Momat Rino - Instruktioner Til Brug Af Spray, Pris, Anmeldelser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Momat Rino - Instruktioner Til Brug Af Spray, Pris, Anmeldelser, Analoger
Momat Rino - Instruktioner Til Brug Af Spray, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Momat Rino - Instruktioner Til Brug Af Spray, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Momat Rino - Instruktioner Til Brug Af Spray, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Champignons der vokser derhjemme Hvordan man dyrker svampe 2024, November
Anonim

Momat Reno

Momat Rino: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. Lægemiddelinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
  14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Momat Rino

ATX-kode: R01AD09

Aktiv ingrediens: Mometason (Mometason)

Producent: GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22

Priser på apoteker: fra 246 rubler.

Købe

Målt dosis næsespray Momat Reno
Målt dosis næsespray Momat Reno

Momat Rino er et topisk glukokortikosteroid (GCS).

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen af Momat Rino er en næsespray med afmålt dosis: en suspension med en tyk konsistens, gennemskinnelig eller uigennemsigtig, næsten hvid eller hvid (60 og 120 doser hver i polyethylenflasker med en doseringsanordning, 1 flaske i en papæske).

Sprøjtesammensætning:

  • aktivt stof: mometasonfuroat (i form af monohydrat) i 1 dosis - 50 mcg;
  • yderligere komponenter: avicel RC-591 (mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarmellose), benzalkoniumchlorid, citronsyremonohydrat, glycerol, polysorbat-80, natriumcitratdihydrat, vand til injektionsvæsker.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Mometasonfuroat er et syntetisk kortikosteroider til lokal brug med antiinflammatoriske og antiallergiske effekter (når det anvendes i doser, der ikke forårsager systemiske effekter).

Mometason øger produktionen af lipomodulin, en hæmmer af phospholipase A, hvilket resulterer i, at frigivelsen af arachidonsyre mindskes, syntesen af prostaglandiner og cykliske endoperoxider (produkter med arachidonsyre-metabolisme) hæmmes. Forhindrer marginal ophobning af neutrofile celler og reducerer derved inflammatorisk ekssudat og produktion af lymfokiner, stopper migrationen af makrofager, reducerer processerne for infiltration og granulering.

Lægemidlet forhindrer udviklingen af en øjeblikkelig allergisk reaktion ved at hæmme produktionen af metabolitter af arachidonsyre og reducere frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller. Reducerer sværhedsgraden af den inflammatoriske proces ved at reducere dannelsen af kemotaxis-stoffet (påvirker de "sene" allergireaktioner).

Farmakokinetik

Den systemiske biotilgængelighed af mometason ved intranasal administration er mindre end 1% (med en følsomhed af bestemmelsesmetoden på 0,25 pg / ml). I mave-tarmkanalen absorberes suspensionen praktisk talt ikke, og den lille mængde, der kan komme derhen efter nasal inhalation, gennemgår aktivt primært stofskifte, selv før udskillelse med galde og urin.

Indikationer til brug

  • nasal polypose ledsaget af nedsat lugtesans og næsepustning hos voksne;
  • akut rhinosinusitis med milde til moderate symptomer hos børn over 12 år og voksne (forudsat at der ikke er tegn på alvorlig bakteriel infektion);
  • akut bihulebetændelse og forværring af kronisk bihulebetændelse hos børn fra 12 år og voksne (inklusive ældre) - som hjælp til antibiotikabehandling;
  • sæsonbestemt og året rundt allergisk rhinitis hos børn fra 2 år og voksne;
  • forebyggelse af moderat og svær sæsonbetinget allergisk rhinitis hos børn fra 12 år og voksne (2-4 uger før den forventede start af støvsæsonen).

Kontraindikationer

  • nylig traume med beskadigelse af næseslimhinden eller kirurgi (indtil såret heler)
  • overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Anvendelse i barndommen: til allergisk rhinitis Momat Rino er kontraindiceret hos børn under 2 år med bihulebetændelse - op til 12 år, med polypose - op til 18 år.

I henhold til instruktionerne skal Momat Reno anvendes med forsigtighed (i henhold til strenge indikationer, kun som anvist af en læge efter vurdering af fordele / risici) i følgende tilfælde:

  • ubehandlet lokal infektion, hvor næseslimhinden er involveret;
  • aktiv og latent tuberkuloseinfektion i luftvejene;
  • aktiv systemisk viral, bakteriel, svampeinfektion eller Herpes simplex-infektion med læsioner.

Instruktioner til brug af Momat Rino: metode og dosering

Spray Momat Rino bruges intranasalt. Inhalation udføres ved hjælp af dispenseringsdysen, der følger med sættet.

Før du bruger sprayen første gang, skal du kalibrere den - tryk dispenseringsdysen 10 gange, indtil stænk vises. Dette indikerer lægemidlets beredskab til brug. Hvis produktet ikke bruges i 14 eller flere dage i træk, før du bruger det, skal du foretage 2 testpresning i luften, indtil stænk vises.

Til indånding skal du vippe hovedet og injicere en spray i hver næsepassage som anbefalet af din læge.

Doseringen skal rengøres regelmæssigt. Dette er afgørende for, at det fungerer korrekt. For at gøre dette skal du fjerne beskyttelseshætten og derefter sprøjtedysen og skylle dem grundigt i varmt vand, skyl under en hane og tør dem på et varmt sted, hvorefter spidsen skal fastgøres til flasken og lukkes med en beskyttende hætte.

Gennemtræng ikke næseapplikatoren eller prøv at åbne den med skarpe genstande (for eksempel nåle), ellers vil dette føre til beskadigelse og muligvis upassende yderligere dosering af lægemidlet.

Efter rengøring er det nødvendigt at kalibrere inden første brug - tryk dispenseringsdysen 2 gange op i luften.

Ryst flasken kraftigt inden hver brug af Momat Reno.

Sæsonbetinget og flerårig allergisk rhinitis

Til forebyggelse og behandling ordineres børn over 12 år og voksne 2 inhalationer i hvert næsebor en gang dagligt (den samlede daglige dosis er 200 mcg). Under terapi er det efter forbedring af tilstanden muligt at reducere dosis til vedligeholdelse en - 1 inhalation i hver næsepassage en gang dagligt (samlet daglig dosis - 100 mcg).

Hvis det ikke er muligt at reducere symptomerne på sygdommen, når du bruger Momat Rino i den anbefalede terapeutiske dosis, er det muligt at øge den daglige dosis til 400 μg - 4 inhalationer i hvert næsebor 1 gang om dagen. Efter et fald i sværhedsgraden af symptomer reduceres dosis.

Børn fra 2 til 11 år ordineres 1 inhalation i hver næsepassage en gang dagligt (den samlede daglige dosis er 100 mcg). Små børn har brug for hjælp fra voksne, når de bruger stoffet.

Momat Rino næsespray begynder at virke 12 timer efter den første indånding.

Akut bihulebetændelse og forværring af kronisk bihulebetændelse (adjuverende behandling)

Til forebyggelse og behandling ordineres børn fra 12 år og voksne 2 inhalationer i hver næsebor 2 gange om dagen (samlet daglig dosis - 400 mcg).

Hvis det ikke er muligt at reducere symptomerne på sygdommen, når du bruger Momat Rino i den anbefalede terapeutiske dosis, er det muligt at øge den daglige dosis til 800 mcg - 4 inhalationer i hvert næsebor 2 gange om dagen. Efter et fald i sværhedsgraden af symptomer reduceres dosis.

Akut rhinosinusitis uden tegn på alvorlig bakteriel infektion

Børn fra 12 år og voksne ordineres 2 inhalationer 2 gange om dagen.

Hvis symptomerne forværres, bør en læge konsulteres.

Polypose i næsen

Voksne ordineres 2 inhalationer i hver næsepassage 2 gange om dagen.

Efter at have reduceret symptomerne på sygdommen anbefales det at reducere dosis til 2 inhalationer 1 gang om dagen.

Bivirkninger

Voksne og unge

  • fra åndedrætsorganets, bryst- og mediastinumorganer: meget ofte (≥ 1/10) - næseblod (med nasal polypose i tilfælde af brug af lægemidlet 2 gange om dagen); ofte (fra ≥ 1/100 til <1/10) - irritation af næseslimhinden, brændende fornemmelse i næsen, sårdannelse i næseslimhinden, næseblod (dvs. åbenbar blødning samt frigivelse af blodpropper eller blodfarvet slim); uspecificeret hyppighed (baseret på tilgængelige data er det ikke muligt at bestemme hyppigheden af forekomst af bivirkninger) - perforering af næseseptumet;
  • infektiøse og parasitære sygdomme: ofte - infektioner i øvre luftveje (denne bivirkning forekommer sjældent ved næsepolypose, hvis lægemidlet bruges 2 gange om dagen), faryngitis;
  • fra nervesystemet: ofte - hovedpine;
  • fra mave-tarmkanalen: ofte - irritation af svælget (med nasal polypose i tilfælde af brug af lægemidlet 2 gange om dagen); uspecificeret hyppighed - krænkelse af smag og lugt;
  • fra synsorganet: ukendt frekvens - glaukom, øget intraokulært tryk, grå stær;
  • fra immunsystemet: ukendt hyppighed - overfølsomhedsreaktioner, herunder åndenød, bronkospasme, angioødem, anafylaktiske reaktioner.

Børn

Forekomsten af bivirkninger hos børn med Momat Rino var sammenlignelig med den med placebo.

I perioden med lægemiddelterapi kan følgende bivirkninger forekomme:

  • fra nervesystemet: hovedpine (3%);
  • fra åndedrætsorganerne, bryst- og mediastinumorganer: næseblod (6%), irritation af næseslimhinden (2%), nysen (2%).

Intranasal GCS, især når det anvendes i høje doser og (eller) i lang tid, kan forårsage udvikling af systemiske bivirkninger.

Overdosis

Ved langvarig behandling med lægemidlet i høje doser såvel som i tilfælde af samtidig brug af anden GCS er det muligt at undertrykke funktionen af det hypothalamus-hypofyse-binyresystem.

På grund af den lave systemiske biotilgængelighed af mometason er det usandsynligt, at overdosering (forsætlig eller utilsigtet) vil kræve andre terapeutiske foranstaltninger end observation.

specielle instruktioner

Ved langvarig terapi skal patienter gennemgå periodiske undersøgelser af en læge for rettidigt at identificere mulige ændringer i næseslimhinden og udviklingen af systemiske bivirkninger.

I tilfælde af langvarig irritation af næse- eller svælgslimhinden kan det være nødvendigt at annullere Reno Momat.

I perioden med GCS-terapi har patienter en potentielt nedsat immunreaktivitet, derfor skal de advares om den øgede risiko for infektion i kontakt med patienter med visse infektiøse sygdomme (for eksempel mæslinger eller skoldkopper). Hvis en sådan kontakt har fundet sted, bør patienten konsultere en læge for rådgivning.

Hvis en lokal svampeinfektion i næse / hals udvikler sig, afbrydes Momat Reno, og passende behandling ordineres.

Øjeblikkelig lægehjælp er påkrævet, hvis der opstår tegn på alvorlig bakteriel infektion: feber, hævelse i periorbital- eller orbitalområdet, vedvarende og skarp tandpine eller smerter på den ene side af ansigtet.

Speciel overvågning er påkrævet for patienter, der overføres til Momat Reno efter langvarig brug af systemisk GCS. Systemiske lægemidler, hvis de afbrydes, kan føre til binyrebarkinsufficiens, som det kan tage flere måneder at komme sig. Af denne grund, hvis der vises tegn på binyrebarkinsufficiens, skal du genoptage at tage systemiske kortikosteroider og tage andre nødvendige foranstaltninger.

Når der skiftes til Momat Reno fra systemiske kortikosteroider, på trods af et fald i symptomer på beskadigelse af næseslimhinden, forekommer indledende abstinenssymptomer [f.eks. Træthed, depression, muskel- og / eller ledsmerter]. Ikke desto mindre anbefales fortsat behandling næsespray.

Når du skifter til lokal GCS, er det også muligt at udvikle allergiske sygdomme (eksem, allergisk konjunktivitis osv.), Som allerede var der, men blev maskeret af lægemidler med systemisk virkning.

Sikkerheden og effekten af mometason til behandling af blødende polypper, ensidige uregelmæssige polypper, polypper, der fuldstændigt dækker næsehulen, og polypper forbundet med cystisk fibrose er ikke blevet undersøgt.

Når GCS anvendes i højere doser end anbefalet, er klinisk signifikant undertrykkelse af binyrefunktionen mulig. Når Momat Rino ordineres i høje doser i perioder med stress og elektiv kirurgi, kan det være nødvendigt med yderligere indtagelse af systemiske kortikosteroider.

Ved langvarig brug af næsespray i høje doser kan der opstå systemiske bivirkninger. Denne risiko er signifikant lavere sammenlignet med at tage systemiske kortikosteroider og kan variere fra patient til patient. Potentielle systemiske reaktioner inkluderer en række psykologiske og adfærdsmæssige virkninger, herunder angst, søvnforstyrrelse, psykomotorisk hyperaktivitet, depression og aggression (især hos børn) såvel som binyresuppression, glaukom, grå stær, Cushingoid-træk, Cushings syndrom, væksthæmning i børn og unge.

Børn, der får mometason i lang tid, bør overvåges regelmæssigt for vækst. Hvis det går langsommere, er det nødvendigt at revidere behandlingsregimet for at reducere dosis af Momat Rino til den mindst mulige effektive dosis, der gør det muligt at kontrollere sygdommens symptomer. Konsultation af en børnelæge er også påkrævet.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Ingen information tilgængelig.

Påføring under graviditet og amning

Hos kvinder under graviditet og amning kan Momat Reno kun ordineres, hvis de forventede fordele berettiger de potentielle risici, da der ikke er udført velkontrollerede og specielt designede undersøgelser af brugen af mometason i disse perioder.

Spædbørn, hvis mødre fik lægemiddelbehandling under graviditeten, bør undersøges omhyggeligt for mulig binyrehypofunktion.

Pædiatrisk anvendelse

Med allergisk rhinitis er Momat Rino kontraindiceret hos børn under 2 år med bihulebetændelse - op til 12 år, med polypose - op til 18 år.

Lægemiddelinteraktioner

Patienter tolererer kombinationsbehandling med loratadin godt. Der var ingen negativ effekt af mometason på plasmakoncentrationen af loratadin eller dets metabolitter.

Analoger

Analoger af Momat Rino er næsespray Galazolin Allegro, Dezrinit, Nasonex, Nosefrin.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur på 15-25 ° C.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Momat Reno

På specialiserede medicinske fora er der ingen anmeldelser om Momat Rino, som gør det muligt at evaluere effektiviteten af lægemidlet, når det bruges i henhold til indikationer.

Pris for Momat Reno på apoteker

Prisen på Momat Reno er 310-450 rubler pr. Flaske indeholdende 120 doser. Omkostningerne ved en flaske indeholdende 60 doser vides ikke med sikkerhed, da det er vanskeligt at finde lægemidlet i denne pakke i apoteksnetværket.

Momat Reno: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Momat Rino 50 mcg / dosis 60 doser næsespray doseret 1 stk.

246 r

Købe

Momat rino spray næsedosering. 50mcg / dosis hætteglas 60 doser

253 r

Købe

Momat Rino 50 mcg / dosis 120 doser næsespray doseret 1 stk.

304 RUB

Købe

Momat Reno spray næse. dosering. 50 mcg / dosis hætteglas 120 doser (med doseringsanordning)

322 RUB

Købe

Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / dosis 150 doser næsespray doseret 1 stk.

346 r

Købe

Bedømmelser Momat Rino Advance

346 r

Købe

Momat Rino Advance 140 mcg + 50 mcg / dosis 75 doser næsespray doseret 1 stk.

359 r

Købe

Momat Rino Advance ref. hedder dosering. 140 mcg + 50 mcg / dosis hætteglas 75 doser

441 r

Købe

Momat Reno Advance næsespray. dosering. 140mcg + 50mcg / dosis 150 doser

480 RUB

Købe

Se alle tilbud fra apoteker
Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: