Ceregamon
Ceregamon: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. I tilfælde af nedsat nyrefunktion
- 12. Lægemiddelinteraktioner
- 13. Analoger
- 14. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 15. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 16. Anmeldelser
- 17. Pris på apoteker
Latinsk navn: Ceregamon
ATX-kode: N06BX
Aktiv ingrediens: nicotinoyl gamma-aminosmørsyre (Nicotinoyl gamma-aminosmørsyre)
Producent: JSC "Marbiopharm" (Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 30-03-2020
Ceregamon er et nootropisk lægemiddel, der korrigerer cerebrovaskulære ulykker ved at udvide hjernens kar; demonstrerer psykostimulerende, antioxidant, beroligende og blodpladevirkende virkning.
Frigør form og sammensætning
Lægemidlet produceres i form af tabletter: hvid med en gul nuance eller hvid, fladcylindrisk, rund, med en affasning og en risiko (10 stk. I en blisterpakningsemballage, i en papæske 3 eller 6 pakker; 30 eller 60 stk. I en polymer dåse i en papkasse 1. En pakke indeholder også instruktioner til brug af Ceregamon).
1 tablet indeholder:
- aktivt stof: nikotinoyl-gamma-aminosmørsyre (N-nikotinoyl-gamma-aminosmørsyre-natriumsalt) - 0,05 g;
- yderligere komponenter: calciumstearatmonohydrat - 0,0025 g; ludipress [lactosemonohydrat 91-95%, povidon (Kollidon 30) 3-4%, crospovidon (Kollidon-CL) 3-4%] - 0,195 g; talkum - 0,0025 g.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Ceregamon er et nootropisk middel, der udvider hjernens blodkar, som også har en psykostimulerende, beroligende, trombocyt- og antioxidant virkning. Lægemidlet hjælper med at forbedre den generelle funktionelle tilstand af hjernen som et resultat af normaliseringen af vævsmetabolisme og øget hjernecirkulation.
Nicotinoyl gamma-aminosmørsyre forstærker en stigning i den volumetriske og lineære hastighed af cerebral blodgennemstrømning, svækker modstanden af blodkar i hjernen, hæmmer blodpladeaggregation og forbedrer mikrocirkulationen.
På baggrund af lægemidlets forløb aftager hovedpine, fysisk og mental præstation øges, søvn normaliseres og hukommelsen forbedres. Ceregamon lindrer eller reducerer spænding, angst, frygt. Det hjælper med at forbedre tilstanden hos patienter med tale- og motoriske lidelser, svækker den hæmmende virkning af ethanol på centralnervesystemet (CNS).
I karene i den optiske nerve og fiber giver stoffet en forbedring af blodcirkulationen.
Farmakokinetik
Nicotinoyl gamma-aminosmørsyre er kendetegnet ved hurtig og fuldstændig absorption.
Passerer gennem blod-hjerne-barrieren, holdes i lang tid i kroppens væv. Biotilgængelighed er 50-88%.
Halveringstiden (T 1/2) er 0,51 h. Nicotinoyl gamma-aminosmørsyre udskilles hovedsageligt af nyrerne uændret.
Indikationer til brug
Ceregamon er effektiv til behandling af følgende sygdomme / tilstande:
- asteni, cerebrovaskulær insufficiens, depressive lidelser hos ældre - som en del af kombinationsbehandling;
- tilstande, hvor der er øget irritabilitet, angst, frygt, følelsesmæssig labilitet;
- astenisk syndrom forbundet med forskellige neuropsykiatriske læsioner;
- astenisk, asthenoneurotisk, efterpsykotisk, præ-tilbagefaldstilstand med alkoholisme, alkoholisk encefalopati - som en del af kombinationsbehandling;
- neuroinfektion, traumatisk hjerneskade, migræne (forebyggelse) - som en del af kompleks behandling;
- overdreven fysisk og mental stress - for at forbedre tolerance, herunder når man opholder sig i ekstreme og stressende aktivitetsforhold for at genoprette atleternes fysiske ydeevne, for at øge modstanden mod mental og fysisk stress.
Også i urologisk praksis bruges Ceregamon-tabletter til at forbedre blæreens adaptive funktion (reducere detrusorhypoxi) hos voksne og børn over 3 år med urinveje.
Kontraindikationer
- kronisk nyresvigt (CRF)
- alder op til 3 år - til behandling af urinveje, op til 18 år - for alle andre indikationer;
- glukose-galactosemalabsorption, fruktoseintolerance, sucrase / isomaltase-mangel;
- overfølsomhed over for lægemidlets komponenter.
Ceregamon, brugsanvisning: metode og dosering
Ceregamon-tabletter tages oralt, uanset tidspunktet for at spise.
Anbefalet doseringsregime:
- cerebrovaskulære læsioner: 2-3 gange / dag, 25-50 mg (½ - 1 tablet), en daglig dosis på 50-150 mg (1-3 tabletter); behandlingsforløbet er 1-2 måneder efter 5-6 måneder. muligvis udnævnelse af et andet kursus;
- depressive tilstande hos ældre: i en dosis på 50-200 mg / dag (optimalt 50-125 mg / dag), opdelt i 2-3 doser, kursus - 1,5-3 måneder;
- tilstande, der fortsætter med angst, øget irritabilitet, frygt; asteniske tilstande (som et angstdæmpende og antiastenisk middel): i en dosis på 50-75 mg / dag med utilstrækkelig effekt - 200-300 mg / dag, kursus - 1-1,5 måneder;
- migræne: for at forhindre angreb - 3 gange / dag, 50 mg, for at stoppe et angreb - 1 gang / dag, 100 mg;
- forbedring af tolerance over for intense belastninger og gendannelse af arbejdskapacitet: i en dosis på 50-75 mg / dag, et kursus på 1-1,5 måneder, for atleter - i en lignende dosis i 2 uger af træningsperioden;
- alkoholisme: i perioden med afholdenhed - 100-150 mg / dag, kurset er 6-7 dage; på baggrund af mere vedvarende lidelser uden for afholdenhed - 50 mg / dag i 28-35 dage;
- vandladningsforstyrrelser: børn 3-10 år - 25 mg 2-3 gange / dag; unge 11-15 år - 50 mg 2 gange / dag; unge over 15 år og voksne - 50 mg 3 gange dagligt; kursus - 1 måned.
Bivirkninger
I løbet af behandlingen med Ceregamon kan følgende uønskede reaktioner forekomme: hovedpine, svimmelhed, let kvalme, angst, irritabilitet, uro, allergiske reaktioner (i form af hududslæt, kløe).
Hvis du oplever ovenstående bivirkninger eller andre bivirkninger, skal du konsultere en læge.
Overdosis
I tilfælde af en overdosis af nikotinoyl-gamma-aminosmørsyre kan der være en forværring af dosisafhængige bivirkninger. Terapi til denne tilstand er ordineret symptomatisk.
specielle instruktioner
Inden du starter behandlingen med Ceregamon, skal du konsultere din læge.
Indflydelse på evnen til at føre køretøjer og komplekse mekanismer
Under brugen af et nootropisk lægemiddel skal der udvises forsigtighed ved kørsel af køretøjer og arbejde med andre komplekse maskiner i bevægelse.
Påføring under graviditet og amning
Det anbefales ikke at bruge Ceregamon til gravide og ammende kvinder, da der ikke er udført en undersøgelse af dets virkning på graviditetsforløbet og fosterudviklingen samt isoleringen af lægemidlet med modermælken.
Pædiatrisk anvendelse
Modtagelse af Ceregamon er kontraindiceret til behandling af vandladningsforstyrrelser - til børn under 3 år, for alle andre indikationer - til børn under 18 år.
Med nedsat nyrefunktion
Patienter, der lider af kronisk nyresvigt, ordineres ikke et nootropisk lægemiddel.
Lægemiddelinteraktioner
- opioide analgetika: effekten af disse lægemidler forbedres;
- barbiturater: perioden med terapeutisk virkning af disse lægemidler forkortes.
Analoger
Analogerne til Ceregamon er Nootropil, Memotropil, Picamilon, Amilonosar, Piracetam, PicogaM, Pikanoil, Phenibut, Encephabol osv.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares på et sted beskyttet mod fugt og lys ved en temperatur, der ikke overstiger 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarheden er 3 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Ceregamon
På specialiserede websteder er der i øjeblikket ingen anmeldelser om Ceregamon, på baggrund af hvilke det ville være muligt at vurdere effektiviteten og ulemperne ved lægemidlet.
Prisen på Ceregamon på apoteker
Prisen på Ceregamon i tabletform (50 mg) kan være 80 rubler. pr. pakke indeholdende 30 stk.
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
