Trialgin - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Pris, Anmeldelser, Indikationer

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Trialgin

Trialgin: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Forældet navn: Tetralgin N

Latinsk navn: Trialgin

ATX-kode: N02BB72

Aktiv ingrediens: metamizol natrium (Metamizol natrium) + koffein (koffein) + phenobarbital (Phenobarbital)

Producent: OOO NPO PharmVILAR (Rusland); Noventis s.r.o. (Noventis, sro) (Tjekkiet)

Beskrivelse og fotoopdatering: 25-02-2020

Trialgin er et kombineret middel til smertestillende og antipyretisk virkning.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af tabletter: fra hvid til hvid med en gul eller cremefarve, fladcylindrisk, rund, med en linje og en affasning (10 stk. I en blisterstrimmel, 20 stk. I en polymerflaske; i en papæske 1-2 pakker eller 1 flaske og brugsanvisning til Trialgin).

1 tablet indeholder:

• aktive ingredienser: metamizol natriummonohydrat - 300 mg, vandfri koffein - 50 mg, phenobarbital - 10 mg;
• yderligere komponenter: magnesiumstearat - 3,69 mg; kartoffelstivelse - 36,31 mg.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Trialgin er et kombineret lægemiddel, der har smertestillende og antipyretisk virkning. Efter at have taget det, observeres begyndelsen af smertestillende virkning efter 20-30 minutter og den maksimale effekt - efter 45 minutter. Lægemidlets farmakologiske egenskaber skyldes virkningen af de aktive stoffer, der er inkluderet i dets sammensætning:

• metamizolnatrium: henviser til ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er), pyrazolonderivater; udviser febernedsættende, smertestillende og antispasmodisk virkning, dens virkningsmekanisme er ikke fuldt etableret; i overensstemmelse med resultaterne af de gennemførte studier er metamizol og dets aktive metabolit (4N-methylaminoantipyrin) karakteriseret ved en central og perifer virkningsmekanisme; lægemidlet hæmmer ikke-selektivt cyclooxygenase og reducerer produktionen af prostaglandiner fra arachidonsyre;
• koffein: er et psykostimulerende middel; hjælper med at øge rygmarvsrefleks excitabilitet, stimulering af åndedræts- og vasomotoriske centre; fører til et fald i blodpladeaggregation og en udvidelse af blodkarrene i skeletmuskler, myokardium, nyrer og hjerne; hjælper med at reducere døsighed og træthed, øge mental og fysisk ydeevne koffein er inkluderet i sammensætningen af lægemidlet i en lille dosis og har næsten ingen stimulerende virkning på centralnervesystemet (CNS), samtidig med at det forårsager en forøgelse af tonen i hjernekarene og acceleration af blodgennemstrømningen;
• phenobarbital: tilhører gruppen af barbiturater; binder til barbituratstedet af benzodiazepin-γ-aminosmørsyre (GABA) - et receptorkompleks, som et resultat, hvorved det øger følsomheden af GABA-receptorer over for GABA, sikrer åbning af klorkanaler, hvilket fremmer en stigning i deres indtræden i cellen, hvilket fører til hyperpolarisering; hæmmer sensoriske områder af hjernebarken, reducerer motoraktivitet, undertrykker hjernefunktioner, herunder åndedrætscentret; påvirker ikke signifikant det kardiovaskulære system (CVS); reducerer tonen i glatte muskler i mave-tarmkanalen (GIT), i lave doser har en beroligende virkning.

Farmakokinetik

Metamizol natrium

Efter oral administration af Trialgin omdannes det aktive stof ved hydrolyse til det farmakologisk aktive 4N-methylaminoantipyrin (MAA), hvis biotilgængelighed er 90% efter oral anvendelse, hvilket er lidt højere end ved parenteral administration. Farmakokinetikken for metamizolnatrium gennemgår ikke signifikante ændringer, når lægemidlet tages samtidigt med mad. Klinisk effekt bestemmes hovedsageligt af MAA og til en vis grad af metabolitter af 4N-aminoantipyrin (AA). Arealet under koncentrationstidskurven (AUC) for AA er 25% af det for MAA.

Metabolitterne 4N-formylaminoantipyrin (FAA) og 4N-acetylaminoantipyrin (AAA) udviser ikke farmakologisk aktivitet. Alle metamizolderivater er karakteriseret ved ikke-lineær farmakokinetik, den kliniske betydning af dette fænomen er ikke bestemt. I tilfælde af kortvarig brug af lægemidlet er akkumulering af metabolitter ikke af stor betydning. Metamizolnatrium passerer gennem moderkagen, og produkterne fra dets metabolisme udskilles i modermælken.

MAA binder sig til plasmaproteiner i blodet med 58%, AA - med 48%, FAA - med 18% og AAA - med 14%. Efter en enkelt oral administration påvises op til 85% af den administrerede dosis i urinen i form af metabolitter, hvoraf FAA - 23 ± 4%, AAA - 26 ± 8%, AA - 6 ± 3%, MAA - 3 ± 1%.

Renal clearance efter en enkelt dosis metamizolnatrium i en dosis på 1 g er lig med AAA 61 ± 8 ml / min, FAA - 49 ± 5 ml / min, AA - 38 ± 13 ml / min, MAA - 5 ± 2 ml / min.

De tilsvarende halveringstider (T _1/2) fra plasma er for FAA - 11,2 ± 1,5 timer; AAA - 9,5 ± 1,5 time; AA - 3,7 ± 1,3 timer; MAA - 2,7 ± 0,5 timer.

Ifølge resultaterne af en klinisk undersøgelse har de farmakokinetiske parametre for 4-MAA efter oral administration af metamizolnatrium i form af tabletter i en dosis på 1 g følgende gennemsnitlige værdier og standardafvigelser: AUC - 80,9 ± 34,1 (mg × h / l); maksimal koncentration (_Cmax) - 17,3 ± 7,54 mg / l; perioden med at nå den maksimale plasmakoncentration (T _max) er 1,42 ± 0,54 timer. Den absolutte biotilgængelighed af denne metabolit ved hjælp af AUC ved anvendelse af tabletter er 93%.

Hos ældre patienter øges AUC for metamizolnatrium 2-3 gange.

Hos patienter med levercirrhose øges T _1/2 af FAA- og MAA-metabolitter med en enkelt dosis ca. 3 gange, mens T _1/2 for AAA og AA ikke følger et lignende mønster. Patienter i denne gruppe skal undgå at tage høje doser af lægemidlet.

Koffein

Når det tages oralt, absorberes koffein godt i hele tarmen. Absorption forekommer primært som et resultat af lipofilicitet snarere end vandopløselighed. Efter oral administration er _Cmax 1,6-1,8 mg / l, _Tmax er 50-75 minutter. Koffein distribueres aktivt gennem alle organer og væv i kroppen, passerer let gennem blod-hjerne-barrieren (BBB) og moderkagen.

Fordelingsvolumen (V _d) i nyfødte er 0.78-0.92 l / kg; hos voksne - 0,4-0,6 l / kg. Forbindelsen med blodproteiner (hovedsageligt albumin) er 25-36%. Over 90% af koffein metaboliseres i leveren; hos børn i de første leveår er dette tal mindre end 10-15%.

Hos voksne metaboliseres ca. 80% af den dosis koffein, der tages, til paraxanthin, 10% til theobromin, 4% til theophyllin. Derefter demyleres disse forbindelser til monomethylxanthiner og derefter til methylerede urinsyrer. Hos voksne varierer T _1/2 i gennemsnit fra 3,9 til 5,3 timer. I sjældne tilfælde udskilles koffein fra kroppen op til 10 timer. Elimineringen af stoffet og dets metabolitter produceres af nyrerne i uændret form hos voksne fra 1 til 2% koffein udskilles …

Phenobarbital

Efter oral administration absorberes phenobarbital fuldstændigt, men i lav hastighed. C _max i plasma observeres efter 1-2 timer Cirka 50% binder til plasmaproteiner.

Det aktive stof fordeles jævnt over forskellige væv og organer, i lavere koncentrationer detekteres det i hjernens væv. Det passerer godt gennem moderkagen og kommer ind i modermælken.

Processen med biotransformation forekommer i leveren, mens phenobarbital inducerer sådanne levermikrosomale enzymer som CYP3A7, CYP3A5 og CYP3A4 - forløbet af enzymatiske reaktioner accelereres 10-12 gange. Det forbedrer afgiftningsfunktionen i leveren, akkumuleres i kroppen. T _1/2 varierer fra 2 til 4 dage. Det udskilles af nyrerne i form af glucuronid og uændret (25%).

Indikationer til brug

Trialgin anbefales til brug som et smertestillende middel til smertesyndrom af forskellig oprindelse: tandpine, hovedpine, neuralgi, smerter i led og muskler, algodismenoré, smerter i ischias.

Som et symptomatisk middel bruges Trialgin til at reducere forhøjet kropstemperatur og lette sværhedsgraden af hovedpine, smerter og andre symptomer på utilpashed i tilfælde af forkølelse.

Kontraindikationer

Absolut:

• alvorlig lever- og / eller nyreskade
• akut intermitterende leverporfyri;
• læsioner af hæmatopoietiske organer eller lidelser i knoglemarvshæmatopoiesis (inklusive på grund af cytostatisk terapi);
• luftvejssygdomme med luftvejsobstruktion eller åndenød
• myasthenia gravis;
• arvelig mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase (hæmolyse);
• alkoholforgiftning, stof / stofafhængighed, herunder data i anamnese;
• alder op til 18 år
• graviditet og amning
• intolerance over for analgetika (af typen urticaria - angioødem) eller analgetisk bronchial astma, dvs. med udvikling af bronchospasme eller andre former for anafylaktoide reaktioner, såsom rhinitis, urticaria, angioødem, som reaktion på brugen af paracetamol, salicylater, herunder NSAID'er eller NSAID'er eller NSAID'er diclofenac, naproxen, indomethacin;
• overfølsomhed over for enhver bestanddel af Trialgin såvel som for andre pyrazolonderivater og pyrazolidiner, herunder phenylbutazon (inklusive hos personer, der har gennemgået agranulocytose som følge af brugen af disse lægemidler).

Relativ (Trialgin-behandling kræver forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

• mavesår og 12 duodenalsår i remission;
• nedsat lever- og / eller nyrefunktion
• øget ophidselse
• glaukom
• epilepsi og en tilbøjelighed til anfald
• ældre alder.

Trialgin, brugsanvisning: metode og dosering

Trialgin-tabletter tages oralt, de skal sluges hele med en tilstrækkelig mængde væske.

Anbefalet dosering: 1–4 gange om dagen, 1 tablet, den maksimale daglige dosis bør ikke overstige 4 tabletter. Behandlingsvarigheden er ikke mere end 5 dage.

I alvorlig generel tilstand og nedsat kreatininclearance (CC) er det nødvendigt at reducere dosis, da det i disse tilfælde er muligt at reducere udskillelsen af metabolitter af metamizolnatrium og phenobarbital.

Bivirkninger

På baggrund af brugen af en kombination af natriummetamizol, koffein og phenobarbital er der indtil videre ikke registreret uønskede bivirkninger.

Forekomsten af nedenstående mulige lidelser er ukendt:

• hæmatopoietiske organer: trombocytopeni, leukopeni, pancytopeni, aplastisk anæmi, agranulocytose;
• CVS: hjertebanken, stigning / fald i blodtryk (BP), takykardi;
• immunsystem: anafylaktoide og anafylaktiske reaktioner, angioødem;
• CNS: angst, svimmelhed, angst, rysten, søvnløshed, psykomotorisk agitation, øgede reflekser, epileptiske anfald; paradoksal reaktion hos ældre (usædvanlig agitation), døsighed, overdreven træthed, stofafhængighed, et fald i hastigheden af psykomotoriske reaktioner;
• hud og subkutant væv: kløe, urticaria, udslæt (herunder vedvarende);
• fordøjelsessystemet: kvalme, opkastning, forstoppelse, forværret mavesår (koffein);
• åndedrætsorganer, organer i brystet og mediastinum: takypnø, bronchial obstruktionssyndrom, analgetisk bronchial astma.

Forekomsten af disse effekter, når du bruger Trialgin i henhold til det anbefalede doseringsregime, er usandsynligt.

Overdosis

Indtil nu er tilfælde af overdosering af Trialgin ikke registreret.

Metamizol natrium

Indtagelse af metamizolnatrium i en enkelt dosis på mere end 1 g eller i en daglig dosis på mere end 3 g kan forårsage følgende symptomer på akut overdosering: kvalme, mavesmerter, opkastning, nedsat nyrefunktion / akut nyresvigt (inklusive interstitiel nefritis); sjældent - et fald i blodtrykket, der forårsager takykardi og chok reaktioner fra centralnervesystemet - døsighed, svimmelhed, kramper, koma. På baggrund af en høj overdosis kan urinen blive rød som et resultat af udskillelse af rubazonsyre.

For at begrænse absorptionen af lægemidlet i tilfælde af en nylig overdosis anbefales gastrisk skylning eller indtagelse af aktivt kul. Hovedmetabolitten af lægemidlet, MAA, fjernes ved hæmodialyse, hæmofiltrering, plasmafiltrering og hæmoperfusion. Det kan også kræve udnævnelse af generel og særlig intensiv medicinsk overvågning og symptomatisk behandling.

Koffein

De vigtigste symptomer på en overdosis af koffein (hvis de tages i en enkelt dosis over 0,3 g eller i en daglig dosis over 1 g) kan være nervøsitet, søvnløshed, angst, angst, muskelspænding, mental ophidselse, kramper, forvirring. I tilfælde af en signifikant overdosis kan hyperglykæmi, takykardi, arytmier udvikles.

Udviklingen af koffeinforgiftning, mens du tager Trialgin, kan kræve en dosisreduktion eller seponering af lægemidlet.

Phenobarbital

Under hensyntagen til det faktum, at 20 tabletter af Trialgin kun indeholder en maksimal enkelt dosis phenobarbital, mens du tager stoffet, er risikoen for overdosering af phenobarbital minimal.

specielle instruktioner

Trialgin bør ikke bruges i mere end 5 dage i træk.

Hvis langvarig behandling over 5 dage er nødvendig, skal leverfunktionens tilstand og patientens perifere blodbillede overvåges.

Under behandling med Trialgin er det nødvendigt at begrænse forbruget af produkter, der indeholder koffein, da overdreven indtagelse af sidstnævnte forværrer risikoen for søvnløshed, irritabilitet, nervøsitet og i nogle tilfælde takykardi.

Med forsigtighed anbefales det at udføre terapi til personer med hyperthyroidisme, gigt, arytmi på grund af tilstedeværelsen af koffein i Trialgin-tabletterne.

Hvis feber og symptomer på forkølelse vedvarer i 48 timer efter start af behandlingen, skal du konsultere en læge.

På baggrund af langvarig brug af Trialgin i høje doser på grund af dets sammensatte metamizolnatrium øges truslen om agranulocytose eller trombocytopeni. Som et resultat, hvis der er ondt i halsen, kulderystelser, umotiveret temperaturstigning, synkebesvær, stomatitis såvel som tegn på proctitis eller vaginitis, er det nødvendigt hurtigt at annullere lægemidlet.

Hvis der påvises pancytopeni, skal behandlingen også stoppes med det samme, og et komplet blodtal skal overvåges, indtil indikatorerne normaliseres.

Hvis der under behandlingen er udvikling af sådanne bivirkninger som bleghed, hæmatomer, generel svaghed, vedvarende feber, infektioner, blødning samt andre mulige tegn på blodsygdomme, skal du stoppe med at tage Trialgin og konsultere en læge.

I nærvær af atopisk bronkialastma og pollinose er der en øget trussel om allergiske reaktioner.

På baggrund af brugen af metamizolnatrium i store doser blev der registreret tilfælde af udvikling af alvorlige hudreaktioner - Stevens-Johnsons syndrom og toksisk epidermal nekrolyse. Hvis der opstår mulige tegn på disse komplikationer i form af et progressivt hududslæt, ofte ledsaget af sårdannelse i slimhinden eller blærer, er det nødvendigt straks at stoppe med at tage Trialgin.

Det er forbudt at tage Trialgin for at lindre akutte mavesmerter, indtil årsagen til deres udvikling er fastslået.

Ved langvarig brug i kroppen er ophobning af phenobarbital mulig.

Patienter med en diæt med lavt saltindhold (natrium) skal tage højde for, at 1 tablet Trialgin indeholder 0,85 mmol (19,64 mg) natrium.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I løbet af terapiperioden på grund af den mulige udvikling af uønskede fænomener fra centralnervesystemet er forsigtighed påkrævet, når man kører bil og styrer andre komplekse mekanismer.

Påføring under graviditet og amning

Under graviditet er behandling med Trialgin kontraindiceret.

Hvis det er nødvendigt at tage et smertestillende middel under amning, er det nødvendigt at løse problemet med at stoppe amning.

Pædiatrisk anvendelse

Trialgin-behandling er kontraindiceret hos patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Ved nyresvigt (inklusive moderat / mild) falder eliminationshastigheden for nogle metabolitter af natriummetamizol (AAA og FAA). Sådanne patienter skal undgå gentagne høje doser af lægemidlet. Ved kort behandling er dosisjustering ikke påkrævet. Der er ingen erfaring med langvarig lægemiddelterapi.

Trialgin er kontraindiceret hos patienter med svært nedsat nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

I nærvær af alvorlige leverovertrædelser såvel som akut intermitterende leverporfyri på grund af forværring af risikoen for anfald af denne sygdom er Trialgin kontraindiceret.

Hos patienter med moderat / mild leverdysfunktion reduceres eliminationshastigheden af lægemidlet, så de er nødt til at afstå fra gentagen brug af høje doser. Ved kortvarig behandling er dosisreduktion ikke påkrævet. Der er ingen erfaring med langvarig behandling med lægemidlet.

Brug til ældre

Da ældre kan opleve en reduceret udskillelse af metabolitter af natriummetamizol og phenobarbital, er de nødt til at reducere dosen af Trialgin.

Lægemiddelinteraktioner

På grund af den kombinerede sammensætning af Trialgin på baggrund af samtidig behandling med andre lægemidler er det nødvendigt at tage højde for sandsynligheden for farmakologisk interaktion mellem hver af dets aktive komponenter.

Metamizolnatrium:

• andre ikke-narkotiske analgetika, hormonelle svangerskabsforebyggende midler, tricykliske antidepressiva, allopurinol: risikoen for øget toksicitet af disse lægemidler forværres;
• orale antidiabetika, glukokortikosteroider (GCS), indirekte antikoagulantia, indomethacin: aktiviteten af disse midler øges;
• barbiturater, phenylbutazon og andre inducere af mikrosomale leverenzymer: svækker den terapeutiske virkning af natriummetamizol;
• beroligende midler og angstdæmpende midler (beroligende midler): øger den smertestillende virkning af metamizolnatrium;
• cyclosporin: indholdet af dette stof i blodet falder, derfor er det nødvendigt at overvåge dets koncentration;
• blokkere af H2-histaminreceptorer, codein, propranolol: effekten af disse lægemidler forbedres (inaktivering sænkes);
• cytostatika, thiamazol: risikoen for leukopeni forværres;
• chlorpromazin: øget sandsynlighed for svær hypotermi;
• myelotoksiske lægemidler: øge manifestationen af hæmatotoksicitet af metamizolnatrium;
• ethanol: dens virkning forbedres;
• methotrexat: risikoen for øget hæmatotoksicitet af dette stof øges, især hos ældre;
• kolloide bloderstatninger, radioaktive lægemidler, penicillin: samtidig brug af disse lægemidler sammen med Trialgin anbefales ikke.

Koffein:

• orale svangerskabsforebyggende midler, cimetidin, disulfiram, norfloxacin, ciprofloxacin: hæmmer metabolismen af koffein i leveren, hvilket resulterer i, at dets eliminering sænkes, og dets indhold i blodet øges;
• koffeinholdige drikkevarer og andre lægemidler, der stimulerer centralnervesystemet: risikoen for overstimulering af centralnervesystemet forværres;
• primidon, barbiturater, antikonvulsiva midler (hydantoinderivat, især phenytoin): kan øge koffeinets stofskifte, hvilket resulterer i, at dets clearance øges;
• furazolidon, monoaminoxidase (MAO) -hæmmere, selegilin, procarbazin: en signifikant stigning i blodtrykket eller forekomsten af livstruende arytmier er mulig, når lægemidlet kombineres i daglige doser over 0,3 g med disse midler;
• mexiletin: reducerer udskillelsen af koffein med 50%;
• β-adrenomimetika: yderligere stimulering af centralnervesystemet og andre additive toksiske virkninger kan forekomme;
• calciumpræparater: absorptionen af disse midler i mave-tarmkanalen er svækket;
• nikotin: hastigheden af koffein eliminering øges;
• sovepiller og narkotiske stoffer: deres effektivitet falder;
• kardiale glycosider: absorptionen accelereres, effekten forstærkes, og disse stoffers toksicitet øges;
• β-blokkere: risikoen for gensidig undertrykkelse af terapeutiske effekter øges;
• lithiumpræparater: deres eliminering med urin øges;
• xanthiner, herunder teophyllin: det er muligt at reducere clearance af disse lægemidler og øge risikoen for at udvikle additiv farmakodynamiske og toksiske virkninger;
• adenosin: det kan være nødvendigt at øge dosis af dette stof, da koffein er dets antagonist.

Phenobarbital (dets interaktion med andre lægemidler / stoffer er hovedsageligt relateret til dets evne til at inducere cytochrom P450, hovedsageligt isoenzymet CYP3A4):

• diazepam, amitriptylin, chlordiazepoxid, nialamid: deres antikonvulsive virkning forbedres;
• sulfonamider, antibiotika: den antibakterielle aktivitet af disse midler er svækket;
• reserpin: den antikonvulsive virkning er svækket;
• griseofulvin: absorptionen af dette stof falder, og som et resultat, dets antifungale aktivitet;
• nikotinsyre, thiamin, belladonnaekstrakt, dextrose, atropin, psykostimulerende midler, analeptika: hypnotisk virkning er svækket;
• muskelafslappende midler, narkotiske analgetika, antipsykotika, beroligende og hypnotika, alkohol: deres virkning forbedres;
• indirekte antikoagulantia, kortikosteroider, doxycyclin, østrogener og andre lægemidler metaboliseret med deltagelse af mikrosomale leverenzymer: phenobarbital svækker deres farmakologiske aktivitet;
• acetazolamid: reducerer reabsorptionen af phenobarbital i nyrerne og reducerer dens virkning (på grund af alkalisering af urinen).

Analoger

Trialgins analoger er Tetralgin, Piralgin, Pentalgin Plus, Santotitralgin, Pentalgin-N, Santoperalgin, Andipal, Pentalgin-ICN, Quintalgin, Sedalgin Plus osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod fugt og lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 3 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Fås uden recept.

Anmeldelser om Trialgin

De få anmeldelser om Trialgin er for det meste positive. Patienter bemærker, at lægemidlet hurtigt og effektivt lindrer smertesyndrom af forskellige etiologier, bringer feber ned og svækker symptomerne på forkølelse.

Lejlighedsvis indikerer de en svag handling fra Trialgin med svær smerte. Også ulemperne ved det smertestillende middel inkluderer et stort antal kontraindikationer.

Pris for Trialgin på apoteker

Den gennemsnitlige pris for Trialgin, tabletter 300 + 50 + 10 mg (natriummetamizol + koffein + phenobarbital) varierer i intervallet fra 177 til 336 rubler. til 20 stk. pakket.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!