Imet - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Har

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Imet er et ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel med smertestillende og antipyretiske egenskaber.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - overtrukne tabletter (10 stk. I blisterpakninger, i en papkasse 1, 2 eller 3 blisterpakninger).

Det aktive stof er ibuprofen i 1 tablet - 400 mg. Hjælpekomponenter er også inkluderet.

Indikationer til brug

Brug af Imet er indiceret til symptomatisk behandling af smertesyndrom med svag og moderat intensitet:

• Sygdomme i bevægeapparatet: slidgigt, reumatoid arthritis, ankyloserende spondylitis og andre inflammatoriske og degenerative patologier; psoriasisgigt, artikulært syndrom med forværring af gigt;
• Bursitis, tendovaginitis;
• Posttraumatisk led- og muskelsmerter
• Tandpine og hovedpine
• Akutte luftvejsinfektioner (som en del af kompleks terapi);
• Algodismenoré, adnexitis;
• Feberlige tilstande af forskellig oprindelse.

Kontraindikationer

• Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion;
• Alvorlig kardiovaskulær insufficiens;
• Mavesår, blødninger, inklusive historie;
• Funktionelle lidelser i det hæmatopoietiske system associeret med en tendens til aktiv blødning, inklusive gastrointestinal og cerebrovaskulær blødning;
• Aspirintriade (i historien);
• Samtidig anvendelse af selektive hæmmere af cyclooxygenase-2 eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler;
• Alder under 12 år
• III graviditetstrimester;
• Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter og andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler.

Det anbefales at ordinere med forsigtighed: ældre patienter på grund af den øgede risiko for blødning, inklusive dødelige; med systemisk lupus erythematosus, arteriel hypertension, blandet kollagenose, kardiovaskulær svigt, nedsat nyre- og leverfunktion; i graviditet I og II under graviditet under amning; straks efter operationen.

Administration og dosering

Tabletterne tages oralt uden at tygge, under eller umiddelbart efter et måltid, med rigeligt vand.

Dosis og varighed af brugen ordineres af lægen individuelt under hensyntagen til de kliniske indikationer og patientens tilstand.

Anbefalet daglig dosis:

• Smertsyndrom med mild til moderat intensitet: 200-400 mg 2-3 gange om dagen med et interval mellem doser på mindst 4 timer;
• Feberstilstande af forskellig oprindelse: 200-400 mg 1 gang dagligt, om nødvendigt er gentagen administration tilladt efter 4 timer.

Den maksimale daglige dosis til patienter over 15 år er 1200 mg, til børn over 12 år - 1000 mg.

For ældre patienter er dosisjustering ikke påkrævet.

Bivirkninger

• Fra mave-tarmkanalen: kvalme, epigastrisk smerte, opkastning, mundtørhed, halsbrand, flatulens, fordøjelsesbesvær, diarré eller forstoppelse; muligvis - ulcerative læsioner i mave og tolvfingertarm (inklusive perforering og blødning), gastrointestinal blødning, ulcerøs stomatitis, forværring af colitis og Crohns sygdom, esophagitis, gastritis, pancreatitis; i isolerede tilfælde - duodenitis;
• Fra siden af det kardiovaskulære system: hjertesvigt, arytmi, arteriel hypertension; muligvis - udvikling af hjerteinfarkt (når man tager høje doser);
• Fra nervesystemet: svimmelhed, hovedpine, søvnforstyrrelser, irritabilitet, øget træthed; måske - depression, følelsesmæssig labilitet, en følelse af årsagsløs angst og andre psykotiske reaktioner; i isolerede tilfælde - kramper, psykomotorisk agitation;
• Fra det hæmatopoietiske system: trombocytopeni, anæmi, pancytopeni, agranulocytose, leukopeni; hos patienter med nedsat funktion af det hæmatopoietiske system - erosive læsioner i mundslimhinden, ondt i halsen og / eller musklerne, feber, depression; muligvis - hæmatomer, hudblødninger, næseblod og anden blødning af ukendt ætiologi;
• Fra det hepatobiliære system: funktionelle leversygdomme, toksisk leverskade, hepatitis, akut leversvigt, hepatorenal syndrom;
• Fra sanserne: synshandicap (ved langvarig brug), herunder tørhed i slimhinden og farveopfattelse af øjet, nedsat synsklarhed; muligvis - nedsat hørelse, tinnitus;
• Fra kønsorganet: ødem (hovedsageligt hos patienter med arteriel hypertension og / eller nyresvigt), nekrose af nyrepapiller, interstitiel nefritis, hyperurikæmi, nefrotisk syndrom, polyuri, cystitis, oliguri; i isolerede tilfælde - hæmaturi, glomerulonephritis;
• Allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, rhinitis, erythema multiforme, urticaria, anafylaktoide reaktioner, herunder hævelse af tunge og strubehoved, arteriel hypotension, anafylaktisk chok; muligvis - udvikling af bronkospasme og bronkialastma hos patienter med øget individuel følsomhed;
• På hudens side: tør hud, Stevens-Johnsons syndrom, alopecia, Lyells syndrom, lysfølsomhed;
• Andre: arteriel tromboemboli, slagtilfælde (ved langvarig brug i høje doser).

Derudover kan de uønskede virkninger af brugen af Imet være en forværring eller udvikling af infektiøse sygdomme: nekrotiserende fasciitis, aseptisk meningitis (symptomer - stiv nakke, hypertermi, kvalme, hovedpine, opkastning, nedsat bevidsthed).

specielle instruktioner

Ældre patienter i begyndelsen af behandlingen skal ordineres en minimumsdosis, hvis nødvendigt og normal tolerance for lægemidlet, det kan gradvist øges.

I tilfælde af allergiske reaktioner skal patienten stoppe med at tage og straks konsultere en læge for rådgivning.

Ved langvarig brug af Imet anbefales det at udføre regelmæssig overvågning af hæmogrammet og nyrefunktionen.

Med udviklingen af gastrointestinal blødning, hvis tegn er svær smerte i den epigastriske region, opkast af kaffegrums, sort afføring, er det nødvendigt at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.

I tilfælde af en forværring af en infektiøs patologi eller udviklingen af en ny infektion under brug af ibuprofen, skal patienten kontakte den behandlende læge for at ordinere antibiotikabehandling.

I perioden med Imet tilrådes patienter at afstå fra at udføre potentielt farlige typer arbejde, herunder kørsel af køretøjer og mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Ved samtidig administration af Imet reduceres den antihypertensive virkning af amlodipin, captopril, angiotensin-converting enzym (ACE) hæmmere og beta-blokkere; farmakologisk virkning af furosemid, hypothiazid, hydrochlorthiazid og andre diuretika.

Lægemidlet øger effekten af antikoagulantia og øger risikoen for gastrointestinal blødning.

Ibuprofen i kombination med lithiumpræparater, phenytoin, digoxin øger niveauet af deres koncentration i blodplasma.

Når det tages samtidigt, fortrænger lægemidlet indirekte antikoagulantia, sulfonylurinstofderivater, orale hypoglykæmiske midler og hydantoinderivater fra bindingerne med blodplasma-proteiner; øger den toksiske virkning af methotrexat og baclofen.

Med samtidig brug af Imet:

• Cholestyramin - hjælper med at reducere absorptionen af ibuprofen i mave-tarmkanalen;
• Warfarin - fremmer udviklingen af mikrohematuri og hæmatom, en stigning i blødningsperioden;
• Acetylsalicylsyre - reducerer plasmakoncentrationen af ibuprofen;
• Magnesiumhydroxid - øger den oprindelige absorption af ibuprofen i mave-tarmkanalen;
• Glukokortikosteroider - øger sandsynligheden for bivirkninger fra fordøjelsessystemet.

Analoger

Imets analoger er: Dolgit, Diclo-F, Ibuprom, Ibuprofen, Nurofen, Rapten, Remisid.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt, tørt sted ved temperaturer fra 15 til 30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!