Cerebronorm - Brugsanvisning, Pris På Tabletter, Anmeldelser, Analoger

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Cerebronorm

Cerebronorm: brugsanvisning og anmeldelser

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Farmakologiske egenskaber
3. 3. Indikationer for brug
4. 4. Kontraindikationer
5. 5. Påføringsmetode og dosering
6. 6. Bivirkninger
7. 7. Overdosering
8. 8. Særlige instruktioner
9. 9. Påføring under graviditet og amning
10. 10. Brug i barndommen
11. 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
12. 12. Lægemiddelinteraktioner
13. 13. Analoger
14. 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
15. 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
16. 16. Anmeldelser
17. 17. Pris på apoteker

Latinsk navn: Cerebronorm

ATX-kode: N07XX

Aktive ingredienser: ravsyre (ravsyre) + nikotinamid (nikotinamid) + inosin (inosin) [riboxin (riboxin)] + riboflavin (riboflavin)

Producent: Tomsk Pharmaceutical Factory, LLC (Rusland)

Beskrivelse og fotoopdatering: 30-03-2020

Cerebronorm er et lægemiddel, der forbedrer hjernens stofskifte.

Frigør form og sammensætning

Lægemidlet produceres i form af tabletter: fladcylindrisk, fra lysegul til orange, på den ene side med en affasning og en risiko; der kan være lette pletter (10 stk. i en blisterfri konturemballage, i en papæske 10 pakker; 10 eller 20 stk. i en blisterpakningsemballage, i en papkasse 1, 2 eller 10 pakker med 10 stk. eller 1, 3 eller 10 pakker med 20 stykker, 20, 60 eller 100 stykker i en polymerdåse, i en papæske 1 dåse. Hver pakke indeholder også instruktioner til brug af Cerebronorm).

1 tablet indeholder:

• aktive ingredienser (udtrykt som 100% stof): inosin (riboxin) - 0,1 g; ravsyre - 0,1 g; nicotinamid - 0,05 g; riboflavin - 0,01 g;
• yderligere stoffer: magnesiumstearat, dextrose (glucose).

Farmakologiske egenskaber

Farmakodynamik

Cerebronorm er et cerebrobeskyttende, antihypoxisk, antioxidant og metabolisk lægemiddel, der fremmer produktionen af serotonin og gamma-aminosmørsyre (GABA) i neuroner, hvilket begrænser området for nekrose. Lægemidlet giver en forbedring af cerebral blodgennemstrømning og metaboliske processer i centralnervesystemet (CNS), har en gavnlig effekt på hjernens intellektuelle-mnestiske funktioner, hjælper med at eliminere reflekslidelser og følsomhedsforstyrrelser. Den metaboliske agents farmakologiske aktivitet bestemmes af den kombinerede virkning af dets komponenter på produktionen af adenosintrifosforsyre (ATP) i mitokondrier. De aktive ingredienser i Cerebronorm er kendetegnet ved følgende egenskaber:

• ravsyre: er et af substraterne i Krebs-cyklussen, aktiverer enzymet succinatdehydrogenase, stimulerer aktiviteten af den hurtigste - succinatoxidasevej til dannelsen af højenergimolekyler (makroerger); som et resultat af den regulatoriske virkning reducerer det aktive stof dannelsen af frie radikaler, fører til gendannelse af celleens energipotentiale og en forøgelse af aktiviteten af antioxidante enzymer; forbedrer virkningen af redoxenzymer i den mitokondrie respiratoriske kæde, forbedrer udnyttelsen af fedtsyrer og glucose, øger produktionen af nukleinsyrer og protein, stimulerer resyntesen af makroerger selv med hypoxi og svær iskæmi; produktet demonstrerer en signifikant antitoksisk virkning, der giver energistøtte til implementering af afgiftnings- og eliminationsprocesser
• riboxin: er en forløber for ATP, har antihypoxiske, anabolske og metaboliske virkninger; det aktive stof hjælper cellerne med at udnytte pyruvinsyre og kulhydrater, forbedrer oxidative processer ved at aktivere enzymerne i Krebs-cyklussen og xanthin-dehydrogenase; virkningen af midlet er fast selv med et reduceret iltniveau i blodet; hjælper med at øge energibalancen i celler, reducere blodpladeaggregering og aktivere mekanismer til regenerering af væv;
• nikotinamid: henviser til coenzymerne NAD- (nikotinamidadenindinukleotid) og NADP (nikotinamidadenindinukleotidphosphat) -afhængige mitokondrie-dehydrogenaser, som som et resultat af hydrogenoverførsel sikrer forløbet af redox og syntetiske processer; den aktive ingrediens deltager aktivt i vævsånding, kulhydrat, lipid- og proteinmetabolisme, normaliserer glukoseanvendelse, forbedrer mikrocirkulationen, har en antitoksisk og svag antikoagulant virkning; reducering af manglen på tryptophan, som er en forløber for neurotransmitteren serotonin, påvirker midlet højere nervøs aktivitet; sikre produktionen af serotonin i centralnervesystemet, medikamentet fører til et fald i manifestationer af søvnløshed, svækkelse af nervøsitet, depression, angst, reducerer sværhedsgraden af depression, delirium, hallucinationer,forbedrer koncentrationen af opmærksomhed
• riboflavin: bidrager til normaliseringen af metaboliske processer af mitokondrier i tilfælde af hypoxi og et øget behov for ATP gennem interaktion med sidstnævnte og dannelsen af co-enzymer af flavoproteiner - flavin adenin dinucleotide (FAD) og flavin mononukleotid (FMN), der er ansvarlig for aktiviteten af cytochrom-succasease; på grund af lægemidlets effekt aktiveres kulhydrat, protein og fedtstofskifte, og redoxprocesser normaliseres; det aktive stof deltager i produktionen af hæmoglobin og opretholder den normale synsfunktion i øjet.

Farmakokinetik

Alle aktive komponenter i Cerebronorm tabletter er kendetegnet ved god absorption i mave-tarmkanalen (GIT) samt fordeling i kroppen og metabolisk transformation:

• ravsyre: oxideret i mitokondrier til kuldioxid (CO ₂₎, som udskilles med udåndet luft; halvdelen af den administrerede dosis af det aktive stof elimineres fra kroppen på 0,48 timer, perioden for at nå den maksimale koncentration er 0,75 timer; i tilfælde af en enkelt dosis af en terapeutisk dosis af lægemidlet cirkulerer i blodet i 0,89 timer;
• riboxin: metaboliseret i leveren, hvilket fører til dannelsen af glucuronsyre og dens yderligere oxidation; udskilles i urinen i et ubetydeligt volumen i plasma observeres den maksimale koncentration af riboxin (_Cmax) ca. 1 time efter administration, halveringstiden (T _1/2) fra plasma er i gennemsnit 50 minutter;
• nicotinamid: intensivt fordelt efter oral administration i alle væv; passerer gennem moderkagen og ud i modermælken; biotransformation udføres i leveren, hvilket fører til dannelsen af nicotinamid-N-methylnicotinamid; udskilles af nyrerne, T _1/2 fra plasma - 1,3 timer;
• riboflavin: ujævnt fordelt efter oral administration - trænger hovedsageligt ind i hjertemusklen, leveren og nyrerne; det aktive stof trænger ind i placentabarrieren og ind i modermælken det binder til proteiner med ikke mere end 60%, udskillelsen af lægemidlet udføres af nyrerne hovedsageligt uændret og i et lille volumen - i form af metabolitter; T _1/2 fra plasma er ca. 2 timer.

Indikationer til brug

Cerebronorm anbefales til brug i kompleks terapi af følgende sygdomme:

• kronisk cerebral cirkulationsinsufficiens;
• iskæmiske lidelser i hjernecirkulationen - restitutionsperioden;
• encephalopati af forskellige etiologier - lever, alkohol og andre.

Kontraindikationer

• gigt;
• urolithiasis sygdom;
• alder op til 18 år
• Under graviditet og amning
• overfølsomhed over for komponenterne i Cerebronorm.

Cerebronorm, brugsanvisning: metode og dosering

Det metaboliske middel tages oralt efter måltider 3 gange om dagen, 1 tablet.

Den maksimalt tilladte daglige dosis Cerebronorm er 5 tabletter.

Behandlingsforløbet kan variere fra 28 til 42 dage, gentagne kurser udføres 2-3 gange om året.

Bivirkninger

Lægemidlet er ikke giftigt, fører ikke til afhængighed og tolereres som regel godt.

Med individuel intolerance over for de sammensatte tabletter af Cerebronorm kan allergiske reaktioner forekomme i form af udslæt, kløe og rødme i huden.

Overdosis

I tilfælde af en overdosis af Cerebronorm kan der opstå symptomer som hyperæmi i huden, brændende fornemmelse, følelsesløshed eller prikkende fornemmelse.

specielle instruktioner

På baggrund af terapi kan der være en ændring i urinfarven - farvning i en mørk eller lysegul farve.

Cerebronorm kan øge niveauet af urinsyre i blodet og forværre risikoen for opblussen af gigt. Mulig forringelse af nyrefunktionen og synet af synshandicap.

Påføring under graviditet og amning

Behandling med Cerebronorm er kontraindiceret til gravide og ammende kvinder.

Pædiatrisk anvendelse

Da der ikke er kliniske data om brugen af Cerebronorm til pædiatri, er anvendelsen kontraindiceret hos patienter under 18 år.

Med nedsat nyrefunktion

Terapi med lægemidlet til patienter med urolithiasis er kontraindiceret. I løbet af behandlingen kan forringelse af nyrerne registreres.

Lægemiddelinteraktioner

• phenothiaziner, tricykliske antidepressiva, ethanol, midler, der undertrykker tubulær sekretion: absorption falder, og metabolisk transformation af riboflavin sænkes;
• imipramin, chlorpromazin, amitriptylin: på grund af blokaden af flavinokinase forstyrres inkorporeringen af riboflavin i FAD og FMN, og dets udskillelse i urinen øges;
• angiotensin-converting enzym (ACE) -hæmmere, skjoldbruskkirtelhormoner: hastigheden af riboflavin-biotransformation stiger;
• oxytetracyclin, doxycyclin, tetracyclin, lincomycin, erythromycin: aktiviteten af disse stoffer falder;
• antiarytmiske, inotrope og antianginale lægemidler: der er en stigning i virkningen af disse lægemidler på grund af inosin;
• streptomycin: afsløret uforenelighed med riboflavin;
• m-antikolinergika: øget absorption og biotilgængelighed af riboflavin som et resultat af svækkelse af tarmmotilitet;
• methotrexat: effekten af riboflavin falder;
• galdesyresekvestranter: absorptionen af disse midler falder;
• chloramphenicol: reducerer og forhindrer uønskede virkninger af dette stof, herunder optisk neuritis og nedsat hæmatopoiesis;
• ravsyre: der er en god kombination af dette stof med alle lægemidler og et fald i sidetoksisk virkning af sidstnævnte;
• acetylsalicylsyre, hjerteglycosider, antihypertensive, antispasmodiske og fibrinolytiske midler: effekten af disse lægemidler øges under påvirkning af nicotinamid.

Analoger

Der er ingen oplysninger om analogerne til Cerebronorm.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares utilgængeligt for børn, beskyttet mod fugt og lys, ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C.

Holdbarheden er 2,5 år.

Betingelser for udlevering fra apoteker

Udleveres efter recept.

Anmeldelser om Cerebronorm

I øjeblikket er der ingen anmeldelser tilbage af patienter om Cerebronorm på specialiserede steder, på baggrund af hvilke det ville være muligt at vurdere effektiviteten og ulemperne ved det metaboliske middel.

Pris for Cerebronorm på apoteker

Den pålidelige pris for Cerebronorm er ukendt, da stoffet i øjeblikket ikke er tilgængeligt i apoteksnetværket.

Anna Kozlova Medicinsk journalist Om forfatteren

Uddannelse: Rostov State Medical University, specialitet "General Medicine".

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!