Polimuramil - Instruktioner Til Brug, Pris, Anmeldelser, Løsningsanaloger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Polimuramil

Polimuramil: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. Lægemiddelinteraktioner
12. 12. Analoger
13. 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
14. 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
15. 15. Anmeldelser
16. 16. Pris på apoteker

Latinsk navn: Polimuramil

ATX-kode: L03

Aktiv ingrediens: fragmenter af peptidoglycan af cellevæggen af gramnegative bakterier Salmonella typhi stamme Tu-2 nr. 4446 (cellevæg peptidoglycan fragmenter af gramnegative bakterier salmonella typhi stamme Tu-2 No.4446)

Producent: CJSC Scientific and Production Company "Kombiotech" (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 28-11-2019

Polimuramil er et immunmodulatorisk middel af bakteriel oprindelse.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet fremstilles i form af en opløsning til intramuskulær (i / m) administration: klar væske uden farve (0,5 ml i en glasampulle, i en papæske med en slangeindsats 5 eller 10 ampuller; i en blisterstrimmel lavet af polyvinylchlorid 5 eller 10 ampuller, i en papæske 1 konturcelleemballage og instruktioner til brug af Polimuramil; en ampulkniv kan indsættes i pakken).

0,5 ml opløsning (1 ampul) indeholder:

• aktivt stof: polyuramil (fragmenter af peptidoglycan af cellevæggen af gramnegative bakterier Salmonella typhi, stamme Tu-2 nr. 4446) - 200 μg;
• yderligere komponenter: vand til injektion - 0,5 ml.

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Polymuramil er en naturlig immunmodulator af medfødt og adaptiv immunitet, som er en standardiseret kombination af tre højt oprensede peptidoglycan-komponenter med lav molekylvægt i cellevæggen af gramnegative bakterier med en etableret kemisk struktur. Lægemidlet forbedrer kroppens immunforsvar mod bakterielle, virale og svampeinfektioner. Fremmer en forøgelse af effektiviteten af antibiotika, når de anvendes i kombination med dem.

De molekylære mekanismer for det aktive stofs farmakologiske virkning realiseres som et resultat af interaktionen mellem de intracellulære receptorer NOD1 og NOD2 af monocytter, makrofager og nogle andre celler i immunsystemet. Gennem binding af disse receptorer transmitteres ikke kun de vigtigste signaler til aktivering af medfødt immunitet og immunregulering, men også en stabil tilstand med forbedret resistens over for forskellige infektiøse agenser (fænomenet trænet immunitet).

Polimuramil fremmer absorption og intracellulær destruktion af patogene mikroorganismer af fagocytiske celler. Lægemidlet øger også makrofagers, monocyters og dendritiske cellers evne til at producere et antal cytokiner, såsom tumornekrosefaktor-alfa (TNF-a), interleukin-12, granulocytmakrofagkolonistimulerende faktor (GM-CSF), der aktiverer humoral og cellulær immunitet. Immunmodulatoren forbedrer den funktionelle aktivitet af naturlige killere, som er af stor betydning for antiviral og antitumorimmunitet, øger produktionen af immunglobuliner (Ig) A og G og normaliserer serum-IgE-niveauet i blodet ved deres oprindeligt øgede koncentration.

I løbet af prækliniske undersøgelser af en model af influenza hos mus blev Polimuramils evne under betingelser med akut inflammation påvist, når det blev administreret intramuskulært, til at reducere den overdrevne produktion af proinflammatoriske cytokiner, især TNF-α. På modellen af influenza i ilder viste brugen af lægemidlet et fald i forhøjet kropstemperatur og en svækkelse af sværhedsgraden af morfologiske manifestationer af den inflammatoriske proces i bronkier og lunger. På modellen af immunsuppression induceret af tacrolimus blev den genoprettende virkning af Polimuramil på niveauet af cirkulerende TNF-a registreret, hvilket tilvejebragte en stigning i cytokinproduktion i eksperimentet med 10-50 gange sammenlignet med gruppen af dyr, der blev udsat for immunsuppression. Det blev bestemt, at disse reaktioner udvikler sig i korte perioder - op til 2 timer.

Hos patienter med kronisk pyoderma faldt sværhedsgraden af ødem og hyperæmi i de berørte hudområder på grund af lægemidlets virkning. Samtidig blev en vedvarende virkning registreret, hvilket ikke kun fremgår af induktion af klinisk remission af sygdommen, men også af et fald i indholdet af proinflammatoriske cytokiner i blodplasmaet 14 dage og 6 måneder efter behandlingsstart.

Lægemidlet har ingen teratogene, embryotoksiske, mutagene og kræftfremkaldende egenskaber.

Farmakokinetik

Ifølge resultaterne af prækliniske undersøgelser blev det aktive stof efter i / m-injektion af polymuramil hurtigt detekteret i blodplasmaet, og derefter blev det udskilt intensivt fra dyrenes krop.

Med i / m-indgivelsen af lægemidlet i en dosis på 2,5 mg / kg var dets maksimale koncentration (_Cmax) i blodplasma 4,5 ng / ml, og T _Cmax (tid til at nå _Cmax) var 5-10 minutter. Halveringstiden (T _1/2) var 40-45 minutter. Profilen for den farmakokinetiske kurve havde et ikke-klassisk udseende med to toppe i plasmaindholdet af de aktive komponenter i lægemidlet. 90 minutter efter indgivelse og senere blev lægemidlet ikke påvist i blodplasmaet.

Indikationer til brug

Polimuramil anbefales til brug hos voksne samtidig med antibakterielle midler i kompleks terapi af følgende sygdomme / tilstande:

• akut og kronisk pyodermi, ostiofolliculitis, dyb folliculitis, sycosis, hydradenitis, impetigo, carbuncle, furunculosis, bylder;
• sekundære immundefekttilstande, manifesteret i form af kroniske, tilbagevendende, træg infektiøse og inflammatoriske processer i huden og blødt væv;
• kirurgiske infektioner, herunder postoperative purulent-septiske komplikationer (forebyggelse / behandling).

Kontraindikationer

• alder op til 18 år
• graviditet og amning
• overfølsomhed over for komponenterne i det immunmodulerende middel.

Polimuramil, brugsanvisning: metode og dosering

En opløsning af Polimuramil administreres i / m.

Anbefalet doseringsregime: dagligt i en dosis på 200 μg / 0,5 ml bestemmes forløbet af det kliniske billede.

Behandlingens varighed i kombinationsbehandling er normalt 5 dage.

Bivirkninger

Ved brug af lægemidlet kan kulderystelser, ømhed på injektionsstedet forekomme en midlertidig temperaturstigning til 37,5 ° C.

Overdosis

En stigning i kropstemperaturen kan være et symptom på en overdosis af Polimuramil. Ved febertemperatur anbefales palliativ behandling.

specielle instruktioner

I nærvær af infektiøse processer kan Polimuramils virkning ikke erstatte virkningen af antibiotika.

Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer

Immunmodulatoren påvirker ikke evnen til at køre bil og kontrollere komplekst og potentielt farligt udstyr.

Påføring under graviditet og amning

Lægemiddelbehandling er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder.

Pædiatrisk anvendelse

For patienter under 18 år er brugen af lægemidlet kontraindiceret.

Lægemiddelinteraktioner

Polimuramil-opløsning kan bruges samtidigt med antiinflammatoriske og antimikrobielle lægemidler.

Analoger

Polimuramil-analoger er Galavit, Polyoxidonium, Laennek, Gepon, Deoxinat, Likopid, Stemokin, Uro-Vaxom.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares et sted uden for børns rækkevidde, beskyttet mod lys, ved en temperatur på 2 til 8 ° C, så frysning undgås.

Holdbarheden er 5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Polimuramil

De få anmeldelser om Polimuramil, som patienter forlader på specialiserede websteder, er for det meste positive. De bemærker effektiviteten af immunmodulatoren, når den bruges i kombination med antibakterielle lægemidler. Fungerer som en del af kompleks terapi og fremskynder helingen af purulent-inflammatoriske læsioner i huden og blødt væv, både i akut og i kronisk sygdomsforløb. Lægemidlet har også bevist sig godt til forebyggelse / behandling af kirurgiske infektioner, herunder purulent-septisk komplikationer i den postoperative periode. Derudover inkluderer fordelene et kort behandlingsforløb.

Ulemperne er høje omkostninger, ømhed ved injektionsstedet og fraværet af lægemidlet i mange apoteker. Der er ingen klager over bivirkninger.

Prisen på Polimuramil på apoteker

Prisen på Polimuramil, en opløsning til intramuskulær injektion (200 μg / 0,5 ml), kan være 1.850-2.100 rubler. pr. pakke indeholdende 5 ampuller på 0,5 ml.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!