals, diarré, kvalme, opkastning
- fra nervesystemet: svaghed, hovedpine, svimmelhed, depression;
- dermatologiske reaktioner: hudpigmenteringsforstyrrelser, dermatitis, udslæt;
- fra kredsløbssygdomme og lymfesystemer: anæmi, leukopeni, trombocytopeni;
- fra det kardiovaskulære system: muligvis - en krænkelse af hjerterytmen (i en dosis på 75 mg);
- fra urinsystemet: muligvis - hæmaturi (i en dosis på 75 mg);
- andre: feber; i en dosis på mere end 75 mg - søvnløshed, sårdannelse i munden, kredsløbskollaps sjældent - phenylalaninæmi hos nyfødte med medfødt toxoplasmose.
specielle instruktioner
Med toxoplasmose er samtidig administration af calciumfolinat eller folsyre nødvendig, hvilket reducerer risikoen for knoglemarvsundertrykkelse.
I hele behandlingsperioden og to uger efter seponering af lægemidlet, en gang om ugen, anbefales det at bestemme blodtalet.
Brug af lægemidlet som profylakse under graviditet er muligt, men kun når det kombineres med folinsyrepræparater.
Med toxoplasmose hos gravide er det tilladt at ordinere Daraprim i kombination med calciumfolinat i tilfælde af en stigning i antistoftiter, eller hvis en kvinde er truet med synstab.
Når du behandler med lægemidlet under amning, kan du ikke samtidig ordinere antifoliske lægemidler til babyen.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Daraprim:
- warfarin, quinidin - øge deres effektivitet og toksiske virkninger;
- lorazepam - øger risikoen for levertoksicitet;
- cytostatika (især methotrexat) - øger myelosuppression;
- methotrexat og pyrimethamin - øger risikoen for anfald hos børn med leukæmi og skader på centralnervesystemet;
- cytosin arabinosid, daunorubicin, pyrimethamin - kan forårsage knoglemarv aplasi hos patienter med akut myeloid leukæmi.
Analoger
Der er ingen oplysninger om analoger.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Se udløbsdatoen på emballagen.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
