Ronocyte
Ronocyte: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Brug til ældre
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Ronocit
ATX-kode: N06BX06
Aktiv ingrediens: citicolin (Citicoline)
Producent: С. К. Rompharm Company S. R. L. (SC Rompharm Company, SRL) (Rumænien)
Beskrivelse og foto opdateret: 14-12-2019
Ronocyte er et nootropisk lægemiddel med et bredt spektrum af handlinger.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af en opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: farveløs eller lysegul gennemsigtig væske (4 ml hver i farveløse glasampuller, 5 ampuller i blisterpakninger, i en papæske 1 emballage og brugsanvisning til Ronocyte).
1 ampul (4 ml) indeholder:
- aktivt stof: citicolinnatrium - 522,52 mg eller 1045,04 mg, hvilket svarer til henholdsvis 500 mg eller 1000 mg citicolin;
- hjælpekomponenter: 1 M saltsyreopløsning eller 1 M natriumhydroxidopløsning, vand til injektionsvæsker.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Ronocyte er et nootropisk lægemiddel med et bredt spektrum af farmakologisk virkning.
Dens aktive stof, citicolin, er en forløber for vigtige ultrastrukturelle komponenter i cellemembranen, hovedsageligt phospholipider. Virkningsmekanismen for lægemidlet skyldes citicolins evne til at forhindre overdreven dannelse af frie radikaler, for at forstærke restaureringen af beskadigede cellemembraner, hæmme virkningen af phospholipaser, der virker på apoptosens mekanismer for at forhindre celledød.
Brug af lægemidlet i den akutte periode med et slagtilfælde forbedrer kolinerge transmissioner, reducerer volumen af beskadiget hjernevæv.
Ved traumatisk hjerneskade hjælper det med at reducere perioden med posttraumatisk koma, reducere sværhedsgraden af neurologiske symptomer og varigheden af genopretningskurset.
Hos patienter med kronisk hypoxi i hjernen er den kliniske virkning af citicolin blevet observeret i behandlingen af kognitive lidelser, herunder følelsesmæssig labilitet, hukommelsessvækkelse, manglende initiativ, vanskeligheder med egenpleje eller udførelse af rutinemæssige aktiviteter.
Lægemidlets effektivitet til behandling af motoriske og sensoriske neurologiske lidelser ved degenerativ og vaskulær oprindelse er blevet bekræftet.
Farmakokinetik
Efter parenteral (intravenøs eller intramuskulær) administration af Ronocyte absorberes citicolin godt, dette bidrager til en signifikant stigning i koncentrationen af cholin i blodplasmaet.
Citicoline kommer stort set ind i hjernen og distribueres i dens strukturer. Det udgør en del af fraktionen af strukturelle phospholipider efter aktiv inkorporering i cytoplasmiske, cellulære og mitokondrie membraner.
Der er ingen data om udskillelse af citicolin i modermælk.
Det metaboliseres i leveren til dannelse af cholin og cytidin. Cholinfraktioner inkorporeres hurtigt i strukturelle phospholipider og cytidinfraktioner.
Kun 15% af den administrerede dosis citicolin udskilles fra kroppen (12% - med udåndet luft og mindre end 3% - gennem nyrerne). Udskillelseshastigheden for det aktive stof falder hurtigt: med udåndet luft i de første 15 timer gennem nyrerne - i løbet af de første 36 timer; så sker dens tilbagegang meget langsommere.
Indikationer til brug
- akut periode med iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade - som en del af kompleks terapi;
- genopretningsperiode efter iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde, traumatisk hjerneskade;
- degenerative og vaskulære sygdomme i hjernen ledsaget af kognitive og adfærdsmæssige svækkelser.
Kontraindikationer
Absolut:
- svær vagotoni (overvejelse af tonen i den parasympatiske del af det autonome nervesystem);
- samtidig brug af medicin indeholdende meclofenoxat;
- amning
- alder op til 18 år
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Med forsigtighed er det kun i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret, det er tilladt at ordinere lægemidlet under graviditeten.
Ronocyte, brugsanvisning: metode og dosering
Ronocytopløsning anvendes ved i / v (fortrinsvis) eller i / m-administration.
Det intravenøse lægemiddel kan administreres ved stråle (varighed af intravenøs injektion 5 minutter) eller dryp (infusionshastighed 40-60 dråber pr. Minut).
Ved intramuskulære injektioner bør Ronocyte ikke injiceres igen på samme sted.
Efter åbning af ampullen skal opløsningen anvendes straks, resten skal bortskaffes.
Ved forberedelse til infusion kan lægemidlet opløses i alle typer intravenøse isotoniske opløsninger og dextrose (glucose) opløsninger.
Anbefalet daglig dosis:
- akut periode med iskæmisk slagtilfælde og traumatisk hjerneskade: fra diagnosetidspunktet - 2000 mg, opdelt i 2 injektioner med lige store intervaller mellem procedurer. Kursets varighed er mindst 42 dage. Efter 3-5 dages parenteral administration af citicolin kan patienter med normal synkefunktion overføres til behandling med orale doseringsformer;
- genopretningsperiode efter traumatisk hjerneskade, iskæmisk eller hæmoragisk slagtilfælde, kognitiv svækkelse: fra 500 til 2000 mg, afhængigt af sværhedsgraden af sygdommens symptomer. Lægen ordinerer varigheden af behandlingsforløbet individuelt. Om nødvendigt er behandling med oral citicolin mulig.
I mangel af tillid til, at intrakraniel blødning er stoppet, bør den daglige dosis af Ronocyte 1000 mg ikke overskrides, hastigheden af intravenøs infusion bør ikke overstige 30 dråber pr. Minut.
Ældre patienter har ikke brug for dosisjustering.
Bivirkninger
- fra nervesystemet: meget sjældent - hovedpine, svimmelhed, uønskede reaktioner fra det parasympatiske system, følelsesløshed i lammet lemmer, rysten;
- psykiske lidelser: meget sjældent - søvnløshed, agitation, hallucinationer;
- fra siden af karene: meget sjældent - arteriel hypertension, arteriel hypotension;
- fra åndedrætsorganerne, brystet og mediastinumorganerne: meget sjældent - åndenød
- fra mave-tarmkanalen: meget sjældent - nedsat appetit, diarré, kvalme, opkastning;
- fra det hepatobiliære system: meget sjældent - en krænkelse af aktiviteten af leverenzymer;
- på den del af huden og subkutant væv: meget sjældent - udslæt, kløe, hyperæmi, purpura, urticaria, anafylaktisk shock;
- generelle lidelser: meget sjældent - kulderystelser;
- krænkelser på injektionsstedet: meget sjældent - en følelse af varme, ødem.
Overdosis
Overdoseringssymptomer er ikke fastslået.
specielle instruktioner
Eventuelle uønskede virkninger forbundet med brugen af lægemidlet skal rapporteres til den behandlende læge.
Patienter med hjerneskader skal ordineres medicin som mannitol og kortikosteroider for at reducere det intrakraniale tryk samtidigt med Ronocyte.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
I løbet af behandlingen med Ronocyte skal patienter være forsigtige, når de kører og arbejder med komplekse mekanismer.
Påføring under graviditet og amning
Under graviditet kan citicolin kun ordineres i tilfælde, hvor den forventede fordel for moderen opvejer den potentielle risiko for fosteret.
Brug af Ronocyte under amning er kontraindiceret. Hvis det er nødvendigt at bruge citicolin under amning, bør amning afbrydes.
Pædiatrisk anvendelse
Der er ingen kliniske data om brugen af lægemidlet til børn, derfor er administration af Ronocyte-injektioner til patienter under 18 år kontraindiceret.
Brug til ældre
Ældre patienter har ikke brug for dosisjustering.
Lægemiddelinteraktioner
Det skal huskes, at Ronocyte forbedrer virkningen af levodopa.
Citicolin bør ikke bruges sammen med lægemidler, der indeholder meclofenoxat.
Tilladt samtidig brug af Ronocyte med hæmostatisk medicin, intrakraniel antihypertensiv medicin og perfusionsvæsker.
Analoger
Ronocytanaloger er Citicoline, Quinel, Lexuver, Neipilept, Neuropol, Neurocholine, Nootsil, Proneiro, Recognan, Ceraxon, Ceralin-Lekpharm, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.
Holdbarheden er 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Ronocyte
Der er ingen anmeldelser af patienter eller specialister om Ronocyte.
Ronocytpris på apoteker
Prisen på Ronocyte 1000 mg / 4 ml og 500 mg / 4 ml er ikke blevet fastlagt på grund af manglen på lægemidlet i apoteksnetværket.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
