Teopek
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Vilkår og betingelser for opbevaring
Teopek er et bronchodilaterende lægemiddel, phosphodiesterasehæmmer.
Frigør form og sammensætning
Teopek fås i form af depottabletter: hvide, bikonvekse, med en risiko (ved 300 mg tabletter), undertiden med en svag specifik lugt [10 stk. i blisterstripsemballage, i en papæske 5 pakker; 50 stk. (tabletter 100 mg og 200 mg) eller 40 stk. (tabletter 300 mg) i plastdåser, i en kartonæske 1 dåse].
Sammensætning til 1 tablet med langvarig handling:
- aktivt stof: theophyllin - 100 mg, 200 mg eller 300 mg;
- hjælpekomponenter: calciumstearat, interpolymerkompleks af polyethylenglycol (macrogol) og polymethacrylsyre.
Indikationer til brug
Teopek bruges til forebyggelse og behandling af broncho-obstruktivt syndrom i følgende sygdomme:
- kronisk obstruktiv bronkitis;
- dermatorespiratorisk syndrom;
- bronkial astma;
- emfysem i lungerne og andre luftvejssygdomme.
Kontraindikationer
- alvorlige hjerterytmeforstyrrelser (ekstrasystoler, svær takyarytmier);
- akut myokardieinfarkt;
- almindelig vaskulær aterosklerose;
- svær arteriel hypotension eller hypertension
- forværring af mavesår i tolvfingertarm og mave;
- blødning fra mave-tarmkanalen
- hæmoragisk slagtilfælde
- surhedsgrad gastritis;
- hyperfunktion i skjoldbruskkirtlen
- retinal blødning
- øget anfaldsaktivitet
- epilepsi
- børns alder op til tre år
- graviditetsperiode
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter såvel som for andre xanthinderivater (theobromin, koffein og pentoxifyllin).
Administration og dosering
Teopek er beregnet til oral administration. Tabletterne tages efter måltider med lidt vand. Tabletten skal sluges hel uden at knuses, tygge eller opløses i vand.
Den daglige dosis af lægemidlet er opdelt i to doser, hvor intervallet er 12 timer.
Valget af den optimale dosis udføres individuelt for hver patient. Når du vælger en dosis, tages der hensyn til sygdommens art, patientens vægt og alder.
Den gennemsnitlige daglige dosis for børn 3–7 år er 100 mg, for børn 7–12 år - 200 mg, for voksne og unge over 14 år - 300 mg.
Den indledende dosis Teopek er halvdelen af den daglige standarddosis fordelt på to doser. Hvis der ikke er nogen bivirkninger den første behandlingsdag, overføres patienten til den fulde daglige dosis.
Varigheden af behandlingsforløbet varierer fra 2 uger til 2 måneder og afhænger af den opnåede terapeutiske virkning og karakteristika for forløbet af en bestemt sygdom.
Bivirkninger
- kardiovaskulært system: en stigning i hyppigheden af angina anfald, arytmier, hjertebank, kardialgi, takykardi (inklusive føtal takykardi ved brug af lægemidlet i tredje trimester af graviditeten), sænkning af blodtrykket;
- nervesystem: hovedpine, angst, rysten, søvnløshed, svimmelhed, irritabilitet, agitation
- fordøjelsessystemet: halsbrand, opkastning, gastroøsofageal tilbagesvaling, kvalme, forværring af peptisk mavesår, gastralgi; med langvarig behandling - tab af appetit;
- allergiske reaktioner: kløe, hududslæt, feber;
- andre reaktioner: øget svedtendens, rødmen i ansigtet, hypoglykæmi, albuminuri, takypnø, øget urinproduktion, hæmaturi, brystsmerter.
Når dosis af theophyllin reduceres, falder bivirkningerne af lægemidlet.
specielle instruktioner
Hos rygepatienter kan Teopecs effektivitet nedsættes.
Lægemidlet er ikke beregnet til lindring af akutte angreb, da bronchodilatatoreffekten af theophyllin udvikler sig gradvist ca. 3–6 timer efter administration.
Hos patienter med alvorlig leversygdom, virusinfektioner, alvorlige sygdomme i det kardiovaskulære system og ældre, bør dosis af Teopek reduceres.
Under behandling med theophyllin bør koffeinholdige drikkevarer eller fødevarer, især i store mængder, indtages med forsigtighed.
Lægemiddelinteraktioner
Teopec anbefales ikke at blive brugt samtidigt med andre xanthinderivater.
Diphenin, isoniazid, sulfinpyrazon, phenobarbital, phenytoin, carbamazepin og rifampicin reducerer lægemidlets effektivitet (en stigning i Teopec-dosis kan være påkrævet).
Allopurinol, isoprenalin, orale svangerskabsforebyggende midler, influenzavacciner, makrolidantibiotika, cimetidin, enoxacin, lincomycin og betablokkere kan øge lægemiddelintensiteten (Teopeca-dosis skal muligvis reduceres).
Ved samtidig brug med mineralokortikosteroider, glukokortikosteroider og lægemidler, der ophidser centralnervesystemet, øges risikoen for bivirkninger af de anførte lægemidler.
Teopec forstærker diuretika og undertrykker de terapeutiske virkninger af betablokkere og lithiumcarbonat.
Enterosorbenter og antidiarrheals reducerer absorptionen af theophyllin.
Lægemidlet ordineres med forsigtighed sammen med antikoagulantia.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et mørkt, tørt sted uden for børns rækkevidde ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Holdbarheden er 5 år.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
