Ultop
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 51 gnid.
Købe
Ultop er en protonpumpehæmmer, et lægemiddel, der nedsætter udskillelsen af mavekirtler.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer:
- enteriske kapsler: 40 mg hver - med en brunrosa krop og et lyserødt låg, 20 mg hver - med en lyserød krop og et brunrosa låg, 10 mg hver - med en lyserød krop og et hvidt låg; indeholder piller fra hvid med en lyserød eller gul farvetone til hvid (7 stk. i en blisterpakning, i en papæske 2 eller 4 blisterpakninger; 14 eller 28 stk. i en polyethylenæske med et propylenlåg, i en papæske 1 æske);
- lyofilisat til fremstilling af en infusionsvæske, opløsning: en pulverformig masse af næsten hvid eller hvid farve (40 mg i en flaske, 1 flaske i en papæske).
1 kapsel indeholder:
- aktivt stof: omeprazol - 40 mg, 20 mg eller 10 mg;
- hjælpekomponenter: saccharose, sukkerkrummer (stivelsessirup, saccharose), majsstivelse, hyprolose, natriumlaurylsulfat, magnesiumhydroxycarbonat (magnesiumcarbonat, tung), macrogol 6000, 30% dispersion af en copolymer af methacrylsyre og ethylacrylat (1: 1), titandioxid, talkum;
- sammensætning af kapselskallen: titandioxid (E171), jernfarvestof rød oxid (E172), gelatine.
1 flaske med lyofilisat indeholder:
- aktivt stof: omeprazol - 40 mg;
- hjælpekomponenter: dinatriumedetat, natriumhydroxidopløsning (1N), vand til injektionsvæske (fjernet under lyofilisering).
Indikationer til brug
Brug af Ultop i form af lyofilisat, kapsler på 40 mg og 20 mg er indiceret til behandling af følgende sygdomme:
- mavesår i mave og tolvfingertarm
- erosive og ulcerative læsioner i mave og tolvfingertarm forbundet med Helicobacter pylori (som en del af kompleks terapi med antibiotika);
- erosive og ulcerative læsioner i mave og tolvfingertarm, der opstod på baggrund af brugen af ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er);
- stresår
- Zollinger-Ellison syndrom.
Derudover separate angivelser for hver af formularerne:
- kapsler 40 mg og 20 mg: gastroøsofageal reflukssygdom (inklusive dens ikke-erosive former og refluxøsofagitis), andre patologier forbundet med øget gastrisk sekretion;
- lyofilisat: refluxøsofagitis; med generel anæstesi - forebyggelse af sure maveindhold, der kommer ind i luftvejene (Mendelssohns syndrom).
Enteriske kapsler 10 mg:
- dyspepsi uden ulcus - kortvarig terapi;
- forebyggelse af gentagelse af mavesår og duodenalsår, gastroøsofageal reflukssygdom - i form af langvarig vedligeholdelsesbehandling.
Kontraindikationer
- amning
- barndom;
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Med forsigtighed skal Ultop ordineres til leversvigt og enhver nedsat nyrefunktion.
Derudover supplerer yderligere kontraindikationer for brugen af kapsler:
- graviditetsperiode
- syndrom med glukose-galactosemalabsorption, fruktoseintolerance, sucrase eller isomaltase-mangel.
Under graviditet er brugen af lyofilisat kun mulig i tilfælde af presserende behov, hvis fordelene ved terapi for moderen opvejer den potentielle trussel mod fosteret.
Administration og dosering
Kapsler
Kapsler tages oralt før måltider, de sluges hele og drikker rigeligt med vand.
Anbefalet dosering:
- forværring af tolvfingertarmsår: 20 mg dagligt, behandlingsforløb - 2-4 uger. Med lægemiddelresistens kan den daglige dosis øges til 40 mg;
- forværring af mavesår, erosiv og ulcerøs spiserør: 20-40 mg pr. dag, kursusvarighed - 4-8 uger;
- gastroøsofageal reflukssygdom (GERD): med moderat betændelse - 20 mg dagligt (før morgenmad) i 4-8 uger. For at opnå en tilstrækkelig terapeutisk virkning er det muligt at øge den daglige dosis til 40 mg. I tilfælde af gentagelse af alvorlige eller resistente former for GERD forlænges brugen af lægemidlet med 4-8 uger. Støttende terapi (efter heling af erosiv øsofagitis) fortsættes i 26-52 uger, i svær øsofagitis - kapsler tages for livet;
- Zollinger-Ellison syndrom, patologier forbundet med øget gastrisk sekretion: den indledende dosis er 60 mg pr. Dag. Derefter justeres den daglige dosis efter behov individuelt under hensyntagen til det indledende niveau af gastrisk sekretion, der øges til 80-120 mg, mens dosis deles i 2-3 doser;
- udryddelse af Helicobacter pylori: 20 mg 2 gange dagligt i kombination med antibakterielle lægemidler i 7 eller 14 dage (afhængigt af behandlingsregimen);
- ikke-mavesår dyspepsi: 10-20 mg en gang dagligt, behandlingsforløbet er 2-4 uger. I mangel af en klinisk effekt efter 4 ugers indtagelse af lægemidlet eller forekomsten af symptomer på dyspepsi kort efter afslutningen af forløbet af indtagelse af lægemidlet er det nødvendigt at afklare diagnosen
- forebyggelse af tilbagefald af mavesår og sår i tolvfingertarmen: 10-20 mg pr. dag;
- forebyggelse af gentagelse af GERD: vedligeholdelsesbehandling - 20 mg dagligt i en lang (op til 52 uger) periode eller brug af lægemidlet efter behov.
I tilfælde af nedsat leverfunktion bør den daglige dosis ikke overstige 10-20 mg på grund af øget biotilgængelighed og clearance af omeprazol.
Patienter med nedsat nyrefunktion og i alderdommen behøver ikke dosisjustering.
Lyofilisat til klargøring af infusionsvæske, opløsning
Den færdige opløsning er beregnet til intravenøs (IV) dropadministration, infusionens varighed er 0,5 timer.
Opløsningen skal fremstilles inden direkte administration.
Til opløsning af det frysetørrede pulver kan der anvendes 100 ml 5% dextrose (glucose) opløsning eller saltvand.
Når det fortyndes med 5% dextroseopløsning, skal lægemidlet anvendes inden for de næste 6 timer med saltvand - 12 timer.
Lægemidlet i form af lyofilisat ordineres i tilfælde af umulighed for oral administration af kapsler.
Anbefalet daglig dosis:
- mavesår i mave og tolvfingertarm, refluxøsofagitis: 40 mg en gang;
- Zollinger-Ellison syndrom: den indledende dosis er 60 mg en gang, i fravær af en tilstrækkelig terapeutisk virkning øges dosis af følgende infusioner individuelt. Med en daglig dosis på mere end 60 mg skal den opdeles i to infusioner.
I tilfælde af nedsat leverfunktion skal den daglige dosis være 10-20 mg.
Dosisjustering er ikke nødvendig ved behandling af ældre patienter eller med nedsat nyrefunktion.
Bivirkninger
- fra fordøjelsessystemet: tør mund, mavesmerter, kvalme, opkastning, forstoppelse, diarré, flatulens, stomatitis, nedsat smag, en forbigående stigning i aktiviteten af leverenzymer; på baggrund af alvorlige tidligere leversygdomme - hepatitis, gulsot, leverdysfunktion, leverencefalopati;
- fra det kardiovaskulære system: perifert ødem;
- fra nervesystemet: hovedpine, døsighed, svimmelhed, paræstesi, agitation, søvnløshed, depression, hallucinationer; med svære ledsagende somatiske patologier eller efter en tidligere leversygdom - encefalopati;
- fra bevægeapparatet: myalgi, muskelsvaghed, artralgi;
- fra det hæmatopoietiske system: trombocytopeni, leukopeni, agranulocytose, pancytopeni;
- dermatologiske reaktioner: kløe, udslæt; i nogle tilfælde - alopeci, lysfølsomhed, multiforme (multiforme) eksudativ erytem;
- allergiske reaktioner: bronkospasme, urticaria, feber, angioødem, interstitiel nefritis, anafylaktisk shock;
- fra sanserne: synshandicap;
- fra kønsorganet: gynækomasti;
- andre: øget svedtendens; sjældent - dannelsen af gastrisk kirtelcyster.
Derudover yderligere bivirkninger af Ultop, som kan udvikle sig under brug af kapsler:
- fra fordøjelsessystemet: irritabel tarmsyndrom, halsbrand, pancreatitis (inklusive fulminant), appetitløshed, misfarvning af afføring, esophageal candidiasis, atrofi af slimhinden i tungen, forbigående stigning i aktiviteten af leverenzymer og bilirubin i plasma;
- fra nervesystemet: aggressivitet, apati, nervøsitet, rysten, svimmelhed, forvirring;
- fra bevægeapparatet: knoglesmerter (ossalgi), muskelkramper
- dermatologiske reaktioner: hårtab, petechiae, tør hud, Stevens-Johnsons syndrom, epidermal nekrose;
- fra siden af det kardiovaskulære system: forhøjet blodtryk, angina pectoris, bradykardi, takykardi, hjertebanken, vaskulitis;
- fra kønsorganet: urinvejsinfektioner, interstitiel nefritis, mikroskopisk pyuri, hæmaturi, proteinuri, glukosuri, testikelsmerter, øget serumkreatinin;
- fra det hæmatopoietiske system: anæmi (inklusive hæmolytisk anæmi), neutropeni, leukocytose;
- fra luftvejene: hoste, ondt i halsen, kraftig næseblod;
- fra sanserne: uudtrykt hørehæmning, ringen i ørerne;
- laboratorieparametre: hyponatræmi, hypoglykæmi;
- andre: feber, rygsmerter, generel svaghed, generel træthed, øget kropsvægt.
specielle instruktioner
Det er kun muligt at begynde at bruge Ultop efter udelukkelse af tilstedeværelsen af ondartede svulster, især hos patienter med mavesår, da lægemiddelbehandling kan maskere symptomerne og forsinke diagnosen af tumoren.
Udviklingen af bivirkninger ved kortvarig behandling er sjælden, de er normalt milde forbigående. I tilfælde af uønskede symptomer på udtalt handling bør indtagelse af Ultop seponeres.
Absorptionen af omeprazol påvirkes af fødeindtagelse, så kapslerne skal tages før måltiderne.
I tilfælde af vanskeligheder med at sluge hele kapslen er det tilladt at opløse den i munden eller kun at sluge indholdet af kapslen. Derudover kan du opløse indholdet af kapslen i en let syrnet væske (juice, yoghurt) og drikke det inden for 30 minutter.
Under dialyse ændres de farmakokinetiske parametre for lægemidlets aktive stof ikke.
På baggrund af langvarig terapi er udvikling af gastrisk kirtelcyster mulig, patologien er reversibel, godartet.
Terapeutiske doser af lægemidlet påvirker ikke patientens evne til at føre køretøjer og mekanismer.
Lægemiddelinteraktioner
Koffein, theophyllin, diclofenac, naproxen, piroxicam, metoprolol, propranolol, cyclosporin, lidocain, ethanol, kinidin, østradiol ændrer ikke deres koncentration i blodplasma med samtidig langvarig brug af Ultop i en daglig dosis på 20 mg.
Når det kombineres med antacida, er interaktion ikke etableret.
Da omeprazol har en tendens til at øge pH (surhed) i maven, når det kombineres med ampicillin, jernsalte, itraconazol, ketoconazol, kan det reducere absorptionen af deres estere.
Virkningen af lægemidlet kan reducere udskillelsen og øge koncentrationen af diazepam, phenytoin, indirekte antikoagulantia.
Når det tages samtidigt med clarithromycin, forstærkes absorptionen gensidigt.
Analoger
Analogerne til Ultop er: kapsler - Omeprazol, Omez, Ortanol, Omeprazol-Teva; frysetørrede stoffer - Zhelkizol, Omez, Helicide, Ulkozol.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C, kapsler - et sted beskyttet mod fugt, frysetørret - på et mørkt sted.
Opbevaringstid: 10 mg kapsler i blister og lyofilisat - 2 år, kapsler i blyantkasser og 20 mg og 40 mg kapsler i blister - 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås på recept (undtagen 10 mg kapsler).
Ultop: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Ultop 10 mg enteriske kapsler 14 stk. 51 rbl. Købe |
|
Ultop 10 mg enteriske kapsler 28 stk. 83 rbl. Købe |
|
Ultop 20 mg enterokapsler 14 stk. 119 RUB Købe |
|
Ultop kapsler enterisk opløsning. 20 mg 14 stk. 152 RUB Købe |
|
Ultop 40 mg enteriske kapsler 14 stk. 152 RUB Købe |
|
Ultop 20 mg enterokapsler 28 stk. 200 RUB Købe |
|
Ultop kapsler enterisk opløsning. 10 mg 28 stk. 224 r Købe |
|
Ultop 40 mg lyofilisat til fremstilling af infusionsvæske, opløsning 1 stk. 233 r Købe |
|
Ultop kapsler enterisk opløsning. 20 mg 28 stk. 273 r Købe |
|
Ultop 40 mg enteriske kapsler 28 stk. 393 r Købe |
|
Ultop kapsler enterisk opløsning. 40mg 28 stk. 450 RUB Købe |
| Se alle tilbud fra apoteker |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
