Diabefarm MV - Brugsanvisning, Tabletter 30 Mg, Pris, Anmeldelser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Diabetharm MV

Diabefarm MV: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Diabefarm MR

ATX-kode: A10BB09

Aktiv ingrediens: gliclazide (Gliclazide)

Producent: LLC Pharmacor Production (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2019-11-07

Priser på apoteker: fra 95 rubler.

Købe

Diabetharm MV er et oralt hypoglykæmisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer af Diabetharma MV:

• tabletter med modificeret frigivelse: fladcylindriske, hvide med en grålig-gul nuance, med en affasning og en krydsformet linje (i en kartonæske 1 flaske med 60 tabletter eller 3 eller 6 blisterpakninger med 10 tabletter);
• depottabletter: ovale bikonvekse, næsten hvide eller hvide med en grålig-gul nuance, på begge sider med risiko (i blisterpakninger: i en papæske 5 pakker med 6 stk. eller 3, 6, 9 pakker med 10 stk. eller 5, 10 pakker med 12 stk. eller 2, 4, 6, 8 pakker med 15 stk.).

Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Diabepharm MV.

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: gliclazid - 30 eller 60 mg;
• hjælpekomponenter: magnesiumstearat, hypromellose, kolloid siliciumdioxid, mikrokrystallinsk cellulose.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Gliclazid er det aktive stof i Diabepharm MV, tilhører antallet af orale hypoglykæmiske lægemidler, sulfonylurinstofderivater af II-generation.

De vigtigste virkninger af gliclazid:

• stimulering af insulinsekretion af β-celler i bugspytkirtlen;
• øgede insulinsekretoriske virkninger af glukose;
• øget følsomhed af perifert væv over for insulin;
• stimulering af aktiviteten af intracellulære enzymer - muskelglykogensyntetase;
• fald i intervallet fra tidspunktet for at spise til begyndelsen af insulinsekretion;
• gendannelse af den tidlige top af insulinsekretion (dette er forskellen mellem gliclazid og andre sulfonylurinstofderivater, som hovedsagelig har en effekt under det andet sekretionsfase);
• nedsættelse af postprandial stigning i glukoseniveauer.

Ud over effekten på kulhydratmetabolismen forbedrer gliclazid mikrocirkulationen: det reducerer blodpladeaggregering og adhæsion, forhindrer forekomsten af aterosklerose og mikrotrombose, normaliserer vaskulær permeabilitet og genopretter fysiologisk parietal fibrinolyse.

Effekten af stoffet er også rettet mod at reducere følsomheden af vaskulære receptorer over for adrenalin og bremse begyndelsen af diabetisk retinopati på det ikke-proliferative stadium.

På baggrund af langvarig brug af Diabepharm MV hos patienter med diabetisk nefropati er der et signifikant fald i sværhedsgraden af proteinuri. Det har hovedsagelig en effekt på den tidlige top af insulinsekretion, derfor fører det ikke til en stigning i kropsvægt og forårsager ikke hyperinsulinæmi; bidrager til vægttab hos overvægtige patienter med en passende diæt.

Farmakokinetik

Efter oral administration absorberes gliclazid næsten fuldstændigt fra mave-tarmkanalen. Plasmakoncentrationen af det aktive stof øges gradvist og når sit maksimale inden for 6-12 timer. Fødeindtag har ingen effekt på absorptionen af lægemidlet. Forbindelsen med plasmaproteiner er ca. 95%.

Metabolisme forekommer i leveren, hvilket resulterer i dannelsen af inaktive metabolitter. Halveringstiden er ca. 16 timer. Udskillelsen udføres hovedsageligt af nyrerne i form af metabolitter, ca. 1% af dosen udskilles uændret.

Hos ældre patienter observeres ingen signifikante kliniske ændringer i farmakokinetikken af gliclazid. Den daglige indtagelse af en enkelt dosis af lægemidlet tilvejebringer en effektiv terapeutisk plasmakoncentration af stoffet inden for 24 timer på grund af egenskaberne ved doseringsformen.

Indikationer til brug

Diabefarm MB-tabletter ordineres til behandling af type 2-diabetes mellitus ud over diætbehandling og moderat træning, hvis de er ineffektive.

Kontraindikationer

Absolut:

• type 1 diabetes mellitus;
• alvorlig lever- og / eller nyresvigt
• diabetisk ketoacidose, diabetisk koma, diabetisk precoma, hyperosmolar koma;
• parese af maven, tarmobstruktion
• omfattende forbrændinger, større kirurgiske indgreb, traumer og andre tilstande, der kræver insulinbehandling;
• leukopeni;
• tilstande med nedsat absorption af mad, udvikling af hypoglykæmi (sygdomme i infektiøs etiologi);
• graviditet og amning
• alder op til 18 år
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Diabefarm MB-tabletter skal anvendes under nærmere opsyn):

• febersyndrom
• sygdomme i skjoldbruskkirtlen, der fortsætter med en krænkelse af dens funktion;
• alkoholisme;
• ældre alder.

Diabefarm MV, brugsanvisning: metode og dosering

Diabefarm MV tages oralt om morgenen under morgenmaden en gang dagligt. Det anbefales at sluge tabletten eller halvdelen af tabletten (hvis det er nødvendigt, opdele 60 mg tabletten) hele uden at knuse eller tygge.

Dosen vælges individuelt, det afhænger af sygdommens kliniske manifestationer såvel som niveauet af glukose på tom mave og 2 timer efter at have spist.

Den anbefalede indledende daglige dosis (inklusive ældre patienter) er 30 mg, hvis nødvendigt kan dosis øges yderligere med en pause på mindst 14 dage. Den maksimale dosis er 120 mg pr. Dag.

Patienter, der tager Diabefarm, kan erstatte det med Diabetharm CF.

Lægemidlet kan bruges i kombination med andre hypoglykæmiske midler: insulin, biguanider eller α-glucosidasehæmmere.

Bivirkninger

Brug af Diapharm MV på baggrund af en utilstrækkelig diæt eller i strid med doseringsregimen kan føre til udvikling af hypoglykæmi. Denne lidelse manifesterer sig som hovedpine, træthed, aggressivitet, svær svaghed, sult, sveden, angst, uopmærksomhed, irritabilitet, manglende evne til at koncentrere sig, forsinket reaktion, depression, synshandicap, afasi, rysten, følelser af hjælpeløshed, sensoriske lidelser, tab af selvkontrol, svimmelhed, delirium, hypersomnia, kramper, bevidstløshed, bradykardi, lav vejrtrækning.

Andre mulige bivirkninger:

• fordøjelsesorganer: dyspepsi (manifesteret i form af kvalme, diarré, en følelse af tyngde i epigastrium), anoreksi (sværhedsgraden af denne lidelse aftager, når man tager stoffet sammen med måltiderne), leverdysfunktion (øget aktivitet af levertransaminaser, kolestatisk gulsot);
• hæmatopoiesis: trombocytopeni, anæmi, leukopeni;
• allergiske reaktioner: makulopapulært udslæt, urticaria, kløe.

Overdosis

De vigtigste symptomer: hypoglykæmi op til hypoglykæmisk koma.

Terapi: indtagelse af let fordøjelige kulhydrater (sukker); hvis patienten har mistet bevidstheden, er intravenøs administration af en 40% glukoseopløsning (dextrose) indikeret intramuskulær administration af 1-2 mg glucagon. Efter at bevidstheden er genoprettet, skal patienten få mad rig på let fordøjelige kulhydrater for at undgå gentagelse af hypoglykæmi.

specielle instruktioner

Diabetharm CF bør tages i kombination med en diæt med lavt kalorieindhold med lavt kulhydratindhold. Regelmæssig faste og blodsukkerovervågning efter måltid er påkrævet.

Ved dekompensering af diabetes eller i tilfælde af kirurgiske indgreb skal muligheden for at bruge insulinpræparater overvejes.

Ved faste, tager ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler eller ethanol, øges risikoen for hypoglykæmi.

I tilfælde af følelsesmæssig eller fysisk stress, en ændring i diæt, skal dosis af lægemidlet justeres.

Svækkede patienter og patienter med hypofyse-binyreinsufficiens såvel som ældre og dem, der ikke får en afbalanceret diæt, er særligt følsomme over for virkningen af Diabepharm MV.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I begyndelsen af behandlingen, og når en dosis vælges, rådes patienter, der er tilbøjelige til at udvikle hypoglykæmi, til at opgive at køre køretøjer og aktiviteter, der kræver hastighed af psykomotoriske reaktioner og øget opmærksomhed.

Påføring under graviditet og amning

Diabefarm MB 30 mg og 60 mg tabletter ordineres ikke under graviditet / amning.

Pædiatrisk anvendelse

Lægemidlet er ikke ordineret til patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Diabetharm MV er kontraindiceret hos patienter med svær nyresvigt.

Til krænkelser af leverfunktionen

Diabetharm CF er kontraindiceret hos patienter med svær leverinsufficiens.

Brug til ældre

Hos ældre patienter skal behandlingen udføres under tæt medicinsk overvågning.

Lægemiddelinteraktioner

Hypoglykæmisk virkning Diabefarma CF styrke følgende lægemidler: inhibitorer af angiotensinomdannende enzyminhibitorer (enalapril, captopril), blokkere af H ₂-histaminreceptorer (cimetidin), anabolske steroider, indirekte coumarinantikoagulanter, monoaminoxidasehæmmere, β-blokkere, svampedræbende midler (fluconazol, miconazol), tetracyclin, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, phydometaphenylthazen) (clofibrat, bezafibrat), salicylater, cyclophosphamid, langtidsvirkende sulfonamider, fluoxetin, fenfluramin, reserpin, antituberkulosemedicin (ethionamid), chloramphenicol, pentoxifyllin, theophyllin, guanethidin, lægemidler, der blokerer det tubulære mavesår, pyroxiramin, lægemidler indeholdende ethanol såvel som andre hypoglykæmiske midler (biguanider, acarbose, insulin).

Den hypoglykæmiske virkning af Diabepharm CF svækkes, når den kombineres med barbiturater, glukokortikosteroider, sympatomimetika (epinephrin, clonidin, ritodrin, salbutamol, terbutalin), thiaziddiuretika, diazoxid, isoniazid, glucadon, acetazolamid, medicinblokkere, acetazamid), morfin, triamteren, asparaginase, baclofen, danazol, rifampicin, lithiumsalte, skjoldbruskkirtelhormoner; i høje doser - med chlorpromazin, nikotinsyre, østrogener og p-piller indeholdende dem.

Andre mulige interaktioner:

• lægemidler, der hæmmer knoglemarvshæmatopoiesis: sandsynligheden for myelosuppression øges;
• ethanol: ved kombineret anvendelse kan en disulfiram-lignende reaktion forekomme;
• hjerteglykosider: risikoen for ventrikulære for tidlige slag øges;
• guanethidin, clonidin, β-blokkere, reserpin: På baggrund af kombineret brug kan de kliniske manifestationer af hypoglykæmi maskeres.

Analoger

Analoger af Diabeton MV er: Gliclada, Glidiab, Gliclazid MV, Gliclazid-AKOS, Glucostabil, Diabetalong, Golda MV, Diabefarm, Diabeton MV, Diatica, Diabinax, Reklid, Predian osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Diabepharm MV

Anmeldelser af Diabetharm CF er få, da stoffet sjældent findes på apoteker og i sammenligning med analoger ordineres sjældnere.

Prisen på Diabefarm MB på apoteker

Den omtrentlige pris for Diabefarm MB 30 mg (60 tabletter i en pakke) er 99-135 rubler.

Diabetharm MV: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Diabefarm MV 30 mg tabletter med modificeret frigivelse 60 stk. RUB 95 Købe

Diabefarm MV-tabletter med modifikation. frigøre 30 mg 60 stk. RUB 99 Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!