Genpool - Kodning Og Transmission Af Information, ændringer

2024 Forfatter: Rachel Wainwright | [email protected]. Sidst ændret: 2023-12-15 07:39

Genpulje

Hvilken farve skal øjnene eller huden have, hvilken slags reaktion forårsager disse eller disse typer mad, hvad skal højden, opbygningen, længden af fingrene, blodtypen være? Svarene på disse og mange andre spørgsmål findes i informationsregistret kaldet genpuljen.

Hvordan genetisk information kodes og overføres

Hver biologisk art har sit eget sæt kromosomer. Katte har 19 par kromosomer, kløver har 7, sommerfugle har 190, og mennesker har 23 par. En af dem er kønskromosomerne, og selvom de resterende 22 par kromosomer faktisk er ansvarlige for bevarelsen af genetisk information, er reproduktive og rekombinante funktioner ansvarlige for udviklingen som sådan og er ansvarlige for de ændringer, der foretages i genpuljen.

Kromosomer er til gengæld en sekvens af gener, der er adskilt af et intergent rum, som inkluderer regulerende regioner og DNA-fragmenter, der ikke indeholder kodet information. Gener er ujævnt placeret i kromosomer - der er områder, der er rige og fattige i gener, men forskere har ikke været i stand til at finde ud af årsagerne til et så underligt arrangement af arvelig information. I dag inkluderer den menneskelige genpool ca. 28 tusind gener, hvilket er meget mere end for simple organismer.

Hvilken information bærer generne i genpuljen? Menneskelige kromosomer indeholder en enorm liste med oplysninger: øjenfarve, hudtype, form og længde på arme eller ben, negleform, blodtype, modtagelighed for sygdomme, diætvaner osv. Alle disse er eksterne og interne egenskaber, der kan manifestere sig i dette, i den næste eller i flere generationer. Det menes, at temperament også henviser til arvelige oplysninger, der er inkluderet i genpuljen, men for moderne forskere er dette fortsat et kontroversielt spørgsmål.

Med alderen og under indflydelse af ugunstige faktorer kan gener ændre sig, gennemgå såkaldte sammenbrud, og så kan fremtidige afkom udvikle kromosomale sygdomme - Downs syndrom, Shershevsky-Turner, Kleinferter osv. Og jo ældre forældrene er, jo højere er sandsynligheden for krænkelser i det ufødte barns krop. Derfor er spørgsmålet om bevarelse af genpuljen i dag blevet relevant.

Humant genom, genotype og genpulje

I genetik er der tre begreber forbundet med transmission og konservering af genetisk information - genomet, genotypen og det humane genpulje. Hvad er deres ligheder og forskelle?

Det menneskelige genom er totaliteten af alle generne i den menneskelige krop, der er forbundet med det som en biologisk art af Homo sapiens. Udtrykket "genom" dukkede op i 1920, det blev foreslået af Hans Winkler at beskrive det sæt gener, der er forbundet med en biologisk art. I dag, når viden om DNA har gennemgået store ændringer, betyder det menneskelige genom det samlede DNA af et haploidsæt af kromosomer og hver af de ekstrachromsomale genetiske elementer, der er indeholdt i en individuel celle i kimlinjen i en multicellulær organisme.

Den humane genotype er et sæt gener, der er iboende i et specifikt individ, og ikke hele arten som helhed eller en specifik population, som det er tilfældet med den humane genpulje. Hvis "genom" inkluderer begrebet ikke-kodende DNA-regioner, er det ikke inkluderet i begrebet "genotype".

Genpool er et udtryk, der først blev foreslået af den russiske genetiker A. S. Sebryakovsky i 1928. I dag betyder den menneskelige genpul det samlede antal gener fra den generelle population af arten Homo sapiens. Det har til gengæld omkring 6 milliarder repræsentanter, som er opdelt i racer, nationer, folk og nationaliteter og etniske grupper.

Den humane genpool er karakteriseret ved:

• Genotype heterogenitet;
• Afhængighed af genpuljen hos forgængere;
• Genetisk integritet.

Derudover har vi også den såkaldte genetiske byrde ved arvelige patologier forbundet med øget sygelighed og kort forventet levealder, som bestemmer naturlig udvælgelse.

Genpuljeændring

Menneskelig aktivitet ændrer miljøkvaliteten, og de fleste af ændringerne er negative og fører til en reduktion i forventet levealder og en stigning i incidensraten. Nogle af dem fører ikke til for tidlig død, men nedsætter livskvaliteten. Uanset hvad det er, taler forskere om en gradvis ændring i genpuljen overalt på planeten.

Dannelsen af den humane genpul forløb gennem en lang udvikling, og resultatet var tilpasning af menneskelige populationer til de fremherskende naturlige forhold. Forskellen mellem genpopulationer fra forskellige populationer skyldes ophobning af gener, der gør det muligt for deres bærere bedre at tilpasse sig miljømæssige forhold. For eksempel har indbyggere på lave breddegrader erhvervet en mørk hudfarve, og med den - modstand mod ultraviolet stråling. Samtidig er der en proces med naturlige ændringer i genpuljen forbundet med mutationer og gendrift, naturlig selektion.

Er det altid værd at overveje en ændring i genpuljen som et negativt fænomen? Faktisk kompenseres mangler, der er skabt på et personligt niveau, ofte med specielle evner, der er udviklet i løbet af livet, for eksempel var mange legendariske digtere, udsagnere og sangere fra det antikke Grækenland blinde, for eksempel betragtes Homer som sådan. Derfor er det ret logisk, at folk stræber efter at bevare genpuljen i sin oprindelige tilstand, som naturen havde tænkt sig at være.

Men i dag, selvom verdens befolkning konstant vokser, bemærker forskere med alarm, at en person mister sine naturlige kvaliteter, og hans genpulje ikke forbedres. Problemet med at bevare genpuljen er især akut, fordi mange moderne kvinder ikke kan blive gravide, føde eller opdrage et barn. Alt dette fører til ideen om, hvor skrøbelig og kompleks menneskets biologiske natur er. Måske en dag vil forskere finde en måde at bekæmpe genetiske sygdomme og abnormiteter, der fører til infertilitet. Men indtil da forbliver bevarelsen af den menneskelige genpulje en af de vigtigste moderne opgaver for videnskaben.

Har du fundet en fejl i teksten? Vælg det, og tryk på Ctrl + Enter.