Siofor 1000 - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Siofor 1000

Siofor 1000: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Siofor 1000

ATX-kode: A.10. BA02

Aktiv ingrediens: Metformin (Metformin)

Producent: BERLIN-CHEMIE, AG (Tyskland), DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL, GmbH & Co. KG (Tyskland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-24

Priser på apoteker: fra 349 rubler.

Købe

Siofor 1000 er et hypoglykæmisk lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Siofor 1000 - overtrukne tabletter: hvide, aflange, med en linje på den ene og en kileformet snaplås på den anden side (i blisterpakninger på 15 stk., I en papæske med 2, 4 eller 8 blisterpakninger).

Sammensætning af 1 tablet:

• aktivt stof: metforminhydrochlorid - 1 g;
• hjælpekomponenter: magnesiumstearat - 0,005 8 g; povidon - 0,053 g; hypromellose - 0,035 2 g;
• skal: titandioxid (E 171) - 0,009 2 g; macrogol 6000 - 0,002 3 g; hypromellose - 0,011 5 g.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Metformin, det aktive stof i lægemidlet, tilhører biguanidgruppen.

Siofor 1000's handlinger på grund af metformin:

• har en antihyperglykæmisk virkning
• tilvejebringer et fald i den basale og postprandiale blodplasmaglucosekoncentration;
• stimulerer ikke insulinsekretion og forårsager derfor ikke hypoglykæmi;
• reducerer produktionen af glukose i leveren ved at hæmme glykogenolyse og glukoneogenese;
• øger muskelfølsomheden over for insulin, hvilket resulterer i forbedret udnyttelse og absorption af glukose i periferien;
• hæmmer absorptionen af glukose i tarmen;
• stimulerer intracellulær syntese af glykogen gennem virkningen på glykogensyntetase;
• øger transportkapaciteten for alle i øjeblikket kendte membrantransportproteiner af glucose;
• har en gavnlig virkning på lipidmetabolismen, reducerer koncentrationen af total cholesterol, triglycerider og cholesterol med lav densitet.

Farmakokinetik

Karakteristika for metformin:

• absorption: Efter oral administration absorberes det fra mave-tarmkanalen, C _max (maksimal koncentration i blodplasma) opnås efter 2,5 timer, og når den maksimale dosis tages, overstiger den ikke 4 μg pr. 1 ml. Under et måltid aftager absorptionen og sænkes let;
• fordeling: akkumuleres i nyrerne, leveren, musklerne, spytkirtlerne, trænger ind i erytrocytter. Den absolutte biotilgængelighed hos raske patienter varierer fra 50 til 60%. Det praktisk taget ikke binder til blod plasmaproteiner, V _d (gennemsnitlig fordelingsvolumen) - 63-276 l;
• udskillelse: uændret udskilles af nyrerne, renal clearance - mere end 400 ml pr. 1 minut. T _1/2 (halveringstid) - ca. 6,5 timer. Metformins frigørelse med nedsat nyrefunktion falder i forhold til henholdsvis kreatininclearance, halveringstiden forlænges, og koncentrationen af stoffet i blodplasmaet øges.

Indikationer til brug

Siofor 1000 ordineres til patienter med type 2-diabetes mellitus, især med overvægt, når diætterapi og fysisk aktivitet er ineffektiv.

Lægemidlet til børn i alderen 10 år og ældre bruges som monoterapi eller i kombination med insulin, hos voksne - som monoterapi eller som en del af en kombinationsbehandling med andre orale hypoglykæmiske lægemidler og insulin.

Kontraindikationer

Absolut:

• diabetisk precoma, diabetisk ketoacidose;
• nedsat nyrefunktion eller nyresvigt (kreatininclearance <60 ml pr. minut)
• akutte tilstande, der kan påvirke nyrefunktionen negativt, for eksempel alvorlige infektiøse sygdomme, dehydrering, intravaskulær indgivelse af et iodholdigt kontrastmiddel;
• akutte eller kroniske patologier, der kan tjene til udvikling af vævshypoxi, for eksempel en nylig myokardieinfarkt, chok, respiratorisk eller hjertesvigt;
• leversvigt;
• kronisk alkoholisme, akut alkoholforgiftning
• mælkesyreacidose, inklusive historie;
• ophold på en diæt med lavt kalorieindhold (<1000 kcal pr. dag)
• samtidig indtagelse af alkohol, ethanolholdige lægemidler;
• alder under 10 år
• graviditet;
• amningsperiode
• individuel intolerance over for de komponenter, der udgør lægemidlet.

Relativ (forhold i nærværelse af hvilke udnævnelsen af Siofor 1000 kræver forsigtighed):

• alder 10-12 år;
• udføre tungt fysisk arbejde af personer over 60 år (sandsynligheden for at udvikle mælkesyreose er høj).

Brugsanvisning til Siofor 1000: metode og dosering

Tabletterne tages oralt.

Doseringen af Siofor 1000 og varigheden af behandlingsforløbet bestemmes af lægen individuelt under hensyntagen til koncentrationen af glukose i blodplasmaet.

Monoterapi hos voksne patienter

Den indledende dosis er 0,5 g (½ stk.) 1 gang dagligt under eller efter måltiderne.

Efter 10-15 dage efter start af behandlingen tillades en yderligere gradvis dosisforøgelse (under hensyntagen til koncentrationen af glukose i blodplasmaet) til en gennemsnitlig daglig dosis på 2 g (2 stk.). Med en gradvis stigning i dosis forbedres lægemidlets tolerance i mave-tarmkanalen.

Den maksimale daglige dosis er 3 g (1 stk. 3 gange om dagen).

Når patienten overføres til et lægemiddel fra et andet antidiabetisk lægemiddel, stoppes det andet, og Siofor 1000 tages i de ovennævnte doser.

Insulinkombinationsterapi hos voksne

Siofor 1000 kan kombineres med insulin for at forbedre glykæmisk kontrol. Den indledende dosis er 0,5 g (½ stk.) 1-2 gange om dagen med en gradvis stigning i dosis med intervaller på ca. 7 dage til en gennemsnitlig dosis på 2 g (2 stk.) Pr. Dag. Insulindosen indstilles baseret på koncentrationen af glukose i blodplasmaet.

Den maksimale daglige dosis er 3 g (1 stk. 3 gange om dagen).

Monoterapi og kombineret brug med insulin hos børn 10-18 år

Den indledende dosis er 0,5 g (½ stk.) 1 gang dagligt under eller efter måltiderne.

Efter 10-15 dage fra behandlingsstart er en yderligere gradvis stigning i dosis tilladt (under hensyntagen til koncentrationen af glukose i blodplasmaet). Med en gradvis stigning i dosis forbedres lægemidlets tolerance i mave-tarmkanalen.

Den maksimale dosis er 2 g (2 stk.) Pr. Dag, opdelt i 2 doser.

Insulindosen indstilles individuelt afhængigt af koncentrationen af glukose i blodplasmaet.

Bivirkninger

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01% - meget sjælden):

• nervesystem: ofte - smagsforstyrrelse;
• fordøjelsessystemet: meget ofte - metallisk smag i munden, appetitløshed, mavesmerter, diarré, opkastning, kvalme;
• hud: meget sjældent - urticaria, kløe, hyperæmi;
• stofskifte: meget sjældent - mælkesyreacidose (kræver seponering af behandlingen)
• lever og galdeveje: i nogle tilfælde - reversibel leverdysfunktion (hepatitis eller øget aktivitet af levertransaminaser, der passerer efter afskaffelse af Siofor 1000).

Overdosis

De vigtigste symptomer: mælkesyreacidose (refleks bradyarytmi, nedsat blodtryk, hypotermi, mavesmerter, diarré, opkastning, kvalme, døsighed, åndedrætsforstyrrelser, svær svaghed). Tab og forvirring af bevidsthed, muskelsmerter er mulige.

Terapi: hæmodialyse.

specielle instruktioner

Akkumulering af metformin kan forårsage udvikling af mælkesyreacidose (en ekstremt sjælden patologisk tilstand forbundet med akkumulering af mælkesyre i blodet). Der er rapporter om udviklingen af denne tilstand hos patienter, overvejende med diabetes mellitus med svær nyresvigt, der modtager metformin. Til forebyggelse af mælkesyreacidose anbefales det at tage alle tilknyttede risikofaktorer i betragtning (overdreven alkoholforbrug, langvarig faste, ketose, ukompenseret diabetes, leversvigt og enhver tilstand forbundet med hypoxi). I tilfælde af mistanke om udvikling af mælkesyreose annulleres Siofor 1000, og patienten er indlagt på hospitalet. På grund af det faktum, at metformin udskilles af nyrerne, inden behandlingen påbegyndes, og derefter regelmæssigt bestemmer koncentrationen af kreatinin i blodplasmaet. Der udvises særlig forsigtighed, når der er risiko for nedsat nyrefunktion, for eksempel i begyndelsen af behandlingen med ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler, diuretika eller antihypertensiva.

2 dage før og 2 dage efter røntgenundersøgelsen med intravenøs indgivelse af iodholdige kontrastmidler i stedet for lægemidlet tages et andet hypoglykæmisk middel (for eksempel insulin).

2 dage før den planlagte kirurgiske indgreb under generel anæstesi, epidural eller spinalbedøvelse stoppes lægemidlet. Behandling med Siofor 1000 fortsættes efter genoptagelse af oral ernæring eller tidligst 2 dage efter operationen, forudsat at normal nyrefunktion er bekræftet.

Lægemidlet er ikke en erstatning for diæt og daglig træning, patienter rådes til at kombinere disse terapier i overensstemmelse med anbefalingerne fra den behandlende læge. Patienter i behandlingsperioden skal følge en diæt med ensartet indtagelse af kulhydrater hele dagen. Hvis du er overvægtig, er det vigtigt at følge en diæt med lavt kalorieindhold.

I behandlingsperioden udføres regelmæssige laboratorietest for diabetes mellitus.

Før ordination af lægemidlet til børn under 18 år, skal diagnosen type 2-diabetes bekræftes.

Ved Siofor 1000 monoterapi observeres ikke udviklingen af hypoglykæmi, men det anbefales at være forsigtig, når man tager stoffet i kombination med sulfonylurinstofderivater eller insulin.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Da Siofor 1000 tages sammen med andre hypoglykæmiske lægemidler, kan der udvikles hypoglykæmiske tilstande, i dette tilfælde bør patienter være forsigtige, når de kører bil eller udfører potentielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amning

Lægemidlet er kontraindiceret til brug under graviditet og amning.

Patienter bør advare lægen om graviditet. Når du planlægger eller begynder graviditet på baggrund af type 2-diabetes, annulleres Siofor 1000 gennem insulinbehandling, koncentrationen af glukose i blodplasmaet normaliseres eller så tæt på det normale som muligt for at reducere risikoen for at udvikle fosterdefekter på grund af de patologiske virkninger af hyperglykæmi.

Pædiatrisk anvendelse

Siofor 1000 er kontraindiceret til børn under 10 år. Lægemidlet ordineres med forsigtighed til børn i alderen 10-12 år.

Med nedsat nyrefunktion

Lægemidlet er kontraindiceret i nyresvigt, nedsat nyrefunktion såvel som i tilfælde af akutte tilstande, der kan påvirke nyrefunktionen negativt.

Til krænkelser af leverfunktionen

I henhold til instruktionerne er Siofor 1000 kontraindiceret hos patienter med nedsat leverfunktion.

Brug til ældre

Da ældre patienter kan have nedsat nyrefunktion, vælges dosis af Siofor 1000 til patienter i denne aldersgruppe under hensyntagen til koncentrationen af kreatinin i blodplasmaet. Regelmæssig vurdering af nyrernes funktionelle tilstand er påkrævet.

Lægemiddelinteraktioner

Ved kombineret brug af Siofor 1000 med nogle lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:

• Danazol: udvikling af hyperglykæmisk effekt er mulig;
• nikotinsyre, phenothiazinderivater, skjoldbruskkirtelhormoner, glukagon, adrenalin, orale svangerskabsforebyggende midler: koncentrationen af glukose i blodplasmaet kan stige;
• nifedipin: absorptionen øges, maksimal koncentration i blodplasma og eliminering af metformin forlænges;
• kationiske stoffer, der udskilles i tubuli (vancomycin, triamteren, ranitidin, kinin, quinidin, procainamid, morfin, amilorid): med langvarig behandling er det muligt at øge den maksimale koncentration af metformin i blodplasma;
• cimetidin: eliminering af metformin sænkes, hvilket øger risikoen for at udvikle mælkesyreose;
• furosemid: dets maksimale koncentration og halveringstid falder;
• indirekte antikoagulantia: muligvis svækkelse af deres handling;
• angiotensinkonverterende enzymhæmmere og andre antihypertensive stoffer: det er muligt at reducere koncentrationen af glukose i blodplasmaet;
• salicylater, acarbose, insulin, sulfonylurinstofderivater: hypoglykæmisk virkning kan øges.

Analoger

Analogerne til Siofor 1000 er: Formin Pliva, Formetin, Sopamet, Metformin, Metfogamma, Diaformin, Glucophage, Glyformin, Bagomet.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares på et sted beskyttet mod lys og fugt ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Siofor 1000

Ifølge anmeldelser er Siofor 1000 et overkommeligt og effektivt lægemiddel til at genoprette normale sukkerniveauer, hvis indtagelse fører til vægttab. Eksperter understreger, at stoffet kun skal tages af patienter med diabetes mellitus og ikke af mennesker, der ønsker at tabe sig. De, der tog stoffet med det formål at tabe sig, bemærker, at vægten hurtigt vender tilbage efter annullering af behandlingen. Blandt de negative anmeldelser nævnes bivirkninger oftest i form af problemer med mave-, tarm-, bugspytkirtel- og leverfunktion.

Pris for Siofor 1000 på apoteker

Den omtrentlige pris på Siofor 1000 (60 tabletter pr. Pakke) er 290–355 rubler.

Siofor 1000: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Siofor 1000 1000 mg filmovertrukne tabletter 60 stk. 349 r Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!