Diabetharm MV
Diabefarm MV: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Diabefarm MR
ATX-kode: A10BB09
Aktiv ingrediens: gliclazide (Gliclazide)
Producent: LLC Pharmacor Production (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-11-07
Priser på apoteker: fra 95 rubler.
Købe
Diabetharm MV er et oralt hypoglykæmisk lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer af Diabetharma MV:
- tabletter med modificeret frigivelse: fladcylindriske, hvide med en grålig-gul nuance, med en affasning og en krydsformet linje (i en kartonæske 1 flaske med 60 tabletter eller 3 eller 6 blisterpakninger med 10 tabletter);
- depottabletter: ovale bikonvekse, næsten hvide eller hvide med en grålig-gul nuance, på begge sider med risiko (i blisterpakninger: i en papæske 5 pakker med 6 stk. eller 3, 6, 9 pakker med 10 stk. eller 5, 10 pakker med 12 stk. eller 2, 4, 6, 8 pakker med 15 stk.).
Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Diabepharm MV.
Sammensætning af 1 tablet:
- aktivt stof: gliclazid - 30 eller 60 mg;
- hjælpekomponenter: magnesiumstearat, hypromellose, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Gliclazid er det aktive stof i Diabepharm MV, tilhører antallet af orale hypoglykæmiske lægemidler, sulfonylurinstofderivater af II-generation.
De vigtigste virkninger af gliclazid:
- stimulering af insulinsekretion af β-celler i bugspytkirtlen;
- øgede insulinsekretoriske virkninger af glukose;
- øget følsomhed af perifert væv over for insulin;
- stimulering af aktiviteten af intracellulære enzymer - muskelglykogensyntetase;
- fald i intervallet fra tidspunktet for at spise til begyndelsen af insulinsekretion;
- gendannelse af den tidlige top af insulinsekretion (dette er forskellen mellem gliclazid og andre sulfonylurinstofderivater, som hovedsagelig har en effekt under det andet sekretionsfase);
- nedsættelse af postprandial stigning i glukoseniveauer.
Ud over effekten på kulhydratmetabolismen forbedrer gliclazid mikrocirkulationen: det reducerer blodpladeaggregering og adhæsion, forhindrer forekomsten af aterosklerose og mikrotrombose, normaliserer vaskulær permeabilitet og genopretter fysiologisk parietal fibrinolyse.
Effekten af stoffet er også rettet mod at reducere følsomheden af vaskulære receptorer over for adrenalin og bremse begyndelsen af diabetisk retinopati på det ikke-proliferative stadium.
På baggrund af langvarig brug af Diabepharm MV hos patienter med diabetisk nefropati er der et signifikant fald i sværhedsgraden af proteinuri. Det har hovedsagelig en effekt på den tidlige top af insulinsekretion, derfor fører det ikke til en stigning i kropsvægt og forårsager ikke hyperinsulinæmi; bidrager til vægttab hos overvægtige patienter med en passende diæt.
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes gliclazid næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Plasmakoncentrationen af det aktive stof øges gradvist og når sit maksimale inden for 6-12 timer. Fødeindtag har ingen effekt på absorptionen af lægemidlet. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 95%.
Metabolisme forekommer i leveren, hvilket resulterer i dannelsen af inaktive metabolitter. Halveringstiden er ca. 16 timer. Udskillelsen udføres hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter, ca. 1% af dosen udskilles uændret.
Hos ældre patienter observeres ingen signifikante kliniske ændringer i farmakokinetikken af gliclazid. Den daglige indtagelse af en enkelt dosis af lægemidlet tilvejebringer en effektiv terapeutisk plasmakoncentration af stoffet inden for 24 timer på grund af egenskaberne ved doseringsformen.
Indikationer til brug
Diabefarm MB-tabletter ordineres til behandling af type 2-diabetes mellitus ud over diætbehandling og moderat træning, hvis de er ineffektive.
Kontraindikationer
Absolut:
- type 1 diabetes mellitus;
- alvorlig lever- og / eller nyresvigt
- diabetisk ketoacidose, diabetisk koma, diabetisk precoma, hyperosmolar koma;
- parese af maven, tarmobstruktion
- omfattende forbrændinger, større kirurgiske indgreb, traumer og andre tilstande, der kræver insulinbehandling;
- leukopeni;
- tilstande med nedsat absorption af mad, udvikling af hypoglykæmi (sygdomme i infektiøs etiologi);
- graviditet og amning
- alder op til 18 år
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Relativ (Diabefarm MB-tabletter skal anvendes under nærmere opsyn):
- febersyndrom
- sygdomme i skjoldbruskkirtlen, der fortsætter med en krænkelse af dens funktion;
- alkoholisme;
- ældre alder.
Diabefarm MV, brugsanvisning: metode og dosering
Diabefarm MV tages oralt om morgenen under morgenmaden en gang dagligt. Det anbefales at sluge tabletten eller halvdelen af tabletten (hvis det er nødvendigt, opdele 60 mg tabletten) hele uden at knuse eller tygge.
Dosen vælges individuelt, det afhænger af sygdommens kliniske manifestationer såvel som niveauet af glukose på tom mave og 2 timer efter at have spist.
Den anbefalede indledende daglige dosis (inklusive ældre patienter) er 30 mg, hvis nødvendigt kan dosis øges yderligere med en pause på mindst 14 dage. Den maksimale dosis er 120 mg pr. Dag.
Patienter, der tager Diabefarm, kan erstatte det med Diabetharm CF.
Lægemidlet kan bruges i kombination med andre hypoglykæmiske midler: insulin, biguanider eller α-glucosidasehæmmere.
Bivirkninger
Brug af Diapharm MV på baggrund af en utilstrækkelig diæt eller i strid med doseringsregimen kan føre til udvikling af hypoglykæmi. Denne lidelse manifesterer sig som hovedpine, træthed, aggressivitet, svær svaghed, sult, sveden, angst, uopmærksomhed, irritabilitet, manglende evne til at koncentrere sig, forsinket reaktion, depression, synshandicap, afasi, rysten, følelser af hjælpeløshed, sensoriske lidelser, tab af selvkontrol, svimmelhed, delirium, hypersomnia, kramper, bevidstløshed, bradykardi, lav vejrtrækning.
Andre mulige bivirkninger:
- fordøjelsesorganer: dyspepsi (manifesteret i form af kvalme, diarré, en følelse af tyngde i epigastrium), anoreksi (sværhedsgraden af denne lidelse aftager, når man tager stoffet sammen med måltiderne), leverdysfunktion (øget aktivitet af levertransaminaser, kolestatisk gulsot);
- hæmatopoiesis: trombocytopeni, anæmi, leukopeni;
- allergiske reaktioner: makulopapulært udslæt, urticaria, kløe.
Overdosis
De vigtigste symptomer: hypoglykæmi op til hypoglykæmisk koma.
Terapi: indtagelse af let fordøjelige kulhydrater (sukker); hvis patienten har mistet bevidstheden, er intravenøs administration af en 40% glukoseopløsning (dextrose) indikeret intramuskulær administration af 1-2 mg glucagon. Efter at bevidstheden er genoprettet, skal patienten få mad rig på let fordøjelige kulhydrater for at undgå gentagelse af hypoglykæmi.
specielle instruktioner
Diabetharm CF bør tages i kombination med en diæt med lavt kalorieindhold med lavt kulhydratindhold. Regelmæssig faste og blodsukkerovervågning efter måltid er påkrævet.
Ved dekompensering af diabetes eller i tilfælde af kirurgiske indgreb skal muligheden for at bruge insulinpræparater overvejes.
Ved faste, tager ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller ethanol, øges risikoen for hypoglykæmi.
I tilfælde af følelsesmæssig eller fysisk stress, en ændring i diæt, skal dosis af lægemidlet justeres.
Svækkede patienter og patienter med hypofyse-binyreinsufficiens såvel som ældre og dem, der ikke får en afbalanceret diæt, er særligt følsomme over for virkningen af Diabepharm MV.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I begyndelsen af behandlingen, og når en dosis vælges, rådes patienter, der er tilbøjelige til at udvikle hypoglykæmi, til at opgive at køre køretøjer og aktiviteter, der kræver hastighed af psykomotoriske reaktioner og øget opmærksomhed.
Påføring under graviditet og amning
Diabefarm MB 30 mg og 60 mg tabletter ordineres ikke under graviditet / amning.
Pædiatrisk anvendelse
Lægemidlet er ikke ordineret til patienter under 18 år.
Med nedsat nyrefunktion
Diabetharm MV er kontraindiceret hos patienter med svær nyresvigt.
Til krænkelser af leverfunktionen
Diabetharm CF er kontraindiceret hos patienter med svær leverinsufficiens.
Brug til ældre
Hos ældre patienter skal behandlingen udføres under tæt medicinsk overvågning.
Lægemiddelinteraktioner
Hypoglykæmisk virkning Diabefarma CF styrke følgende lægemidler: inhibitorer af angiotensinomdannende enzyminhibitorer (enalapril, captopril), blokkere af H 2-histaminreceptorer (cimetidin), anabolske steroider, indirekte coumarinantikoagulanter, monoaminoxidasehæmmere, β-blokkere, svampedræbende midler (fluconazol, miconazol), tetracyclin, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, phydometaphenylthazen) (clofibrat, bezafibrat), salicylater, cyclophosphamid, langtidsvirkende sulfonamider, fluoxetin, fenfluramin, reserpin, antituberkulosemedicin (ethionamid), chloramphenicol, pentoxifyllin, theophyllin, guanethidin, lægemidler, der blokerer det tubulære mavesår, pyroxiramin, lægemidler indeholdende ethanol såvel som andre hypoglykæmiske midler (biguanider, acarbose, insulin).
Den hypoglykæmiske virkning af Diabepharm CF svækkes, når den kombineres med barbiturater, glukokortikosteroider, sympatomimetika (epinephrin, clonidin, ritodrin, salbutamol, terbutalin), thiaziddiuretika, diazoxid, isoniazid, glucadon, acetazolamid, medicinblokkere, acetazamid), morfin, triamteren, asparaginase, baclofen, danazol, rifampicin, lithiumsalte, skjoldbruskkirtelhormoner; i høje doser - med chlorpromazin, nikotinsyre, østrogener og p-piller indeholdende dem.
Andre mulige interaktioner:
- lægemidler, der hæmmer knoglemarvshæmatopoiesis: sandsynligheden for myelosuppression øges;
- ethanol: ved kombineret anvendelse kan en disulfiram-lignende reaktion forekomme;
- hjerteglykosider: risikoen for ventrikulære for tidlige slag øges;
- guanethidin, clonidin, β-blokkere, reserpin: På baggrund af kombineret brug kan de kliniske manifestationer af hypoglykæmi maskeres.
Analoger
Analoger af Diabeton MV er: Gliclada, Glidiab, Gliclazid MV, Gliclazid-AKOS, Glucostabil, Diabetalong, Golda MV, Diabefarm, Diabeton MV, Diatica, Diabinax, Reklid, Predian osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Diabepharm MV
Anmeldelser af Diabetharm CF er få, da stoffet sjældent findes på apoteker og i sammenligning med analoger ordineres sjældnere.
Prisen på Diabefarm MB på apoteker
Den omtrentlige pris for Diabefarm MB 30 mg (60 tabletter i en pakke) er 99-135 rubler.
Diabetharm MV: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Diabefarm MV 30 mg tabletter med modificeret frigivelse 60 stk. RUB 95 Købe |
|
Diabefarm MV-tabletter med modifikation. frigøre 30 mg 60 stk. RUB 99 Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
