Nurofen Long - Brugsanvisning, Pris, Anmeldelser, Sammensætning, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Nurofen Long

Nurofen Long: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Nurofen lang

ATX-kode: M01AE51

Aktiv ingrediens: Ibuprofen (Ibuprofen), Paracetamol (Paracetamol)

Producent: Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd. (Det Forenede Kongerige)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22

Priser på apoteker: fra 103 rubler.

Købe

Nurofen Long er et kombineret lægemiddel med en smertestillende virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen for Nurofen Long er filmovertrukne tabletter: kapselformet, bikonveks, fra hvid til næsten hvid med en perlemorskærm, et symbol er placeret på den ene side (i blisterpakninger på 4, 5, 6, 8, 10 eller 12 stk., I papkasse 1 eller 2 blærer).

Sammensætning af Nurofen Long (1 tablet):

• aktive stoffer: paracetamol - 500 mg, ibuprofen - 200 mg;
• hjælpekomponenter: croscarmellosenatrium - 30 mg, mikrokrystallinsk cellulose - 120 mg, kolloid siliciumdioxid - 3 mg, magnesiumstearat - 5 mg, stearinsyre - 4 mg;
• skal: hvid filmskal (titandioxid - 25%, polyvinylalkohol - 40%, makrogol - 20,2%, talkum - 14,8%) - 13 mg; en filmskal med perlemorvirkende effekt (perlemor pigment baseret på glimmer - 10%, talkum - 27%, polyvinylalkohol - 47%, makrogol - 13,3%, polysorbat - 2,7%) - 7 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Nurofen Long er et af de kombinerede lægemidler, dets virkning skyldes de aktive stoffer, der er inkluderet i dets sammensætning. Giver målrettede analgetiske, antipyretiske og antiinflammatoriske virkninger. På plads og virkningsmekanisme adskiller paracetamol og ibuprofen sig. På grund af deres gensidigt forstærkende virkning har Nurofen Long en mere udtalt smertestillende og antipyretisk virkning end stofferne alene.

Ibuprofen er et propionsyrederivat fra NSAID-gruppen (ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler). Det har antiinflammatoriske, antiødem, smertestillende og antipyretiske egenskaber. Virkningsmekanismen for stoffet skyldes inhibering af syntesen af prostaglandiner, som er formidlere af den hyperterme reaktion, betændelse og smerte, der opstår på grund af den vilkårlige hæmning af aktiviteten af COX-1 og COX-2 (cyclooxygenase-1 og cyclooxygenase-2). Den smertestillende effekt tilvejebringes af dens inhiberende virkning på det perifere niveau. Ibuprofen hæmmer migrationen af leukocytter til inflammationsstedet. Stoffets antipyretiske virkning er forbundet med den centrale hæmning af syntesen af prostaglandiner i hypothalamus. Derudover hæmmer ibuprofen reversibelt blodpladeaggregering.

Paracetamol er et analgetisk ikke-narkotisk middel med milde antiinflammatoriske, antipyretiske og analgetiske virkninger. Uden forskelsbehandling blokerer COX-2, hovedsageligt i centralnervesystemet. Paracetamol kan også stimulere aktiviteten af de faldende serotoninveje, på grund af hvilken transmission af smerteimpulser i rygmarven stoppes. På det perifere niveau har stoffet en mild virkning på COX-1 og COX-2.

Nurofen Long har en hurtigere terapeutisk virkning end de aktive ingredienser alene. Den smertestillende effekt efter indtagelse af 1 tablet noteres i gennemsnit efter 15 minutter, en klinisk signifikant smertestillende effekt opnås efter 40 minutter og varer i 8 timer. Efter at have taget 2 tabletter bemærkes den analgetiske virkning normalt efter 18 minutter, den klinisk signifikante analgetiske effekt efter 45 minutter, varigheden af effekten er 9 timer.

Farmakokinetik

Farmakokinetiske parametre og biotilgængelighed af ibuprofen og paracetamol taget som en del af Nurofen Long ændres ikke ved engangs / multipel brug.

Ibuprofen

Har en høj absorption, absorberes fra mave-tarmkanalen hurtigt og næsten fuldstændigt. Forbindelsen med blodplasma-proteiner er 90%.

Det trænger langsomt ind i leddhulrummet, dvæler i synovialvæsken og skaber høje koncentrationer i det sammenlignet med plasma. Det påvises i blodplasma 5 minutter efter indtagelse af lægemidlet på tom mave, tiden til at nå C _max (maksimal koncentration af stoffet) er 1-2 timer. Når ibuprofen tages sammen med mad, kan der være et fald i plasmakoncentrationen i blodet og en forøgelse af tiden til at nå T _max (maksimal koncentration). Graden af absorption afhænger ikke af madindtagelse.

Metabolisme forekommer i leveren. Efter absorption transformeres den farmakologisk inaktive R-form (ca. 60%) langsomt til den aktive S-form. T _1/2 (halveringstid) er 2 timer.

Udskillelse forekommer hovedsageligt i form af metabolitter (uændret - op til 1%) i nyrerne, i mindre grad - med galde. Der er ingen signifikante forskelle i den farmakokinetiske profil af ibuprofen hos ældre patienter sammenlignet med yngre mennesker. Der er tegn på, at der findes lave koncentrationer af ibuprofen i modermælk.

Paracetamol

Har høj absorption, absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen. Når det tages i terapeutiske doser, er forbindelsen med blodplasma-proteiner svag (i tilfælde af overdosering øges det lidt). Efter at have taget stoffet på tom mave i blodplasmaet detekteres efter 5 minutter, er tiden til at nå _Cmax i blodplasmaet 30-40 minutter. Når det tages samtidigt med mad, kan dets koncentration i blodplasma falde, og T _{max kan} øges. Graden af absorption af stoffet afhænger ikke af madindtagelse.

Metabolisme forekommer i leveren. Det udskilles hovedsageligt af nyrerne i form af sulfaterede konjugater og glucuronider (med dannelsen af glutathionkonjugater - ca. 10%), uændret - op til 5% af den dosis, der er taget. T _1/2 er 3 timer. Den hydroxylerede metabolit N-acetyl-p-benzoquinon imin, som produceres i leveren og nyrerne i små mængder, afgiftes normalt ved binding til glutathion; i tilfælde af overdosering kan den akkumuleres og føre til leverskader. Hos ældre patienter blev der ikke fundet signifikante forskelle i den farmakokinetiske profil af paracetamol sammenlignet med yngre mennesker.

Indikationer til brug

Nurofen Long ordineres til følgende tilstande: ledsmerter, rygsmerter, reumatiske og muskelsmerter, neuralgi, hovedpine og tandpine, smertefuld menstruation, migræne, ondt i halsen, influenza og forkølelsessymptomer, feber.

Især er lægemidlet indiceret til symptomatisk behandling af smerter, der kræver en mere udtalt analgetisk virkning end paracetamol eller ibuprofen alene.

Kontraindikationer

Absolut:

• kombineret brug med lægemidler indeholdende paracetamol;
• aktiv leversygdom, alvorlig leversvigt
• en kombination (fuldstændig / delvis) af bronchialastma, tilbagevendende polypose af paranasale bihuler / næse og intolerance over for acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er (inklusive en belastet historie);
• belastet historie med blødning / perforering af gastrointestinale sår forbundet med brugen af NSAID;
• periode efter koronararterie-bypasstransplantation;
• erosive og ulcerative sygdomme i mave-tarmkanalen (inklusive peptisk mavesår og tolvfingertarmsår, colitis ulcerosa, Crohns sygdom), ulcerøs blødning i den aktive fase eller tilstedeværelsen af en belastet historie (fra to bekræftede episoder af mavesår eller sårblødning);
• diagnosticeret hyperkalæmi;
• hæmoragisk diatese;
• dekompenseret hjertesvigt
• svær nyresvigt (med kreatininclearance <30 ml / min)
• cerebrovaskulær eller anden blødning
• hæmofili og andre blodpropper (herunder hypokoagulation)
• alder op til 12 år
• III graviditetstrimester;
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (sygdomme / tilstande i nærværelse af hvilke udnævnelsen af Nurofen Long kræver forsigtighed):

• arteriel hypertension / hjertesvigt, cerebrovaskulære sygdomme;
• tilstedeværelsen af en belastet historie af en enkelt episode af mavesår eller ulcerøs blødning i mave-tarmkanalen;
• tilstedeværelse af Helicobacter pylori-infektion, gastritis, colitis, enteritis, colitis ulcerosa;
• perifer arteriel sygdom
• bronkialastma eller allergiske sygdomme i forværringsfasen eller en belastet historie (forbundet med sandsynligheden for bronkospasme);
• kombineret brug med andre NSAID'er;
• blodsygdomme af ukendt oprindelse (anæmi og leukopeni), hyperlipidæmi;
• diabetes;
• nefrotisk syndrom
• nyresvigt, inklusive med dehydrering (med kreatininclearance mindre end 30-60 ml / min)
• systemisk lupus erythematosus eller blandede bindevævssygdomme (Sharps syndrom) (forbundet med en øget risiko for aseptisk meningitis);
• leversvigt, levercirrose med portalhypertension, hyperbilirubinæmi;
• kombineret anvendelse med lægemidler, der kan øge sandsynligheden for sårdannelse eller blødning, herunder orale glukokortikosteroider, antikoagulantia, selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer eller blodpladebehandlingsmidler;
• hyppigt alkoholforbrug
• I - II trimester af graviditet, ammeperiode;
• ældre alder.

Brugsvejledning til Nurofen Long: metode og dosering

Nurofen Long tages oralt med vand.

Lægemidlet er kun beregnet til kortvarig behandling.

Normalt ordineres Nurofen Long 1 tablet, administrationsfrekvensen er op til 3 gange om dagen (en pause er mindst 6 timer).

Maksimale doser: enkelt - 2 tabletter; dagligt - 4 eller 6 tabletter (til børn 12-18 år eller voksne).

Den anbefalede kursusvarighed er ikke længere end 3 dage. I tilfælde, hvor symptomerne fortsætter / forværres efter 2-3 dage efter indtagelse af stoffet, annulleres behandlingen.

Bivirkninger

Når Nurofen Long tages i overensstemmelse med det anbefalede doseringsregime i en kort periode, er sandsynligheden for bivirkninger minimal. Ældre patienter har højere risiko for lidelser (hovedsageligt gastrointestinal blødning og perforering, undertiden dødelig).

Bivirkninger er normalt dosisrelaterede.

Mulige bivirkninger (> 10% - meget ofte;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden; med en ukendt frekvens - i tilfælde hvor det er umuligt at estimere hyppigheden af overtrædelser):

• immunsystem: sjældent - overfølsomhedsreaktioner, herunder uspecifikke allergiske / anafylaktiske reaktioner, reaktioner fra luftvejene (dyspnø, åndenød, bronkospasme, bronkialastma, inklusive forværring), hudreaktioner (urticaria, kløe, Quinckes ødem, purpura, sjældnere - bulløs / eksfolierende dermatoser, herunder Stevens-Johnson syndrom, Lyells syndrom, erythema multiforme), eosinofili, allergisk rhinitis; meget sjældent - alvorlige overfølsomhedsreaktioner (uspecifikke allergiske / anafylaktiske reaktioner), herunder ødem i ansigtet, strubehovedet og tungen, takykardi, åndenød, lavt blodtryk (anafylaksi, svær anafylaktisk shock eller Quinckes ødem);
• blod / lymfesystem: meget sjældent - hæmatopoietiske lidelser, herunder trombocytopeni, anæmi, agranulocytose, leukopeni, aplastisk anæmi, pancytopeni, hæmolytisk anæmi (de første symptomer på krænkelser er overfladiske sår i mundhulen, feber, subkutan blødning, næseblod, influenzasymptomer ondt i halsen, svær svaghed, blå mærker og blødning af ukendt oprindelse)
• kardiovaskulært system: med en ukendt frekvens - perifert ødem, hjertesvigt; ved langvarig brug - en stigning i sandsynligheden for trombotiske komplikationer, en stigning i blodtrykket;
• nervesystem: sjældent - hovedpine; meget sjældent - aseptisk meningitis; i isolerede tilfælde hos patienter med autoimmune lidelser (systemisk lupus erythematosus, blandede bindevævssygdomme) - symptomer på aseptisk meningitis (manifesteret i form af hovedpine, stiv nakke, kvalme, opkastning, forvirring, feber, desorientering, hallucinationer, depression);
• åndedrætsorganer, mediastinum- og brystorganer: med en ukendt frekvens - bronkospasme, åndenød, bronkial astma, herunder dens forværring;
• galdeveje / lever: meget sjældent - funktionelle lidelser i leveren (især i lang tid), gulsot, øget aktivitet af levertransaminaser, hepatitis;
• laboratorieindikatorer: ofte - en stigning i indikatorer for leverfunktion (over det normale interval), plasmakoncentration af kreatinin og urinstof, niveauet af gamma-glutamyltranspeptidase, alaninaminotransferase; sjældent - øgede niveauer af alkalisk phosphatase, aspartataminotransferase, kreatininfosfokinase, blodplader, nedsat hæmoglobinniveau;
• fordøjelsessystemet: sjældent - kvalme, mavesmerter, dyspepsi, herunder halsbrand og oppustethed sjældent - opkast, flatulens, diarré, forstoppelse meget sjældent - melena, mavesår, gastritis, ulcerøs stomatitis, perforering eller gastrointestinal blødning, blodig opkastning (i nogle tilfælde dødelig, især hos ældre patienter); med en ukendt hyppighed - forværring af colitis og Crohns sygdom;
• nyrer / urinveje: meget sjældent - kompenseret / dekompenseret akut nyresvigt (især i et langt forløb i kombination med en stigning i koncentrationen af urinstof i blodplasma og udseendet af ødem, proteinuri og hæmaturi), blærebetændelse, interstitiel nefritis, papillær nekrose, nefritisk / nefrotisk syndrom
• hud / subkutant væv: ofte - hyperhidrose.

Overdosis

Paracetamol

De væsentligste symptomer i løbet af de første 24 timer er bleghed i huden, mavesmerter, opkastning, kvalme, anoreksi. Leverskade kan forekomme 12 til 48 timer efter indtagelse, så en læge bør konsulteres, selvom der ikke er nogen symptomer. Mulig metabolisk acidose og nedsat glukosemetabolisme. Leversvigt i svær forgiftning kan udvikle sig med følgende komplikationer: hypoglykæmi, blødning, encefalopati, hjerneødem og død. Selv i fravær af alvorlig leverskade er akut nyresvigt med akut tubulær nekrose (manifesteret som rygsmerter, hæmaturi og proteinuri) mulig. Der er oplysninger om pancreatitis og hjertearytmier.

I tilfælde af en overdosis af paracetamol er det nødvendigt med en øjeblikkelig start af behandlingen. På trods af manglen på betydelige tidlige symptomer skal patienter straks føres til hospitalet for øjeblikkelig lægeundersøgelse. Symptomerne kan være begrænset til opkastning eller kvalme og er muligvis ikke i overensstemmelse med sværhedsgraden af overdoseringen eller sandsynligheden for organskader. Aktivt kulstofterapi er indiceret, hvis der er gået mindre end 1 time, efter at du har taget stoffet. Plasmakoncentration af paracetamol skal måles 4 timer eller senere efter indtagelse (tidligere måling af koncentration er upålidelig). Behandling med N-acetylcystein kan udføres op til 24 timer efter indtagelse af paracetamol, men den maksimale beskyttende virkning opnås normalt, når den anvendes 8 timer efter indtagelse af paracetamol. Ved senere anvendelse falder modgiften gradvist ned. Om nødvendigt administreres N-acetylcystein intravenøst i overensstemmelse med det etablerede regime. Uden for hospitalet er oral administration af methionin i fravær af opkastning mulig. Patienter, der har alvorlig leverdysfunktion 24 timer efter påføring af Nurofen Long, skal henvises til en forgiftningsspecialist.

En øget risiko for leverskader fra en overdosis af paracetamol bemærkes i følgende tilfælde:

• langvarig kombineret anvendelse med carbamazepin, phenobarbiton, phenytoin, primidon, rifampicin, perikon og andre enzyminducerende lægemidler;
• at drikke alkohol i større mængder end anbefalet
• glutathionudtømning (f.eks. ved spiseforstyrrelser, cystisk fibrose, HIV-infektion, kakeksi og faste).

Ibuprofen

Overdoseringssymptomer hos børn kan observeres efter at have taget en dosis på mere end 400 mg / kg. Hos voksne patienter er den dosisafhængige virkning af overdosering mindre udtalt.

De vigtigste symptomer er opkastning, kvalme, epigastriske smerter; i mere sjældne tilfælde udvikler tinnitus, diarré, gastrointestinal blødning og hovedpine. Alvorlig overdosering kan ledsages af lidelser i centralnervesystemet, som manifesterer sig i form af døsighed, mere sjældent - spænding, krampeanfald, desorientering, koma. Det er også muligt et fald i blodtryk, respirationsdepression, en forøgelse af protrombintid, udvikling af metabolisk acidose, nyresvigt, leverskader og cyanose. Hos patienter med bronkialastma er dens forværring mulig.

Terapi udføres symptomatisk, som op til normalisering af patientens tilstand inkluderer obligatorisk tilvejebringelse af luftvejsåbning, overvågning af EKG og vitale tegn. Aktivt kul eller gastrisk skylning gives normalt inden for 1 time efter indtagelse af en potentielt toksisk dosis ibuprofen. Hvis ibuprofen allerede er absorberet, kan der ordineres alkalisk drikke og tvungen diurese. Når bronkialastma forværres, er brugen af bronkodilatatorer indiceret. Hyppige / langvarige anfald bør behandles med intravenøs lorazepam eller diazepam.

specielle instruktioner

Ved udførelse af et langt behandlingsforløb kræves overvågning af det perifere blodbillede og tilstanden af nyre / leverfunktion.

Hvis der opstår symptomer på gastropati, skal de overvåges nøje, herunder esophagogastroduodenoscopy, fækalt okkult blodprøve, fuldstændig blodtal (bestemmelse af hæmoglobin). Før undersøgelsen til bestemmelse af 17-ketosteroider annulleres Nurofen Long 48 timer før.

Det anbefales ikke at tage ethanol under behandlingen.

I tilfælde af nyresvigt skal du konsultere en læge, før du begynder at tage Nurofen Long, da der er mulighed for forringelse af nyrernes funktionelle tilstand.

I tilfælde af hypertension, inklusive i historien, og / eller kronisk hjertesvigt, skal lægemidlet også tages med forsigtighed, da terapi kan føre til øget blodtryk, ødem og væskeretention.

Når kvinder planlægger graviditet, skal kvinder tage højde for, at Nurofen Long påvirker ægløsning, hæmmer syntesen af prostaglandiner og cyclooxygenase og forstyrrer kvindelig reproduktive funktion (det er reversibelt).

Påføring under graviditet og amning

Tredje trimester af graviditeten er en kontraindikation for at tage Nurofen Long.

Det skal tages i betragtning, at lægemidlet kan forsinke starten og forlænge fødslen, det bidrager også til øget blødning hos barnet og moren.

Den negative virkning af paracetamol på fosteret (underlagt den anbefalede dosis) er endnu ikke blevet observeret.

Modtagelse af Nurofen Long i I - II trimestere af graviditeten bør om muligt undgås. Hvis det er nødvendigt at bruge stoffet i denne periode såvel som under fødslen, er det først nødvendigt nøje at afbalancere fordelene med risikoen.

En ubetydelig mængde ibuprofen og dets metabolitter overføres til modermælk, der er ingen oplysninger om den negative indvirkning på barnets sundhed. Paracetamol udskilles i modermælken, men der er ingen klinisk signifikant effekt.

Pædiatrisk anvendelse

I henhold til instruktionerne er Nurofen Long ikke ordineret til børn under 12 år.

Med nedsat nyrefunktion

• svær nyresvigt (med kreatininclearance <30 ml / min) - brugen af Nurofen Long er kontraindiceret;
• nyresvigt, herunder dehydrering (med kreatininclearance <30-60 ml / min), nefrotisk syndrom - lægemidlet ordineres med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

• svær leversvigt eller leversygdom i den aktive fase - brugen af Nurofen Long er kontraindiceret;
• leversvigt, levercirrhose med portalhypertension, hyperbilirubinæmi - lægemidlet ordineres med forsigtighed.

Brug til ældre

Brug af Nurofen Long i alderdommen kræver forsigtighed.

Lægemiddelinteraktioner

Paracetamol

Mulige interaktioner:

• lægemidler med antiemetisk virkning (metoclopramid, domperidon): et fald i absorptionshastigheden af paracetamol;
• cholestyramin: reducerer absorptionshastigheden af paracetamol;
• antikoagulantia (ved langvarig kombineret brug): styrke deres handling, øge risikoen for blødning.

Ibuprofen

Kombinationer anbefales ikke:

• acetylsalicylsyre (undtagen til brug i lave doser - op til 75 mg pr. dag): dens antiinflammatoriske / blodpladeværende effekt aftager; sandsynligheden for bivirkninger øges (forekomsten af akut koronarinsufficiens hos patienter kan øges, når de får små doser acetylsalicylsyre som et antiblodplademiddel, efter at man er begyndt at tage Nurofen Long);
• selektive hæmmere af COX-2 og andre NSAID'er: sandsynligheden for bivirkninger øges.

Kombinationer, der kræver forsigtighed:

• selektive serotonin-genoptagelsesinhibitorer og blodpladebehandlingsmidler: der er en øget risiko for gastrointestinal blødning;
• glukokortikosteroider: sandsynligheden for sårdannelse i mave-tarmkanalen og gastrointestinal blødning kan øges;
• quinolonantibiotika: risikoen for anfald kan øges;
• trombolytiske lægemidler og antikoagulantia: der kan være en stigning i deres handling;
• lithiumpræparater: en stigning i plasmakoncentrationen af lithium i blodet er mulig;
• methotrexat: dets plasmakoncentration kan øges;
• cyclosporin: risikoen for nefrotoksicitet kan øges;
• lægemidler med en antihypertensiv virkning (angiotensin-konverterende enzymhæmmere, angiotensin II-antagonister) og diuretika: deres effektivitet kan falde, og Nurofen Longs nefrotoksicitet kan øges. Undertiden med nedsat nyrefunktion er dens forringelse mulig med / uden udvikling af akut nyresvigt (normalt af reversibel karakter). Kombinationen skal administreres med forsigtighed til ældre patienter. Forhindre dehydrering hos patienter og overvej at overvåge nyrefunktionen;
• hjerteglykosider: hjertesvigt kan forværres, den glomerulære filtreringshastighed kan falde, og plasmakoncentrationen af disse lægemidler i blodet kan stige;
• myelotoksiske lægemidler: manifestationer af hæmatotoksicitet kan øges;
• mifepriston: du kan begynde at tage Nurofen Long tidligst 8-12 dage efter at have taget mifepriston, hvilket er forbundet med sandsynligheden for et fald i dets effektivitet;
• tacrolimus: risikoen for nefrotoksicitet kan øges;
• koffein: smertestillende virkning kan øges;
• zidovudin: hæmatotoksicitet kan øges; der er tegn på en øget risiko for hæmatom / hæmarthrose hos hiv-positive patienter med hæmofili.

Analoger

Analogerne til Nurofen Long er: Ibuklin, Next, Brustan, Brufika Plus, Khairumat.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Nurofen Long

Ifølge anmeldelser har Nurofen Long en hurtig (inden for 10-15 minutter) og langvarig (op til 8 timer) smertestillende virkning. Det bemærkes, at stoffet er effektivt til forskellige typer smerter.

Pris for Nurofen Long på apoteker

Den omtrentlige pris for Nurofen Long (6 eller 12 tabletter pr. Pakke) er 175-195 eller 310 rubler.

Nurofen Long: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Nurofen Long 200 mg + 500 mg filmovertrukne tabletter 6 stk. RUB 103 Købe

Nurofen Long 200 mg + 500 mg filmovertrukne tabletter 12 stk. 194 r Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!