Alka-Prim
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Alka-Prim er et kombineret ikke-steroide antiinflammatorisk lægemiddel (NSAID) med en udtalt smertestillende, antiinflammatorisk, antipyretisk virkning, hjælper med at reducere sværhedsgraden af vegetative-vaskulære lidelser, reducere psyko-følelsesmæssig stress, den toksiske virkning af ethanol på centralnervesystemet, forbedre humør, øge mental præstation.
Frigør form og sammensætning
Doseringsform - brusetabletter: rund, flad form, hvid, når de opløses i vand, sprøjter de kraftigt (i strimler: 2 stk., I en papkasse 1 eller 5 strimler; 10 stk., I en papkasse 1 strimmel).
Indhold af aktive ingredienser Alka-Prima i 1 tablet:
- Acetylsalicylsyre - 0,33 g;
- Glycin - 0,1 g.
Hjælpekomponenter: natriumbicarbonat, citronsyre.
Indikationer til brug
- Øget kropstemperatur på baggrund af virale og infektiøse sygdomme, herunder forkølelse;
- Mild eller moderat smertesyndrom af forskellige etiologier, herunder migræne, hovedpine, muskler, menstruations- og tandpine, neuralgi, artralgi;
- Alkoholabstinenssyndrom.
Kontraindikationer
- Acetylsalicylsyreintolerance i kombination med bronchial astma og tilbagevendende polypose i paranasale bihuler og næse;
- Hæmoragisk diatese: hæmofili, trombocytopenisk purpura, von Willebrands sygdom, hypoprothrombinæmi, telangiektasi, trombocytopeni;
- Alvorlig nyre- og / eller leverdysfunktion;
- Forværring af erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen (GIT);
- Samtidig behandling med methotrexat i en dosis på 15 mg pr. Uge eller mere;
- Alder op til 15 år hos børn med akutte virale luftvejsinfektioner (risikoen for at udvikle Reye's syndrom - encefalopati og akut fedtleversygdom med udvikling af leversvigt);
- Alder under 12 år
- I og III trimester af graviditet og ammeperioden;
- Individuel intolerance over for lægemidlets komponenter, acetylsalicylsyre eller andre NSAID'er.
Alka-Prim bør ordineres med forsigtighed til patienter med bronchial astma, næsepolypose, gigt, mavesår og duodenalsår, hyperurikæmi, historie med gastrointestinal blødning, høfeber, kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL), lægemiddelallergi graviditetstrimester, mens du bruger methotrexat i en dosis under 15 mg pr. uge.
Administration og dosering
Brusetabletter tages oralt efter fuldstændig opløsning i et glas vand.
Anbefalet doseringsregime: 1-2 stk. 2-4 gange om dagen ved at observere intervallet mellem doser af lægemidlet 4 timer eller mere.
Den daglige dosis for voksne bør ikke overstige 9 stk., En enkelt dosis - 3 stk.
At tage stoffet uden lægeligt tilsyn som smertestillende bør ikke overstige 7 dage, febernedsættende - 3 dage.
Bivirkninger
- Fordøjelsessystemet: smerter i det epigastriske område, kvalme, opkastning, diarré
- Allergiske reaktioner: bronkospasme, hududslæt, Quinckes ødem på baggrund af en kombination af bronchial astma, intolerance over for acetylsalicylsyre og pyrazolonlægemidler og tilbagevendende polypose i næse og paranasale bihuler;
- Hæmatopoietisk system: anæmi, trombocytopeni, leukopeni, forlænget blodkoagulationstid, hæmoragisk syndrom (blødende tandkød, næseblod);
- Andre: ved langvarig brug af store doser er det muligt - generel svaghed, blødning, erosive og ulcerative læsioner i mave-tarmkanalen, sort tarry afføring, interstitiel nefritis, prerenal azotæmi med hyperkalæmi og øgede kreatininniveauer i blodet, bronkospasme, akut nyresvigt, ødem, papillær nekrose, nefrotisk syndrom, øgede symptomer på kronisk hjertesvigt, øget aktivitet af leverenzymer, aseptisk meningitis.
I tilfælde af symptomer på bivirkninger skal indtagelse af tabletterne seponeres og en læge konsulteres.
specielle instruktioner
Patienter med øget risiko for at udvikle kløe, bronkialastma, urticaria, ødem i næseslimhinden eller rhinitis ved allergisk ætiologi anbefales ikke at bruge Alka-Prim uden lægeligt tilsyn.
Ved samtidig behandling med antidiabetika kræves regelmæssig kontrol af blodsukkerniveauet.
Ved samtidig anvendelse af glukokortikosteroider, diuretika og antihypertensiva skal der udvises forsigtighed.
Antacida, herunder aluminium eller magnesiumhydroxid, skal tages 2 timer efter brusetabletterne.
Ved langvarig brug af lægemidlet bør der udføres en generel blodprøve regelmæssigt, og afføringen skal undersøges for tilstedeværelse af blod.
Den negative virkning af tabletter på evnen til at føre køretøjer og mekanismer er ikke blevet fastslået.
Lægemiddelinteraktioner
Med samtidig brug af Alka-Prima:
- Insulin, orale hypoglykæmiske midler og antikoagulantia, methotrexat, glukokortikosteroider, andre NSAID'er, valproinsyre - forbedrer deres virkning;
- Sulfinpyrazon, diflunisal, fenoprofen, ibuprofen, indomethacin, piroxicam, naproxen, sulindac, lægemidler, der blokerer for tubulær sekretion - svækker deres terapeutiske virkning;
- Myelotoksiske lægemidler - øg hæmatotoksiciteten af brusetabletter.
Analoger
Analoger af lægemidlet Alka-Prim er: Godasal, Next.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares ved temperaturer op til 25 ° C. Opbevares utilgængeligt for børn.
Holdbarhed er 2 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Fås uden recept.
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
