Dieziklen
Dieziklen: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 11. For krænkelser af leverfunktionen
- 12. Brug til ældre
- 13. Brug til unge
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Diecyclen
ATX-kode: G03FA15
Aktiv ingrediens: Ethinylestradiol (Ethinylestradiol), Dienogest (Dienogest)
Producent: EXELTIS HEALTHCARE SL (Spanien)
Beskrivelse og fotoopdatering: 18.10.2018
Priser på apoteker: fra 300 rubler.
Købe
Diecyclen er et kombineret hormonelt præventionsmiddel.
Frigør form og sammensætning
Diecyclen's doseringsform er filmovertrukne tabletter: bikonvekse, runde, skallen og kernen er hvide (21 stk. I blisterpakninger placeres 1 eller 3 blisterpakninger i en papæske).
Aktive ingredienser i 1 tablet:
- ethinyløstradiol - 0,03 mg;
- dienogest - 2 mg.
Yderligere komponenter:
- kerne: povidon K30 - 1,73 mg; lactosemonohydrat - 54,6 mg; magnesiumstearat - 0,33 mg; talkum - 1,4 mg; majsstivelse - 9,89 mg;
- skal: opaglos 2 transparent (sojalecithin - 0,0305 mg; natriumcarmellose - 0,2708 mg; dextrosemonohydrat - 0,0847 mg; maltodextrin - 0,104 mg; natriumcitratdihydrat - 0,01 mg) - 0,5 mg.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Diecyclen er et monofasisk, oralt hormonelt præventionsmiddel med lav dosis. Den svangerskabsforebyggende effekt er baseret på interaktionen mellem forskellige faktorer. Blandt de vigtigste er hæmningen af ægløsning og en ændring i viskositeten af livmoderhalsslim, på grund af hvilken det bliver uigennemtrængeligt for sædceller.
Pearl-indekset, hvis det anvendes korrekt, er <1. I tilfælde af manglende tabletter eller forkert brug af stoffet kan det stige.
Derudover har Diecyclen andre samtidige positive egenskaber: menstruationscyklussen bliver mere regelmæssig, ømhed, varighed og intensitet af menstruationsblødning falder, hvilket resulterer i sandsynligheden for jernmangelanæmi. Der er også tegn på en lavere risiko for kræft i æggestokkene og endometrium.
Den gestagene komponent dienogest, som er en del af Diecyclen, er en af de aktive gestagener. Det har en positiv effekt på lipidprofilen, øger koncentrationen af lipoproteiner med høj densitet.
Farmakokinetik
Ethinyløstradiol:
- absorption: absorberes fuldstændigt og hurtigt; efter absorption og virkningen af "første passage" gennem leveren metaboliseres den, dens absolutte biotilgængelighed er ca. 44%;
- distribution: binder stærkt til serumalbumin og inducerer syntesen af globulin, som binder kønshormoner;
- metabolisme: gennemgår præsystemisk konjugation i leveren og slimhinden i tyndtarmen. Hovedvejen for stofskifte er aromatisk hydroxylering med dannelsen af mange methylerede og hydroxylerede derivater i form af frie metabolitter, sulfater af metabolitter og glucuronider;
- udskillelse fra kroppen: 30-40% af metabolitterne udskilles gennem tarmene, op til 30-50% - af nyrerne. Halveringstiden for østradiol (T 1/2) er op til 10 timer efter en enkelt dosis på 1 tablet, efter 3 cyklusser med at tage stoffet stiger det til 15 timer.
Ved regelmæssig indtagelse opnås ligevægtsplasmakoncentrationen af ethinyløstradiol i blodet i anden halvdel af det cykliske indtag af Diecycline.
Dienogest:
- absorption: absorberes næsten fuldstændigt og hurtigt. Den maksimale serumkoncentration i blodet (ca. 51 pg / ml) nås efter 2,5 timer. Den absolutte biotilgængelighed er 96%; ved konstant indtagelse opnås ligevægtskoncentrationen i blodplasma efter 4 dage;
- fordeling: 90% af den samlede plasmakoncentration af dienogest i blodet binder til serumalbumin (10% af den samlede koncentration forbliver ubundet). Distributionsvolumenet af dienogest er ca. 37–45 liter;
- metabolisme: overvejende metaboliseret ved hydroxylering, men også ved konjugering, hydrogenering og aromatisering til dannelse af inaktive metabolitter. Den samlede clearance af dienogest efter indtagelse af en enkelt dosis er ca. 3,6 l / h;
- udskillelse: forholdet mellem dienogestudskillelse gennem tarmen og i form af metabolitter i nyrerne efter indtagelse af en dosis på 0,1 mg / kg er 3: 1. Kun en lille mængde uændret dienogest udskilles af nyrerne. T 1/2 er i området fra 8,5 til 10,8 timer.
Serumkoncentrationen af dienogest med daglig brug af Diecycline stiger 1,5 gange.
Indikationer til brug
- oral prævention
- mild / moderat acne og seborréabehandling.
Kontraindikationer
Absolut:
- tilstedeværelse af multiple / signifikante risikofaktorer for arteriel eller venøs trombose, herunder komplicerede læsioner i hjertets valvulære apparater, atrieflimren, sygdomme i hjerne- eller kranspulsårerne, ukontrolleret arteriel hypertension, volumetrisk kirurgi med langvarig immobilisering, rygning i en alder af 35 år, fedme med et indeks kropsvægt> 30 kg / m 2;
- tilstande, der går forud for trombose, herunder forbigående iskæmiske anfald, angina pectoris (i øjeblikket eller tilstedeværelsen af en belastet historie);
- trombose (venøs og arteriel) og tromboemboli, herunder slagtilfælde, hjerteinfarkt, dyb venetrombose, lungeemboli, cerebrovaskulære lidelser (i øjeblikket eller med en belastet historie);
- diagnosticeret disposition for udvikling af venøs / arteriel trombose, herunder antithrombin III-mangel, resistens over for aktiveret protein C, mangel på protein C og S, lupusantigen, antistoffer mod phospholipider, hyperhomocysteinæmi;
- arvelig lactoseintolerance, lactasemangel eller glucose-galactose malabsorptionssyndrom samt overfølsomhed over for soja eller jordnødder (Diecyclen indeholder lactose og sojalecithin);
- diabetes mellitus ledsaget af diabetisk angiopati;
- arteriel hypertension i svær form (blodtryk mere end 160/100 mm Hg. Art.);
- bekræftede / mistænkte hormonafhængige ondartede sygdomme i kønsorganer eller brystkirtler (i øjeblikket eller med en belastet historie);
- pancreatitis, som fortsætter med svær hypertriglyceridæmi (i øjeblikket eller tilstedeværelsen af en belastet historie);
- migræne med fokale neurologiske symptomer (i øjeblikket eller tilstedeværelsen af en belastet historie);
- levertumorer (godartet eller ondartet) (i øjeblikket eller med en belastet historie)
- vaginal blødning af ukendt etiologi;
- svær leversygdom
- nyresvigt i svær / akut forløb
- graviditet (diagnosticeret / mistænkt) og ammeperiode
- bekræftet individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Relativ (sygdomme og / eller tilstande, i hvis nærhed udnævnelsen af Dieziklen kræver forsigtighed og lægeligt tilsyn):
- sygdomme, hvor udviklingen af perifere kredsløbssygdomme kan forekomme, herunder seglcelleanæmi, flebitis i overfladiske vener, systemisk lupus erythematosus, diabetes mellitus uden diabetisk angiopati, Crohns sygdom, hæmolytisk uræmisk syndrom, colitis ulcerosa;
- tilstedeværelsen af risikofaktorer for trombose og tromboembolisme, herunder omfattende traumer, fedme, dyslipoproteinæmi, rygning, arteriel hypertension, hjerteventildefekter, migræne uden fokale neurologiske symptomer, alvorlige kirurgiske indgreb, langvarig immobilisering, arvelig tilbøjelighed til trombose (belastet af familiehistorie myokardium eller lidelser i hjernecirkulationen i en ung alder);
- sygdomme, hvis første udseende / forværring blev bemærket under graviditet eller under den tidligere brug af kønshormoner, især kløe / gulsot på baggrund af kolestase, porfyri, nedsat hørelse, galdeblære sygdom, Sydenhams chorea, herpes under graviditet i historien;
- arvelig angioødem;
- endogen depression
- hypertriglyceridæmi;
- epilepsi
- lever sygdom;
- periode efter fødslen.
Instruktioner til brug af Dieziklen: metode og dosering
Diecycline er beregnet til oral administration.
Tabletter skal tages hver dag, 1 stk., Med en lille mængde vand, helst på samme tid af dagen under overholdelse af rækkefølgen angivet på pakken. Efter 21 dage (efter afslutningen af tabletterne i pakken) kræves en pause på 7 dage. Tilbagetrækningsblødning (menstruationsblødning) observeres normalt i denne periode. Det starter normalt 2-3 dage efter, at du har taget den sidste pille og slutter muligvis ikke, før du begynder at tage Diecycline fra den næste pakke.
Funktioner ved start af lægemidlet:
- ikke tager hormonelle præventionsmidler i løbet af den foregående måned: Diecyclin bør tages den første dag i menstruationscyklussen. Det er også tilladt at begynde at bruge stoffet på dag 2-5 i menstruationscyklussen (i løbet af de første 7 dage anbefales det yderligere at bruge en barriere til prævention);
- skifte fra brugen af andre kombinerede orale svangerskabsforebyggende midler: det tilrådes at begynde at tage Diecycline næste dag efter at have taget den sidste aktive pille, men senest den næste dag efter den sædvanlige syv-dages pause (for lægemidler, der indeholder 21 tabletter i pakken) eller efter at have taget den sidste inaktive tablet (for lægemidler som indeholder 28 tabletter)
- overgang fra et depotplaster / vaginal ring: det tilrådes at begynde at tage stoffet den dag, plasteret / ringen fjernes, men ikke senere end den dag, hvor et nyt plaster skal limes eller en ny ring indsættes;
- overgang fra injicerbare former, der kun indeholder gestagener: Diecyclin bør tages den dag, den næste injektion skulle have været foretaget (en barriere til prævention skal anvendes i 7 dage);
- overgang fra "mini-pili": du kan begynde at tage Diecyclen uden afbrydelse på en hvilken som helst dag (du skal bruge en barriere til prævention i 7 dage);
- implantat: Diecycline skal tages på dagen for fjernelse (i 7 dage skal der anvendes en barriere til prævention);
- tilstande efter en abort i graviditetens første trimester: Diecyclin kan tages straks (yderligere foranstaltninger bør ikke træffes);
- tilstande efter abort i anden trimester af graviditet / fødsel (i tilfælde af amning): Dieziklen skal tages dag 21-28; hvis brugen af lægemidlet blev startet senere, er det i 7 dage desuden nødvendigt at bruge en barriere til prævention; hvis kvinden i denne periode havde samleje, er det umuligt at tage stoffet, før graviditet er udelukket.
Hvis du ved et uheld springer over at tage en enkelt dosis, opretholdes svangerskabsforebyggende beskyttelse i 12 timer. Hvis det er muligt, skal pillen tages så tidligt som muligt. I fremtiden er det ikke nødvendigt at ændre den sædvanlige ordning for Diecycline-applikationen.
Hvis intervallet med at tage stoffet er mere end 12 timer, kan svangerskabsforebyggende beskyttelse reduceres. I sådanne tilfælde skal følgende grundlæggende regler følges:
- den maksimale pause i at tage stoffet er 7 dage;
- tilstrækkelig undertrykkelse af hypothalamus-hypofyse-ovarie-regulering opnås inden for 7 dage efter kontinuerlig indtagelse af piller.
Baseret på dette skal nedenstående anbefalinger følges.
Hvis Dieziklen savnes på dag 1-7 fra pakningen, skal der tages en enkelt dosis hurtigst muligt, selvom du bliver nødt til at drikke 2 tabletter på én gang. Den yderligere behandling af stofbrug bør ikke justeres. Da svangerskabsforebyggende beskyttelse er reduceret, skal der anvendes yderligere barrieremetoder i 7 dage. I tilfælde, hvor samleje fandt sted inden for 7 dage før pillen blev savnet, bør sandsynligheden for graviditet tages i betragtning.
I perioden fra 8 til 15 dage efter indtagelse af Diecycline skal kvinden tage den glemte pille hurtigst muligt, selvom hun bliver nødt til at drikke 2 tabletter på én gang. Den yderligere behandling af stofbrug bør ikke justeres. Hvis der i løbet af den første uge efter indtagelse af lægemidlet ikke var nogen overtrædelser af doseringsregimen, er der ingen grund til at bruge yderligere prævention. I tilfælde, hvor mindst 1 pille blev savnet, skal der anvendes supplerende prævention i 7 dage.
Hvis du springer over at tage en enkelt dosis i perioden fra 16 til 21 dage, er risikoen for et fald i præventionen uundgåelig, hvilket er forbundet med den kommende pause i at tage piller. I tilfælde af overholdelse af en af de nedenstående 2 muligheder er der ikke behov for at bruge yderligere præventionsmetoder, forudsat at lægemiddelbrugsregimen blev fulgt nøje inden for 7 dage, der gik forud for den første glemte pille. I tilfælde af krænkelser af regimet anbefales en kvinde at overholde den første af de to muligheder, der er foreslået nedenfor, og også bruge barriere til prævention i 7 dage.
- En kvinde skal tage en enkelt dosis straks efter at hun husker springet, selvom det betyder at tage 2 tabletter på én gang. Derefter, indtil slutningen af emballagen, skal du ikke ændre applikationsordningen. Du skal begynde at tage piller fra en ny pakke uden afbrydelse, mens der er lav sandsynlighed for tilbagetrækningsblødning. Det skal huskes, at der kan forekomme gennembrudsblødning eller pletblødning.
- At tage piller fra den nuværende pakke kan afbrydes, hvilket betyder starten på en syv-dages pause. Efter afslutningen af denne periode genoptages behandlingen fra en ny pakke.
Hvis der var en ubesvaret pille, hvorefter der ikke er nogen tilbagetrækningsblødning i løbet af den syv-dages pause, skal sandsynligheden for graviditet tages i betragtning.
I tilfælde, hvor der blev bemærket diarré eller opkastning inden for 3-4 timer efter indtagelse af Diecycline, kan absorptionen af lægemidlet være ufuldstændig (du bør styres af ovenstående anbefalinger til springning af tabletter). Hvis du ikke ønsker at ændre lægemidlets standardregime, kan du tage en ekstra tablet fra en ekstra pakke (maksimalt - 2 tabletter om dagen). I tilfælde af langvarige / tilbagevendende gastrointestinale forstyrrelser bør der anvendes ikke-hormonelle præventionsmetoder og om nødvendigt konsulteres en specialist.
For at forsinke begyndelsen af menstruationsblødning tages tabletter fra en ny pakke uden afbrydelse. I løbet af denne periode kan der forekomme pletblødning eller blødning i livmoderen. Ved at forkorte pausen i at tage Diecycline kan du udsætte starten på menstruationsblødning til en anden ugedag.
Du kan annullere stoffet når som helst. I tilfælde af seponering af Diecycline på grund af et ønske om at blive gravid anbefales det at vente på den første normale menstruation. Denne metode gør det lettere at bestemme forfaldsdatoen.
Bivirkninger
Estimering af forekomsten af bivirkninger:> 10% - meget ofte; > 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden; med en uspecificeret frekvens - hvis det er umuligt at vurdere hyppigheden af forekomst af overtrædelser:
- hæmatopoietisk system: sjældent - anæmi;
- hjerte-kar-system: sjældent - stigning / fald i blodtryk; sjældent - smerter langs venerne, funktionelle lidelser i hjertet, tromboflebitis, trombose / tromboembolisme i lungearterien, ortostatisk dystoni, åreknuder, hedeture;
- åndedrætsorganer: sjældent - hyperventilation i lungerne, bronchial astma;
- nervesystem: ofte - hovedpine; sjældent - migræne, svimmelhed; sjældent - cerebrovaskulære lidelser, iskæmisk slagtilfælde, dystoni, mentale lidelser, irritabilitet, depression, lavt humør;
- bevægeapparatet: sjældent - myalgi, smerter i ryg / lemmer, ubehag i knogler / muskler
- reproduktionssystem og mælkekirtler: ofte - fordøjelse af brystkirtlerne, smerter / ømhed i brystkirtlerne sjældent - ændringer i volumen og varighed af menstruationsblødning (inklusive menorragi, hypomenoré, oligomenorré, amenoré), acyklisk blødning (inklusive vaginal blødning), metorrorragi, hævelse / udspilning af brystkirtlerne, forstørrelse af brystkirtlerne, dysmenoré brystødem, ovariecyster, kønsorganer / vaginal udflåd sjældent - galactorrhea, brystcyster, dyspareuni, fibrocystisk mastopati; med en uspecificeret frekvens - udledning fra brystkirtlerne
- immunsystem: sjældent - allergiske reaktioner;
- endokrine system: sjældent - virilisme;
- fordøjelsessystemet: sjældent - diarré, mavesmerter / ubehag, kvalme, oppustethed, opkastning; sjældent - gastritis, enteritis;
- psyke: sjældent - lavt humør; sjældent - depression, søvnforstyrrelser, psykiske lidelser, søvnløshed, aggression med en uspecificeret frekvens - fald / stigning i libido, humørsvingninger;
- hud og subkutant væv: sjældent - kløe (inklusive generaliseret), udslæt (inklusive makulært), alopeci, acne; sjældent - allergisk dermatitis, chloasma, seborré, eksem, psoriasis, skæl, hirsutisme, pigmenteringsforstyrrelser / hyperpigmentering, cellulite, hudsygdomme, edderkopper, neurodermatitis, hyperhidrose;
- syns- og hørelsesorgan: sjældent - irritation / tørhed i øjets slimhinde, tinnitus, pludseligt høretab / svækkelse, oscillopsi; med en ukendt frekvens - synshandicap, intolerance over for kontaktlinser;
- stofskifte: sjældent - øget appetit; sjældent - anoreksi;
- parasitiske / infektiøse sygdomme: sjældent - vaginitis / vulvovaginitis, vaginal candidiasis eller andre svampe vulvovaginale infektioner; sjældent - urinvejsinfektioner, blærebetændelse, svampeinfektioner, herpetiske læsioner i mundhulen, virusinfektioner, bronkitis, mastitis, øvre luftvejsinfektioner, cervicitis, bihulebetændelse, salpingo-oophoritis, influenza, candidiasis;
- tumorer (ondartede og godartede): sjældent - livmodermyom, brystlipom;
- laboratorieundersøgelser: sjældent - hyperkolesterolæmi, en stigning i koncentrationen af triglycerider i blodet;
- generelle lidelser: sjældent - asteni, vægtændring, øget træthed, dårligt helbred; sjældent - en stigning i kropstemperatur, influenzalignende tilstande, brystsmerter, perifert ødem.
Ved medfødt angioødem kan østrogener forværre / fremkalde symptomer på angioødem.
Overdosis
De vigtigste symptomer: fravær af menstruationsblødning, opkastning, kvalme, uregelmæssig pletblødning.
Om nødvendigt udføres symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Før kurset påbegyndes, eller når du genoptager brugen af Diecycline, anbefales det at foretage en grundig undersøgelse (generel medicinsk og gynækologisk). Det er også nødvendigt at udelukke tilstedeværelsen af graviditet og lidelser i blodkoagulationssystemet. I fremtiden bør sådanne undersøgelser gentages mindst en gang hver sjette måned.
Uregelmæssig indtagelse af lægemidlet kan føre til udvikling af acyklisk blødning og reducere dets præventionseffektivitet.
En kvinde skal forstå, at indtagelse af Diecycline ikke beskytter mod seksuelt overførte sygdomme, herunder hiv-infektion.
I løbet af behandlingsperioden kan udviklingen af venøs tromboembolisme forekomme, hvilket manifesterer sig som dyb venetrombose og / eller lungeemboli.
Der er rapporter om ekstremt sjældne tilfælde af trombose i andre blodkar, for eksempel mesenteriske, lever-, nyre-vener / arterier eller retinal vener / arterier (årsagsforhold er ikke bevist). De vigtigste symptomer inkluderer: "akut" mave, svimmelhed, bevægelsesforstyrrelser, ensidig smerte / hævelse i underekstremiteten, pludselig svær brystsmerter med / uden stråling til venstre arm, pludselig åndenød, pludselige hosteanfald, øget sværhedsgrad / hyppighed af migræne, hovedpine (ethvert usædvanligt, langvarigt, alvorligt), pludseligt delvis / fuldstændigt synstab, diplopi, sløret tale eller afasi, kollaps med eller uden delvis anfald, svaghed eller meget signifikant følelsestab, der pludselig udvikler sig i en del af kroppen eller på den ene side. I tilfælde af udseendet af disse symptomer er det nødvendigt at annullere lægemidlet og konsultere en specialist.
Ved ordination af lægemidlet er det nødvendigt at tage højde for tilstedeværelsen af risikofaktorer for udvikling af trombose (venøs og / eller arteriel) og tromboembolisme.
Ved langvarig immobilisering såvel som i tilfælde af alvorlige kirurgiske indgreb, enhver operation på benene eller med omfattende skader anbefales det at afbryde brugen af Dieziklen (hvis en operation er planlagt mindst 30 dage før den). Du kan vende tilbage til at tage stoffet 14 dage efter immobiliseringens afslutning.
Der er tegn på en let stigning i risikoen for at udvikle kræft i livmoderhalsen og brystet samt en stigning i blodtrykket ved langvarig brug af Diecycline (forholdet er ikke bekræftet).
I sjældne tilfælde blev der under behandlingen konstateret tilfælde af godartede og ekstremt sjældne - ondartede levertumorer, som i nogle tilfælde var årsagen til intra-abdominal blødning (kan være livstruende). Dette bør tages i betragtning i tilfælde af svær mavesmerter, tegn på intra-abdominal blødning eller forstørret lever.
Med hypertriglyceridæmi eller en familiehistorie af denne sygdom er der en øget sandsynlighed for pancreatitis.
Resultaterne af nogle laboratorietests, mens du tager Diecycline, kan være forvrængede. Dette refererer til den biokemiske blodprøve (indikatorer for skjoldbruskkirtlen, nyre-, lever- og binyrefunktion, kulhydratmetabolisme og nogle andre) samt indikatorer for koagulation og fibrinolyse. Sådanne ændringer går som regel ikke ud over normale værdier.
Påføring under graviditet og amning
I henhold til instruktionerne er Dieciclen kontraindiceret under graviditet og amning.
I tilfælde af graviditetsdiagnose annulleres terapi straks.
Med nedsat nyrefunktion
Særlige undersøgelser af sikkerhedsprofilen for denne gruppe patienter er ikke udført.
Ingen dosisjustering rapporteres at være påkrævet.
Til krænkelser af leverfunktionen
For kvinder med svær leversygdom er Diecyclen kontraindiceret (indtil indikatorerne normaliserer).
Brug til ældre
Det er ikke indiceret at tage Dieziklen efter overgangsalderen.
Anvendelse hos unge
Sikkerhedsprofilen i denne patientgruppe er ikke undersøgt. I den postubertale alder under 18 er den formodentlig den samme som kvinder over 18 år.
Brugen af Diecycline før menarche opstår er ikke indiceret.
Korrektion af lægemiddelregimen er ikke påkrævet.
Lægemiddelinteraktioner
Samtidig brug af Diecyclen med visse lægemidler / stoffer kan føre til udviklingen af følgende effekter:
- lægemidler, der inducerer mikrosomale leverenzymer (inklusive hydantoin, barbiturater, primidon, rifampicin, carbamazepin), formodentlig rifabutin, efavirenz, nevirapin, oxcarbazepin, topiramat, felbamat, ritonavir, nelfinavir, vidunderlige lægemidler: prodrugs: hastighedsforøgende lægemidler Diecyclin, som kan forårsage alvorlig blødning eller et fald i svangerskabsforebyggende virkning (det kan være nødvendigt at bruge yderligere barriere til prævention)
- nogle lægemidler med antibakteriel virkning, der reducerer den intestinale levercirkulation af østrogener, herunder tetracyclin, ampicillin: nedsat effektivitet af Diecycline (det kan være nødvendigt at bruge yderligere barriere til prævention);
- lægemidler, der inducerer levermikrosomale enzymer (langvarig): en stigning i Diecyclin-doser er påkrævet; i tilfælde af udvikling af bivirkninger / lægemidlets ineffektivitet er det desuden nødvendigt at bruge andre ikke-hormonelle præventionsmidler;
- cyclosporin: en stigning i dets koncentration i væv / plasma;
- lamotrigin: fald i dets koncentration i væv / plasma;
- CYP3A4-hæmmere, herunder antidepressiva, antimykotika (ketoconazol), verapamil, cimetidin, diltiazem, makrolider (erythromycin) og grapefrugtjuice: øgede plasmaniveauer af diecyclin i blodet.
Når det kombineres med rifampicin såvel som i yderligere 1 måned efter kursets afslutning, skal der anvendes yderligere prævention (f.eks. Barrieremetoden). I tilfælde, hvor Diecyclen-emballagen slutter inden afslutningen af løbet med andre lægemidler, skal tabletter fra den næste pakke tages uden afbrydelse.
Analoger
Dieziklens analoger er: Femisse Messi, Bonade, Siluet, Janine, Genetten.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Dieziklen
Der er få positive anmeldelser om Diecycline til kvinder som et lægemiddel til en loyal pris. Dens omkostninger på apoteker er lidt lavere end nogle analoger.
Ifølge kvinders anmeldelser er Diecycline et effektivt præventionsmiddel med milde bivirkninger.
Dieziklen-pris på apoteker
Prisen for Dieziklen er ca. 385-412 rubler for en pakke med 21 tabletter, ca. 870 rubler for en pakke med 63 tabletter.
Dieziklen: priser i onlineapoteker
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
Diecyclen 2 mg + 30 mcg filmovertrukne tabletter 21 stk. 300 RUB Købe |
Diecyclen tabletter p.p. 2 mg + 0,03 mg 21 stk. RUB 488 Købe |
Diecyclen 2 mg + 30 μg filmovertrukne tabletter 63 stk. 800 RUB Købe |
Diecyclen tabletter p.p. 2 mg + 0,03 mg 63 stk. 1098 RUB Købe |
Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!