Tenzotran - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Indholdsfortegnelse:

Tenzotran - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger
Tenzotran - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Tenzotran - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger

Video: Tenzotran - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Analoger
Video: Andro Science Danmark (DK) - Piller Pris, Anmeldelser Købe i Dansk 2024, November
Anonim

Tenzotran

Tenzotran: brugsanvisning og anmeldelser

  1. 1. Frigør form og sammensætning
  2. 2. Farmakologiske egenskaber
  3. 3. Indikationer for brug
  4. 4. Kontraindikationer
  5. 5. Påføringsmetode og dosering
  6. 6. Bivirkninger
  7. 7. Overdosering
  8. 8. Særlige instruktioner
  9. 9. Påføring under graviditet og amning
  10. 10. Brug i barndommen
  11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
  12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
  13. 13. Brug til ældre
  14. 14. Lægemiddelinteraktioner
  15. 15. Analoger
  16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
  17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
  18. 18. Anmeldelser
  19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Tenzotran

ATX-kode: C02AC05

Aktiv ingrediens: Moxonidin (Moxonidin)

Producent: Perrigo Israel Pharmaceuticals (Israel)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-25

Priser på apoteker: fra 332 rubler.

Købe

Filmovertrukne tabletter, Tenzotran
Filmovertrukne tabletter, Tenzotran

Tenzotran er et lægemiddel med en antihypertensiv virkning.

Frigør form og sammensætning

Doseringsformen for Tenzotran er filmovertrukne tabletter: lyserød, lyserød eller mørk lyserød (henholdsvis 0,2, 0,3 eller 0,4 mg), runde (i en papæske 1-3 blisterpakninger på 14 stk. i hver).

Sammensætning af 1 tablet:

  • aktivt stof: moxonidin - 0,2; 0,3 eller 0,4 mg;
  • yderligere komponenter (0,2 / 0,3 / 0,4 mg): lactosemonohydrat - 94,5 / 94,4 / 94,3 mg; povidon-K25 - 2/2/2 mg; crospovidon - 3/3/3 mg; magnesiumstearat - 0,3 / 0,3 / 0,3 mg;
  • skal: Opadry Y-1-7000 (hypromellose - 2.186 / 2.18 / 2.165 mg; titandioxid - 1.093 / 1.09 / 1.083 mg; macrogol-400 - 0.219 / 0.218 / 0.217 mg) - 3.498 / 3.488 / 3.465 mg; farvestof jernoxid rød - 0,002 / 0,012 / 0,035 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Moxonidin er en selektiv agonist af imidazolinreceptorer, som er ansvarlige for refleksreguleringen af det sympatiske nervesystem. Har en lav affinitet for centrale α 2 adrenerge receptorer, på grund af samspillet med hvilken tørhed af mundslimhinden og sedation medieres.

Moxonidin øger insulinfølsomhedsindekset med 21% sammenlignet med placebo i fedme og insulinresistens med moderat arteriel hypertension.

Et fald i systolisk og diastolisk blodtryk (blodtryk) ved en enkelt og langvarig brug af moxonidin er forbundet med et fald i det sympatiske nervesystems pressoreffekt på perifere kar, et fald i OPSS (total perifer vaskulær modstand), mens hjertefrekvens (hjertefrekvens) og hjerteoutput er signifikant kan ikke ændres.

Farmakokinetik

Moxonidin absorberes næsten fuldstændigt og hurtigt fra den øvre mave-tarmkanal efter oral administration. T max (tid til at nå den maksimale koncentration af stoffet) er ca. 60 minutter. Den absolutte biotilgængelighed er ca. 88%. Stoffet metaboliseres let under den første passage gennem leveren. Fødeindtag har ingen effekt på lægemidlets farmakokinetik.

Bindingen af moxonidin til blodplasma-proteiner er 7,2%. Stoffet krydser blod-hjerne-barrieren.

Hovedmetabolitten er dehydreret moxonidin, dets farmakodynamiske aktivitet er ca. 10% af aktiviteten af moxonidin.

T 1/2 (halveringstid) af stoffet og dets metabolitter er henholdsvis 2,5 og 5 timer. Mere end 90% af moxonidin udskilles i nyrerne inden for 24 timer (uændret - ca. 78%, som dehydreret moxonidin - 13%). Andre metabolitter i urinen udgør ca. 8% af dosis. Mindre end 1% af dosis udskilles gennem tarmene.

Udskillelse af stoffet korrelerer stort set med CC (kreatininclearance) (sammenlignet med indikatorerne for patienter med intakt nyrefunktion):

  • 30-60 ml / min: stigning i Css (stationær koncentration af stoffet) i blodplasma og den endelige T 1/2 med henholdsvis ca. 2 og 1,5 gange;
  • <30 ml / min: stigning i Css i blodplasma og det sidste T 1/2 3 gange;
  • <10 ml / min (hos hæmodialysepatienter med nyresvigt i slutstadiet): stigning i Css i blodplasma og endelig T 1/2 med henholdsvis 6 og 4 gange.

I tilfælde af moderat / svær nyresvigt fører langvarig brug af moxonidin ikke til kumulation i kroppen. I nærvær af nedsat nyrefunktion skal dosis af lægemidlet vælges individuelt. Under hæmodialyse udskilles stoffet let.

Indikationer til brug

Ifølge instruktionerne ordineres Tenzotran til behandling af arteriel hypertension.

Kontraindikationer

Absolut:

  • sinoatriel blokade;
  • syg sinus syndrom
  • atrioventrikulær blok II - III grad;
  • kronisk nyresvigt (hos patienter med kreatininclearance 160 μmol / l)
  • kronisk hjertesvigt III - IV funktionel klasse i henhold til NYHA klassifikation;
  • svær bradykardi (med puls <50 slag / min)
  • belastet historie med angioødem;
  • galactoseintolerance, glucose-galactose malabsorptionssyndrom eller lactasemangel;
  • ustabil angina;
  • alvorlig leversvigt (på Child-Pugh-skalaen> 9 point);
  • alder op til 18 år
  • amningsperiode
  • individuel intolerance over for enhver komponent i lægemidlet.

Relativ (Tenzotran ordineres under lægeligt tilsyn):

  • atrioventrikulær blok I grad;
  • Parkinsons sygdom i svær form;
  • hæmodialyse;
  • glaukom
  • kronisk hjertesvigt I-II funktionel klasse;
  • epilepsi
  • intermitterende claudicering
  • depression;
  • cerebrovaskulære lidelser i et udtalt forløb;
  • Raynauds sygdom
  • leverdysfunktion;
  • kronisk nyresvigt (hos patienter med kreatininclearance på 30-60 ml / min)
  • periode efter myokardieinfarkt
  • graviditet.

Instruktioner til brug af Tenzotran: metode og dosering

Tenzotran tages oralt med en tilstrækkelig mængde væske uanset madindtagelse.

Startdosis er normalt 0,2 mg pr. Dag i 1 dosis, fortrinsvis om morgenen. Om nødvendigt efter 3 ugers brug kan den daglige dosis øges til 0,4 mg i 1 dosis (morgen) eller 2 doser (morgen og aften). Den maksimale daglige dosis taget i 1 dosis er 0,4 mg, i 2 doser - 0,6 mg.

Hos patienter med kreatininclearance på 30-60 ml / min og patienter i hæmodialyse bør en enkelt dosis ikke overstige 0,2 mg, den daglige dosis bør ikke overstige 0,4 mg.

Bivirkninger

Oftest observeres udviklingen af tør mund, hovedpine, asteni og døsighed i løbet af løbet, især i begyndelsen. Ved gentagen administration falder hyppigheden og intensiteten af deres manifestation.

Mulige bivirkninger (> 10% - meget almindelig;> 1% og 0,1% og 0,01% og <0,1% - sjældent; <0,01%, inklusive individuelle meddelelser - meget sjældne):

  • fordøjelsessystemet: meget ofte - xerostomia; ofte - forstoppelse, kvalme og andre lidelser meget sjældent - kolestase, hepatitis;
  • centralnervesystemet: ofte - døsighed, øget træthed, svimmelhed, hovedpine; undertiden - asteni, søvnløshed;
  • kønsorganer: undertiden - impotens, inkontinens eller urinretention, nedsat libido;
  • hjerte-kar-system: ofte - vasodilatation; undertiden - Raynauds syndrom, et signifikant fald i blodtryk, paræstesi, ortostatisk hypotension, lidelser i perifer mikrocirkulation;
  • synsorgan: nogle gange - tørre øjne, der fører til kløe eller brændende
  • allergiske reaktioner: undertiden - angioødem, hud manifestationer;
  • andre: undertiden - gynækomasti, anoreksi, besvimelse, svaghed i benene, ødem med forskellig lokalisering, væskeretention, smerter i parotidkirtlerne.

Overdosis

Der er rapporter om flere tilfælde af overdosering med en dosis på op til 19,6 mg i en enkelt dosis uden dødelig udgang.

De vigtigste symptomer er: øget træthed, opkastning og mavesmerter, svimmelhed, bedøvelse, hovedpine, døsighed, et markant fald i blodtrykket, asteni, bradykardi, xerostomi. Hyperglykæmi, takykardi, en kort stigning i blodtrykket er potentielt mulig.

Der er ingen specifik modgift. Terapi inkluderer gastrisk skylning, afføringsmidler og aktivt indtag af trækul, symptomatisk behandling. I tilfælde af et markant fald i blodtrykket anbefales det at indføre en væske for at genoprette volumenet af cirkulerende blod og brugen af dopamin. Bradykardi kan kontrolleres med atropin. I tilfælde af en overdosis af moxonidin kan α-adrenerge receptorantagonister eliminere / reducere forbigående arteriel hypertension.

specielle instruktioner

Du er nødt til at stoppe med at tage Tenzotran gradvist.

Under behandlingen bør patienter regelmæssigt overvåge blodtryk, puls og EKG.

Hvis det er nødvendigt at annullere taget Tenzotran og betablokkere samtidigt, annulleres sidstnævnte først, Tenzotran kan annulleres efter et par dage.

Moxonidin kan tages samtidigt med thiaziddiuretika, langsomme calciumkanalblokkere og angiotensinkonverterende enzymhæmmere.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Patienter i behandlingsperioden skal tage højde for sandsynligheden for at udvikle bivirkninger, herunder døsighed og svimmelhed.

Påføring under graviditet og amning

  • amningsperiode: terapi er kontraindiceret;
  • graviditet: Tenzotran ordineres med forsigtighed.

Pædiatrisk anvendelse

Patienter under 18 år ordineres ikke Tenzotran, hvilket skyldes manglen på de nødvendige data.

Med nedsat nyrefunktion

  • CC 160 μmol / l: Tenzotran er ikke ordineret;
  • CC 30-60 ml / min: terapi kan udføres med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

  • svær leverinsufficiens (Child-Pugh skala> 9 point): Tenzotran er kontraindiceret;
  • leverdysfunktion: terapi kan udføres med forsigtighed.

Brug til ældre

I mangel af nedsat nyrefunktion er en ændring i doseringsregimen ikke påkrævet.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige interaktioner:

  • thiaziddiuretika, blokkere af langsomme calciumkanaler og andre lægemidler med en antihypertensiv virkning: øget hypotensiv virkning (kombineret anvendelse er mulig);
  • tricykliske antidepressiva: nedsat effektivitet af Tenzotran (kombinationen anbefales ikke);
  • lorazepam: moderat forstærkning af den nedsatte kognitive evne hos patienter;
  • benzodiazepiner: forbedrer deres beroligende virkning;
  • ethanol: forstærkning af effekten.

Analoger

Analoger af Tenzotran er: Physiotens, Moxonidin, Moxonitex, Moxarel.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn ved temperaturer op til 30 ° C.

Udløbsdato (afhængigt af dosis af tabletter):

  • 0,2 mg - 2 år;
  • 0,3 og 0,4 mg - 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Tenzotran

Ifølge anmeldelser er Tenzotran et effektivt lægemiddel med en antihypertensiv virkning, der anvendes som monoterapi eller i kombination med andre lægemidler. Et praktisk doseringsregime og en hurtig effekt bemærkes. Udviklingen af bivirkninger rapporteres sjældent.

Pris for Tenzotran på apoteker

Den omtrentlige pris for Tenzotran (28 tabletter på 0,2 eller 0,4 mg) er 209-438 eller 422-546 rubler.

Tenzotran: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn

Pris

Apotek

Tenzotran 0,2 mg filmovertrukne tabletter 28 stk.

332 RUB

Købe

Tenzotran 0,4 mg filmovertrukne tabletter 28 stk.

RUB 515

Købe

Tenzotran tabletter p.o. 0,4 mg 28 stk.

634 RUB

Købe

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!

Anbefalet: