Tetracyclinhydrochlorid - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Tetracyclinhydrochlorid

Tetracyclinhydrochlorid: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Tetracyclinhydrochlorid

ATX-kode: J01AA07

Aktiv ingrediens: tetracyclin (tetracyclin)

Producent: PJSC (aktieselskab) Scientific and Production Center Borschagovskiy Chemical and Pharmaceutical Plant (Ukraine); PJSC "Vitaminer" (Ukraine)

Beskrivelse og foto opdateret: 2020-13-02

Tetracyclinhydrochlorid er et bredspektret antibakterielt lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fås i form af filmovertrukne tabletter: fra rød til rødbrun farve, rund, bikonveks (i blisterpakninger: 20 stk., I en papæske 1 blisterpakning; 10 stk., I en papkasse 1 eller 2 blisterpakninger. hver pakke indeholder også instruktioner til brug af tetracyclinhydrochlorid).

1 tablet indeholder:

• aktivt stof: tetracyclinhydrochlorid (udtrykt som 100% tørstof) - 100 mg;
• hjælpekomponenter: natriumcroscarmellose, mikrokrystallinsk cellulose, calciumstearat, talkum;
• sammensætning af den filmdannende belægning: polyvinylalkohol, macrogol (polyethylenglycol) 3350, specielt rødt AG (E129) farvestof, titandioxid (E171), solnedgangsgult FCF (E110), talkum (E553b).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Tetracyclinhydrochlorid er et antibakterielt lægemiddel fra tetracyclinegruppen, der har et bredt spektrum af bakteriostatisk aktivitet. Virkningsmekanismen for lægemidlet skyldes egenskaben af tetracyclin til at hæmme proteinsyntese ved at blokere bindingen af aminoacyl-transport-RNA (ribonukleinsyre) til "informations-RNA - ribosom" -komplekset.

Følgende bakterier er modtagelige for tetracyclinhydrochlorid:

• grampositive mikroorganismer: Streptococcus pneumoniae og andre Streptococcus speciales (), Staphylococcus spp. (herunder producerende penicillinase-arter), Haemophilus influenzae, Listeria spp., Bacillus anthracis;
• gram-negative mikroorganismer: Enterobacter spp., Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella spp., Bordetella pertussis, Salmonella spp., Escherichia coli, Shigella spp., Treponema spp., Rickettsia spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp.

Små vira, Pseudomonas aeruginosa, Serratia spp., Proteus spp., Såvel som en væsentlig del af Bacteroides spp. Stammer viser resistens over for lægemidlets virkning. og svampe.

Farmakokinetik

Efter indtagelse af lægemidlet absorberes 75-80% af den indtagne dosis. Den maksimale koncentration i blodet nås efter 2-3 timer, det kan variere fra 1,5 til 3,5 mg / l. I løbet af de næste 8 timer falder gradvis koncentrationen af tetracyclinhydrochlorid i blodet.

Plasmaproteinbinding - 55-65%.

Fordelingen af stoffet i kroppen er ujævn. Den maksimale koncentration af tetracyclinhydrochlorid observeres i nyrerne (bestemt i urinen 2 timer efter administration og vedvarer i 6-12 timer), lever, lunger og organer, der er rige på elementer i retikuloendotel-systemet (milt, lymfeknuder). Niveauet af tetracyclin i galden overstiger dets koncentration i serum 5-10 gange. Indholdet af lægemidlet i blodplasma, skjoldbruskkirtel eller prostata væv er det samme. I spyt, pleurale og ascitiske væsker, modermælk, kan det være 60-100% af plasmakoncentrationen. Det akkumuleres i knoglevæv i store mængder. Overvinde placentabarrieren kommer den ind i fostrets blod. Det trænger dårligt ind i blod-hjerne-barrieren.

Det metaboliseres i leveren (30-50% af den dosis, der tages). Langvarigt ophold af lægemidlet i kroppen letter den intestinale levercirkulation af det aktive stof, som udsættes for 5-10% af den samlede dosis.

Halveringstiden er 8 timer. Ca. 10-20% udskilles gennem nyrerne i de første 12 timer, fra 20 til 50% udskilles gennem tarmene.

Indikationer til brug

Anvendelsen af tetracyclinhydrochlorid er indiceret til behandling af følgende infektiøse og inflammatoriske sygdomme forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for lægemidlet:

• angina, skarlagensfeber;
• kighoste, bronkitis, lungebetændelse, purulent pleurisy;
• purulente infektioner i huden og blødt væv;
• infektioner i urinveje og galdeveje;
• subakut septisk endokarditis;
• bakteriel og amøben dysenteri;
• purulent meningitis;
• brucellose;
• tularæmi;
• psittacosis, psittacosis;
• gonoré
• tyfus og tilbagefaldende feber
• kolera.

Derudover ordineres tetracyclinhydrochlorid til forebyggelse af postoperative infektioner.

Kontraindikationer

Absolut:

• svampesygdomme;
• kronisk leverdysfunktion
• nyresvigt, herunder kronisk;
• systemisk lupus erythematosus, porfyri;
• kombineret indtagelse med retinoider eller vitamin A;
• Under graviditet og amning
• alder op til 12 år
• overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.

Tetracyclinhydrochlorid bør anvendes med forsigtighed til behandling af patienter med gastroøsofageal tilbagesvaling, myasthenia gravis, nedsat leverfunktion, leukopeni, overfølsomhed over for acetylsalicylsyre i alderdommen.

Tetracyclinhydrochlorid, brugsanvisning: metode og dosering

Tetracyclinhydrochlorid tabletter tages oralt 1 time før eller 2 timer efter et måltid med rigeligt vand.

Det skal huskes, at samtidig brug af mælk og andre mejeriprodukter eller fødeindtagelse forstyrrer absorptionen af lægemidlet betydeligt.

Efter indtagelse af lægemidlet skal patienten være i oprejst stilling (siddende eller stående).

Tag ikke tetracyclinhydrochlorid inden du går i seng, da dette øger risikoen for at udvikle spiserør.

Lægen ordinerer dosis og varighed af behandlingsforløbet individuelt under hensyntagen til de kliniske indikationer og arten af sygdomsforløbet.

Anbefalet dosering til patienter over 12 år: den sædvanlige enkeltdosis er 200 mg (2 stk.) 4 gange dagligt under overholdelse af det samme interval mellem doserne af lægemidlet. Ved behandling af alvorlige infektioner er det muligt at bruge tetracyclinhydrochlorid i en dosis på op til 500 mg 4 gange dagligt. Den maksimale daglige dosis er 2000 mg. Efter forsvinden af sygdommens symptomer skal behandlingen fortsættes i yderligere tre dage.

Varigheden af terapiforløbet for alle infektioner forårsaget af gruppe A beta-hæmolytiske streptokokker skal være mindst 10 dage.

Hvis du ved et uheld springer over den næste dosis, kan du tage den lidt senere, hvis det ikke betyder, at du fordobler den enkelte dosis, næste gang du tager den.

For ældre patienter er dosisjustering af tetracyclinhydrochlorid ikke påkrævet.

I tilfælde hvor udnævnelsen af denne klasse af antibiotika er absolut nødvendig hos patienter med nyreinsufficiens, bør den sædvanlige daglige dosis reduceres og / eller intervallet mellem piller øges.

Bivirkninger

• fra immunsystemet: urticaria, angioødem (inklusive ansigt og tunge), anafylaksi, perikarditis, bronkospasme og andre overfølsomhedsreaktioner; anafylaktoide reaktioner, herunder fast erytememedicin, forværring af systemisk lupus erythematosus, anafylaktoid purpura, eksfoliativ dermatitis, toksisk epidermal nekrolyse, Stevens-Johnsons syndrom; allergiske reaktioner, bronkial astma;
• fra huden og subkutant væv: kløe, hyperæmi, hududslæt (inklusive makulopapulær, erytematøs), pigmenteringsforstyrrelser i slimhinder og hud, bulløs dermatoser, fotosensibiliseringsreaktioner;
• fra lymfesystemets side og blod: trombocytopeni, hæmolytisk anæmi, aplastisk anæmi, eosinofili, agranulocytose, neutropeni, Moshkovichs sygdom;
• fra det endokrine system: efter langvarig brug kan der observeres mikroskopiske områder med brun-sort farve i skjoldbruskkirtlenes væv, som ikke påvirker skjoldbruskkirtlens funktion;
• fra nervesystemet: hos spædbørn - udbulende fontanelle; hos unge og voksne - godartet intrakraniel hypertension med symptomer som tinnitus, kvalme, opkastning, hovedpine, nedsat hørelse, svimmelhed, ustabil gangart, synshandicap (inklusive sløret syn, ødem i synsnerven, fotofobi, scotomas, diplopia, komplet midlertidigt eller permanent synstab)
• fra fordøjelsessystemet: mundtørhed, kvalme, opkastning, anoreksi, ubehag i maven (smerter), dysfagi, dyspepsi, halsbrand, gastritis, pancreatitis, tarmdysbiose, diarré, forstoppelse, spiserørssår, spiserør, mave- og tarmsår;
• fra hepatobiliærsystemet: hepatotoksicitet, en forbigående stigning i niveauet af alkalisk phosphatase, levertransaminaser og bilirubin i blodet, nedsat leverfunktion, fedtsygdom, hepatitis, gulsot, leversvigt (de første symptomer på leverskade inkluderer dårlig generel sundhed, smerter i den rigtige hypokondrium og / eller feber, kvalme, opkastning, mavesmerter, sclera subicterus)
• fra det muskuloskeletale system: i nærværelse af myasthenia gravis - muskelsvaghed;
• fra urinvejene: nefritis, akut nyresvigt (oftere hos patienter med nedsat nyrefunktion), azotæmi, hypercreatininæmi;
• udvikling af superinfektioner: stomatitis, candidiasis, glossitis med papillær hypertrofi, glossophytosis, CDAD (Clostridium difficile), stafylokok enterocolitis, pseudomembranøs colitis, balanitis, inflammatorisk læsion i den anogenitale zone (på grund af candidiasis), kløe i analområdet, vulvovaginitis;
• andre: hypovitaminose, hæs stemme, ondt i halsen, faryngitis, permanent misfarvning af tænderne (gul, brun, grå), nedsat knogledannelse; hos børn - hypoplasi af tandemalje og / eller opbremsning af den lineære vækst af knogler.

Overdosis

Symptomer: kvalme, opkastning, krystalluri, hæmaturi, øget manifestation af bivirkninger, overfølsomhedsreaktioner.

Behandling: der er ingen specifik modgift mod tetracyclinhydrochlorid, derfor er det nødvendigt med omhyggelig medicinsk overvågning af patientens tilstand og udnævnelse af symptomatisk behandling.

specielle instruktioner

I løbet af behandlingsperioden med tetracyclinhydrochlorid er det nødvendigt nøje at følge lægens anbefalinger vedrørende doseringsregimen og metoden til anvendelse af lægemidlet. Det skal huskes, at en utilstrækkelig mængde vand, når du sluger en tablet, tager stoffet, mens du ligger eller ved sengetid, øger risikoen for at udvikle spiserør og spiserørssår. Hvis dysfagi eller brystsmerter opstår, bør seponering af lægemidlet overvejes.

Det anbefales at undgå eksponering for direkte sollys eller kunstig ultraviolet stråling på udsatte områder af kroppen. Patienter bør informeres om den eksisterende risiko for fotosensibilisering og øjeblikkelig seponering af tetracycliner, når de første tegn på erytem vises på huden.

For at forhindre candidiasis er det nødvendigt at ordinere svampedræbende midler og vitaminer samtidigt med Tetracyclinhydrochlorid. Det skal huskes, at udviklingen af superinfektion ikke kun kan observeres under behandlingen, men også flere uger efter tilbagetrækningen af antibiotikumet. Derfor, hvis en patient udvikler svær, vedvarende og / eller blodig diarré og mistanke om CDAD under (eller efter) behandling, er det nødvendigt straks at stoppe med at tage tabletterne og foretage passende undersøgelser. Brug af lægemidler, der hæmmer peristaltik, er kontraindiceret i denne kliniske situation. Det er uhensigtsmæssigt at ordinere lægemidlet i en daglig dosis på mindre end 800 mg til behandling af voksne patienter på grund af den mulige udvikling af tetracyclinresistente former for mikroorganismer og utilstrækkelig terapeutisk virkning.

Behandling af seksuelt overførte sygdomme med mistanke om samtidig syfilis bør ledsages af passende diagnostiske procedurer, herunder månedlige serologiske tests i mindst 16 uger. Dette skyldes det faktum, at tetracyclinhydrochlorid kan maskere manifestationerne af syfilis.

Brug af lægemidlet til alvorlig nedsat nyrefunktion kan føre til en stigning i niveauet af urinstof i blodet, azotæmi, hyperphosphatemia og acidose.

Tillad ikke udnævnelse af høje doser tetracyclinhydrochlorid i tilfælde af nedsat leverfunktion eller patienter, der tager potentielt hepatotoksiske lægemidler på grund af den øgede risiko for at udvikle fedtleverinfiltration og pancreatitis. Under et langt behandlingsforløb skal du regelmæssigt overvåge nyrernes, leverens og hæmatopoietiske organers funktion.

For at forhindre udviklingen af bivirkninger anbefales det at bruge lægemidlet i kombination med hepatoprotektorer, koleretiske og antimykotiske midler, probiotika og vitaminer. Ved behandling af enhver form for stafylokokinfektion er tetracyclinhydrochlorid ikke det valgte lægemiddel.

Patienter med overfølsomhed over for acetylsalicylsyre har øget risiko for at udvikle allergiske reaktioner.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Der er ingen data om effekten af tetracyclinhydrochlorid på hastigheden af humane psykomotoriske reaktioner under kørsel af køretøjer og komplekse mekanismer, men i løbet af brugen af lægemidlet skal patienter tage højde for muligheden for at udvikle bivirkninger fra nervesystemet og være forsigtige, når de udfører potentielt farlige aktiviteter.

Påføring under graviditet og amning

Brug af tetracyclinhydrochlorid under graviditet og amning er kontraindiceret.

Pædiatrisk anvendelse

Brug af tetracyclinhydrochlorid til behandling af børn under 12 år er kontraindiceret.

Med nedsat nyrefunktion

Det er kontraindiceret at bruge Tetracycline hydrochlorid tabletter til nyresvigt, inklusive kronisk.

Hvis udnævnelsen af lægemidlet til patienter med nyreinsufficiens efter lægens opfattelse er absolut nødvendigt, skal der anvendes en reduceret daglig dosis og / eller intervallet mellem piller øges.

Til krænkelser af leverfunktionen

Det er kontraindiceret at bruge tetracyclinhydrochlorid til kronisk leverdysfunktion.

Tabletterne skal tages med forsigtighed hos patienter med nedsat leverfunktion.

Brug til ældre

Tetracyclinhydrochlorid bør anvendes med forsigtighed til behandling af ældre patienter. Ingen dosisjustering er påkrævet.

Lægemiddelinteraktioner

• A-vitamin, acitretin, tretinoin, isotretinoin og andre retinoider: kombineret brug med lægemidlet øger risikoen for at udvikle godartet intrakraniel hypertension;
• jernsalte, cholestyramin, kaolinpektin, colestipol, natriumbicarbonat, orale former for bismuthpræparater (inklusive bismuth subsalicylate), zink, calcium, aluminium, magnesium (inklusive magnesiumholdige afføringsmidler, quinapril, sucralfat, antacida), didanosin (på grund af indholdet af calcium og magnesiumholdige hjælpekomponenter): interaktionen mellem et hvilket som helst af de anførte lægemidler og tetracyclin bidrager til dannelsen af inaktive chelater og et fald i dets absorption; det anbefales at undgå en sådan kombination, og hvis det er nødvendigt samtidig behandling med disse lægemidler, skal du tage tetracyclin 2 timer før eller 4-6 timer efter indtagelse;
• strontiumranelat: det anbefales at afbryde behandlingen med strontiumranelat i perioden med antibakteriel terapi på grund af det faktum, at det kan sænke niveauet af tetracyclin-koncentration i blodserum;
• digoxin, lithiumpræparater: tetracyclinhydrochlorid kan øge koncentrationen af disse stoffer i blodserumet;
• penicilliner, beta-lactam-antibiotika, cephalosporiner: en kombination med hvert af disse antibiotika bør undgås på grund af det faktum, at den bakteriostatiske virkning af tetracyclin kan interferere med deres bakteriedræbende aktivitet;
• oleandomycin, erythromycin: en kombination med hvert af disse lægemidler kan ledsages af en synergistisk virkning;
• indirekte antikoagulantia, herunder antitrombotiske midler, warfarin, phenindion: en klinisk signifikant stigning i effekten af indirekte antikoagulantia og behovet for at reducere deres dosis er mulig;
• atovaquon: koncentrationen af atovaquon i blodplasma falder;
• methotrexat: kombinationen med methotrexat kan ledsages af en forøgelse af dets toksicitet, derfor skal der udvises forsigtighed;
• methoxyfluran: en kombination med methoxyfluran øger risikoen for toksiske virkninger på nyrerne, en stigning i urinstofnitrogen og serumkreatinin, udviklingen af akut nyresvigt (inklusive dødelig);
• hormonelle svangerskabsforebyggende midler: forekomsten af gennembrudsblødning øges, og effektiviteten af hormonelle svangerskabsforebyggende midler falder. For at forhindre uplanlagt undfangelse i hele perioden med tetracyclinbehandling og 7 dage efter afslutningen anbefales det at bruge ikke-hormonelle præventionsmetoder;
• diuretika: når det kombineres med diuretika, øges risikoen for nefrotoksicitet på grund af dehydrering;
• insulin, sulfonylurinstofderivater (inklusive glibenclamid, gliclazid): den hypoglykæmiske virkning af antidiabetika er forbedret;
• chymotrypsin: hjælper med at øge koncentrationsniveauet og varigheden af cirkulationen af tetracyclinhydrochlorid i blodet;
• ergotamin, methysergid: Samtidig behandling med ergotamin eller methysergid øger risikoen for at udvikle ergotisme;
• oral tyfusvaccine, BCG (bacillus Calmette - Guerin): vaccination bør undgås under tetracyklinbehandling, da antibiotika kan reducere den terapeutiske virkning af vacciner.

Analoger

Tetracyclinhydrochloridanaloger er Tetracyclin, Tetracycline-AKOS, Doxycyclin, Bassado, Vibramycin, Vidoccin, Doxibene, Rondomycin, Minolexin, Minocyclinhydrochlorid, Minocyclinhydrochlorid-dihydrat, Innolir, Oxyridetetracyclinhydrochlorid

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser af tetracyclinhydrochlorid

Anmeldelser af tetracyclinhydrochlorid er positive. Patienter peger på lægemidlets høje effektivitet til behandling af infektiøse og inflammatoriske sygdomme. Fordelene ved lægemidlet inkluderer en bred vifte af kliniske indikationer.

Pris for tetracyclinhydrochlorid på apoteker

Prisen på tetracyclinhydrochlorid er ikke blevet fastlagt på grund af dets fravær i apotekskæden.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!