Macropen
Macropen: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. For krænkelser af leverfunktionen
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Macropen
ATX-kode: J01FA03
Aktiv ingrediens: midecamycin (midecamycin)
Producent: KRKA (Slovenien)
Beskrivelse og foto opdateret: 16.08.2019
Priser på apoteker: fra 157 rubler.
Købe
Macropen er et antibiotikum fra makrolidgruppen, i høje doser har det en bakteriedræbende virkning, i lave doser er den bakteriostatisk.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer:
- Filmovertrukne tabletter: runde, let bikonvekse, med skrå kanter og en skillelinje på den ene side, har en hvid farve ved bruddet - en ru hvid struktur (8 stk. I blisterpakninger, i en papæske 2 blisterpakninger);
- Granulater til fremstilling af en suspension til oral administration: orange, lille uden synlige urenheder med en let bananluft, den færdige vandige suspension har en orange farve og en lys bananaroma (20 g hver i mørke glasflasker, i en papæske 1 flaske komplet med doseringsske).
Macropen aktiv ingrediens:
- Tabletter: midecamycin, 1 tablet - 400 mg;
- Granulater: midecamycinacetat i 5 ml af den færdige suspension - 175 mg.
Hjælpekomponenter:
- Tabletter: magnesiumstearat, kaliumpolacrilin, mikrokrystallinsk cellulose, talkum;
- Granulater: propylparahydroxybenzoat, methylparahydroxybenzoat, citronsyre, vandfri natriumhydrogenphosphat, solnedgangsgult farvestof FCF (E110), pulver, banansmag, mannitol, hypromellose, natriumsaccharinat, silikondefoamer.
Derudover som en del af tabletskallen: macrogol, methacrylsyre-copolymer, titandioxid, talkum.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Macropen er et makrolidantibiotikum, hvis virkning er at hæmme syntesen af proteiner i bakterieceller. I lave doser har lægemidlet en bakteriostatisk virkning, i store doser er det bakteriedræbende. I stand til reversibelt at binde til 50S-underenheden af den ribosomale membran af bakterier. Effektiv mod følgende intracellulære mikroorganismer: Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum, Legionella spp., Gram-positive bakterier (Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Listeria monocytogenes, Corynebacterium diphria spp). Moraxella catarrhalis, Neisseria spp., Helicobacter spp., Bordetella pertussis, Bacteroides spp., Campylobacter spp.).
Farmakokinetik
Efter oral administration absorberes Macropen fuldstændigt og hurtigt fra mave-tarmkanalen.
Tiden til at nå maksimale serumkoncentrationer af midecamycin og midecamycinacetat efter oral administration af lægemidlet er 1-2 timer. Den maksimale koncentration af midecamycin er 0,5-2,5 μg / l, midecamycinacetat er 1,31-3,3 μg / l.
Høje koncentrationer af disse stoffer registreres i huden og indre organer (især i parotid, submandibulære kirtler og lungevæv). Den mindste inhiberende koncentration opretholdes i 6 timer. Halveringstiden er ca. 60 minutter. Ca. 47% af midecamycin og 3–29% af dets metabolitter binder til proteiner.
Midecamycin metaboliseres i leveren. Der dannes 2 aktive metabolitter med antimikrobiel aktivitet. Udskillelse udføres hovedsageligt med galde såvel som gennem nyrerne (ca. 5%).
Med levercirrhose er der en signifikant stigning i plasmakoncentrationer, området under den farmakokinetiske kurve "koncentrationstid" og halveringstiden.
Indikationer til brug
- Community-erhvervet lungebetændelse, kronisk bronkitis (i det akutte stadium), akut otitis media, tonsillopharyngitis, bihulebetændelse, herunder atypiske luftvejsinfektioner forårsaget af Chlamydia spp., Mycoplasma spp., Ureaplasma urealyticum og Legionella spp.
- Forebyggelse og behandling af kighoste og difteri;
- Infektiøse og inflammatoriske sygdomme i kønsorganet forårsaget af patogenerne Legionella spp., Chlamydia spp., Ureaplasma urealyticum og Mycoplasma spp.;
- Terapi af enteritis forårsaget af Campylobacter spp.
- Infektiøse patologier i subkutant væv og hud forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet.
Kontraindikationer
- Alvorlig leversvigt
- Amningsperiode;
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
I henhold til instruktionerne anbefales Macropen at ordineres med forsigtighed til patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre.
Under graviditet er brugen af lægemidlet indiceret i tilfælde af et presserende behov, forudsat at den forventede kliniske effekt for moderen er meget højere end den potentielle trussel mod fosteret.
Brug af tabletter er kontraindiceret under en alder af 3 år.
Instruktioner til brug af Macropen: metode og dosering
Tabletter og Macropen-suspension fremstillet af granulat tages oralt inden måltiderne.
Suspensionen fremstilles ved at opløse flaskens indhold med 100 ml destilleret eller kogt vand. Suspensionen er egnet til brug inden for 7 dage ved opbevaring ved stuetemperatur og 14 dage, når den opbevares i køleskab. Ryst godt inden hver brug.
Dosis og brugsperiode ordineres af den behandlende læge baseret på kliniske indikationer.
Anbefalet dosering til Macropen-tabletter:
- For patienter, der vejer mere end 30 kg: 1 tablet 3 gange dagligt, bør den daglige dosis for voksne ikke overstige 4 tabletter;
- Børn, der vejer op til 30 kg: udnævnelse af en daglig dosis foretages med en hastighed på 20-40 mg pr. 1 kg af barnets kropsvægt med en hyppighed af indtag 3 gange om dagen eller 50 mg pr. 1 kg legemsvægt i 2 opdelte doser. Til behandling af svære infektioner: 50 mg pr. 1 kg kropsvægt i 3 opdelte doser.
Den daglige dosis Macropen-suspension til børn ordineres med en hastighed på 50 mg pr. 1 kg af barnets vægt og tages i 2 doser ved hjælp af en måleske.
En enkelt dosis af suspensionen har vægtbegrænsninger:
- Børn, der vejer op til 5 kg - 3,75 ml;
- Fra 5 til 10 kg - 7,5 ml hver;
- 10 til 15 kg - 10 ml;
- Fra 15 til 20 kg - hver 15 ml;
- Fra 20 til 30 kg - 22,5 ml.
Behandlingsforløbet er 7-14 dage for klamydiale infektioner - 14 dage.
Den daglige dosis Macropen til forebyggelse af difteri bestemmes med en hastighed på 50 mg pr. 1 kg af patientens vægt og tages i 2 doser. Behandlingsvarigheden er 7 dage, så det anbefales at gennemføre en bakteriologisk kontrolundersøgelse.
Pertussis-profylakse udføres i løbet af de første 14 dage efter kontakt med en inficeret person i en dosis på 50 mg pr. 1 kg kropsvægt pr. Dag, behandlingsforløbet er 7-14 dage.
Bivirkninger
- Allergiske reaktioner: kløe og udslæt, eosinofili, urticaria, bronkospasme;
- Fordøjelsessystemet: kvalme, nedsat appetit, opkastning, diarré, følelse af tyngde i epigastrium, stomatitis, øget aktivitet af leverenzymer, gulsot; i nogle tilfælde langvarig og svær diarré, der er karakteristisk for udviklingen af pseudomembranøs colitis;
- Andre: svaghed.
Overdosis
Der er ingen data om en alvorlig overdosis af Macropen.
Følgende symptomer er mulige: kvalme, opkastning.
Terapi: symptomatisk.
specielle instruktioner
Langvarig brug af Macropen kan føre til tilvækst af resistente bakterier og udvikling af pseudomembranøs colitis, hvis symptom er svær, langvarig diarré.
Langvarig terapi kræver regelmæssig overvågning af aktiviteten af leverenzymer, især hos patienter med leverforstyrrelser.
Mannitol i granulatet kan forårsage diarré.
Patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre i historien skal være opmærksomme på, at årsagen til en allergisk reaktion, inklusive bronkospasme, kan være det solnedgangs gule farvestof (E110) i granulatet.
At tage stoffet påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Under graviditet og amning skal Macropen tages med forsigtighed. Brug af lægemidlet til gravide er kun indiceret i tilfælde, hvor den potentielle risiko for fosteret er mindre end den tilsigtede fordel for moderen.
Ammende mødre bør stoppe med at amme i behandlingsperioden med Macropen, da lægemidlet overføres til modermælk.
Pædiatrisk anvendelse
Macropen tabletter er forbudt til behandling af patienter under 3 år.
Til krænkelser af leverfunktionen
Ved alvorlig leverinsufficiens er lægemidlet kontraindiceret.
Lægemiddelinteraktioner
Der skal udvises forsigtighed, når lægemidlet kombineres med carbamazepin og ergotalkaloider, da virkningen af Macropen hjælper med at reducere hastigheden af deres metabolisme i leveren og øge niveauet af koncentration i blodserumet.
Samtidig administration med cyclosporin, warfarin og andre antikoagulantia nedsætter elimineringshastigheden.
Lægemidlet interfererer ikke med farmakokinetikken for theophyllin.
Analoger
Macropen-analoger er: Clarithromycin, Azithromycin, Josamycin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, tabletter på et tørt sted.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Macropen
Anmeldelser af Macropen er overvejende positive: med rettidig optagelse giver det dig mulighed for hurtigt at helbrede bihulebetændelse og undvære punktering. Hovedpointen er streng overholdelse af den behandlingsperiode, der er ordineret af lægen (normalt 7-14 dage).
Forældre, der brugte Macropen til behandling af børn, bemærker også dets effektivitet (for eksempel eliminerer stoffet hurtigt og effektivt en langvarig hoste). Da løsningen normalt tages i mere end 10 dage, får børn probiotika parallelt. Nogle anmeldelser indeholder oplysninger om forekomsten af bivirkninger hos børn (opkastning, kvalme, sløvhed).
Prisen på Macropen på apoteker
Den omtrentlige pris for Macropen for en pakke indeholdende 16 tabletter er 300 rubler, for en flaske på 115 ml med granulater til fremstilling af en suspension - 360 rubler.
Macropen: priser på onlineapoteker
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
Macropen 400 mg filmovertrukne tabletter 16 stk. 157 r Købe |
Macropen tabletter p.p. 400 mg 16 stk. 385 RUB Købe |
Macropen 175 mg / 5 ml granulat til fremstilling af oral suspension 20 g 1 stk. 391 r Købe |
Macropen-granulater til suspension til intern ca. 175 mg / 5 ml 115 ml 450 RUB Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!