Loratadin-Teva - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Loratadin-Teva

Loratadin-Teva: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Loratadine-Teva

ATX-kode: R06AX13

Aktiv ingrediens: loratadin (loratadin)

Producent: Teva Pharmaceutical Plant, JSC (Ungarn)

Beskrivelse og fotoopdatering: 28.11.2018

Priser på apoteker: fra 90 rubler.

Købe

Loratadin-Teva er en blokker af H ₁ histamin receptorer, et antiallergisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform - tabletter: ovale, hvide, på en af siderne er der en skillelinje og indgravering "L" og "10" på begge sider af risikoen (7 stk. I blisterpakninger, i en papæske 1 blisterkort; 10 stk. I blærer, i en papkasse 1 eller 3 blærer og instruktioner til brug af Loratadin-Teva).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: loratadin - 10 mg;
• hjælpekomponenter: majsstivelse, magnesiumstearat, forgelatineret stivelse, lactosemonohydrat.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den aktive ingrediens i Loratadin-Teva - loratadin er en selektiv blokker (antagonist) af perifere H ₁ -histaminreceptorer. Det har antiallergiske, antipruritiske og anti-ekssudative egenskaber. Virkningsmekanismen for lægemidlet skyldes dets evne til at hæmme degranulering af mastceller, blokere sekundære mediatorer af inflammation (prostaglandiner og leukotriener) for at reducere ekspressionen af cytokiner og adhæsion af molekyler.

Loratadin har en svag affinitet for muscariniske og alfa-adrenerge receptorer. Binder ikke til H ₂ histamin-receptorer. Hæmmer ikke beslaglæggelse af noradrenalin. Det har ingen signifikant effekt på hjertefrekvensen og funktionen af det kardiovaskulære system.

Lægemidlet trænger ikke gennem blod-hjerne-barrieren. Påvirker ikke centralnervesystemet. Næsten ingen beroligende og antikolinerge virkning. Det har ingen uforeneligheder med mad, forbedrer ikke virkningen af alkohol. Ikke vanedannende.

Farmakokinetik

En gang i mave-tarmkanalen efter oral administration absorberes loratadin godt. Det er kendetegnet ved virkningen af den første passage gennem leveren. På grund af biotransformation dannes en farmakologisk aktiv metabolit, descarboethoxyloratadin.

Når leveren og nyrerne fungerer normalt, opnås den maksimale plasmakoncentration af loratadin inden for 1,3 timer for descarboethoxyloratadin - 2,5 timer.

Halveringstider (T _½): loratadin - ca. 8 timer, descarboethoxyloratadin - ca. 28 timer.

Ligevægtsplasmakoncentrationer (_Cmax) af det aktive stof Loratadin-Teva og dets vigtigste metabolit er nået den 5. behandlingsdag.

Forbindelsen mellem loratadin og plasmaproteiner er 97-99%, descarboethoxyloratadin - 73-76%.

Fordelingsvolumen (V _d) af loratadin er 119 l / kg.

Området under koncentration-tidskurven (AUC) for loratadin og dets hovedmetabolit afhænger af dosis af lægemidlet, der tages. Samtidig fødeindtagelse har en lille effekt på lægemidlets farmakokinetik, men det nedsætter tiden til at nå _Cmax med 1 time.

Loratadin og descarboethoxyloratadin overføres til modermælk, hvilket skaber koncentrationer svarende til dem i plasma.

Loratadin metaboliseres i leveren med deltagelse af cytochrom P ₄₅₀ isoenzymer (i større grad - CYP3A4, i mindre grad - CYP2D6).

Efter 10 dage udskilles ca. 80% af loratadin fra kroppen i form af metabolitter via nyrerne og gennem tarmene (henholdsvis 40% og 42%).

Hos ældre patienter øges _Cmax og AUC for loratadin og descarboethoxyloratadin med 50%, og deres T _½ er i gennemsnit 18 timer.

Ved svær kronisk nyresvigt (kreatininclearance <30 ml / min) øges C _max og AUC for loratadin og dets aktive metabolit, men den gennemsnitlige T _½ ændres ikke. I dette tilfælde adskiller eliminering af loratadin sig ikke væsentligt fra raske frivillige. Hæmodialyse påvirker ikke lægemidlets farmakokinetik hos patienter med kronisk nyresvigt.

Hos patienter med alkoholisk leverskade fordobles loratadins _Cmax og AUC, og de samme indikatorer for descarboethoxyloratadin adskiller sig ikke signifikant fra dem hos patienter med normal leverfunktion. T _{½ af} loratadin og dets metabolit er gennemsnitligt henholdsvis 24 timer og 37 timer. Disse indikatorer stiger i forhold til sværhedsgraden af leversvigt.

Indikationer til brug

• sæsonbestemt og flerårig allergisk rhinitis;
• kronisk idiopatisk urticaria.

Kontraindikationer

• glukose-galactosemalabsorption, lactasemangel, lactoseintolerance;
• børn under 3 år;
• perioden med graviditet og amning
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Loratadin-Teva tabletter skal anvendes med forsigtighed til patienter med svært nedsat leverfunktion og alvorlig kronisk nedsat nyrefunktion.

Loratadin-Teva, brugsanvisning: metode og dosering

Loratadin-Teva tabletter skal tages oralt inden måltiderne.

Anbefalet dosering:

• børn 3-12 år med en kropsvægt på under 30 kg - 5 mg en gang dagligt
• børn 3-12 år, der vejer mere end 30 kg - 10 mg 1 gang dagligt;
• børn over 12 år (der vejer mere end 30 kg) og voksne - 10 mg 1 gang dagligt.

Varigheden af det terapeutiske forløb bestemmes individuelt afhængigt af varigheden af manifestationerne af sygdommens symptomer. Hvis der efter 3 dages regelmæssig indtagelse af Loratadin-Teva ikke er nogen forbedring i tilstanden, betragtes yderligere administration af lægemidlet som upassende.

Patienter med svær kronisk nyresvigt og svær leverinsufficiens ordineres 5 mg 1 gang dagligt hver dag eller 10 mg 1 gang dagligt hver anden dag.

Bivirkninger

• fra nervesystemet: ofte (fra ≥ 1% til <10%) - hovedpine, nervøsitet; sjældent (fra ≥ 0,1% til <1%) - søvnløshed, døsighed; sjældent (fra ≥ 0,01% til <0,1%) - svimmelhed hos børn - hovedpine, bedøvelse, øget nervøs irritabilitet;
• fra det kardiovaskulære system: sjældent - en følelse af hjertebanken, takykardi;
• fra fordøjelsessystemet: sjældent - øget appetit; sjældent - mundtørhed, kvalme, unormal leverfunktion, gastritis;
• på den del af huden og subkutant væv: sjældent - alopeci;
• allergiske reaktioner: sjældent - hududslæt, anafylaksi;
• andre: sjældent - føler sig træt.

Overdosis

En overdosis af Loratadin-Tev manifesteres af følgende symptomer: døsighed, hovedpine, takykardi. Efter indtagelse af lægemidlet i en dosis på mere end 10 mg blev der registreret ekstrapyramidale lidelser og hjertebanken hos børn, der vejer mindre end 30 kg.

Efter at have taget en overdreven dosis anbefales det at foretage gastrisk skylning og tage aktivt kul. Børn bruger en 0,9% natriumchloridopløsning til vask, voksne kan bruge vand. Til hurtig eliminering af loratadin fra mave-tarmkanalen ordineres enterosorbenter og saltvandsopløsningsmidler. Hæmodialyse og peritonealdialyse er ineffektive. Derefter udføres symptomatisk og støttende terapi.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingsperioden skal mundhygiejne overholdes nøje, da loratadin kan forårsage mundtørhed, der er fyldt med kariesudvikling.

Antihistaminer kan reducere eller endda skjule positive hudreaktioner. I denne henseende bør Loratadin-Teva annulleres senest 48 timer før hudallergiske tests.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Loratadin-Teva forårsager i nogle tilfælde forstyrrelser i centralnervesystemet (svimmelhed, døsighed), derfor rådes patienter til at være forsigtige, når de udfører potentielt farlige aktiviteter, herunder bilkørsel.

Påføring under graviditet og amning

Udnævnelsen af loratadin under graviditeten er kontraindiceret, da data om den kliniske anvendelse af lægemidlet hos gravide kvinder er utilstrækkelige til at vurdere dets sikkerhed.

Loratadin og dets aktive metabolit udskilles i modermælken, derfor anbefales det at stoppe fodring i behandlingsperioden.

Pædiatrisk anvendelse

Loratadin-Teva bruges ikke til behandling af børn under 3 år på grund af manglende tilstrækkelige data om dets sikkerhed og virkning.

Børn under 12 år, der vejer mindre end 30 kg Loratadin-Teva, ordineres i lavere doser.

Med nedsat nyrefunktion

Præparater indeholdende loratadin anvendes med forsigtighed til patienter med kronisk nyresvigt (hvis kreatininclearance er under 30 ml / min).

Til krænkelser af leverfunktionen

Loratadin-Teva anvendes med forsigtighed til patienter med svært nedsat leverfunktion.

Brug til ældre

Korrektion af doseringsregimen for Loratadin-Teva er ikke påkrævet for ældre patienter.

Lægemiddelinteraktioner

I tilfælde af samtidig anvendelse reducerer loratadin den maksimale plasmakoncentration af erythromycin med 15%.

De maksimale koncentrationer af loratadin og dets aktive metabolit i blodet stiger ved kombineret brug af hæmmere af isoenzymet CYP3A4 og / eller CYP2D6 (for eksempel ketoconazol, erythromycin, cimetidin). Imidlertid blev ingen klinisk signifikante ændringer afsløret.

Ved samtidig brug af alkohol observeres ikke forstærkning af virkningerne.

Analoger

Loratadin-Teva-analoger er: Alerza, Alerpriv, Allegra, Allerfex, Glenzet, Desal, Desloratadin, Diazolin, Diphenhydramin, Dinox, Zincet, Zyrtec, Zodak, Kestin, Klallergin, Claridol, Ksizal, Levocetylaxine, Lorathin, Rapido, Suprastin, Tavegil, Feksadin, Fenistil, Fenkarol, Tsesera, Cetirizin, Cetirinax, Tsetrin, Erius, Elisey osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Loratadin-Teva

Patienter efterlader for det meste positive anmeldelser om Loratadin-Teva og bemærker den høje effektivitet af det antiallergiske middel, lave omkostninger, brugervenlighed (1 gang om dagen), ingen bivirkninger (inklusive døsighed).

Prisen på Loratadin-Teva på apoteker

Vejledende priser for Loratadin-Teva (10 mg tabletter): 7 stk. i pakken - 129-140 rubler., 10 stk. i pakken - 170-188 rubler, 30 stk. i pakken - 264-297 rubler.

Loratadin-Teva: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Loratadin-Teva 10 mg tabletter 7 stk. RUB 90 Købe

Loratadin-Teva 10 mg tabletter 10 stk. 155 RUB Købe

Loratadin-Teva 10 mg tabletter 10 stk. 155 RUB Købe

Loratadin-Teva 10 mg tabletter 30 stk. 239 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!