Kombiflox - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Analoger Til Tabletter

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Combiflox

Kombiflox: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Kombifloks

ATX-kode: J01RA

Aktiv ingrediens: ornidazol + ofloxacin (ornidazol + ofloxacin)

Producent: Micro Labs Limited (Indien)

Beskrivelse og fotoopdatering: 22.11.2018

Priser på apoteker: fra 536 rubler.

Købe

Kombiflox er et kombineret antiprotozoalt lægemiddel med antibakteriel virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Kombiflox - filmovertrukne tabletter: kapselformet med en skillelinje på den ene side; en orange-farvet skal og en gullig cremet kerne skiller sig ud i et tværsnit (i en aluminiumsblister 3 eller 5 stk., i en papæske 1 blister; i en aluminiumsblister 10 stk., i en papkasse 1, 2 eller 10 blisterpakninger).

Sammensætning af en tablet:

• aktive ingredienser: ornidazol - 500 mg, ofloxacin - 200 mg;
• hjælpekomponenter (kerne): mikrokrystallinsk cellulose, natriumcarboxymethylstivelse, natriumcroscarmellose, kolloid siliciumdioxid, talkum, magnesiumstearat, hypromellose, quinolingult farvestof;
• skal: orange opadry (lactosemonohydrat, hypromellose, titandioxid, macrogol, triacetin, solnedgangsgult farvestof).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Virkningen af Kombiflox skyldes dets aktive ingredienser.

Ornidazol er et 5-nitroimidazolderivat, der har antiprotozoal og antimikrobiel virkning. Den biokemiske virkningsmekanisme består i restaurering af 5-nitrogruppen af ornidazol ved hjælp af intracellulære transportproteiner af anaerobe og protozoan mikroorganismer. Den reducerede 5-nitrogruppe af ornidazol hæmmer syntesen af nukleinsyrer i bakterier ved at interagere med deoxyribonukleinsyre (DNA) i deres celler, hvilket fører til mikroorganismernes død.

Ornidazol er aktiv mod Giardia intestinalis (Giardia lamblia), Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, anaerober Bacteroides spp. (inklusive Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis, Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicron), Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp.).

Aerobe mikroorganismer er resistente over for ornidazols virkning.

Ofloxacin er et antibiotikum fra anden generation af fluoroquinolongruppe, der har en bredspektret bakteriedræbende antimikrobiel virkning. Lægemidlet hæmmer specifikt bakterieenzymet DNA gyrase, hvilket er nødvendigt i processen med transkription, replikation, rekombination og reparation af bakterielt DNA, hvilket fører til afvikling og destabilisering af DNA-kæder og døden af mikrobielle celler.

Bakterier, der er følsomme over for ofloxacins virkning: Neisseria flavescens, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus, Citrobacter, Escherichia coli, Klebsiella spp. (inklusive Klebsiella lungebetændelse), Hafnia, Enterobacter spp., Proteus spp. (inklusive Proteus mirabilis, indol-negativ og indol-positiv Proteus vulgaris), Shigella spp. (inklusive Shigella sonnei), Salmonella spp., Aeromonas hydrophila, Campilobacter jejuni, Yersinia enterocolitica, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholera, Plesiomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae, Serratia spp., Provilionella spp., Chipretia spp.., Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Moraxella catarrhalis, Brucella spp., Staphylococcus spp., Propionibacterium acnes.

Mikroorganismer med intermitterende følsomhed (på grund af mulig erhvervet resistens) til ofloxacin: Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, pneumoniae og viridans, Acinetobacter, Pseudomonas aeruginosa, Serratio marcescens, Mycobacterium tuberuitum Utibacterium, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium uberculosis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium uberculosis, Mycobacterium uberculosi, Gardnerella vaginalis, Listeria monocytogenes, Helicobacter pylori, Corynebacterium spp.

Bakterier, der i de fleste tilfælde er resistente over for ofloxacin: Nocardia asteroides, anaerobe mikroorganismer (for eksempel Peptococcus spp., Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium difficile, Fusobacterium spp., Eubacterium spp.).

Ofloxacin har ingen virkning på følgende mikroorganismer: Treponema pallidum, Acinetobacter baumannii, Enterococci (inklusive Enterococcus faecium), methicillinresistent Staphylococcus spp., Nocardia spp.

Farmakokinetik

• absorption: ornidazol og ofloxacin efter oral administration absorberes godt i mave-tarmkanalen. Ornidazols biotilgængelighed er 90%, ofloxacin er næsten 100%. Plasmaproteiner binder 13% ornidazol og 25% ofloxacin. Tiden til at nå den maksimale koncentration (T _Cmax) for ornidazol er 3 timer, for ofloxacin - 1 time;
• distribution: ornidazol er i stand til at trænge ind i de fleste kropsvæsker og væv, har den egenskab at passere gennem blod-hjerne og placenta-barrieren og udskilles i modermælk. Ofloxacin distribueres i celler (alveolære makrofager, leukocytter), hud, blødt væv, knogler, mave- og bækkenorganer, åndedrætsorganer, urin, spyt, galde og prostata sekreter. Dens distributionsvolumen er ca. 120 liter. Ofloxacin trænger godt gennem blod-hjernen og placentabarrieren, udskilles i modermælken;
• metabolisme og udskillelse: ornidazol metaboliseres i leveren og danner de vigtigste metabolitter - alfa-hydroxymethyl og 2-hydroxymethyl, som har mindre aktivitet mod anaerobe bakterier og Trichomonas vaginalis end uændret ornidazol. Halveringstiden (T _1/2) for det aktive stof er ca. 13 timer. Efter en enkelt oral administration udskilles 85% af ornidazol i urinen (hovedsageligt i form af metabolitter) gennem tarmene - 20-25%, uændret - 4%. Ofloxacin metaboliseres i leveren (mindre end 5%) med dannelsen af to hovedmetabolitter - dimethylofloxacin og ofloxacin N-oxid, udskilles hovedsageligt af nyrerne, uændret - 80-90% af den indtagne dosis. Cirka 4% ofloxacin udskilles gennem tarmen som glucuronider. T _1/2- 6-7 timer. I urin og inficeret urinvej overstiger indholdet af ofloxacin dets indhold i serum 5-100 gange. Efter en enkelt dosis på 200 mg findes i urinen inden for 20-24 timer. Udskillelsen af ofloxacin kan nedsættes i tilfælde af nedsat nyre- / leverfunktion. Det aktive stof ophobes ikke.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne er Combiflox indiceret til behandling af følgende blandede bakterieinfektioner forårsaget af følsomme gramnegative og grampositive mikroorganismer i forbindelse med anaerobe bakterier og / eller protozoer:

• infektiøse og inflammatoriske sygdomme i bughulen og galdevejen;
• infektioner i nyrerne (pyelonephritis), nedre urinvejsinfektioner (urethritis, blærebetændelse);
• infektiøse læsioner i bækkenorganerne (prostatitis, endometritis, parametritis, cervicitis, oophoritis, salpingitis), kønsorganer (orchitis, colpitis, epididymitis).

Kontraindikationer

Absolut:

• epilepsi
• sårskader på baggrund af tidligere behandling med fluoroquinoloner;
• organiske sygdomme i centralnervesystemet
• abnormiteter i blodlegemer og patologiske ændringer i blodet;
• pseudoparalytisk myasthenia gravis;
• lactasemangel, lactoseintolerans, glukose-galactosemalabsorption;
• alder op til 18 år
• graviditet og amning
• øget individuel følsomhed over for ornidazol, ofloxacin, imidazolderivater eller andre fluoroquinoloner såvel som hjælpestoffer i lægemidlet.

Relativ (brugen af Combiflox kræver forsigtighed):

• disposition for udvikling af anfald: med læsioner i centralnervesystemet (forstyrrelser i hjernecirkulationen, i anamnese, herunder svær aterosklerose i hjernens kar, en historie med hjernetraumer); mens du bruger lægemidler, der sænker anfaldstærsklen i hjernen (for eksempel theophyllin, fenbufen eller andre ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler);
• latent eller åbenbar mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• Nyresvigt;
• leverdysfunktion
• porfyri;
• sygdomme / tilstande med øget risiko for forlængelse af QT-intervallet (elektrisk systole i hjertet): medfødt forlængelse af QT-intervallet, hjertesygdomme (hjertesvigt, bradykardi, myokardieinfarkt), ukorrigerede elektrolytforstyrrelser (hypomagnesæmi, hypokalæmi), samtidig brug af lægemidler, der bidrager til forlængelse af intervallet QT (tricykliske antidepressiva, klasse IA og III antiarytmika, antipsykotika, makrolider);
• samtidig anvendelse af orale hypoglykæmiske midler (f.eks. glibenclamid) eller insulin hos patienter med diabetes mellitus;
• alvorlige bivirkninger på andre quinoloner, herunder neurologiske lidelser;
• alkoholisme;
• ældre alder.

Instruktioner til brug af Kombiflox: metode og dosering

Kombiflox tabletter tages oralt, sluges hele, skylles ned med rigeligt vand, 1 time før måltider eller 2 timer efter måltider.

Det anbefales at tage 1 tablet 2 gange om dagen i 7-10 dage.

For patienter med kronisk nyresvigt anbefales følgende doseringsregimer (dosisberegning baseret på ofloxacin): med kreatininclearance 20-50 ml / min - 200 mg (1 tablet) en gang hver 24. time; når kreatininclearance under 20 ml / minut, og i hæmodialyse og peritonealdialyse - 100 eller 200 mg (¹ / ₂ eller 1 tablet) én gang hver 24 eller 48 timer.

Ved svært nedsat nyrefunktion eller under dialyse anbefales det at overvåge koncentrationen af ofloxacin i serum.

Hos patienter med nedsat leverfunktion bør den maksimale daglige dosis Kombiflox ikke overstige 400 mg ofloxacin (2 tabletter).

Bivirkninger

Mulige bivirkninger fra systemer og organer:

• hjerte-kar-system: hjertebanken, takykardi, forlængelse af QT-intervallet, stigning eller fald i blodtrykket, ventrikulær arytmi af pirouettypen (især i nærvær af risikofaktorer til forlængelse af QT-intervallet);
• blod og lymfesystem: anæmi, leukopeni, hæmolytisk anæmi, trombocytopeni, eosinofili, agranulocytose, hæmning af knoglemarvshæmatopoiesis, pancytopeni;
• centralnervesystemet: hovedpine, svimmelhed, døsighed, paræstesi, dysgeusi eller ageusi (forstyrrelser i smagsopfattelsen), parosmi (lugtforstyrrelser), ekstrapyramidale symptomer, forstyrrelser i muskelkoordination, rysten, muskelstivhed, perifer sensorisk neuropati, krampeanfald, perifer sensorisk-motorisk neuropati, øget intrakranielt tryk, midlertidigt tab af bevidsthed;
• psyke: søvnforstyrrelser, agitation, søvnløshed, nervøsitet, angst, psykotiske forstyrrelser (hallucinationer), mareridt, forvirring, depression, psykotiske reaktioner med selvmordstendenser;
• synsorgan: konjunktivitis, irritation af slimhinden i øjet, synsforstyrrelser (forstyrrelser i farveopfattelse, diplopi), uveitis;
• høreorganer og labyrintlidelser: ringe i ørerne, hørelidelser, svimmelhed, høretab
• åndedrætsorganer, organer i brystet og mediastinum: åndenød, hoste, nasopharyngitis, bronkospasme, svær åndenød, allergisk pneumonitis;
• fordøjelsessystemet: mavesmerter, kvalme, opkastning, stomatitis, appetitløshed, tørhed i mundslimhinden, metallisk smag i munden, diarré, enterocolitis (i nogle tilfælde hæmoragisk), dyspepsi, flatulens, forstoppelse, pseudomembranøs colitis, pancreatitis;
• lever og galdeveje: øget enzymatisk aktivitet af levertransaminaser, hyperbilirubinæmi, kolestatisk gulsot, hepatitis (i nogle tilfælde alvorlig), i sjældne tilfælde - alvorlig leversvigt (hovedsagelig hos patienter med nedsat leverfunktion), herunder akut leversvigt, undertiden dødelig;
• nyre og urinveje: øget serumkreatininkoncentration, øget urinstofkoncentration i blodet, akut nyresvigt, akut interstitiel nefritis;
• hud og subkutant væv: kløe, hududslæt, urticaria, pustulært udslæt, hyperhidrose, hyperæmi, eksudativ erythema multiforme, lysfølsomhedsreaktioner, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), lægemiddeludslæt, vaskulitis (i undtagelsestilfælde fører til vaskulær nekrose), ondartet eksudativ erytem (Stevens-Johnsons syndrom), eksfoliativ dermatitis, akut generaliseret exanthematøs pustulose;
• bevægeapparat og bindevæv: artralgi, tendinitis, myalgi, senebrydning (det kan være bilateralt og dets udvikling er mulig inden for 48 timer fra behandlingsstart), myopati og / eller rabdomyolyse, muskelsvaghed (vigtigt for patienter med pseudoparalytisk myasthenia gravis), brud / muskelrivning, gigt, ledbåndsbrud
• metabolisme og ernæring: anoreksi, hypoglykæmi, hyperglykæmi, hypoglykæmisk koma (med diabetes mellitus i tilfælde af anvendelse af hypoglykæmiske lægemidler);
• immunsystem: anafylaktoide reaktioner, anafylaktiske reaktioner, angioødem, anafylaktisk shock, anafylaktoid shock;
• andre: tarmdysbiose, resistens af patogene mikroorganismer, svampeinfektioner, vaginitis, asteni, generel svaghed, træthed, feber, smerter i brystet, ryg, lemmer, vægttab, næseblod, tørst hos patienter med porfyri - forværring af sygdommen.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af Combiflox kan følgende symptomer opstå: kvalme, erosion af slimhinden i mave-tarmkanalen, svimmelhed, sløvhed, forvirring / bevidsthedsforstyrrelse, kramper, forlængelse af QT-intervallet.

I sådanne tilfælde anbefales gastrisk skylning og symptomatisk behandling. Antacida kan bruges til at beskytte slimhinden i mave-tarmkanalen. For at kontrollere QT-intervallet er det nødvendigt systematisk at overvåge elektrokardiogrammet. Der er ingen specifik modgift mod ofloxacin. Hæmodialyseproceduren er effektiv til fjernelse af fraktioner af stoffet.

specielle instruktioner

Hos patienter med nedsat nyre- og / eller leverfunktion, mens de tager Combiflox, er det nødvendigt at overvåge indholdet af ofloxacin i blodplasmaet.

Udviklingen af diarré, især alvorlig, vedvarende og / eller med spor af blod under eller efter behandling med Combiflox, kan indikere forekomsten af pseudomembranøs colitis. I tilfælde af mistanke om pseudomembranøs colitis er det nødvendigt straks at stoppe behandlingen og straks udføre passende specifik antibiotikabehandling (metronidazol, teicoplanin eller vancomycin gennem munden). Lægemidler, der hjælper med at undertrykke tarmmotilitet, er kontraindiceret i sådanne kliniske situationer.

Hvis der udvikles anfald, skal stoffet annulleres.

Mens du tager Combiflox, som med andre antibakterielle midler, kan der udvikles en sekundær infektion forbundet med væksten af mikroorganismer, der er resistente over for dette lægemiddel. For at bekræfte eller udelukke det er det nødvendigt at revurdere patientens tilstand. I tilfælde af en sekundær infektion kræves passende behandling.

I perioden med antibiotikabehandling anbefales det ikke at bruge alkoholholdige drikkevarer.

Tilfælde af udvikling (undertiden med hurtig indtræden) af sensorisk og sensorisk-motorisk neuropati er rapporteret hos patienter, der tager fluoroquinoloner, inklusive ofloxacin. Hvis der opstår symptomer på neuropati, bør behandling med Combiflox seponeres for at minimere de mulige risici for at udvikle irreversible lidelser.

Det anbefales nøje at overvåge blodsukkerniveauet hos patienter med diabetes mellitus.

Betændelse i senevævet (tendinitis), som forekommer i nogle tilfælde under behandling med quinoloner, kan føre til bristning af sener, inklusive Achilles, især hos patienter, der tager glukokortikosteroider på samme tid og hos ældre patienter. Denne bivirkning kan være bilateral og udvikle sig inden for to dage efter behandlingens start. Hvis der opstår symptomer på senebetændelse, skal Combiflox afbrydes med det samme, og om nødvendigt bør der foretages passende behandling (immobilisering) af den beskadigede sene.

Ved anvendelse af quinoloner hos patienter med diagnosticeret mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase er hæmolytiske reaktioner mulige.

I løbet af behandlingen med Combiflox anbefales det at undgå eksponering for direkte sollys og ultraviolet stråling på grund af risikoen for at udvikle fotosensibilisering.

Hos patienter, der får behandling med lithiumpræparater, skal der udføres systematisk overvågning af koncentrationen af lithium, kreatinin og elektrolytter i blodplasmaet.

Ofloxacin har, ligesom andre fluoroquinoloner, en aktivitet, der blokerer neuromuskulær ledning og kan øge muskelsvaghed hos patienter med pseudoparalytisk myasthenia gravis. Derfor anbefales det ikke at tage Combiflox til patienter med diagnosticeret pseudoparalytisk myasthenia gravis.

Patienter skal informeres om, at i tilfælde af læsioner i slimhinderne og / eller hudreaktioner, skal de straks konsultere en specialist, inden de fortsætter med at tage Combiflox.

Ved samtidig anvendelse af Combiflox med vitamin K-antagonister (warfarin osv.) Er det nødvendigt med nøje overvågning af blodpropper, da det i dette tilfælde er muligt at øge værdien af protrombintid og / eller udviklingen af blødning.

Da risikoen for at udvikle resistens hos individuelle mikrobielle arter kan variere afhængigt af geografiske og tidsmæssige data, kræves lokal information. Derfor er det nødvendigt at udføre mikrobiologisk diagnostik med isolering af patogenet og bestemmelse af dets følsomhed, især i fravær af en klinisk effekt af behandlingen eller ved alvorlige infektioner.

Ofloxacin kan hæmme væksten af Mycobacterium tuberculosis og føre til falske negative resultater i bakteriologisk diagnose af tuberculosis.

Når man bestemmer niveauet af opiater og porfyriner i urinen i løbet af indtagelsen af ofloxacin, er der sandsynligvis et falsk positivt resultat. Mere specifikke forskningsmetoder kan være påkrævet.

I tilfælde af blandet infektion forårsaget af Trichomonas vaginalis, herunder, er det nødvendigt at udføre samtidig behandling af seksuelle partnere.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Da Kombiflox kan forårsage bivirkninger som svimmelhed, døsighed, forvirring, anbefales det ikke at køre køretøjer og udføre potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og en hurtig psykomotorisk reaktion, mens du tager tabletterne.

Påføring under graviditet og amning

Da det under behandling med Kombiflox er umuligt helt at udelukke sandsynligheden for beskadigelse af de bruskagtige zoner med knoglevækst hos fosteret og barnet, dets anvendelse til gravide og ammende kvinder er kontraindiceret.

Hvis det er nødvendigt at bruge lægemidlet under amning, bør amning seponeres.

Pædiatrisk anvendelse

Børn og unge under 18 år har forbud mod at ordinere Combiflox.

Med nedsat nyrefunktion

Patienter med nedsat nyrefunktion bør tage Combiflox med forsigtighed. Systematisk monitorering af koncentrationen af ofloxacin i blodet hos sådanne patienter er nødvendig.

Til krænkelser af leverfunktionen

Leverdysfunktion er en relativ kontraindikation til brugen af Kombiflox.

Ved anvendelse af fluoroquinoloner er der rapporteret om tilfælde af fulminant hepatitis, som førte til leversvigt (inklusive død). I løbet af brugen af Kombiflox, hvis symptomer og tegn på leversygdom optræder (gulsot, anoreksi, mørk urin, mavesmerter, kløe), anbefales det at stoppe med at tage stoffet og konsultere en læge.

Brug til ældre

Ved brug af Combiflox til behandling af ældre patienter er forsigtighed påkrævet.

Lægemiddelinteraktioner

Brug af ornidazol sammen med nogle lægemidler kan føre til udviklingen af følgende virkninger:

• indirekte antikoagulanter i coumarinserien: forbedring af deres virkning (dosisjustering er påkrævet);
• vecuroniumbromid: forlængelse af dets muskelafslappende virkning;
• ethanol: kompatibel med ornidazol, som ikke inhiberer acetaldehyddehydrogenase, i modsætning til andre imidazolderivater;
• phenobarbital og andre inducere af mikrosomale leverenzymer: et fald i tidspunktet for eliminering af ornidazol fra blodplasma;
• hæmmere af mikrosomale leverenzymer (cimetidin): øge koncentrationen af ornidazol i blodplasmaet.

Interaktionen af ofloxacin med andre lægemidler kan forårsage følgende virkninger:

• antacida indeholdende aluminiumhydroxid, magnesiumhydroxid, sucralfat, aluminiumphosphat og præparater indeholdende jern eller zink: reduceret absorption af ofloxacin. Det er nødvendigt at observere intervallet mellem at tage dem mindst 2 timer;
• vitamin K-antagonister (for eksempel warfarin): en stigning i protrombintid og / eller udvikling af blødning, herunder svær;
• glibenclamid: en stigning i dets koncentration i serum. Du bør nøje overvåge koncentrationen af glukose i blodet og patientens tilstand med denne kombination af lægemidler;
• insulin og orale hypoglykæmiske midler: øget risiko for hypoglykæmi. Det er nødvendigt med nøje overvågning af blodsukker;
• cimetidin, probenecid, methotrexat, furosemid og andre lægemidler, der udskilles fra kroppen ved nyre-tubulær sekretion: gensidig forsinkelse i udskillelse og stigning i serumkoncentrationer (især ved brug af høje doser);
• theophyllin, fenbufen, ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler og andre lægemidler, der sænker tærsklen for anfaldsaktivitet i hjernen: et for stort fald i tærsklen for anfaldsaktivitet i hjernen;
• glukokortikosteroider: øget risiko for senesprængning, især hos ældre patienter;
• natriumbicarbonat, kulsyreanhydrasehæmmere, andre lægemidler, der alkaliserer urin: øget risiko for krystalluri og nefrotiske virkninger;
• tricykliske antidepressiva, antipsykotika, makrolider, klasse IA og III antiarytmika og andre lægemidler, der er i stand til at forlænge QT-intervallet: overdreven forlængelse af QT-intervallet.

Analoger

Analoger af Kombiflox er: Oletetrin, Safotsid, Ornidazole, Ornidazol-Vero, Zanocin, Dancil, Dazolik, Gairo og andre.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et mørkt sted ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarhed er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Kombiflox

Anmeldelser af Kombiflox indikerer, at lægemidlet er et potent antibiotikum, som skal bruges strengt efter recept og ekstremt omhyggeligt. Lægemidlet er normalt effektivt mod adskillige infektioner, men forårsager alvorlige bivirkninger, som igen kan kræve passende behandling.

Derudover rapporterer brugerne, at prisen på Combiflox er ret høj.

Pris for Combiflox på apoteker

Prisen for Combiflox pr. Pakke er ca.: 10 tabletter - 690 rubler, 20 tabletter - 905 rubler.

Kombiflox: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Kombiflox 500 mg + 200 mg filmovertrukne tabletter 10 stk. RUB 536 Købe

Kombiflox tabletter p.p. 500 mg + 200 mg 10 stk. 587 r Købe

Kombiflox 500 mg + 200 mg filmovertrukne tabletter 20 stk. 750 RUB Købe

Kombiflox tabletter p.p. 500 mg + 200 mg 20 stk. 820 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!