Cereton
Cereton: brugsanvisning og anmeldelser
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Farmakologiske egenskaber
- 3. Indikationer for brug
- 4. Kontraindikationer
- 5. Påføringsmetode og dosering
- 6. Bivirkninger
- 7. Overdosering
- 8. Særlige instruktioner
- 9. Påføring under graviditet og amning
- 10. Brug i barndommen
- 11. Lægemiddelinteraktioner
- 12. Analoger
- 13. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 14. Betingelser for udlevering fra apoteker
- 15. Anmeldelser
- 16. Pris på apoteker
Latinsk navn: Cereton
ATX-kode: N07AX02
Aktiv ingrediens: cholin alfoscerate (Cholin alfoscerate)
Producent: CJSC "PharmFirma" Sotex "(Rusland)
Beskrivelse og fotoopdatering: 2018-10-22
Priser på apoteker: fra 159 rubler.
Købe
Cereton er et lægemiddel med en nootropisk virkning.
Frigør form og sammensætning
Doseringsformer for frigivelse af Tsereton:
- opløsning til intravenøs (i / v) og intramuskulær (i / m) administration: klar farveløs væske (i 4 ml ampuller, i blisterpakninger med 3 eller 5 ampuller, i en papæske 1 eller 2 pakninger);
- kapsler: gelatinøs blød, oval, gul eller gul med en lysebrun farvetone; kapslerne indeholder en gennemsigtig, olieagtig, farveløs eller let farvet væske (14 stk. i blisterpakninger og cellefrie pakninger, i en papæske 1–4 pakker).
Sammensætning af 1 ml Cereton-opløsning:
- aktivt stof: vandfrit cholinalfoscerat - 250 mg (i form af cholinalfosceratpolyhydrat);
- hjælpekomponent: vand til injektion - op til 1 ml.
Sammensætning af 1 kapsel Cereton:
- aktivt stof: cholinalfoscerat - 400 mg (udtrykt i 100% stof);
- hjælpekomponenter: glycerol - 50 mg; renset vand - i tilstrækkelig mængde til at opnå en indholdsvægt på 590 mg;
- skal: propylparahydroxybenzoat, gelatine, glycerol, sorbitol, methylparahydroxybenzoat, titandioxid, farvestof gul jernoxid, renset vand.
Farmakologiske egenskaber
Farmakodynamik
Cereton er et af de nootropiske lægemidler. Det er et centralt virkende cholinomimetikum, der indeholder 40,5% metabolisk beskyttet cholin.
Metabolisk beskyttelse fremmer frigivelsen af cholin i hjernen. Lægemidlet har en positiv effekt på de adfærdsmæssige og kognitive reaktioner hos patienter med vaskulære sygdomme i hjernen (cirkulerende encefalopati, resterende fænomener i hjernecirkulationsforstyrrelser), fremmer regression af fokale neurologiske symptomer og genopretning af bevidsthed, profylaktisk og korrekt påvirker de patogenetiske faktorer af involveret psykoorganisk syndrom.
Andre virkninger af Cereton:
- sikring af syntese af phosphatidylcholin og acetylcholin i neuronale membraner;
- forbedret blodgennemstrømning og øgede metaboliske processer i centralnervesystemet;
- aktivering af retikulær dannelse;
- en stigning i den lineære hastighed af blodgennemstrømningen på siden af den traumatiske hjerneskade;
- normalisering af rumtemporale egenskaber af spontan bioelektrisk aktivitet i hjernen;
- ændringer i phospholipidsammensætningen i neuronale membraner og et fald i kolinerge aktivitet;
- stimulering af dosisafhængig frigivelse af acetylcholin under fysiologiske forhold;
- forbedring af synaptisk transmission, plasticitet af neuronale membraner, receptorfunktion (på grund af deltagelse i syntesen af phosphatidylcholin - membranphospholipid).
Påvirker ikke reproduktionscyklussen og har ingen mutagene eller teratogene virkninger.
Farmakokinetik
Absorptionen til parenteral administration er 88%, trænger let gennem blod-hjerne-barrieren (koncentrationen i hjernen til oral administration er 45% af plasmaet). Akkumuleres hovedsageligt i lever, hjerne og lunger.
85% af lægemidlet udskilles af lungerne i form af kuldioxid, resten af stoffet udskilles gennem tarmene og nyrerne.
Indikationer til brug
- psykoorganisk syndrom, der opstår under involutionelle og degenerative ændringer i hjernen;
- genopretning / akut periode med iskæmisk slagtilfælde og svære traumatiske hjerneskader, genopretningsperiode for hæmoragisk slagtilfælde, som forekommer med fokale halvkuglesymptomer eller symptomer på hjernestammen
- senil pseudomelancholia;
- kognitive lidelser, herunder nedsat hukommelse, mental funktion, desorientering, forvirring, nedsat motivation, evne til at koncentrere sig og initiativ, herunder i encefalopati og demens.
Kontraindikationer
- akut stadium af hæmoragisk slagtilfælde;
- alder op til 18 år
- graviditet og amning
- individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.
Instruktioner til brug af Cereton: metode og dosering
- akutte tilstande (opløsning): dyb intramuskulær (langsom) eller intravenøs (langsom); 1 ampul om dagen i 10-15 dage;
- restitutionsperioden efter traumatisk hjerneskade, hæmoragisk / iskæmisk slagtilfælde (kapsler): indeni; 800 mg om morgenen og 400 mg om eftermiddagen i løbet af 6 måneder;
- kronisk cerebrovaskulær insufficiens og demenssyndrom (kapsler): indeni (helst efter måltider) 3 gange dagligt, 400 mg i 3-6 måneder.
Bivirkninger
Udvikling af kvalme er mulig (hovedsagelig på grund af dopaminerg aktivering). Annullering af Cereton i dette tilfælde er ikke påkrævet, der vises en midlertidig dosisreduktion.
Allergiske reaktioner kan også udvikle sig.
Yderligere til mørtel:
- nervesystem: aggressivitet, hovedpine, søvnløshed, døsighed, angst, svimmelhed, nervøsitet, kramper, cerebral iskæmi;
- fordøjelsessystemet: faryngitis, forstoppelse, tørhed i mundslimhinden, diarré
- hud: urticaria, udslæt;
- andre: øget vandladning, smerter på injektionsstedet.
Overdosis
Det vigtigste symptom på en overdosis er kvalme. I disse tilfælde udføres symptomatisk behandling.
specielle instruktioner
Der er ingen oplysninger.
Påføring under graviditet og amning
Ifølge instruktionerne ordineres Cereton ikke under graviditet og amning.
Pædiatrisk anvendelse
Alder under 18 år er en kontraindikation for behandlingen, hvilket skyldes manglen på data, der bekræfter lægemidlets sikkerhed / virkning.
Lægemiddelinteraktioner
Ingen klinisk signifikant interaktion mellem Tsereton og andre lægemidler / stoffer er blevet identificeret.
Analoger
Tseretons analoger er Choline alfoscerat, Cholytilin, Cerepro, Delecit, Gleatser, Gliatilin.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares et sted beskyttet mod lys ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Opbevaringstid:
- kapsler - 3 år;
- løsning - 5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Anmeldelser om Tsereton
Ifølge anmeldelser er Cereton et effektivt lægemiddel, der er relativt billigt blandt analoger. Mange mennesker bemærker, at når det administreres intramuskulært og intravenøst, kan det føre til udvikling af bivirkninger, herunder døsighed. Af ulemperne ved Tsereton kapsler angiver de deres store størrelse. I nogle tilfælde har lægemidlet heller ikke den forventede terapeutiske virkning.
Pris for Cereton på apoteker
Vejledende pris for Cereton:
- opløsning (3, 5 eller 10 ampuller pr. pakke) - 265–365, 483–577 eller 572–577 rubler;
- kapsler (14 eller 28 stk. pr. pakke) - 436-580 eller 900-1022 rubler.
Cereton: priser på onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Cereton 250 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 3 stk. 159 r Købe |
|
Cereton 400 mg kapsel 14 stk. 363 r Købe |
|
Cereton-opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 250 mg / ml 4 ml 3 stk. 396 r Købe |
|
Cereton 250 mg / ml opløsning til intravenøs og intramuskulær administration 4 ml 5 stk. 465 RUB Købe |
|
Cereton 400 mg kapsel 28 stk. 500 RUB Købe |
|
Cereton kapsler 400 mg 14 stk. 573 r Købe |
|
Cereton-opløsning til intravenøs og intramuskulær injektion. 250 mg / ml 4 ml 5 stk. 588 r Købe |
|
Cereton kapsler 400 mg 28 stk. Kunstliv 1060 RUB Købe |
|
Cereton 400 mg kapsel 56 stk. 1196 RUB Købe |
|
Cereton kapsler 400 mg 56 stk. RUB 1526 Købe |
| Se alle tilbud fra apoteker |
Maria Kulkes Medicinsk journalist Om forfatteren
Uddannelse: Første Moskva State Medical University opkaldt efter I. M. Sechenov, specialitet "General Medicine".
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
