Ambizom - Brugsanvisning, Indikationer, Dosering, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Ambizom

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Analoger
8. 8. Vilkår og betingelser for opbevaring

Ambizom er et antibiotikum med svampedræbende virkning.

Frigør form og sammensætning

Ambizom frigives i form af et pulver og en infusionsvæske, opløsning.

Den aktive ingrediens i lægemidlet er liposomal amphotericin B.

Indikationer til brug

I henhold til instruktionerne er Ambiz ordineret til:

• Meningokok-meningitis;
• Dissemineret kryptokokose;
• Disseminerede former for candidiasis;
• Nordamerikansk blastomycose;
• Phycomycosis;
• Histoplasmose;
• Kronisk mycoma
• Coccidioidomycosis;
• Hyalogyphomycosis;
• Visceral og amerikansk visceral kutan leishmaniasis;
• Systemisk mykose, manifesteret på baggrund af AIDS;
• Immunmangel forårsaget af antitumorbehandling.

Anvendelsen af Ambizome er også indiceret til patienter med onkopatologi kompliceret af neutropeni - for at forhindre udvikling af svampeinfektioner og hos patienter, der får ordineret en knoglemarv eller parenkym organtransplantation.

I overensstemmelse med instruktionerne er Ambizom effektiv ved febersyndrom af ukendt oprindelse, der vedvarer efter antibiotikabehandling i 4 dage, hvilket er opstået hos patienter, der er tilbøjelige til at udvikle svampeinfektioner eller patienter med neutropeni.

Kontraindikationer

Brug af Ambizom er kontraindiceret samtidigt med infusion af leukocytmasse såvel som med overfølsomhed over for det aktive stof i lægemidlet.

Ambizom kan i kombination med lægemidler, der undertrykker tumorvækst, forårsage et fald i blodtryk, bronkospasme og nedsat nyrefunktion.

Administration og dosering

I henhold til instruktionerne injiceres Ambizom intravenøst i løbet af 30-60 minutter. Til behandling af systemisk mykose administreres 1 mg / kg / dag, hvorefter dosis om nødvendigt øges til 3 mg / kg / dag.

Behandlingen varer 2-4 uger, i hvilket tidsrum det er nødvendigt at injicere 1-3 g af lægemidlet.

For at forhindre invasiv svampeinfektion, der opstår under transplantation af parenkymale organer, administreres 1 mg / kg / dag af midlet i 5 dage efter operationen.

Patienter med hiv-infektion kompliceret af dissemineret kryptokokose tager 3 mg / kg / dag i 6 uger. Derefter ordineres et behandlingsforløb i nogle tilfælde for at forhindre genudvikling af infektionen.

Til behandling af visceral leishmaniasis i 21 dage tages 1-1,5 mg / kg / dag eller 3 mg / kg / dag Ambizoma i 10 dage. Den samme dosis anvendes til immundefekt.

Patienter med neutropeni efter kemoterapi eller højdosis glukokortikosteroider bør tage 2 mg / kg / dag. For at eliminere feber, der ikke reagerer på antibiotikabehandling, ordineres Ambizom i en dosis på 1-3 mg / kg, indtil den normale temperatur og neutrofilniveauet er gendannet (op til 1.000 / pi).

For børn kan stoffet ordineres i de samme doser beregnet ud fra kropsvægt.

Før brug opløses Ambizom i sterilt vand, der ikke indeholder bakteriostatiske tilsætningsstoffer, før en koncentration på 4 mg / ml er nået. Således tegner 1 flaske med 50 mg af lægemidlet sig for 12 ml vand. Efter tilsætning af væske rystes hætteglasset, indtil der opnås en homogen suspension.

Bivirkninger

Brug af Ambizom kan forårsage følgende bivirkninger:

• Kvalme;
• Opkastning
• Øget aktivitet af leverenzymer;
• Azotæmi;
• Nyretubulær acidose;
• Kulderystelser;
• Udslæt på huden
• Vejrtrækningsproblemer
• Feber;
• Smerter i brystbenet og lænden;
• Anafylaktisk chok;
• Hypokalæmi;
• Hæmolyse
• Hovedpine;
• Gulfarvning af hud og sclera.

Derudover kan tromboflebitis eller flebitis udvikles på injektionsstedet.

specielle instruktioner

Hypokalæmi og patologi i det kardiovaskulære system skyldes samtidig administration af lægemidlet med glukokortikosteroider, adrenokortikotrope hormoner, kulsyreanhydrasehæmmere.

Kombinationen af Ambisome med hæmatotoksiske lægemidler forårsager knoglemarvsdepression.

Agenten kan igen øge toksiciteten af hjerteglykosider, flucytosin, nefrotoksiske lægemidler, muskelafslappende midler.

Lægemidlet kombineres ikke med saltopløsninger (inklusive fysiologisk).

Opløsningsmidler, der indeholder bakteriostatiske additiver, kan føre til udfældning.

Antifungale imidazollægemidler forårsager resistens over for amfotericin B.

Analoger

Ambizom-analoger er:

• Amphoglucomin tabletform;
• Amphotericin B og Amphocyl - i form af lyofilisater;
• Ampholip i form af et koncentrat til fremstilling af en opløsning til infusion.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Ambizom skal opbevares på et tørt sted uden for børns rækkevidde ved temperaturer op til 25 ° C. Det fortyndede produkt kan kun opbevares i en dag under overholdelse af et bestemt temperaturregime - 2-8 ° C.

Lægemidlets holdbarhed er 3 år.

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!