Dyclogen
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 22 rubler.
Købe
Dyclogen er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med smertestillende og febernedsættende virkning.
Frigør form og sammensætning
- Gel til ekstern brug 1% og 5%: næsten hvid, gennemskinnelig med en specifik lugt (30 og 50 g hver i aluminiumsrør, 1 rør i en papkasse);
- Enterisk overtrukne tabletter: runde, bikonvekse, lysebrune med skrå kanter (10 stk. I blister eller blister, 5 blister eller pakninger i en papæske);
- Enterisk overtrukne tabletter med vedvarende frigivelse: runde, bikonvekse, lyserøde, med skrå kanter (10 stk. I konturerede ikke-cellepakninger, 2 pakker i en papkasse);
- Opløsning til intramuskulær og intravenøs administration: transparent, fra farveløs til gullig farve (3 ml i ampuller: 5 ampuller i konturplastpakninger, i en papæske 1 eller 2 pakninger; 10 ampuller i konturplastpakker, i en papæske 1 pakke).
Det aktive stof i Diclogen er diclofenacnatrium:
- 1 g gel - 10 eller 50 mg;
- 1 enterisk overtrukket tablet - 50 mg;
- 1 tablet med forlænget frigivelse - 100 mg;
- 1 ml injektionsvæske, opløsning - 25 mg.
Hjælpestoffer:
- Gel: flydende paraffin, isopropanol, trolamin, dinatriumedetat, carbomer, chlorcresol, polysorbat 80, propylenglycol, benzylalkohol, natriumsulfit, renset vand, lavendelolie;
- Enterisk overtrukne tabletter: majsstivelse, povidon, calciumdihydrogenphosphat, natriumstivelsesglycolat, lactose, isopropylalkohol, oprenset talkum, methylenchlorid, magnesiumstearat, gult farvestof (Opadry Yellow mix / OY-P-5290);
- Enterisk overtrukne tabletter med forlænget frigivelse: hydroxypropylmethylcellulose, guargummi, povidon, isopropylalkohol, magnesiumstearat, oprenset talkum, dextrose. Skalsammensætning: hydroxypropylmethylcellulose, titandioxid, propylenglycol, isopropylalkohol, oprenset talkum, ethylcellulose, methylenchlorid, rød jernoxid;
- Injektionsvæske, opløsning: vandfri natriumsulfit, benzylalkohol, mannitol, saltsyre, propylenglycol, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
Gel til ekstern brug
- Smertsyndrom og hævelse forårsaget af sygdomme i muskler og led: radiculitis, slidgigt, ischias, lumbago, reumatoid arthritis og muskelsmerter, herunder reumatisk oprindelse;
- Reumatiske sygdomme i blødt væv: bursitis, tendovaginitis, skade på periartikulært væv;
- Posttraumatisk betændelse i blødt væv og ledd (for eksempel på grund af blå mærker, overanstrengelse og forstuvninger).
Tabletter og injektionsvæske, opløsning
- Smertsyndrom og hævelse forårsaget af sygdomme i muskler og led: myalgi, neuralgi, lumbago, ischias;
- Inflammatoriske sygdomme i periartikulære væv: bursitis, tendovaginitis, reumatiske læsioner i blødt væv;
- Degenerative sygdomme i bevægeapparatet: osteochondrose, deformerende slidgigt;
- Inflammatoriske sygdomme i bevægeapparatet: ankyloserende spondylitis, gigt, gigt (reumatoid, ung, psoriasis, gigt);
- Posttraumatisk smertesyndrom med betændelse, postoperativ smerte;
- Nyrer / leverkolik;
- Migræne
- Adnexitis, proctitis, primær algodismenoré;
- Kompleks terapi af infektiøse og inflammatoriske sygdomme i de øvre luftveje ledsaget af svær smertesyndrom: otitis media, tonsillitis, pharyngitis.
Kontraindikationer
Til alle doseringsformer:
- Historie af aspirinastma (et angreb af bronchial obstruktion, rhinitis og urticaria efter indtagelse af acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er);
- Graviditet og amning
- Individuel overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter eller andre NSAID'er.
Yderligere til gelen:
- Krænkelse af hudens integritet;
- Børn under 6 år;
- III graviditetens trimester.
Yderligere til tabletter og opløsning til injektion:
- Erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen i den akutte fase;
- Hæmatopoietiske lidelser;
- Børn under 6 år - til overtrukne tabletter, op til 18 år - til tabletter med forlænget frigivelse og injektionsvæske, opløsning
- Graviditet og amning.
Diclogen bør anvendes med forsigtighed i følgende tilfælde:
- Gel: svær lever- og / eller nyresvigt, forværring af leverporfyri, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, bronchial astma, kronisk hjertesvigt, blødningsforstyrrelser (inklusive blødningstendens, langvarig blødningstid, hæmofili), I og II trimester af graviditet, avanceret alder;
- Tabletter: hjertesvigt, alvorlig nedsat lever- og / eller nyrefunktion, induceret akut leverporfyri såvel som hos ældre patienter og patienter, der af en eller anden grund har et fald i volumen af cirkulerende væske (for eksempel efter omfattende operation);
- Injektionsvæske, opløsning: hjertesvigt, svær lever- og / eller nyresvigt.
Administration og dosering
Gel til ekstern brug
I form af en gel påføres Diclogen eksternt, gnides forsigtigt 2 gange om dagen.
Den krævede mængde lægemiddel afhænger af størrelsen på det smertefulde område. De maksimalt tilladte enkeltdoser: børn over 12 år og voksne - 2 g, børn 6-12 år - 1 g.
Behandlingens varighed bestemmes individuelt afhængigt af terapiens indikationer og effektivitet. Efter 2 ugers brug af lægemidlet skal du konsultere din læge.
Enterisk overtrukne tabletter
Diclogen skal tages gennem munden ved at sluge tabletterne hele og drikke rigeligt med vand. For hurtigt at opnå en terapeutisk virkning anbefales det at tage stoffet 30 minutter før måltider, i andre tilfælde - under eller efter måltiderne.
Voksne ordineres 1 tablet 2-3 gange om dagen. Efter opnåelse af den optimale terapeutiske effekt reduceres dosis gradvist, og patienten overføres til vedligeholdelsesbehandling i en daglig dosis på 50 mg (1 tablet).
Børn over 12 år ordineres ikke mere end 2 mg / kg kropsvægt. Ved juvenil reumatoid arthritis kan dosis øges til 3 mg / kg.
Udvidede tabletter
Diclogen skal tages gennem munden ved at sluge tabletterne hele og drikke rigeligt med vand. For hurtigt at opnå en terapeutisk virkning anbefales det at tage stoffet 30 minutter før måltider, i andre tilfælde - uanset måltider.
Doser vælges individuelt afhængigt af sygdommens type og sværhedsgrad.
Voksne ordineres normalt 1 tablet (100 mg) 1 gang dagligt. Behandlingens varighed bestemmes af lægen.
Opløsning til intramuskulær og intravenøs administration
Lægemidlet administreres intravenøst i en drypmetode i en daglig dosis på ikke mere end 150 mg. Umiddelbart inden administration fortyndes indholdet af 1 ampul Diclogen med 100-500 ml glucoseopløsning 5% eller natriumchloridopløsning 0,9% efter tilsætning af 1 ml 4,2% eller 0,5 ml 8,4% opløsning til infusionsopløsningerne af natriumbicarbonat. Varigheden af infusionen, afhængigt af sværhedsgraden af smertesyndromet, kan være fra 30 til 180 minutter. Lægemidlet kan administreres intravenøst i højst 2 dage.
For at forhindre postoperativ smerte inficeres Diclogen med en "shock" -dosis på 25-50 mg i 15-60 minutter, yderligere administration fortsættes med en hastighed på 5 mg / time, indtil den maksimalt tilladte daglige dosis på 150 mg nås.
Til lindring af smertesyndrom forårsaget af forværring af kroniske sygdomme og til behandling af akutte tilstande kan lægemidlet administreres intramuskulært 1-2 gange, hvorefter patienten kan overføres til den orale form af Diclogen (den samlede daglige dosis bør ikke overstige 150 mg). Opløsningen injiceres dybt intramuskulært i højst 2 dage.
Bivirkninger
Når du bruger Diclogen i gelform:
- Lokale reaktioner: lysfølsomhed, eksem, kontaktdermatitis (papler, hævelse af det behandlede hudområde, blærer, rødme, skrælning, kløe);
- Systemiske reaktioner: lysfølsomhed, generaliseret hududslæt, allergiske reaktioner (urticaria, bronchospastiske reaktioner, angioødem).
Når du bruger Diclogen i form af tabletter og injektionsvæske, opløsning:
- Fordøjelsessystemet: anoreksi, flatulens, kvalme, opkastning, gastralgi, mavesmerter, diarré, forstoppelse, gastrointestinal blødning (melena, hæmatemese), øget aktivitet af levertransaminaser, mundtørhed, glossitis, aftøs stomatitis, erosiv og ulcerøs læsion i gastrointestinale tarmkanalen, pancreatitis, hepatitis (inklusive gulsot), uspecifik blødende colitis, fulminant hepatitis;
- Nervesystemet: nedsat hukommelse, hørelse og synsstyrke, tinnitus, diplopi, nedsat opfattelse, svimmelhed, desorientering, hovedpine, angst, søvnløshed, paræstesier, irritabilitet, øget træthed, psykotiske reaktioner, rysten, nedsat smag, scotoma, mareridt, depression, kramper, aseptisk meningitis;
- Hæmatopoietiske organer: hæmolytisk og aplastisk anæmi, leukopeni, trombocytopeni, agranulocytose;
- Kardiovaskulært system: brystsmerter, hjertebanken, forhøjet blodtryk, arytmier;
- Urinveje: papillær nekrose, nefrotisk syndrom, oliguri, proteinuri, hæmaturi, blærebetændelse, interstitiel nefritis, akut nyresvigt;
- Hud: lysfølsomhed, alopeci, hududslæt (hovedsagelig urticarial og erytematøs), kløe, eksem, erythroderma, allergisk purpura, angioødem, toksisk epidermal nekrolyse, eksudativ erythema multiforme;
- Andre: systemiske anafylaktiske reaktioner (inklusive shock), ødem, bronkospasme, impotens.
specielle instruktioner
Diclogen gel bør kun påføres på intakte hudområder og undgår kontakt med åbne sår. Brug ikke en okklusiv forbinding. Vask hænderne grundigt efter påføring. Undgå kontakt med øjne og slimhinder.
Ved ordination af lægemidlet i form af tabletter og en opløsning til injektion til ældre (især dem, der får diuretika), patienter med nyre- eller hjertesvigt såvel som patienter, der har et fald i volumen af cirkulerende væske, er det nødvendigt at overvåge nyrefunktionen. Patienter med leverinsufficiens under langvarig behandling kræver overvågning af billedet af perifert blod og leverfunktion og udfører fækale okkulte blodprøver.
Ved behandling med Diclogen i form af tabletter eller injektionsvæsker, er det nødvendigt at afstå fra at køre bil og deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver en høj reaktionshastighed og øget opmærksomhed.
Lægemiddelinteraktioner
Gel til ekstern brug
Diclogen kan forbedre virkningen af lysfølsomme stoffer.
Der er ingen oplysninger om klinisk signifikante interaktioner med andre lægemidler.
Tabletter og injektionsvæske, opløsning
- Lithiumpræparater, cyclosporin, digoxin: deres koncentration i plasma øges;
- Kaliumbesparende diuretika: risikoen for hyperkalæmi øges;
- Diuretika, hypnotika og antihypertensiva: deres effektivitet falder;
- Antikoagulantia, trombolytiske midler (streptokinase, alteplase, urokinase): risikoen for blødning øges;
- Acetylsalicylsyre: koncentrationen af diclofenac i blodet falder;
- Methotrexat: dets toksicitet øges;
- Andre NSAID'er, glukokortikosteroider: øger sandsynligheden for bivirkninger, inklusive gastrointestinal blødning;
- Orale antidiabetika: risikoen for at udvikle hyper- eller hypoglykæmi øges;
- Cyclosporin: dets nefrotoksicitet øges;
- Valproinsyre, cefoperazon, plikamycin, cefamandol, cefotetan: forekomsten af hypoprothrombinæmi øges;
- Guldpræparater, cyclosporin, paracetamol: Diclogens nefrotoksicitet øges;
- Glukokortikosteroider, kortikotropin, perikonpræparater, colchicin, alkohol: risikoen for gastrointestinale komplikationer ledsaget af blødning øges;
- Vasodilatorer: deres hypotensive aktivitet falder.
Analoger
Diclofenac-analoger er: Diclofenac, Diclofenac-Akos, Diclofenac Retard, Diklak, Diklovit, Voltaren, Voltaren Emulgel, Ortofen.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ºС. Må ikke fryses.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Tabletterne og opløsningen fås på recept, og gelen fås uden recept.
Diclogen: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Diclogen 25 mg / ml opløsning til intramuskulær administration 3 ml 5 stk. 22 RUB Købe |
|
Diclogen 1% gel til ekstern brug 30 g 1 stk. RUB 39 Købe |
|
Diclogen 1% gel til ekstern brug 50 g 1 stk. RUB 62 Købe |
|
Diclogen 5% gel til ekstern brug 30 g 1 stk. 84 rbl. Købe |
|
Diclogen plus gel til ekstern brug 30 g 1 stk. 168 RUB Købe |
|
Diclogen plus gel til ekstern brug 50 g 1 stk. 198 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
