Ribomunil

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Ribomunil: brugsanvisning og anmeldelser

1. Frigør form og sammensætning
2. Farmakologiske egenskaber
3. Indikationer for brug
4. Kontraindikationer
5. Påføringsmetode og dosering
6. Bivirkninger
7. Overdosering
8. Særlige instruktioner
9. Brug i barndommen
10. Lægemiddelinteraktioner
11. Analoger
12. Vilkår og betingelser for opbevaring
13. Betingelser for udlevering fra apoteker
14. Anmeldelser
15. Pris på apoteker

Latinsk navn: Ribomunyl

ATX-kode: LO3AX

Aktiv ingrediens: Ribosomalt proteoglycan-kompleks med antigener fra typiske bakterier

Producent: Pierre Fabre Medicament Production (Frankrig)

Beskrivelse og fotoopdatering: 05.11.2017

Ribomunil er et lægemiddel af bakteriel oprindelse, et stimulerende middel til uspecifik og specifik immunitet.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformer:

Tabletter: rund bikonveks form, næsten hvid eller hvid, lugtfri (12 eller 4 stk. I blisterpakninger, i en papæske 1 blisterkort);
Granulater til fremstilling af oral opløsning: hvid, lugtfri (1 dosis i en pose, 4 poser i en papkasse).

Aktive komponenter:

Bakterielle ribosomer titreret til 70% ribonukleinsyre (inklusive 3,5 andele af Klebsiella pneumoniae ribosomer, 3 andele Streptococcus pneumoniae ribosomer, 3 andele af Streptococcus pyogenes ribosomer, 0,5 andele Haemophilus influenzae ribosomer): 1 tablet - 0,25 mg eller 0, 75 mg, i 1 pose - 0,75 mg;
Proteoglykaner af membrandelen (inklusive 15 andele af Klebsiella pneumoniae): i 1 tablet - 0,375 mg eller 1,125 mg, i 1 pose - 1,125 mg.

Hjælpestoffer:

Tabletter: kolloidt hydrofobt silicium, magnesiumstearat, sorbitol;
Granulater: silicium, polyvidon, magnesiumstearat, D-mannitol, sorbitol.

Farmakologiske egenskaber

Ribomunyl sikrer udviklingen af et specifikt og ikke-specifikt immunrespons på infektiøse sygdomme i ENT-organer, hvilket bidrager til fremkomsten af antibakteriel og aktivering af antivirale immuniteter. Lægemidlet har immunogene og immunmodulatoriske egenskaber, hvilket indikerer dets aktive komponenters evne til at trænge igennem tarmslimhinden.

Ribomunil indeholder membranfraktionen af Klebsiella lungebetændelse, som interagerer med cellerne i immunsystemet, som er ansvarlige for udviklingen af medfødt immunitet. Disse receptorer udtrykkes af celler i det medfødte immunsystem, hvilket fører til en stigning i aktiviteten af Ribomunyl i forhold til et uspecifikt immunrespons. Sidstnævnte består i at forbedre neutrofile funktioners aktivitet (adhæsion og migration) og aktivere naturlige dræberceller og monocytter / makrofager. Ribomunil fremskynder også modning af humane dendritiske celler, hvilket stimulerer proliferationen af T-celler, hvilket forårsager et specifikt respons fra immunsystemet til de ribosomale fraktioner af lægemidlet.

Farmakodynamik

Strukturel biokemisk analyse beviser tilstedeværelsen af makromolekyler på ribosomerne, der tilhører de tilsvarende antigener, som normalt udtrykkes på væggene i bakterieceller. Hver ribosomal fraktion er immunogen på grund af den aktive interaktion mellem RNA og ribosomale makromolekyler. Dens virkning svarer til et vaccineantigen og fører til produktion af specifikke celler, der syntetiserer antistoffer i slimhinderne og blodet. Disse celler producerer lokalt specielle antistoffer, der kan skelne mellem antigenerne i hele bakteriecellen og reducere adhæsionen af bakterier til epitelceller.

Farmakokinetik

Ribomunyl er kendetegnet ved god biotilgængelighed. Dets aktive komponenter når tarmens Peyer-pletter, hvor de stimulerer aktiviteten af immunkompetente celler.

Makromolekylerne indeholdt i lægemidlet deltager ikke i nogen specielle metaboliske processer, derfor er sandsynligheden for, at lægemidlet indgår i lægemiddelinteraktion, ubetydelig.

Indikationer for brug

Brug af Ribomunil er indiceret til forebyggelse og / eller behandling af tilbagevendende infektioner i øre, næse, hals og luftveje, herunder hos patienter i risiko:

Otitis;
Rhinitis, bihulebetændelse
Laryngitis, pharyngitis, tonsillitis;
Kronisk bronkitis;
Infektiøs bronchial astma;
Lungebetændelse;
Tracheitis.

Kontraindikationer

Alder op til 6 måneder;
Autoimmune patologier;
Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Påføring under graviditet og amning er mulig, hvis den forventede effekt af behandlingen for moderen er højere end den potentielle risiko for fosteret eller barnet.

Instruktioner til brug af Ribomunil: metode og dosering

Tabletter og granulater er beregnet til oral administration om morgenen før morgenmaden en gang dagligt.

Inden granulatet tages op, opløses det i kogt vand ved stuetemperatur. Det tilrådes at ordinere granulat til små børn.

En enkelt dosis Ribomunil til børn og voksne er 0,75 mg, hvilket svarer til 3 tabletter på 0,25 mg eller 1 tablet på 0,75 mg eller 1 pose granulat.

Til behandling og / eller profylakse tages lægemidlet: inden for tre uger efter den første behandlingsmåned - 4 dage i træk om ugen, derefter 5 måneder - i de første 4 dage i hver måned.

Bivirkninger

Allergiske reaktioner: sjældent - urticaria, angioødem;
Andre: sjældent - diarré, kvalme, opkastning, i begyndelsen af brugen - en forbigående stigning i sekretionen af spytkirtlerne (hypersalivation).

Overdosis

I øjeblikket er der ikke rapporteret om tilfælde af overdosering af stoffer.

specielle instruktioner

Ifølge instruktionerne kan Ribomunil forårsage en forbigående temperaturstigning i to til tre dage, så patienter bør advares om en sådan manifestation af lægemidlets terapeutiske virkning. Derudover er udviklingen af forbigående mindre symptomer på infektioner i de otorhinolaryngologiske organer mulig. Normalt kræver disse tilstande ikke seponering af behandlingen.

Risikogruppen inkluderer langvarige og ofte syge patienter fra 6 måneder til ældre, herunder patienter med kroniske patologier i åndedrætsorganerne. Forebyggende indgivelse af lægemidlet udføres inden starten af efterår-vintersæsonen, især i regioner med ugunstig økologi.

Udnævnelsen af et immunmodulerende middel som en del af en kompleks terapi hjælper med at øge effektiviteten og forkorte behandlingsvarigheden, reducerer behovet for brug af antibiotika, bronkodilatatorer betydeligt og forlænger remissionstiden.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af Ribomunil til børn er mulig i henhold til indikationer og i henhold til doseringsregimen.

Lægemiddelinteraktioner

Klinisk signifikante lægemiddelinteraktioner med Ribomunil er ikke fastslået.

Viser samtidig brug af antiinflammatoriske og bronkodilaterende lægemidler, antibiotika.

Analoger

Der er ingen oplysninger om analoger af Ribomunil.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved 15-25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid: 0,75 mg tabletter og granulat - 3 år, 0,25 mg tabletter - 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Ribomunil

Talrige anmeldelser af Ribomunil fra førende eksperter bekræfter effektiviteten af dets anvendelse i patologier i de øvre luftveje. Klinisk praksis viser, at selv i tilfælde af træg og tilbagevendende infektiøse sygdomme reducerer profylaktisk administration af lægemidlet varigheden af det konservative behandlingsforløb og sikrer en hurtig bedring.

Mange forældre anbefaler kun at købe Ribomunil i apoteker, der er tillid til, da tilfælde af lægemiddelforfalskning er blevet hyppigere, hvilket kan påvirke barnets sundhed negativt.

Pris for Ribomunil på apoteker

I gennemsnit er prisen på Ribomunil i form af tabletter 420-480 rubler (pr. Pakke inklusive 4 stk.). Granulater til fremstilling af oral opløsning kan købes til 434-488 rubler (til en pakke bestående af 4 poser).

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!