Momat Rino Advance

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Momat Rino Advance: brugsanvisning og anmeldelser

1. Frigør form og sammensætning
2. Farmakologiske egenskaber
3. Indikationer for brug
4. Kontraindikationer
5. Påføringsmetode og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Særlige instruktioner
9. Påføring under graviditet og amning
10. Brug i barndommen
11. Lægemiddelinteraktioner
12. Analoger
13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. Anmeldelser
16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Momate Rhino Advance

ATX-kode: R01A

Aktiv ingrediens: Azelastine + Mometason (Azelastine + Mometason)

Producent: GLENMARK PHARMACEUTICALS, Ltd. (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-15-05

Priser på apoteker: fra 346 rubler.

Købe

Momat Rino Advance er et kombineret antiallergisk lægemiddel til topisk brug indeholdende en blokker af H1-histaminreceptorer og et glukokortikosteroid (GCS).

Frigør form og sammensætning

Doseringsform af Momat Rino Advance - næsespray med afmålt dosis: suspension af næsten hvid eller hvid farve (150 doser i hætteglas med høj densitet polyethylen, udstyret med en dispenser og næseadapter med en beskyttende hætte, i en papkasse 1 flaske).

Sprøjtesammensætning:

aktive stoffer i 1 dosis: azelastinhydrochlorid - 140 mcg, mometasonfuroat - 50 mcg;
yderligere komponenter: Avicel RC-591 (mikrokrystallinsk cellulose), natriumcitrat, polysorbat-80, citronsyremonohydrat, neotame, dinatriumedetat, dextrose, benzalkoniumchlorid, natriumcarmellose, renset vand.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Den terapeutiske egenskab ved Momata Rino Advance forklares ved virkningen af azelastinhydrochlorid og mometasonfuroat inkluderet i dets sammensætning som aktive komponenter.

Azelastin, hydrochlorid er et phthalazinon derivat, en selektiv H ₁ histamin blokker, som har en membranstabiliserende, antiallergisk og antihistamin virkning. Virkningsmekanismen skyldes evnen til at reducere kapillærpermeabilitet og ekssudation, stabilisere membranerne i mastceller og forhindre frigivelse af biologisk aktive stoffer fra dem (inklusive histamin, leukotriener, serotonin og en faktor, der aktiverer blodplader), som forårsager bronkospasme og fremmer udviklingen af inflammation tidligt og sent stadier af allergiske reaktioner.

Mometasonfuroat er en syntetisk GCS. Når det anvendes topisk i doser, der ikke forårsager udvikling af systemiske effekter, har det antiallergisk og antiinflammatorisk virkning. Øger produktionen af lipomodulin (en hæmmer af phospholipase A), på grund af hvilken frigivelsen af arachidonsyre falder, og som et resultat hæmmes syntesen af dets metaboliske produkter - prostaglandiner og cykliske endoperoxider. Forhindrer den marginale ophobning af neutrofile celler, på grund af hvilket det inflammatoriske ekssudat falder, produktionen af lymfokiner falder. Reducerer infiltration og granulering ved at hæmme migrering af mikrofager. Reducerer frigivelsen af inflammatoriske mediatorer fra mastceller, som sammen med hæmning af dannelsen af metabolitter af arachidonsyre forhindrer udviklingen af øjeblikkelige allergier. Ved at reducere dannelsen af kemotaxis stof reducerer det betændelse og påvirker sene allergiske reaktioner.

Farmakokinetik

Azelastinhydrochlorid

Azelastins biotilgængelighed efter intranasal administration er ca. 40%. Opnåelse af den maksimale koncentration (Cmax) i blodplasmaet observeres efter 2-3 timer.

Når den anvendes i en daglig dosis på 560 μg, er den gennemsnitlige ligevægtplasmakoncentration 2 timer efter intranasal administration 0,65 ng / ml. Med en stigning i den daglige dosis med 2 gange observeres en stabil gennemsnitlig plasmakoncentration på 1,09 ng / ml. På trods af den relativt høje absorption er den systemiske effekt med intranasal administration af lægemidlet ca. 8 gange lavere sammenlignet med oral administration af azelastin i en daglig dosis på 4400 μg (i en terapeutisk dosis ordineret til allergisk rhinitis gennem munden).

Hos patienter med allergisk rhinitis er plasmaniveauet af azelastin højere end hos raske frivillige.

Andre farmakokinetiske data for azelastin er blevet undersøgt med oral indgivelse. Forbindelsen med plasmaproteiner er høj: 80-90%. Stoffet metaboliseres med deltagelse af cytochrom P450-systemet ved oxidation i leveren, den aktive metabolit er desmethylazelastin. Lægemidlet udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af inaktive metabolitter. T1 / 2 (halveringstid) for azelastin er 20 timer, desmethylazelastin er cirka 45 timer.

Mometasonfuroat

Den systemiske biotilgængelighed af mometason ved intranasal administration er <1%. Som en del af suspensionen absorberes stoffet meget dårligt i mave-tarmkanalen, mens en lille mængde, der kommer dertil, gennemgår aktivt primært stofskifte, selv før det udskilles i urinen eller galden.

Indikationer til brug

Momat Rhino Advance bruges til behandling af sæsonbetinget allergisk rhinitis hos voksne over 18 år.

Kontraindikationer

alder op til 18 år
graviditet og amning
en næseskade med beskadigelse af næseslimhinden eller nylig kirurgi i næsehulen (Momat Rino Advance må kun anvendes, efter at såret er helt helet);
individuel overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Ifølge instruktionerne skal Momat Rino Advance anvendes med forsigtighed (efter konsultation med en læge og under hans nøje tilsyn) i nærværelse af en ubehandlet infektion, der påvirker næseslimhinden, aktiv eller latent tuberkuloseinfektion i luftvejene, ubehandlet bakteriel, systemisk virus- eller svampeinfektion eller infektion forårsaget af Herpes simplex med øjenskader.

Instruktioner til brug af Momat Rino Advance: metode og dosering

Momat Rhino Advance bruges intranasalt. Indånding skal udføres med en dyse, der er specielt beregnet til dette på flasken.

Voksne ordineres 1 dosis spray i hvert næsebor 2 gange om dagen - om morgenen og om aftenen i løbet af 2 uger.

1 dosis svarer til indholdet af 140 μg azelastinhydrochlorid og 50 μg mometasonfuroat.

Før du bruger stoffet for første gang, skal du kalibrere doseringsenheden ved at trykke den ca. 10 gange i luften. Omkalibrering er nødvendig i tilfælde, hvor sprayen ikke bruges i 7 eller flere dage i træk, i hvilket tilfælde dispenseren skal trykkes, indtil stænk vises (normalt er to gange nok).

Retningslinjer for brug af Momata Rino Advance:

Hvis det er muligt, skal du rydde næsepassagerne.
Fjern beskyttelseshætten.
Placer dine midter- og pegefingre på siderne af næseadapteren, din tommelfinger på bunden af flasken.
Klem en næsebor.
Indsæt enden af næseadapteren i det andet næsebor, og hold flasken lodret.
Mens du inhalerer gennem næsen, skal du trykke hurtigt og skarpt på dispenseren. Sprøjt ikke suspensionen på næseseptum.
Udånder gennem munden.
Gentag den beskrevne procedure for det andet næsebor.
Tør næseadapteren af med en ren klud, og luk den med en beskyttende hætte.

Ret ikke stoffet ind i øjnene, når du sprøjter stoffet.

Instruktioner til rengøring af næseadapteren:

Fjern beskyttelseshætten.
Træk op og fjern forsigtigt næseadapteren.
Skyl hætten og adapteren med koldt rindende vand på begge sider og tør (brug under ingen omstændigheder skarpe genstande til at rengøre adapteren for at undgå skader).
Geninstaller adapteren, og sørg for, at hætteglassets stamme er centreret.
Kalibrer ved at trykke på dispenseren 2 gange.
Sæt beskyttelseshætten på.

Bivirkninger

fra nervesystemets side: ofte (1/100) - en ubehagelig smag (dysgeusi) og hovedpine på grund af forkert brug af stoffet (i tilfælde af overdreven afvigelse af hovedet tilbage under indånding); meget sjældent (<1/10000) - svimmelhed (forbindelsen med brugen af lægemidlet er ikke nøjagtigt etableret, da denne reaktion kan være forårsaget af selve sygdommen);
fra mave-tarmkanalen: sjældent (1/10000) - irritation af svælgslimhinden, kvalme;
fra immunsystemet: meget sjældent (1/1000) - overfølsomhedsreaktioner, anafylaktoide reaktioner;
fra åndedrætsorganerne, bryst og mediastinumorganer: ofte - nysen, sår i næseslimhinden, ubehag i næsehulen (brændende fornemmelse, kløe), næseblod, bihulebetændelse, faryngitis, infektioner i øvre luftveje;
fra huden og subkutant væv: meget sjældent - kløe i huden, udslæt, urticaria;
andre: meget sjældent - svaghed, øget træthed og døsighed (disse fænomener kan skyldes selve sygdommen).

Ved langvarig brug af lægemidlet i høje doser er det muligt at udvikle systemiske effekter, der er forbundet med GCS (på grund af indholdet af mometason), herunder grå stær og glaukom.

Overdosis

Indtil nu er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af stoffer.

Azelastin, som et resultat af utilsigtet indtagelse af suspensionen inde, kan forårsage forstyrrelser i nervesystemet (forvirring, døsighed) såvel som hypotension og takykardi. Behandling af disse lidelser er symptomatisk.

Hos patienter, der bruger Momat Rino Advance i lang tid eller i kombination med andre kortikosteroider, er depression af det hypothalamus-hypofyse-binyresystem muligt. I betragtning af den lave systemiske absorption af mometason i tilfælde af en overdosis er det normalt kun nødvendigt med midlertidig seponering af lægemidlet og overvågning af patientens tilstand. Efter stabilisering af tilstanden kan behandlingen genoptages i den dosis, som lægen har anbefalet.

specielle instruktioner

Ved langvarig behandling (over flere måneder eller mere) skal patienter gennemgå periodisk kontrol med en læge for rettidigt at identificere mulige ændringer i næseslimhinden, perforering af næseseptum og potentielt sandsynlige systemiske bivirkninger.

Mometason kan bidrage til udviklingen af grå stær og (eller) glaukom, derfor er speciel observation nødvendig for patienter med synsforandringer og personer med en historie med øget intraokulært tryk, grå stær eller glaukom.

Det er nødvendigt at annullere Momat Rino Advance i tilfælde af en lokal svampeinfektion i næsehulen eller svælget og at udføre passende behandling. Afbrydelse af behandlingen kan være nødvendig, hvis der opstår vedvarende irritation af nasopharynx.

Det er nødvendigt straks at konsultere en læge for at få råd, hvis der vises tegn på udvikling af en alvorlig bakteriel infektion - det kan være feber, vedvarende og skarp tandpine eller smerter på den ene side af ansigtet samt hævelse i det orbitale og periorbitale område.

Patienter, der gennemgår behandling med GCS, tilhører en gruppe af potentiel risiko for nedsat immunreaktivitet, som man bør advares om, da de er mere modtagelige for infektion ved kontakt med en syg person med visse infektionssygdomme (for eksempel skoldkopper eller mæslinger). Hvis der har fundet kontakt med patienten, skal du konsultere en læge.

Patienter, der skifter til Momat Rino Advance med systemisk GCS efter langvarig behandling, kræver særlig opmærksomhed, da binyresvigt kan udvikles efter deres annullering. Når de første tegn på denne overtrædelse vises, anbefales det at genoptage indtagelsen af systemiske kortikosteroider og om nødvendigt tage andre passende foranstaltninger.

Under overgangen fra systemiske kortikosteroider til en næsespray kan der i nogle tilfælde forekomme et abstinenssyndrom, der manifesteres ved smerter i muskler og / eller led, en følelse af træthed, depression osv. I dette tilfælde skal patienten være overbevist om tilrådeligt at fortsætte behandlingen med Momat Rino Advance spray.

Også når man skifter til en spray fra systemiske kortikosteroider, kan allergiske sygdomme (eksem, allergisk konjunktivitis), der eksisterede før, men blev maskeret af lægemidler med systemisk virkning, forværres.

Hos følsomme patienter og patienter, der bruger intranasale steroider i højere doser end anbefalet, er binyresuppression og udvikling af systemiske effekter mulige. Momat Rino Advance i dette tilfælde annulleres gradvist under overholdelse af anbefalingerne om afskaffelse af oral GCS.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I perioden med lægemiddelterapi blev der konstateret fænomener som svaghed, øget træthed, træthed og svimmelhed. Disse symptomer kan være både tegn på selve sygdommen og en konsekvens af brugen af Momat Rino Advance. Patienter, der oplever disse effekter, rådes til at afstå fra arbejde, der kræver opmærksomhed og reaktioner, herunder kørsel.

Påføring under graviditet og amning

Der er ikke udført kontrollerede studier på mennesker. Ifølge dyreforsøg kan azelastin forårsage intrauterin toksicitet hos kaniner, rotter og mus. Af denne grund er Momat Rhino Advance kontraindiceret hos kvinder under graviditet og amning.

Pædiatrisk anvendelse

Det er kontraindiceret at bruge Momat Rino Advance til børn og unge under 18 år på grund af manglende relevante data.

Lægemiddelinteraktioner

Der var ingen klinisk signifikante interaktioner ved anvendelse af azelastin intranasalt samtidigt med andre lægemidler.

Mometason fungerer godt sammen med loratadin (et langtidsvirkende antihistamin).

Analoger

Der er ingen oplysninger om analogerne til Momata Rino Advance.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted uden for børns rækkevidde med en temperatur på 15-25 ° C. Undgå frysning.

Holdbarhed er 2 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Momat Rino Advance

Anmeldelser om Momat Rino Advance er for det meste positive. Patienter indikerer, at lægemidlet hurtigt og effektivt eliminerer symptomerne på allergisk rhinitis, praktisk talt ikke forårsager bivirkninger og vigtigst af alt er relativt billigt.

Af manglerne bemærker nogle en ubehagelig smag i munden efter indånding.

Pris for Momat Rino Advance på apoteker

Prisen på Momat Rino Advance er 445-680 rubler pr. Flaske indeholdende 150 doser.