Lazolvan Rino - Instruktioner, Brug Under Graviditet, Pris, Anmeldelser

Indholdsfortegnelse:

Lazolvan Rino - Instruktioner, Brug Under Graviditet, Pris, Anmeldelser
Lazolvan Rino - Instruktioner, Brug Under Graviditet, Pris, Anmeldelser

Video: Lazolvan Rino - Instruktioner, Brug Under Graviditet, Pris, Anmeldelser

Video: Lazolvan Rino - Instruktioner, Brug Under Graviditet, Pris, Anmeldelser
Video: Лазолван сироп описание и инструкция - КРУПНЫЙ ПЛАН. 2024, Kan
Anonim

Lazolvan Reno

Lazolvan Rino: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. Lægemiddelinteraktioner
  12. 12. Analoger
  13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
  14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
  15. 15. Anmeldelser
  16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Lasolvan Rhino

ATX-kode: R01AA09

Aktiv ingrediens: tramazolin (tramazolin)

Producent: Instituto de Angeli (Italien)

Beskrivelse og foto opdateret: 2018-05-16

Priser på apoteker: fra 250 rubler.

Købe

Doseret næsespray Lasolvan Rino
Doseret næsespray Lasolvan Rino

Lazolvan Rino er et anti-kongestivt middel til topisk brug i ØNH-praksis.

Frigør form og sammensætning

Lazolvan Rino doseringsform er en doseret næsespray: en klar opløsning af en lysegul farve med lugt af eukalyptus (10 ml i glasbrune flasker udstyret med en dispenser og en næseadapter med en beskyttende hætte, 1 flaske i en papæske).

Sammensætning af 1 dosis af lægemidlet:

  • aktivt stof: tramazolinhydrochloridmonohydrat - 82 mcg (med hensyn til tramazolinhydrochlorid);
  • Yderligere komponenter: renset vand - 66.358 μg, povidon - 2101 μg, glycerol 85% - 700 μg, citronsyremonohydrat - 270 μg, natriumchlorid - 183 μg, natriumhydroxid - 154 μg, magnesiumsulfatheptahydrat - 49 μg, hypromellose (hydroxypropylmethylcellulose) - 35 μg, magnesiumchloridhexahydrat - 35 μg, L-menthol (levomenthol) - 14 μg, benzalkoniumchlorid - 14 μg, racemisk kamfer - 14 μg, calciumchloriddihydrat - 11 μg, cineol (eucalyptol) - 7 μg, natriumbicarbonat - 1 μg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Tramazolinhydrochlorid - den aktive ingrediens i Lazolvan Rino - er et alfa 2- adrenomimetisk middel, der har en vasokonstriktoreffekt. På grund af vasokonstriktion efter kontakt med næseslimhinderne reducerer lægemidlet deres hævelse, hvilket resulterer i, at næsepassernes åbenhed hurtigt gendannes, og nasal vejrtrækning letter.

Lægemidlet begynder at virke 5 minutter efter instillation, dets virkning varer i 8-10 timer.

Farmakokinetik

Farmakokinetikken af tramazolin hos mennesker er ikke undersøgt. I løbet af undersøgelser af aber, kaniner og rotter viste det sig, at når lægemidlet administreres oralt eller intranasalt, absorberes fra 50 til 80% af den modtagne dosis. Både tramazolin og dets metabolitter er fordelt i alle indre organer; den højeste koncentration blev konsekvent fundet i leveren.

De vigtigste metabolitter af tramazolin efter oral og topisk administration bestemmes i urinen.

Halveringstiden er 5-7 timer.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne ordineres Lazolvan Rino for at lindre hævelse af slimhinden og eliminere næsestop forårsaget af akutte luftvejssygdomme og / eller høfeber (rhinitis, høfeber).

Lægemidlet kan også anbefales til at lette udstrømningen af indholdet af paranasale bihuler med bihulebetændelse og otitis media (eustachitis).

Kontraindikationer

Absolut:

  • atrofisk rhinitis;
  • glaukom med vinkellukning
  • en historie med instruktioner om tidligere operationer på kraniet, udført gennem næsehulen;
  • børn under 6 år
  • Jeg graviditet trimester;
  • overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Relativ (Lasolvan Reno bør bruges med forsigtighed):

  • hjerte sygdom;
  • arteriel hypertension
  • hyperthyroidisme;
  • porfyri;
  • feokromocytom;
  • hypertrofi af prostata;
  • samtidig anvendelse af tricykliske antidepressiva, MAO (monoaminoxidase) -hæmmere, antihypertensive eller vasopressor-midler.

Brugsanvisning til Lazolvan Rino: metode og dosering

Lazolvan Rino bruges intranasalt.

Voksne og børn fra 6 år ordineres 1 injektion i hvert næsebor. Hyppigheden af instillationer bør ikke overstige 4 gange om dagen. Det anbefales at rense næsepassagerne inden injektion.

Behandlingsvarigheden er 5-7 dage.

Brug af stoffet:

  1. Fjern beskyttelseshætten fra flasken.
  2. Tryk dispenseren flere gange op i luften, før den tages i brug, indtil en konstant sky af aerosol vises.
  3. Hold hovedet lige, indsæt spidsen i næseboret og tryk dispenseren en gang.
  4. Gentag proceduren for den anden næsepassage.
  5. Fjern spidsen og inhaler normalt gennem næsen.
  6. Sæt en beskyttende hætte på flasken.

Det anbefales at rengøre håndstykket efter hver brug.

Bivirkninger

Klassificering af rapporterede bivirkninger efter udviklingshyppighed: ofte - fra ≥ 1% til <10%, sjældent - fra ≥ 0,1% til <1%, sjældent - fra ≥ 0,01% til <0,1%, uspecificeret hyppighed - hyppigheden af disse fænomener er ikke mulig at vurdere, deres forhold til brugen af lægemidlet betragtes som muligt, de er registreret i perioden efter markedsføring.

Lasolvan Reno kan forårsage følgende bivirkninger:

  • fra åndedrætssystemet: ofte - nasal ubehag; sjældent - rhinoré, tør næse, nysen, hævelse af næsen; sjældent - næseblod;
  • fra det kardiovaskulære system: sjældent - hjertebanken; uspecificeret hyppighed - øget blodtryk, arytmi, takykardi;
  • fra immunsystemet: ukendt hyppighed - overfølsomhedsreaktioner;
  • fra mave-tarmkanalen: sjældent - kvalme;
  • fra huden og subkutant væv (som symptomer på overfølsomhed): ukendt hyppighed - udslæt, hudødem, kløe;
  • fra nervesystemet: sjældent - smagsforstyrrelser, svimmelhed sjældent - hovedpine uspecificeret hyppighed - sedation, døsighed;
  • psykiske lidelser: sjældent - angst; ukendt hyppighed - søvnløshed, hallucinationer.

Overdosis

Ved en overdosis af tramazolin kan blodtrykket (BP) stige, og takykardi kan forekomme, efterfulgt af dem, især hos børn, et kraftigt fald i blodtrykket, et fald i kropstemperatur, udviklingen af refleksbradykardi og chok er mulig.

I betragtning af erfaringen med at bruge andre alfa-adrenerge agonister kan det kliniske billede af forgiftning være utydelig på grund af sandsynligheden for en ændring i faser af stimulering og depression af centralnervesystemet (CNS) og det kardiovaskulære system (CVS), især hos børn. Symptomer på CNS-stimulering: agitation, angst, hallucinationer, kramper. Symptomer på CNS-depression: sløvhed, nedsat kropstemperatur, døsighed, koma.

I tilfælde af overdosering kan følgende symptomer udvikles: åndedrætssvigt (inklusive åndedrætssvigt, åndedrætsstop), cyanose i læberne, miosis, mydriasis, bleghed, feber, øget svedtendens, dysfunktioner i det kardiovaskulære system (inklusive bradykardi, hjertestop), psykiske lidelser.

I tilfælde af en nasal overdosis af tramazolin er det nødvendigt hurtigst muligt at skylle næsen. Når der opstår symptomer på forgiftning, udføres symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

Den anbefalede varighed af behandlingen bør ikke overskrides. Hvis der ikke er nogen forbedring i tilstanden efter 7 dage, skal du konsultere en læge, der vil afgøre, om det er tilrådeligt at fortsætte behandlingen eller behovet for at stoppe det.

Undgå at få sprayen i øjnene.

Ved langvarig brug kan Lasolvan Rino, som andre vasokonstriktor nasale midler, forårsage udvikling af kronisk næsestop og betændelse samt atrofi i næseslimhinden.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ikke udført specielle undersøgelser af effekten af tramazolin på reaktionshastigheden og evnen til at koncentrere sig med dets intranasale anvendelse. I betragtning af risikoen for sådanne bivirkninger fra centralnervesystemet og psyken, såsom sedation, døsighed, træthed, svimmelhed og hallucinationer, anbefales det at afstå fra at udføre potentielt farligt arbejde og køre bil i behandlingsperioden.

Påføring under graviditet og amning

Ifølge langvarig klinisk erfaring med anvendelse har Lazolvan Rino ikke en negativ effekt under graviditet. Under amning er sikkerheden ved brug af lægemidlet ikke bekræftet.

I graviditetens første trimester bør Lazolvan Reno ikke anvendes. I II og III trimester såvel som under amning kan stoffet bruges, men kun som anvist af en læge.

Pædiatrisk anvendelse

I pædiatri bruges stoffet ikke til behandling af patienter under 6 år.

Lægemiddelinteraktioner

  • antihypertensiva (især dem, der påvirker det sympatiske nervesystem): forskellige kardiovaskulære effekter kan udvikle sig;
  • tricykliske antidepressiva: risikoen for arytmier øges;
  • vasokonstriktorlægemidler, nogle antidepressiva (MAO-hæmmere, tricykliske antidepressiva): blodtrykket kan stige.

Analoger

Der er ingen strukturelle analoger af Lazolvan Reno i øjeblikket.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares højst 3 år ved temperaturer op til 25 ° C uden for børns rækkevidde.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Lazolvan Reno

Lægemidlet eliminerer effektivt de vigtigste symptomer på forkølelse, såsom næsestop og hævelse af næseslimhinden, og tolereres godt og forårsager praktisk taget ikke bivirkninger. Ifølge anmeldelser hjælper Lazolvan Rino i løbet af få minutter med at slippe af med symptomerne på forkølelse og på samme tid ikke forårsager en følelse af tørhed i næsen, hvilket er karakteristisk for mange andre vasokonstriktor medicin.

Det skal dog huskes, at langtidsbrug af lægemidlet er kontraindiceret, da der i dette tilfælde er en høj risiko for atrofi af næseslimhinden.

Prisen på Lazolvan Reno på apoteker

Prisen på Lazolvan Reno er 274–326 rubler til 1 flaske 10 ml.

Lazolvan Reno: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Lasolvan Rino 1,18 mg / ml 82 μg / dosis næsespray 10 ml 1 stk.

RUB 250

Købe

Lasolvan Rino næsespray doseret 82 mikrogram / dosis hætteglas. 10 ml

316 RUB

Købe

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: