Dexilant
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 1180 gnid.
Købe
Dexilant - protonpumpehæmmer (H + -K + -ATPase-hæmmer); et middel, der sænker udskillelsen af mavekirtler.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - kapsler med modificeret frigivelse:
- 30 mg: med en uigennemsigtig grå krop og en uigennemsigtig blå hætte med "TAP" -logoet trykt på hætten med mørkegråt blæk med "30" skrevet på kroppen.
- 60 mg: med en uigennemsigtig blå krop og låg, med TAP-logoet trykt på låget med mørkegråt blæk, med ordet 60 skrevet på kroppen.
Indhold af kapsler: granulat fra hvidt til næsten hvidt.
Pakning med kapsler: 14 og 28 stk. i polyethylenflasker, 1 flaske i en papæske.
Aktiv ingrediens: dexlansoprazol, i 1 kapsel - 30 eller 60 mg.
Hjælpekomponenter: dispersion af methacrylsyre-copolymer (methacrylsyre, ethylacrylat, natriumlaurylsulfat, polysorbat 80), sukkerkrummer (majsstivelse, saccharose), titandioxid, hypromellose 2910, hyprolose, lavsubstitueret hyprolose, magnesiumcarbonat, triethylcylcyanid kolloid dioxid, polysorbat 80, copolymer af methacrylsyre og methylmethacrylat [1: 1], macrogol 8000, copolymer af methacrylsyre og methylmethacrylat [1: 2].
Skal sammensætning:
- kapsler 30 mg: titandioxid, kaliumchlorid, carrageenan, hypromellose, jernfarvestof sort oxid, FD & C blå nr. 2 farvestof aluminiumlak, renset gråt blæk til mærkning (spormængder);
- 60 mg kapsler: titandioxid, kaliumchlorid, carrageenan, hypromellose, FD & C blå nr. 2 farvestof aluminiumlak, grå blæk renset til mærkning (spormængder).
Sammensætningen af det oprensede grå blæk: carnaubavoks, glycerylmonooleat, shellak, farvestof jernoxid gul, farvestof jernoxid rød, farvestof FD & C blå nr. 2 aluminiumslak.
Indikationer til brug
- symptomatisk behandling af gastroøsofageal reflukssygdom (GERD), herunder ikke-erosiv reflukssygdom (NERD);
- behandling af erosiv esophagitis af enhver sværhedsgrad;
- støttende pleje efter afslutningen af behandlingsforløbet for erosiv øsofagitis og lindring af symptomer på halsbrand.
Kontraindikationer
Absolutte kontraindikationer:
- arvelig fruktoseintolerance, glucose-galactosemalabsorption, saccharose-isomaltase-mangel;
- alder op til 18 år
- periode med graviditet og amning
- samtidig anvendelse af hiv-proteasehæmmere (nelfinavir, atazanavir);
- overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.
Dexilant bør anvendes med forsigtighed til patienter, der samtidig får et af følgende lægemidler:
- tacrolimus;
- methotrexat;
- warfarin;
- en hæmmer af isoenzymet CYP2C19 (f.eks. fluvoxamin).
Administration og dosering
Dexilant skal tages oralt, uanset madindtagelse. Kapsler kan sluges hele eller åbnes, blandes med æblemos og sluges langsomt uden at tygge.
Doseringstilstande:
- erosiv øsofagitis: 60 mg en gang dagligt i 8 uger;
- vedligeholdelsesbehandling af erosiv øsofagitis og lindring af halsbrand: 30 mg 1 gang dagligt i tilfælde af moderat og svær sygdom - 60 mg 1 gang dagligt. Kursus - op til 6 måneder;
- GERD: 30 mg en gang dagligt i 4 uger.
Ældre, patienter med nedsat nyrefunktion og let nedsat leverfunktion behøver ikke dosisjustering.
I tilfælde af moderat nedsat leverfunktion bør en daglig dosis på 30 mg ikke overskrides. Med en alvorlig grad af overtrædelser er der ingen kliniske data om brugen af stoffet.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10) - hovedpine; sjældent (fra ≥ 1/1000 til <1/100) - svimmelhed, dysgeusi; sjældent (fra ≥ 1/10 000 til <1/1000) - paræstesi, kramper frekvensen er ukendt (baseret på de tilgængelige data er det ikke muligt at estimere forekomsten af bivirkninger) - slagtilfælde, forbigående iskæmisk angreb;
- fra siden af stofskiftet: frekvensen er ukendt - et patologisk fald i koncentrationen af magnesium og natrium i blodplasmaet;
- fra immunsystemet: frekvensen er ukendt - eksfoliativ dermatitis, overfølsomhedsreaktioner (inklusive anafylaktiske reaktioner og anafylaktisk shock), toksisk epidermal nekrolyse, ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnson syndrom);
- fra åndedrætssystemet: ofte - infektiøse sygdomme i de øvre luftveje; sjældent - hoste; frekvens ukendt - følelse af stramhed i halsen, larynxødem;
- fra fordøjelsessystemet: ofte - flatulens, ubehag og mavesmerter, kvalme, opkastning, forstoppelse eller diarré sjældent - tørhed i munden sjældent - oral candidiasis ukendt frekvens - pancreatitis, hævelse af mundslimhinden
- fra lever og galdeveje: sjældent - en ændring i indikatorerne for leverens funktionelle aktivitet; ukendt frekvens - lægemiddelinduceret hepatitis;
- fra det kardiovaskulære system: sjældent - hedeture, øget blodtryk;
- fra psyken: sjældent - søvnløshed, depression; sjældent, auditive hallucinationer
- fra urinsystemet: ukendt frekvens - akut nyresvigt;
- fra bevægeapparatet: frekvens ukendt - brud;
- fra den del af blodet og lymfesystemet: frekvensen er ukendt - idiopatisk trombocytopenisk purpura, autoimmun hæmolytisk anæmi;
- på den del af høreorganet såvel som labyrintlidelser: sjældent - svimmelhed; ukendt frekvens - nedsat hørelse
- fra synsorganet: sjældent - forstyrrelser i synsopfattelsen, herunder sløret syn;
- på den del af huden og subkutant væv: sjældent - kløe, urticaria, hududslæt; ukendt frekvens - generaliseret udslæt, leukocytoklastisk vaskulitis;
- generelle lidelser: sjældent - ændringer i appetit, svaghed; frekvens ukendt - ansigtsødem.
specielle instruktioner
Før Dexilant ordineres, er en undersøgelse indikeret for at udelukke sandsynligheden for en ondartet formation, da dexlansoprazol kan maskere dens symptomer, hvilket kan forsinke den korrekte diagnose.
Hvis symptomerne vedvarer under behandlingen, skal der foretages en grundig evaluering.
Dexlansoprazol øger, som andre protonpumpehæmmere, risikoen for gastrointestinale infektioner ledsaget af diarré forårsaget af Clostridium difficile-bakterier, især hos indlagte patienter. Dette skal tages i betragtning i tilfælde, hvor patientens tilstand ikke forbedres ved behandling af diarré.
Ved langvarig brug (i et år eller mere) eller i høje doser øger Dexilant risikoen for osteoporotiske frakturer i hænder, rygsøjle og hofteben. Patienter i fare bør strengt overholde den anbefalede doseringsregime.
I nogle tilfælde forårsager protonpumpehæmmere hypomagnesæmi: oftere - inden for et år efter at have taget stoffet, sjældnere - inden for 3 måneder. Dens symptomer er arytmi, titania, anfald. I dette tilfælde annulleres Dexilant, og passende behandling ordineres for at genopfylde magnesium.
Ved langvarig behandling med dexlansoprazol og samtidig brug af digoxin eller andre lægemidler, der kan forårsage hypomagnesæmi (for eksempel diuretika), bør koncentrationen af magnesium i blodserumet overvåges, før behandlingen påbegyndes og periodisk under den.
Dexilant kan forårsage synshandicap og svimmelhed, og det anbefales derfor at afstå fra at køre bil, arbejde med komplekse mekanismer og andre aktiviteter, der kræver øget opmærksomhed.
Lægemiddelinteraktioner
Der var ingen klinisk signifikant lægemiddelinteraktion med samtidig brug af clopidogrel, diazepam, phenytoin og theophyllin.
Dexlansoprazol kan påvirke absorptionen af lægemidler, hvis biotilgængelighed afhænger af pH i maven, f.eks. Jernsalte, ampicillinestere, ketoconazol, digoxin, erlotinib.
Fluvoxamin øger dexlansoprazols systemiske virkning.
Dexilant kan øge koncentrationen af tacrolimus i blodplasmaet (især hos patienter efter transplantation) og methotrexat i blodserumet.
Analoger
Der er ingen oplysninger om Dexilant-analoger.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 4 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Dexilant: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Dexilant 30 mg kapsler med modificeret frigivelse 14 stk. 1180 RUB Købe |
|
Dexilant 60 mg kapsler med modificeret frigivelse 14 stk. 1376 RUB Købe |
|
Dexilant 30 mg kapsler med modificeret frigivelse 28 stk. 1825 RUB Købe |
|
Dexilant kapsler med modif. frigøre 30mg 28 stk. 1879 RUB Købe |
|
Dexilant 60 mg kapsler med modificeret frigivelse 28 stk. 2250 RUB Købe |
|
Dexilant kapsler med modif. frigøre 60mg 28 stk. 2329 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
