Fluimucil - Brugsanvisning, Indikationer, Doser

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Fluimucil

Brugsanvisning:

1. 1. Frigør form og sammensætning
2. 2. Indikationer for brug
3. 3. Kontraindikationer
4. 4. Påføringsmetode og dosering
5. 5. Bivirkninger
6. 6. Særlige instruktioner
7. 7. Lægemiddelinteraktioner
8. 8. Vilkår og betingelser for opbevaring

Priser i onlineapoteker:

fra 79 gnid.

Købe

Fluimucil er et slimløsende slimhindrende lægemiddel.

Frigør form og sammensætning

Fluimucil doseringsformer:

• oral opløsning: 20 mg / ml - gennemsigtig eller let opaliserende, farveløs, med en karakteristisk hindbærluft og en let svovlagtig lugt; 40 mg / ml - gennemsigtig, farveløs eller let gul, med en karakteristisk lugt af granatæble og jordbær og en svag svovlluft (i mørke glasflasker på 100, 150 eller 200 ml, 1 flaske i en papkasse);
• opløsning til injektion og indånding: gennemsigtig, farveløs, med en svag svovlluft; ved langvarig kontakt med luft efter åbning af ampullen, kan der opstå en lyserød-lilla farvetone (i mørke glasampuller på 3 ml, 5 ampuller i konturplastemballage, 1 pakke i en papkasse);
• granulater til fremstilling af en opløsning til oral administration: hvid-gul med orange indeslutninger, har en karakteristisk orange, let svovlagtig lugt (1 g hver i flerlags laminerede poser, 20 eller 60 poser i en papkasse);
• brusetabletter: runde, hvide, har en ru overflade og en citron, let svovlagtig lugt; opløsningen efter rekonstitution i vand skal være noget opaliserende, have en karakteristisk lugt og smag af citronsmag (2 eller 10 tabletter i blisterpakninger, 1, 2, 5 eller 10 pakninger i en papæske).

Sammensætning af 1 ml oral opløsning:

• aktivt stof: acetylcystein - 20 eller 40 mg;
• hjælpekomponenter (20/40 mg): methylparahydroxybenzoat - 1 / 1,8 mg; natriumbenzoat - 1,5 / 0 mg; edetat dinatrium - 1/1 mg; carmellosenatrium - 4/4 mg; natriumsaccharinat - 0,4 / 0,4 mg; propylparahydroxybenzoat - 0 / 0,2 g; 70% sorbitol - 0/120 mg; hindbærsmag - 2,5 / 0 mg; jordbærsmag - 0/10 mg; granatæble smag - 0/2 mg; natriumhydroxid - op til pH 6,5 / 6,5; renset vand - op til 1/1 ml.

Sammensætning af 1 ampul opløsning til injektion og inhalation:

• aktivt stof: acetylcystein - 300 mg;
• hjælpekomponenter: natriumhydroxid - op til pH 6,5 (ca. 74 mg); edetat dinatrium - 3 mg; vand til injektion - op til 3 ml.

Sammensætning af 1 pose til fremstilling af opløsning til oral administration:

• aktivt stof: acetylcystein - 200 mg;
• hjælpekomponenter: sorbitol - 662,7 mg; aspartam - 25 mg; appelsinsmag - 100 mg; betacaroten - 12,3 mg.

Sammensætning af 1 brusetablet:

• aktivt stof: acetylcystein - 600 mg;
• hjælpekomponenter: natriumbicarbonat - 500 mg; aspartam - 20 mg; citronsyre - 680 mg; citronsmag - 100 mg

Indikationer til brug

• krænkelse af sputumudladning forbundet med blokering af bronkierne med en slimhindet prop, i sygdomme som atelektase i lungerne, lungebetændelse, bronkitis, bronchiolitis, tracheitis, cystisk fibrose, bronchiectasis, lungeabscess, laryngotracheitis, lungeemfysem, interstitiel lungesygdomme;
• otitis media (purulent og catarrhal), bihulebetændelse, bihulebetændelse (for at lette sekretionsudledning)
• viskøs sekretion i luftvejene under postoperative / posttraumatiske forhold (til fjernelse).

Yderligere indikationer for Fluimucil opløsning til injektion og inhalation:

• forberedelse til bronkoskopi, bronkografi, aspiration dræning;
• behandling af fistler, operationsfelt under operationer på mastoidprocessen og næsehulen;
• vaske mellemøret, næsepassager, bylder, maxillære bihuler.

Kontraindikationer

Absolut:

• forværring af mavesår og sår i tolvfingertarmen
• intolerance over for fruktose (til oral opløsning 40 mg / ml)
• alder op til 2 år (til oral opløsning og granulat til fremstilling af oral opløsning), op til 6 år (til opløsning til injektion og inhalation) og op til 18 år (til brusetabletter);
• amningsperiode
• individuel intolerance over for lægemidlets komponenter.

Relativ (Fluimucil ordineres med forsigtighed i nærværelse af følgende sygdomme / tilstande):

• binyresygdom
• lungeblødning
• arteriel hypertension
• mavesår i mave og tolvfingertarm
• hæmoptyse
• åreknuder i spiserøret;
• bronkialastma (til intravenøs administration af Fluimucil-opløsning til injektion, da der er stor sandsynlighed for bronkospasme);
• nedsat nyre- / leverfunktion
• phenylketonuri (til granuler til fremstilling af oral opløsning og brusetabletter; forbundet med tilstedeværelsen af aspartam i præparatet);
• alder op til 1 år (til intravenøs administration af Fluimucil-opløsning til injektion er brugen af lægemidlet kun mulig under stationære forhold i tilfælde af vitale indikationer);
• graviditet (brugen af Fluimucil er kun mulig efter vurdering af forholdet mellem fordele og mulige risici).

Administration og dosering

Oral opløsning

Fluimucil tages oralt.

Anbefalet lægemiddelregime (den daglige dosis af acetylcystein er angivet i parentes):

• børn 2-5 år: 2-3 gange om dagen, 5 ml af en opløsning på 20 mg / ml (200-300 mg);
• børn 6-14 år: 3-4 gange om dagen, 5 ml af en opløsning på 20 mg / ml eller 2 gange om dagen, 4 ml af en opløsning af 40 mg / ml (300-400 mg);
• børn fra 14 år og voksne: 15 ml en opløsning på 40 mg / ml (600 mg) en gang dagligt.

Maksimum pr. Dag - 600 mg acetylcystein.

Injektions- og inhalationsvæske

Sådan bruges Fluimucil:

• parenteral: indgivelsesvej - intramuskulært og intravenøst (helst dryp eller langsom strøm over 5 minutter); doseringsregime - 1-2 gange dagligt, 3 ml (voksne), 1-2 gange dagligt, 1,5 ml (børn 6-14 år) eller 10 mg / kg dagligt (børn under 6 år; det foretrækkes at ordinere lægemidlet i oral form; intravenøs administration til børn under 1 år er kun mulig, hvis der er vitale indikationer under stationære forhold);
• inhalation (aerosolterapi): en 10% opløsning af 3-9 ml (i ultralydsapparater) eller 6 ml (i enheder med en kontrolventil) anvendes. Indåndingens varighed er fra 15 til 20 minutter, påføringsfrekvensen er 2-4 gange om dagen. Den gennemsnitlige kursusvarighed for akutte tilstande er 5-10 dage for kroniske tilstande - op til 6 måneder. Afhængig af den terapeutiske virkning og patientens tilstand kan lægen foretage ændringer i doseringsregimen. For børn ordineres stoffet i voksne doser. Med en stærk sekretolytisk virkning aspireres hemmeligheden, og hyppigheden af inhalationer og den daglige dosis falder;
• topisk (instillation i næsepassagerne og den ydre øregang): 1,5-3 ml til 1 procedure;
• intratrakealt (ved medicinsk bronkoskopi for at vaske bronchietræet): 1-2 ampuller eller mere om dagen (afhængigt af kliniske indikationer).

Kursets varighed bestemmes af resultaterne af behandlingen. Fluimucil har en høj generel og lokal tolerance, så langvarig brug er mulig.

Inden intravenøs administration skal opløsningen yderligere fortyndes med 5% dextroseopløsning eller 0,9% NaCl-opløsning (forhold - 1: 1).

For patienter over 65 år ordineres Fluimucil normalt i den mindst mulige effektive dosis.

Granulater til fremstilling af opløsning til oral administration

Fluimucil tages oralt efter opløsning af en enkelt dosis i 1/3 kop vand.

Anbefalet doseringsregime:

• nyfødte (kun med sundhedsindikationer og under lægeligt tilsyn) og børn under 1 år: 10 mg / kg (fra en fodringsflaske eller ske)
• børn 1-2 år: 2 gange dagligt, 100 mg;
• børn 2-6 år: 3 gange dagligt, 100 mg eller 2 gange dagligt, 200 mg;
• børn fra 6 år og voksne: 2-3 gange om dagen, 200 mg.

Varigheden af det terapeutiske forløb bestemmes individuelt:

• akut sygdomsforløb: 5-10 dage;
• kronisk sygdomsforløb: op til flere måneder.

Brusetabletter

Fluimucil tages oralt (opløsning - 1 tablet til 1/3 kop vand).

Det anbefalede doseringsregime for voksne: 1 tablet en gang dagligt.

Varigheden af det terapeutiske forløb bestemmes individuelt:

• akut sygdomsforløb: 5-10 dage;
• kronisk sygdomsforløb: op til flere måneder.

Bivirkninger

Oral opløsning, granulat til fremstilling af opløsning, brusetabletter

I sjældne tilfælde kan følgende bivirkninger udvikles: næseblod, tinnitus, forstyrrelser i fordøjelsessystemet (i form af kvalme, halsbrand, en følelse af mavenes fylde, hududslæt, opkastning, diarré), urticaria, kløe.

Der er også tegn på udvikling af sammenbrud, bronkospasme, et fald i blodpladeaggregering, stomatitis.

Injektions- og inhalationsvæske

• indånding: rhinoré, irritation af luftvejene, refleks hoste; sjældent - bronkospasme, stomatitis;
• intramuskulær injektion: hududslæt, brændende fornemmelse på injektionsstedet, urticaria; med langvarig behandling - funktionelle lidelser i nyrerne / leveren.

specielle instruktioner

Patienter med bronchial astma og obstruktiv bronkitis skal ordineres acetylcystein med forsigtighed under systematisk overvågning af bronchial patency.

En svag svovlluft er karakteristisk for den aktive ingrediens Fluimucil.

Ampullen med en opløsning til injektion og inhalation skal åbnes inden brug. Efter åbning kan stoffet kun bruges i 24 timer til inhalation, forudsat at det opbevares i køleskabet.

Med en lav intramuskulær injektion af Fluimucil og i nærvær af overfølsomhed kan der udvikles en mild og hurtigt forbipasserende brændende fornemmelse, derfor anbefales det at injicere lægemidlet dybt i muskelen.

Fluimucil-opløsning (færdiglavet eller opnået ved opløsning af tabletter eller granulater) må ikke komme i kontakt med metal- / gummioverflader.

Lægemiddelinteraktioner

Ved kombineret brug af Fluimucil med visse lægemidler / stoffer kan følgende virkninger udvikle sig:

• antitussiv medicin: øget stagnation af sputum, som er forbundet med undertrykkelse af hosterefleksen;
• antibakterielle lægemidler - ampicillin, tetracycliner (undtagen doxycyclin), amphotericin B: fald i effektiviteten af begge lægemidler (det anbefalede interval mellem doser er mindst 2 timer);
• nitroglycerin: forbedring af dets antiplatelet og vasodilaterende virkning;
• paracetamol: eliminering af dets toksiske virkninger.

Fluimucil-opløsning er farmaceutisk uforenelig med andre lægemiddelopløsninger.

Vilkår og betingelser for opbevaring

Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.

Opbevaringstid:

• opløsning til oral administration - 2 år (efter den første åbning af pakken - 15 dage)
• opløsning til injektion og inhalation - 5 år;
• granulat til opløsning til oral administration, brusetabletter - 3 år.

Fluimucil: priser i onlineapoteker

Lægemiddelnavn Pris Apotek

Fluimucil 200 mg granulat til oral opløsning med appelsinsmag eller aroma 1 g 20 stk. 79 RUB Købe

Fluimucil granulat til intern opløsning ca. orange 200 mg 20 stk. 109 RUB Købe

Fluimucil 600 mg brusetabletter 10 stk. RUB 128 Købe

Fluimucil tabletter torn. 600 mg 10 stk. 131 r Købe

Fluimucil 20 mg / ml oral opløsning 100 ml 1 stk. 133 rbl. Købe

Fluimucil 100 mg / ml opløsning til injektion og inhalation 3 ml 5 stk. RUB 176 Købe

Fluimucil-opløsning til intern ca. 20 mg / ml 100 ml 178 r Købe

Fluimucil opløsning til injektioner og indånder. 100 mg / ml 3 ml n5 201 RUB Købe

Fluimucil 600 mg brusetabletter 20 stk. 369 r Købe

Fluimucil tabletter torn. 600 mg 20 stk. 489 r Købe

Se alle tilbud fra apoteker

Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!