Regulon - Brugsanvisning, Indikationer, Doser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Regulon

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Analoger
9. 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
10. 10. Betingelser for udlevering fra apoteker

Priser i onlineapoteker:

fra 427 gnid.

Købe

Regulon er et oralt monofasisk svangerskabsforebyggende middel, der har signifikant antiøstrogen og gestagen virkning, mild anabolsk og androgen aktivitet.

Frigør form og sammensætning

Frigørelsesform - filmovertrukne tabletter: rund bikonveks, næsten hvid eller hvid, mærket "RG" på den ene side og "P8" - på den anden (21 stk. I en blisterpakning, i en papæske 1 eller 3 blisterpakninger) …

Indhold af aktive ingredienser Regulon i 1 tablet:

• Ethinyløstradiol: 0,03 mg
• Desogestrel: 0,15 mg.

Hjælpekomponenter: stearinsyre, alfa-tocopherol, lactosemonohydrat, povidon, magnesiumstearat, kartoffelstivelse, kolloid siliciumdioxid.

Sammensætningen af filmskallen: macrogol 6000, hypromellose, propylenglycol.

Indikationer til brug

Brug af Regulon er indiceret til oral prævention.

Kontraindikationer

• Migræne med fokale neurologiske symptomer (inklusive historie);
• Moderat eller svær sværhedsgrad af arteriel hypertension (arterielt tryk (BP) over 160 pr. 100 mm Hg) og andre alvorlige og / eller flere risikofaktorer for arteriel eller venøs trombose;
• Venøs eller arteriel tromboemboli eller trombose, herunder slagtilfælde, hjerteinfarkt, lungeemboli, dyb venetrombose i benet (inklusive en historie);
• Angina pectoris, forbigående iskæmisk angreb og andre forløbere for trombose (inklusive historie);
• Pankreatitis (inklusive historie) på baggrund af svær hypertriglyceridæmi;
• Diabetes mellitus med vaskulære læsioner (angiopati);
• Dyslipidæmi;
• Gulsot, når du tager glukokortikosteroider (GCS)
• Alvorlige leverpatologier, hepatitis, kolestatisk gulsot (inklusive under graviditet) (inklusive anamnese);
• Galdesten sygdom (inklusive historie);
• Levertumorer (inklusive historie);
• Dubin-Johnson syndrom, Gilberts syndrom, Rotors syndrom;
• Hormonafhængige ondartede tumorer i brystkirtler og kønsorganer eller mistanke om dem;
• Tilstedeværelsen af svær kløe, otosklerose og dens progression under en tidligere graviditet eller under indtagelse af GCS;
• Rygning (over 15 cigaretter om dagen) over 35 år;
• Vaginal blødning af ukendt etiologi;
• Perioden af graviditet eller mistanke om det;
• Amning;
• Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

På grund af den øgede risiko for arteriel eller venøs tromboembolisme og trombose, skal der udvises forsigtighed ved ordination af lægemidlet til kvinder over 35 år, rygning, en indikation af en familiehistorie af tromboemboli og trombose og fedme (kropsvægtindeks over 30 kg pr. 1 m ²), patienter med migræne, dyslipoproteinæmi, epilepsi, arteriel hypertension, atrieflimren, hjertekarsygdomme, under større kirurgiske operationer, alvorligt traume, under langvarig immobilisering, under operation i underekstremiteterne, overfladisk tromboflebitis, åreknuder uden angiopati, akutte og kroniske leversygdomme, svær depression (inklusive historie), ændringer i biokemiske parametre (hyperhomocysteinæmi, antithrombin III-mangel, aktiveret protein C-resistens, protein C eller S-mangel, antiphospholipid-antistoffer, antistoffer mod cardiolipin, lupus antikoagulant) -cellulær anæmi, Crohns sygdom, systemisk lupus erythematosus (SLE), ulcerøs colitis, hypertriglyceridæmi (inklusive familiehistorie)i postpartum-perioden.

Administration og dosering

Tabletterne tages oralt 1 stykke om dagen, fortrinsvis på samme tid, i 21 dage.

Brug bør startes den første dag i menstruationscyklussen. Efter at have taget den sidste tablet fra den første blister, skal du holde pause i 7 dage, hvor menstruationsblødning opstår. At tage piller fra den næste blisterpakning begynder på den samme dag i ugen og tidspunktet på dagen som fra den første pakke efter en 7-dages pause, selv på baggrund af løbende blødning. Hvis alle anbefalinger følges, forbliver præventionens virkning i pausen. Denne pilleudtagningsordning skal til enhver tid følges, mens der er behov for prævention.

At tage piller fra den første blisterpakning kan startes fra den anden til den femte dag i menstruationen, i dette tilfælde i den første cyklus i løbet af de første 7 dage kræves yderligere barrieremetoder til prævention. Hvis menstruationsblødning varer mere end 5 dage, bør starten på Regulon-applikationen udsættes til næste cyklus.

Efter fødslen kan du begynde at tage det om 21 dage efter at have konsulteret din læge. Hvis en kvinde har haft samleje efter fødslen, skal aftalen udsættes til starten af den næste menstruationscyklus for at udelukke undfangelse. I tilfælde af påbegyndelse af svangerskabsforebyggende behandling senere efter fødslen, i løbet af de første 7 dage efter indtagelse af pillerne, kræves yderligere prævention.

Efter en abort skal du begynde at tage det på operationsdagen (i fravær af kontraindikationer) uden at bruge yderligere prævention.

Når der skiftes fra et andet oralt præventionsmiddel i løbet af 21 dage, skal den første Regulon-tablet tages den næste dag efter en syv-dages pause fra den foregående cyklus. Når du skifter fra et lægemiddel i løbet af 28 dage, tages den første Regulon-tablet næste dag efter at have taget den sidste tablet fra pakken med det forrige lægemiddel. Hvis disse anbefalinger følges, bør yderligere prævention ikke anvendes.

Når der skiftes fra hormonelle orale svangerskabsforebyggende midler, mini-piller (der kun indeholder gestagen), skal den første pille tages den første dag i menstruationscyklussen uden yderligere brug af barriere til prævention. Hvis menstruation på baggrund af brugen af minipiller ikke har fundet sted, kan du først efter graviditet er udelukket begynde at tage Regulon på en hvilken som helst dag i cyklen ved hjælp af yderligere prævention eller afholde dig fra samleje i løbet af de første 7 dage.

For at forsinke menstruationsblødning i den ønskede periode skal du fortsætte med at tage pillerne fra en ny blister uden en syv-dages pause som normalt. I løbet af denne periode er udseendet af pletblødning eller gennembrudsblødning mulig, hvilket ikke påvirker præventionens virkning. Regelmæssig brug kan gendannes efter den sædvanlige afbrydelse.

Hvis du ved et uheld går glip af at tage den næste pille på det indstillede tidspunkt, og hvis forsinkelsen ikke overstiger 12 timer, skal den tages så snart du husker det, og fortsæt med at tage den som normalt. Hvis forsinkelsen er mere end 12 timer (36 timer fra tidspunktet for indtagelse af den foregående pille), kan præventionens pålidelighed blive forringet, da dette anses for at mangle en dosis af lægemidlet. Hvis passet opstod i løbet af den første eller anden uge af cyklussen, skal du tage 2 tabletter på samme tid og fortsætte med at tage det som normalt indtil slutningen af cyklussen og bruge yderligere barriere til prævention. Hvis der opstod et utilsigtet spring i den tredje uge af cyklussen, skal du efter at have taget pillen fortsætte med regelmæssigt at bruge stoffet indtil slutningen af den nuværende blister og begynde at tage det fra den næste uden en syv-dages pause. Risikoen for blødning eller undfangelse øges i dette tilfælde, så der kræves yderligere prævention.

Forekomst af opkastning eller diarré efter indtagelse af den næste pille kan føre til utilstrækkelig absorption og forstyrre præventionens virkning. Hvis symptomerne på ubehag inden for 12 timer er stoppet, fortsætter præventionen efter at have taget en ekstra pille på den foreskrevne måde. Hvis opkastning eller diarré fortsætter i mere end 12 timer, eksisterer behovet for at bruge yderligere præventionsmetoder både i opkastnings- eller diarréperioden og i løbet af de næste 7 dage.

Bivirkninger

Bivirkninger, der kræver tilbagetrækning af lægemidler:

• Kardiovaskulært system: arteriel hypertension; sjældent - slagtilfælde, hjerteinfarkt, dyb venetrombose i underekstremiteterne, tromboembolisme i lungearterien og anden tromboembolisme i arterier og vener; meget sjældent - arteriel eller venøs tromboembolisme i nyre-, lever-, retinal-, mesenteriske arterier og vener;
• Sanseorganer: otosklerose, kompliceret af høretab;
• Andre: porfyri, hæmolytisk uræmisk syndrom; sjældent - en periode med forværring af reaktiv systemisk lupus erythematosus; meget sjældent - Sydenhams chorea (forbigående).

Derudover kan der på baggrund af brugen af Regulon udvikles mindre alvorlige bivirkninger, men de vises oftere:

• Nervesystemet: depression, migræne, hovedpine, humørsvingninger;
• Reproduktionssystem: pletblødning fra vagina eller acyklisk blødning, amenoré på baggrund af tilbagetrækning af lægemidler, krænkelse af tilstanden af vaginal slim, candidiasis, betændelse i skeden, galactorrhea, brystforstørrelse, spænding og smerte;
• Dermatologiske reaktioner: udslæt, erythema nodosum, chloasma, eksudativ erytem;
• Fordøjelsessystemet: kolelithiasis, gulsot og / eller kløe (udvikling eller forværring) på baggrund af kolestase, kvalme, opkastning, colitis ulcerosa, Crohns sygdom;
• Metabolisme: øget kropsvægt, væskeretention i kroppen, nedsat kulhydrattolerance;
• Synsorgan: ved brug af kontaktlinser - øget følsomhed i hornhinden;
• Andre: udviklingen af allergiske reaktioner.

Beslutningen om tilrådelighed for fortsat svangerskabsforebyggende behandling træffes individuelt efter sammenligning af fordelene ved brug og den reelle risiko.

specielle instruktioner

Det anbefales ikke at begynde at tage stoffet uden at konsultere en gynækolog, da Regulon kun kan bruges som anvist af en læge baseret på resultaterne af en foreløbig generel medicinsk og gynækologisk undersøgelse. Lægen bør undersøge i detaljer både kvindens generelle tilstand (familie- og personlig historie, laboratorieundersøgelser, blodtryk) og resultaterne af undersøgelse af bækkenorganer, brystkirtler, cytologisk analyse af cervikal udstrygning. Beslutningen om hormonel oral prævention skal være afbalanceret under hensyntagen til alle fordele og negative virkninger.

En kvinde bør advares om behovet for regelmæssig (en gang hver 6. måned) forebyggende undersøgelse i løbet af pilleindtagelsen. Med forekomsten eller forværringen af sygdomme i hæmostasesystemet, abnormiteter i laboratorieparametre for leverfunktion, tegn på nyre- og / eller kardiovaskulær svigt, migræne, epilepsi, diabetes mellitus ikke kompliceret af vaskulære lidelser, svær depression, østrogenafhængige tumorer eller gynækologiske sygdomme, seglcelleanæmi at tage stoffet skal seponeres og bruge ikke-hormonelle præventionsmetoder.

Risikoen for at udvikle tromboemboliske sygdomme, mens du tager hormonel prævention, men den er ikke højere end under graviditet. I sjældne tilfælde er udseendet af arteriel eller venøs tromboembolisme i retina eller nyre-, lever-, mesenteriske kar mulig. Deres sandsynlighed øges hos kvinder med kraftig rygning, over 35 år, fedme, arteriel hypertension, hjerteventilpatologier kompliceret af hæmodynamiske lidelser, atrieflimren, dyslipoproteinæmi, langvarig immobilisering, diabetes mellitus kompliceret af vaskulære læsioner såvel som i tilstedeværelsen af tromboemboliske sygdomme i familiens historie (forældre, søster, bror).

Før valgfri kirurgi i underekstremiteterne eller større kirurgisk indgreb, bør lægemidlet seponeres midlertidigt og genoptages efter remobilisering efter 2 uger.

Symptomer på tromboembolisme inkluderer pludselige brystsmerter, der udstråler til venstre arm, åndenød, svær hovedpine ledsaget af diplopi, delvis eller fuldstændigt pludselig synstab, svimmelhed, afasi, kollaps, svaghed, svær følelsesløshed i halvdelen af kroppen, fokal epilepsi, akut mave, nedsat bevægelse funktioner, udtrykt ensidig smerte i gastrocnemius muskel.

Kvinder, der er tilbøjelige til chloasma, bør undgå udsættelse for direkte sollys og ultraviolet stråling.

Lægemidlets effektivitet kan forstyrres ved samtidig behandling med andre lægemidler, i dette tilfælde kræves brugen af yderligere barriere til prævention.

I nærværelse af acyklisk blødning eller fravær af menstruationsblødning efter regelmæssig indtagelse af tabletter fra to blærer, bør indtagelse af tabletterne afbrydes, og en undersøgelse bør udføres for at udelukke graviditet.

De østrogene komponenter i orale svangerskabsforebyggende stoffer kan påvirke niveauet af laboratorieparametre for de funktionelle parametre i skjoldbruskkirtlen, nyrerne, binyrerne, hæmostase, leveren, indholdet af transportproteiner og lipoproteiner.

Brug af Regulon hos kvinder med menorragi reducerer tabet af menstruationsblod betydeligt, normaliserer menstruationscyklussen, har en gavnlig virkning på hudens tilstand, især med acne vulgaris.

I alvorlige leverpatologier, hepatitis, kolestatisk gulsot er administrationen af lægemidlet kun mulig 3 måneder efter bedring og opretholdelse af normale laboratorie- og funktionelle parametre.

Lægemidlet beskytter ikke mod seksuelt overførte sygdomme, herunder HIV-infektion (AIDS).

At tage piller påvirker ikke kvindens evne til at køre bil eller andre mekanismer.

Lægemiddelinteraktioner

Risikoen for gennembrudsblødning øges med samtidig administration af lægemidler, der inducerer leverenzymer, herunder rifampicin, hydantoin, primidon, barbiturater, carbamazepin, felbamat, topiramat, perikon, griseofulvin, oxcarbazepin. Derudover reducerer disse lægemidler antikonceptionens effektivitet af orale præventionsmidler. Det skal huskes, at det maksimale niveau for induktion kan fortsætte i 28 dage efter deres annullering.

Hvis det er nødvendigt at tage Regulon sammen med ampicillin og tetracyclin, er det nødvendigt at bruge yderligere barriere til prævention under hele behandlingsforløbet og 7 (for rifampicin - 28) dage efter deres annullering.

Hos patienter med diabetes mellitus kan lægemidlet øge behovet for hypoglykæmiske orale midler eller insulin.

Analoger

Regulons analoger er: Marvelon, Mersilon, Tri-Mercy, Novinet.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved 15-30 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Regulon: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Regulon 30 mcg + 150 mcg filmovertrukne tabletter 21 stk. 427 r Købe

Regulon tabletter p.p. 21 stk. 455 RUB Købe

Regulon 30 mcg + 150 mcg filmovertrukne tabletter 63 stk. 1070 RUB Købe

Regulon tabletter p.p. 63 stk. 1122 RUB Købe

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!