Urseptia - Instruktioner Til Brug Af 200 Mg Kapsler, Anmeldelser, Pris, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Urseptia

Urseptia: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. For krænkelser af leverfunktionen
13. 13. Brug til ældre
14. 14. Lægemiddelinteraktioner
15. 15. Analoger
16. 16. Vilkår og betingelser for opbevaring
17. 17. Betingelser for udlevering fra apoteker
18. 18. Anmeldelser
19. 19. Pris på apoteker

Latinsk navn: Urseptiya

ATX-kode: J01MB04

Aktiv ingrediens: pipemidsyre (Рipemidsyre)

Producent: OOO Velpharm (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 03-05-2020

Priser på apoteker: fra 279 rubler.

Købe

Urseptia er et antimikrobielt middel, der tilhører quinolongruppen.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af kapsler: størrelse nr. 1, gelatinøs, fast, kapsellegemet er hvidt, hætten er grøn; inde i kapsler indeholder pulver fra hvidt med en gullig farve til lysegul, dannelse af klumper er mulig (i blisterpakninger med 10, 15 eller 20 kapsler, i en papæske 1-10 pakker; i polypropylenpolymer dåser på 40, 60 eller 80 kapsler, i en papæske med 1 dåse. Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Ursepta).

Sammensætning af 1 kapsel:

• aktiv ingrediens: pipemidsyretrihydrat - 236 mg (svarer til 200 mg pipemidsyre);
• yderligere stoffer: magnesiumstearat, mælkesukker (lactosemonohydrat), aerosil (kolloid siliciumdioxid), natriumcarboxymethylstivelse (natriumstivelsesglycolat, primogel);
• kapsellegeme og hætte: gelatine, titandioxid; derudover til hætten - quinolinegule og strålende blå farvestoffer.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Urseptia er et lægemiddel fra gruppen af quinoloner, der anvendes til behandling af infektiøse sygdomme i urinsystemet, som er forårsaget af patogener, der er følsomme over for pipemidsyre.

Under virkningen af pipemidsyre hæmmes bakteriel DNA-topoisomerase II, hvilket fører til opløsning af bakterielt DNA. Effekten er mere udtalt i forhold til mikroorganismer i spredningsfasen.

Pipemidsyre hæmmer i høje koncentrationer både bakteriel proteinsyntese og RNA-syntese. Den bakteriedræbende virkning af Ursepta strækker sig til de fleste gram-negative aerobe mikroorganismer (Klebsiella pneumoniae, Neisseria spp., Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Escherichia coli og andre).

Hastigheden for resistens fremkomst varierer fra 10% (Staphylococcus aureus, Escherichia coli) til 62% (Pseudomonas aeruginosa).

Grampositive mikroorganismer viser modstandsdygtighed over for pipemidsyre.

Lægemidlet er ikke aktivt mod anaerober.

Pipemidsyre akkumuleres i urinen i høje koncentrationer; når urinen er alkaliseret, øges dens aktivitet.

Farmakokinetik

Når det tages oralt, absorberes pipemidsyre hurtigt, biotilgængeligheden varierer fra 30 til 60%. Efter oral administration i en dosis på 400 mg observeres den maksimale koncentration (3,5 μg / ml) efter 70-80 minutter.

Binder til plasmaproteiner med ca. 30%, bindingsgraden afhænger af koncentrationen af pipemidsyre i blodserumet.

Stoffet akkumuleres i høje koncentrationer i væsken i prostata, nyrer og urin. Som andre quinolonforbindelser er pipemidsyre i stand til at krydse moderkagen og findes i modermælk i spormængder.

Det udskilles fra kroppen hovedsageligt gennem nyrerne uændret. I daglig urin bestemmes fra 50 til 85% af den indtagne dosis. Frigivelsen af pipemidsyre afhænger direkte af kreatininclearance (CC). T _1/2 (halveringstid) i fravær af nedsat nyrefunktion er 2 timer og 15 minutter, og den samlede clearance er 6,3 ml / min.

Hos patienter med nedsat nyrefunktion er koncentrationen af pipemidsyre i blodplasmaet højere end hos raske frivillige. T _1/2 af deres blodplasma er let forlænget og varierer inden for 5,7-16 timer.

Indikationer til brug

Kapsler Urseptia 200 mg anvendes til akutte og kroniske infektiøse og inflammatoriske sygdomme i urinvejene forårsaget af mikroorganismer, der er følsomme over for pipemidsyre, herunder blærebetændelse, pyelonephritis, prostatitis.

Kontraindikationer

Absolut:

• sygdomme i centralnervesystemet (epilepsi og andre neurologiske tilstande med lav anfaldstærskel);
• lactoseintolerance, lactasemangel, glucose-galactose malabsorption;
• alvorlig nedsat nyrefunktion med CC mindre end 10 ml / min;
• alvorlig leverdysfunktion (inklusive skrumpelever)
• en historie med allergiske reaktioner på quinoloner;
• porfyri;
• drægtighedsperiode
• amning (amning)
• alder op til 18 år (da det kan have en negativ effekt på dannelsen og væksten af skeletet);
• overfølsomhed over for pipemidsyre eller nogen af komponenterne i lægemidlet.

Relativ (brug kapsler Urseptia med forsigtighed):

• mangel på glucose-6-phosphatdehydrogenase;
• krænkelse af cerebral cirkulation
• nyresvigt med CC fra 10 til 30 ml / min;
• høj alder (over 70 år).

Urseptia, brugsanvisning: metode og dosering

Urseptia kapsler anvendes oralt før måltider med vand.

Anbefalet dosering: 2 kapsler (400 mg) 2 gange dagligt (morgen og aften) med et interval på 12 timer mellem doser.

Behandlingsvarigheden er ca. 10 dage. Om nødvendigt kan behandlingsforløbet forlænges, men det bør ikke overstige 28 dage.

Hos patienter med blærebetændelse varer behandlingsforløbet 3 dage.

Ved svær nyresvigt (CC fra 10 til 30 ml / min), bør dosis af pipemidsyre reduceres.

Ældre patienter uden nedsat nyrefunktion såvel som patienter med mild og moderat leverinsufficiens behøver ikke at justere dosen af Urseptia.

I løbet af behandlingen med pipemidsyre skal patienten drikke rigeligt med væsker.

Bivirkninger

• nervesystem: hovedpine, svimmelhed, forvirring, hallucinationer, uro, sensoriske forstyrrelser, søvnforstyrrelser, depression, sløret syn, rysten, langvarige kramper forbundet med hjerneødem;
• fordøjelsesorganer: anoreksi, gastralgi, halsbrand, opkastning, kvalme, mavesmerter, oppustethed, forstoppelse, diarré, pseudomembranøs colitis;
• hud: udslæt, kløe, toksisk epidermal nekrolyse (Lyells syndrom), lysfølsomhed med erytem;
• laboratorieparametre: reversibel trombocytopeni (hos patienter med nyresvigt og ældre patienter) eosinofili, hæmolytisk anæmi (hos patienter med glukose-6-phosphatdehydrogenasemangel);
• andre lidelser: senebetændelse, akut artropati, superinfektion.

Overdosis

Forekomsten af livstruende bivirkninger eller død på grund af en overdosis af Urseptia er ikke rapporteret. Der er ingen specifik modgift.

Symptomer: kvalme / opkastning, hovedpine, svimmelhed, forvirring, rysten, krampeanfald.

Terapi: gastrisk skylning (hvis der ikke er gået mere end 4 timer siden sidste kapselindtagelse), brug af aktivt kul, tvungen diurese, hæmodialyse; i tilfælde af udvikling af uønskede reaktioner fra nervesystemet, for eksempel epileptiske anfald, anvendes symptomatisk behandling (udnævnelse af diazepam er indiceret).

En patient med mistanke om overdosering med pipemidsyre skal være under lægeligt tilsyn.

specielle instruktioner

De uønskede virkninger, der opstår ved administration af Ursepta fra kroppens organer og systemer, er i de fleste tilfælde svage og forbigående, og derfor kræver de som regel ikke seponering af lægemidlet. Hvis en patient udvikler allergiske reaktioner som reaktion på lægemiddelterapi, skal den seponeres.

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at undgå ultraviolet stråling, da risikoen for fotosensibilisering på dette tidspunkt er ret høj. Hos patienter med glucose-6-phosphatdehydrogenase-mangel kan der udvikles hæmolytisk anæmi.

Ved langvarig brug af Ursepta er det nødvendigt at overvåge de generelle blodtællinger, bestemme nyrernes og leverens funktioner og gentage bestemmelsen af mikrofloraens følsomhed over for lægemidlet.

I løbet af behandlingen er det nødvendigt at øge mængden af forbrugt væske (under kontrol af diurese).

Patienter med nedsat nyrefunktion (CC fra 10 til 30 ml / min) og patienter over 70 år (på grund af den øgede forekomst af bivirkninger) Urseptia ordineres med forsigtighed. Regelmæssig overvågning af patientens tilstand og om nødvendigt dosisjustering er påkrævet. Lægemidlet er kontraindiceret hos patienter med anuria og oliguri samt med CC-værdier mindre end 10 ml / min.

Hvis der er en historie med cerebrovaskulær ulykke (inklusive information om hjerneblødning og cerebral vasospasme) og krampeanfald, bør Urseptia tages med forsigtighed.

Det er muligt, at der forekommer en falsk positiv reaktion på uringlukose, når Fehling eller Benedict reagenser anvendes. Det anbefales at bruge enzymatiske reaktioner med glucoseoxidase.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

I perioden med behandling med Urseptia bør patienten afstå fra at deltage i potentielt farlige aktiviteter, der kræver øget koncentration af opmærksomhed og hastighed af psykomotoriske reaktioner.

Påføring under graviditet og amning

Det er kontraindiceret at bruge stoffet til gravide og ammende kvinder.

Da pipemidsyre udskilles i modermælken, er det nødvendigt at afbryde amning, hvis det er nødvendigt at bruge Ursepta under amning.

Pædiatrisk anvendelse

Urseptia er kontraindiceret hos patienter under 18 år, da det kan have en negativ effekt på dannelsen og væksten af skeletet.

Med nedsat nyrefunktion

Alvorlig nedsat nyrefunktion er en kontraindikation for brugen af Urseptia.

Patienter med nyreinsufficiens (CC fra 10 til 30 ml / min) skal tage lægemidlet med forsigtighed.

Til krænkelser af leverfunktionen

Alvorlige leverfunktioner, herunder skrumpelever, er en kontraindikation for at tage Ursepta.

Brug til ældre

Ældre patienter (over 70 år) skal overholde forholdsregler, når de tager Ursepta.

Lægemiddelinteraktioner

Mulige interaktioner af pipemidsyre med andre lægemidler, når de anvendes sammen:

• theophyllin og koffein: mens de bruger stoffet, sænkes deres metabolisme, da pipemidsyre hæmmer enzymet i cytochrom P450-systemet. Med det kombinerede indtag af T _1/2 theophyllin øges, koncentrationen i blodserumet stiger med 40-80% (kontrol af koncentrationen af theophyllin i blodplasmaet er påkrævet), indholdet af koffein i blodserumet stiger med 2-4 gange;
• antacida og sucralfat: forårsager en betydelig forsinkelse i absorptionen af pipemidsyre; mellem modtagelserne af disse midler er det nødvendigt at overholde intervaller på 2-3 til tre timer. En lignende virkning blev ikke observeret ved samtidig brug af Urseptia med ranitidin og cimetidin;
• warfarin: pipemidsyre kan forstærke dets antikoagulerende virkning;
• ikke-steroide antiinflammatoriske lægemidler (NSAID'er): anfald kan forekomme;
• aminoglykosider: der er en synergistisk bakteriedræbende virkning.

Analoger

Analogerne til Ursepta er Berlocid, Biseptol, Trisseptol, Pipemidinsyre, Vero-Pipemidin, Palin, Pipegal, Urolesan, Uropimid, Urosept, Furadonin, Furazolidon, Furagin, Kanefron, Cyston osv.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn. Opbevares på steder, der er beskyttet mod lysindtrængning ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 5 år. Efter udløbet af den udløbsdato, der er angivet på pakningen, må lægemidlet ikke anvendes.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Urseptia

I øjeblikket er der ingen anmeldelser om Urseptia på Internettet.

Pris for Urseptia på apoteker

I apotekskæder er prisen på Ursepta 200 mg fra 306 rubler. pr. pakke indeholdende 20 kapsler.

Urseptia: priser på onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Urseptia 200 mg kapsel 20 stk. 279 r Købe

Urseptia kapsler 200 mg 20 stk. 335 RUB Købe

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!