Femoston 1/5 - Instruktioner Til Brug Af Tabletter, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Femoston 1/5

Femoston 1/5: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Lægemiddelinteraktioner
14. 14. Analoger
15. 15. Vilkår og betingelser for opbevaring
16. 16. Betingelser for udlevering fra apoteker
17. 17. Anmeldelser
18. 18. Pris på apoteker

Latinsk navn: Femoston 1/5

ATX-kode: G03FA14

Aktiv ingrediens: dydrogesteron + østradiol (Dydrogesteron + østradiol)

Producent: Solvay Pharmaceuticals (Holland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-27-07

Priser på apoteker: fra 1086 rubler.

Købe

Femoston 1/5 er et kombineret østrogen-gestagen-middel.

Frigør form og sammensætning

Doseringsform Femoston 1/5 - filmovertrukne tabletter: runde, bikonvekse, orange-lyserøde, indgraveret på den ene side "379" på den anden - bogstavet "S" over tallet "7" (28 stk. I en blisterpakning i en papkasse 1 eller 3 blærer).

Aktive ingredienser i 1 tablet:

• dydrogesteron - 5 mg;
• østradiol - 1 mg.

Yderligere komponenter i tabletterne: majsstivelse, methylhydroxypropylcellulose, lactosemonohydrat, magnesiumstearat, kolloid vandfri silica, gul og rød jernoxid (E172), Opadry Y 8734 orange [macrogol 400, titandioxid (E171)].

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Femoston 1/5 er et lægemiddel til hormonerstatningsterapi (HRT) med et lavt dosisindhold af hormoner: østradiol som en østrogen komponent og dydrogesteron som en gestagen komponent. Disse stoffer bestemmer virkningen af lægemidlet.

Estradiol er identisk med endogen østradiol. Det genopfylder østrogenmangel i en kvindes krop efter overgangsalderen. Eliminerer psyko-emotionelle og vegetative klimakteriske syndromer såsom øget svedtendens, hedeture, øget nervøs ophidselse, søvnforstyrrelser, hovedpine, svimmelhed, involvering af hud og slimhinder, især urinvejsorganet, som manifesteres ved tørhed og irritation af vaginal slimhinde, ømhed under samleje.

Femoston 1/5 forhindrer også knogletab i postmenopausal periode. Risikofaktorer for osteoporose hos postmenopausale kvinder er den tidlige begyndelse af overgangsalderen, rygning og langvarig brug af glukokortikosteroider i den seneste tid.

Lægemidlet ændrer lipidprofilen: det sænker niveauet af total cholesterol og lipoproteiner med lav densitet, samtidig med at indholdet af lipoproteiner med høj densitet øges.

Dydrogesteron er et progestogen effektivt, når det tages oralt. Det sikrer begyndelsen af sekretionsfasen i endometrium og reducerer også risikoen for at udvikle endometriehyperplasi og / eller carcinogenese, øget med østrogen. Har ikke glukokortikoid, anabolsk, østrogen og androgen aktivitet.

For at opnå den maksimale forebyggende effekt anbefales HRT at starte umiddelbart efter overgangsalderen. Virkningen af Femoston 1/5 manifesteres i hele administrationsperioden (der er pålidelig information om brugen af østrogener i op til 10 år, i senere perioder er dataene begrænsede).

Farmakokinetik

Estradiol absorberes let efter oral administration. Den metaboliske proces finder sted i leveren, hvilket resulterer i dannelsen af metabolitterne estron og estronsulfat (også under hepatisk biotransformation). Glucuroniderne estron og østradiol udskilles hovedsageligt i urinen.

Dydrogesteron absorberes hurtigt fra mave-tarmkanalen efter oral administration. Det metaboliseres fuldstændigt, dets hovedmetabolit er 20-dihydrodhydrogesteron, som hovedsageligt er til stede i urinen i form af et glucuronsyrekonjugat. Halveringstiden for dydrogesteron er 5-7 timer, og dens vigtigste metabolit er 14-17 timer. Det tager 72 timer at fjerne stoffet helt.

Indikationer til brug

• hormonbehandling ved lidelser forårsaget af østrogenmangel hos postmenopausale kvinder;
• forebyggelse af postmenopausal osteoporose.

Kontraindikationer

• vaginal blødning af ukendt etiologi;
• endometriecancer eller andre hormonafhængige svulster;
• diagnosticeret eller mistanke om brystkræft, historie med brystkræft;
• akutte eller kroniske leversygdomme, inklusive i historien (før normalisering af laboratorieparametre for leverfunktion);
• lidelser i hjernecirkulationen
• en historie med bekræftet akut dyb venetrombose eller lungeemboli;
• etableret eller mistanke om graviditet
• amningsperiode
• overfølsomhed over for enhver komponent i lægemidlet.

Med forsigtighed og under opsyn af en læge bør Femoston 1/5 anvendes, hvis følgende sygdomme / tilstande er til stede eller har en historie:

• godartet levertumor;
• nedsat nyrefunktion
• kolelithiasis;
• hæmoglobinopati;
• diabetes mellitus med vaskulære komplikationer
• systemisk lupus erythematosus;
• otosklerose;
• porfyri;
• migræne eller intens hovedpine
• epilepsi
• multipel sclerose;
• trombosehistorie og deres risikofaktorer
• bronkial astma;
• arteriel hypertension
• en historie med endometriehyperplasi;
• endometriose;
• uterin leiomyom;
• tilstedeværelsen af risikofaktorer for udvikling af østrogenafhængige tumorer (for eksempel brystkræft hos patientens mor).

Brugsvejledning til Femoston 1/5: metode og dosering

Femoston 1/5 skal tages oralt. Madindtagelse påvirker ikke lægemidlets effektivitet.

Til forebyggelse af osteoporose og under HRT ordineres 1 tablet 1 gang om dagen, fortrinsvis på samme tid af dagen. Varigheden af behandlingen er individuel og bestemmes af balancen mellem fordele og risici samt sværhedsgraden af østrogenmangel.

Til forebyggelse af postmenopausal osteoporose bestemmes tilrådeligheden af at ordinere lægemidlet individuelt afhængigt af dets tolerabilitet såvel som af den mulige effekt på knoglemasse, som er dosisafhængig.

Bivirkninger

• fra reproduktionssystemet: smerter i bækkenområdet, udtværing af blødning fra vagina, acyklisk menstruationsblødning i de første måneder af behandlingen, ømhed i brystet; undertiden - dysmenoré, ændringer i sekretion, vaginal candidiasis, erosion af livmoderhalsen sjældent - præmenstruelt lignende syndrom, ændringer i brystkirtlerne (forstørrelse, smertefulde fornemmelser og trængsel) i nogle tilfælde - en ændring i libido;
• fra det hæmatopoietiske system: meget sjældent - hæmolytisk anæmi;
• fra centralnervesystemet: hovedpine, migræne undertiden - nervøsitet, svimmelhed, depression; meget sjældent - chorea;
• fra fordøjelsessystemet: mavesmerter, flatulens, kvalme; undertiden - cholecystitis; sjældent - unormal leverfunktion, undertiden ledsaget af mavesmerter, gulsot, asteni, utilpashed; meget sjældent - opkastning
• fra det kardiovaskulære system: undertiden - venøs tromboembolisme; meget sjældent - hjerteinfarkt;
• allergiske og dermatologiske reaktioner udslæt, kløe, urticaria; meget sjældent - polymorf eller erythema nodosum, melasma, hæmoragisk purpura, chloasma; i nogle tilfælde - angioødem;
• andre reaktioner: ændring i kropsvægt undertiden - en stigning i leiomyom, vaginal candidiasis, brystcarcinom; sjældent - en stigning i hornhindens krumning, intolerance over for kontaktlinser, perifert ødem; i nogle tilfælde - forværring af porfyri.

Overdosis

Tilfælde af overdosering er endnu ikke rapporteret. Formentlig er øgede bivirkninger mulige.

Overdosering er symptomatisk. Den specifikke modgift er ukendt.

specielle instruktioner

Femoston 1/5 er indiceret til brug af kvinder, der har været postmenopausale i mindst 1 år.

Før lægen ordinerer Femoston 1/5 eller genoptager optagelsen, skal lægen indsamle en komplet medicinsk og familiehistorie, gennemføre en generel og gynækologisk undersøgelse for at identificere mulige kontraindikationer for at tage stoffet eller tilstande, hvor de nødvendige forholdsregler skal træffes.

Det anbefales, at undersøgelser gentages periodisk i hele HRT-perioden (undersøgelsestyperne og hyppigheden af deres adfærd bestemmes individuelt).

Undersøgelse af brystkirtler og / eller mammografi udføres i overensstemmelse med accepterede standarder under hensyntagen til de kliniske indikationer.

Når en patient overføres fra et østrogen-gestagen-lægemiddel til Femoston 1/5 for HRT, skal sidstnævnte tages i slutningen af østrogen-gestagen-fasen uden at tage en pause i behandlingen.

Kvinder, der overføres til Femoston 1/5 med HRT, hvor der kun blev anvendt østrogenlægemidler, bør undersøges omhyggeligt, inden behandlingen påbegyndes for at identificere mulig endometriehyperstimulation.

De vigtigste risikofaktorer for udvikling af trombose og tromboembolisme under HRT betragtes som tromboemboliske komplikationer i historien, systemisk lupus erythematosus og svær fedme (kropsmasseindeks over 30 kg / m ²). Hvad angår åreknudernes rolle i udviklingen af tromboembolisme, er der ingen generelt accepteret mening om dette spørgsmål.

Sandsynligheden for dyb venetrombose i underekstremiteterne kan øges med omfattende traumer, alvorlig operation og langvarig immobilisering. I tilfælde, hvor langvarig immobilisering er påkrævet efter operationen, bør det overvejes at afbryde HRT midlertidigt 4-6 uger før interventionen.

Hvis det er nødvendigt at ordinere HRT til kvinder med tromboembolisme eller tilbagevendende dyb venetrombose, som modtager antikoagulantia, skal balance mellem fordele og risici vurderes nøje.

Hvis trombose udvikles efter start af Femoston 1/5, stoppes behandlingen. Hver kvinde bør advares af lægen om, at det er nødvendigt straks at kontakte ham i tilfælde af dyspnø, smertefuld hævelse i underekstremiteterne, synshandicap og / eller pludselig bevidsthedstab.

Estradiol kan forstyrre resultaterne af nogle laboratorietest, såsom undersøgelse af indikatorer for skjoldbruskkirtlen og leverfunktion, bestemmelse af glukosetolerance.

Ifølge forskningsdata har kvinder, der modtager HRT i mere end 10 år, en let øget frekvens af brystkræftdiagnostik. Påvisning af denne sygdom kan skyldes tidlig diagnose, biologiske effekter af hormonbehandling, eller en kombination af begge. Sandsynligheden for at blive diagnosticeret med kræft øges med behandlingsvarigheden og vender tilbage til normale niveauer 5 år efter afslutning af HRT.

I de første måneder efter indtagelse af Femoston 1/5 kan der ikke forekomme blødning i livmoderen eller menstruation. Hvis blødningen ikke stopper selv efter justering af dosis, annulleres lægemidlet, indtil den nøjagtige årsag er fastslået. I nogle tilfælde kræves en endometriebiopsi.

Femoston 1/5 er ikke beregnet til brug som prævention. Perimenopausale kvinder skal bruge ikke-hormonel prævention.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Indflydelsen fra Femoston 1/5 på evnen til at føre transport og udføre potentielt farlige aktiviteter er ikke blevet identificeret.

Påføring under graviditet og amning

Graviditet (både etableret og potentiel) og amning er kontraindikationer for brugen af lægemidlet.

Pædiatrisk anvendelse

I barndommen bruges Femoston 1/5 ikke.

Med nedsat nyrefunktion

Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med nedsat nyrefunktion.

Til krænkelser af leverfunktionen

I henhold til instruktionerne er Femoston 1/5 kontraindiceret i nærvær eller historie af akutte eller kroniske leversygdomme, indtil laboratorieparametre for leverfunktion er normaliseret.

Lægemidlet skal anvendes med forsigtighed hos patienter med godartede levertumorer.

Lægemiddelinteraktioner

Den østrogene virkning af Femoston 1/5 reduceres af naturlægemidler, der indeholder St. carbamazepin, topiramat, phenytoin).

Den østrogene virkning af Femoston 1/5 kan forstærkes af lægemidler, der er hæmmere af levermikrosomale enzymer (for eksempel ritonavir og nelfinavir).

Mulige interaktioner mellem dydrogesteron, når de anvendes med andre lægemidler, kendes ikke.

En kvinde bør informere sin læge om medicin, som hun har taget eller tager, mens hun gennemgår HRT.

Analoger

Analogen af Femoston 1/5 er Femoston Conti.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Holdbarheden er 3 år.

Opbevares i original emballage ved temperaturer op til 30 ° C. Må ikke fryses. Opbevares utilgængeligt for børn.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Femoston anmeldelser 1/5

Anmeldelser af Femoston 1/5 er for det meste positive. Kvinder bekræfter, at stoffet virkelig udjævner hormonelle niveauer og forbedrer den generelle trivsel betydeligt. Der er dog også nogle negative anmeldelser om dette lægemiddel, hvor patienter indikerer udviklingen af alvorlige bivirkninger.

Pris for Femoston 1/5 på apoteker

Prisen på Femoston 1/5 er 850-970 rubler. pr. pakke med 28 tabletter.

Femoston 1/5: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Femoston 1/5 konti tabletter p.p. 28 stk. 1086 RUB Købe

Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!