Rimantadin Avexima
Rimantadin Avexima: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. For krænkelser af leverfunktionen
- 13. Brug til ældre
- 14. Lægemiddelinteraktioner
- 15. Analoger
- 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 18. Anmeldelser
- 19. Pris på apoteker
Latinsk navn: Rimantadine Avexima
ATX-kode: J05AC02
Aktiv ingrediens: rimantadin (Rimantadine)
Producent: JSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant" (Rusland)
Beskrivelse og foto opdateret: 2019-11-12
Priser på apoteker: fra 61 rubler.
Købe
Rimantadine Avexima er et antiviralt lægemiddel.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af tabletter: hvide, fladcylindriske (i blisterpakninger på 10 stk., I en papbundt 2 pakker; i blisterpakninger på 20 stk., I en kartonpakning, 1 pakke; i polymerdåser, 20 stk., I papæske med 1 dåse. Hver æske indeholder også instruktioner til brug af Rimantadine Avexim).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: rimantadinhydrochlorid - 50 mg;
- hjælpekomponenter: kartoffelstivelse, lactose (mælkesukker), calciumstearat, talkum.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Rimantadine Avexima er et antiviralt lægemiddel. Forskellige stammer fra gruppe A-virus er følsomme over for dets aktive stof, rimantadin. Rimantadin er en svag base, hvis virkningsmekanisme skyldes en stigning i surhedsgraden (pH) af endosomer med en membran af vakuoler, der omgiver virale partikler umiddelbart efter deres penetration i cellen. Ved at forhindre forsuring i disse vakuoler hjælper rimantadin med at blokere fusionsprocessen af den virale hylster med endosommembranen. Således forhindres transmission af virusets genetiske materiale til cellens cytoplasma. Derudover inhiberes frigivelsen af virale partikler fra cellen, hvilket fører til afbrydelse af transkriptionen af virusgenomet.
Farmakokinetik
Efter oral administration sker absorption af rimantadin i tarmen næsten fuldstændigt, men langsomt. Den maksimale koncentration (Cmax) i blodplasma er 181 ng / ml, når den anvendes i en dosis på 100 mg en gang dagligt og 416 ng / ml i en dosis på 100 mg to gange dagligt. Koncentrationen af det aktive stof i næsesekretionen er 50% højere end i plasmaet.
Plasmaproteinbinding er ca. 40%. Distributionsvolumen hos voksne - 17-25 l / kg, hos børn - 289 liter.
Rimantadin metaboliseres i leveren.
Det udskilles hovedsageligt gennem nyrerne i form af metabolitter (75-85% af den taget dosis) uændret - 15%. Halveringstiden (T 1/2) er fra 24 til 36 timer.
Ved kronisk nyresvigt øges T 1/2 med 2 gange. Der bør overvejes den mulige akkumulering af toksiske koncentrationer af rimantadin hos nyresvigt og ældre patienter. Som et resultat skal dosis af Rimantadine Avexim justeres i forhold til faldet i kreatininclearance (CC).
Indikationer til brug
Anvendelsen af Rimantadine Avexim er indiceret til voksne og børn over 7 år til forebyggelse og tidlig behandling af influenza A (inden for de første 24-48 timer efter symptomdebut).
Kontraindikationer
Absolut:
- kronisk og akut nyresygdom
- akut periode med leversygdom
- thyrotoksikose;
- lactasemangel, lactoseintolerans, lactosemalabsorptionssyndrom eller isomaltose;
- graviditetsperiode
- amning;
- børn under 7 år
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Det anbefales at tage Rimantadine Avexima med forsigtighed ved sygdomme i mave-tarmkanalen, leversvigt, arteriel hypertension, epilepsi, cerebral aterosklerose.
Rimantadin Avexima, brugsanvisning: metode og dosering
Rimantadin Avexim tabletter tages oralt efter måltider med rigeligt vand.
Anbefalet dosering til tidlig influenza A-behandling:
- voksne og børn over 14 år: den første dag - 100 mg 3 gange dagligt eller 300 mg en gang dagligt, den anden og tredje dag - 100 mg 2 gange dagligt, den fjerde og femte dag - 100 mg en gang dagligt;
- børn i alderen 7-10 år: 50 mg 2 gange dagligt
- børn i alderen 11-14 år: 50 mg 3 gange dagligt.
Varigheden af behandlingsforløbet er 5 dage.
Til forebyggelse af influenza hos voksne og børn over syv år ordineres lægemidlet i en dosis på 50 mg 1 gang dagligt. Varigheden af det forebyggende forløb: voksne - ikke mere end 30 dage, børn - ikke mere end 15 dage.
Bivirkninger
- fra centralnervesystemet: døsighed, træthed, hovedpine, søvnløshed, svimmelhed, øget ophidselse, neurologiske reaktioner, nedsat koncentration, angst;
- fra fordøjelsessystemet: appetitløshed, mundtørhed, epigastrisk smerte, flatulens, kvalme, opkastning
- andre: allergiske reaktioner i form af kløe i huden, udslæt, urticaria; hyperbilirubinæmi.
Overdosis
Symptomer: arytmi, agitation, hallucinationer.
Behandling: øjeblikkelig gastrisk skylning. Udførelse af foranstaltninger for at opretholde vitale funktioner, udnævnelse af symptomatisk behandling.
Under hæmodialyse udskilles rimantadin delvist.
specielle instruktioner
På baggrund af brugen af Rimantadine Avexim er en forværring af eksisterende kroniske sygdomme mulig.
Ved epilepsi (inklusive historie) bør rimantadin administreres i en daglig dosis på 100 mg samtidig med antikonvulsiv behandling. Dette reducerer risikoen for at udvikle et antiviralt medieret epileptisk anfald.
Brug af lægemidlet til forebyggelse af influenza forårsaget af A-virus tilrådes under en influenzaepidemi efter kontakt med patienter med høj risiko for infektion i tilfælde af spredning af infektion i lukkede grupper.
I influenzavirus B udviser rimantadin antitoksiske virkninger. Udseendet af vira, der er resistente over for lægemidlet, er mulig.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I perioden med behandling med Rimantadine Avexim rådes patienter til at være forsigtige, når de deltager i potentielt farlige aktiviteter (inklusive kørsel), som kræver øget koncentration af opmærksomhed og hurtige psykomotoriske reaktioner.
Påføring under graviditet og amning
Brug af Rimantadine Avexim er kontraindiceret under graviditet og amning.
Pædiatrisk anvendelse
Brug af Rimantadine Avexim til børn under 7 år er kontraindiceret.
Med nedsat nyrefunktion
Rimantadine Avexima er kontraindiceret til behandling af patienter med kronisk eller akut nyresygdom.
Til krænkelser af leverfunktionen
Rimantadin Avexim tabletter er kontraindiceret til brug ved akutte leversygdomme. Lægemidlet ordineres med forsigtighed til patienter med nedsat leverfunktion.
Brug til ældre
Hos ældre patienter med arteriel hypertension, mens de tager stoffet, øges risikoen for blødning.
Lægemiddelinteraktioner
Farmakologisk interaktion af lægemidler / stoffer ved samtidig brug med Rimantadine Avexim:
- antiepileptika: man skal huske på, at rimantadin hjælper med at reducere deres kliniske virkning;
- paracetamol, ascorbinsyre: kombinationen med disse lægemidler forårsager et fald i Cmax for rimantadin i blodplasma med 11%;
- cimetidin: På baggrund af samtidig behandling med cimetidin falder clearance af rimantadin med 18%;
- omsluttende og adstringerende midler, adsorbenter: hjælper med at reducere absorptionen af rimantadin;
- acetazolamid, natriumbicarbonat: kombination med urinalkaliserende midler hjælper med at reducere renal udskillelse af rimantadin og øge dens virkning.
Analoger
Analoger af Rimantadine Avexim er Remantadine, Rimantadine, Rimantadine Velpharm, Rimantadine Aktitab, Rimantadine Kids, Orvirem osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, beskyttet mod fugt og lys.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Anmeldelser af Rimantadine Avexim
En væsentlig del af anmeldelserne om Rimantadine Avexim er positive. Patienter indikerer den høje virkning af det antivirale middel til behandling af influenza. Men de understreger behovet for at tage det til tiden, det vil sige inden for 48 timer efter de første symptomer på forkølelse. Det rapporteres, at influenza fortsætter i en mildere form, selvom det ikke var muligt at undgå sygdommen. Derudover inkluderer fordelene ved lægemidlet dets høje profylaktiske egenskaber og overkommelige omkostninger.
Ofte klager patienterne over den bitre smag af tabletterne, hvilket gør det vanskeligt at tage dem.
Pris for Rimantadin Avexima på apoteker
Prisen på Rimantadine Avexim for en pakke, der indeholder 20 tabletter, kan variere fra 79 rubler.
Rimantadin Avexima: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Rimantadine Avexima 50 mg tabletter 20 stk. RUB 61 Købe |
|
Rimantadine Avexima 50 mg tabletter 20 stk. RUB 76 Købe |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
