Altevir
Brugsanvisning:
- 1. Frigør form og sammensætning
- 2. Indikationer for brug
- 3. Kontraindikationer
- 4. Påføringsmetode og dosering
- 5. Bivirkninger
- 6. Særlige instruktioner
- 7. Lægemiddelinteraktioner
- 8. Analoger
- 9. Vilkår og betingelser for opbevaring
- 10. Betingelser for udlevering fra apoteker
Priser i onlineapoteker:
fra 969 gnid.
Købe
Altevir er et lægemiddel med antiproliferativ, antitumor, immunmodulatorisk, antiviral virkning.
Frigør form og sammensætning
Altevir fremstilles i form af en opløsning til injektion: gennemsigtig, farveløs (i ampuller på 0,5 eller 1 ml, 5 ampuller i konturplastpakninger, i en papæske med 1 eller 2 pakker; i flasker på 0,5 eller 1 ml, i en pap pakke 1 flaske eller 5 flasker i konturplastik eller cellepakninger, i en papæske 1 pakke; i sprøjter på 0,5 eller 1 ml, 1 eller 3 sprøjter i konturplastpakker, i en papæske 1 eller 3 pakker).
Sammensætning af 0,5 eller 1 ml injektionsopløsning:
- Aktiv ingrediens: humant rekombinant interferon alfa-2b - 1, 3, 5, 10 eller 15 millioner IE (internationale enheder);
- Yderligere komponenter: natriumchlorid, natriumacetat, dinatriumsalt af ethylendiamintetraeddikesyre, dextran 40, tween-80, vand til injektionsvæsker.
Indikationer til brug
Altevir ordineres til voksne samtidig med andre lægemidler til behandling af følgende sygdomme:
- Kronisk viral hepatitis C, fortsætter uden symptomer på leversvigt (i form af monoterapi eller i kombination med ribavirin);
- Kronisk viral hepatitis B uden tegn på levercirrhose;
- Kønsvorter;
- Laryngeal papillomatose;
- Multipelt myelom, hårcelleleukæmi, progressiv nyrekræft, kronisk myeloid leukæmi, ikke-Hodgkins lymfom, Kaposis sarkom med AIDS, melanom.
Kontraindikationer
- Nyresvigt / leversvigt i svær forløb (herunder forbundet med metastaser)
- Tidligere alvorlig hjerte-kar-sygdom (nylig myokardieinfarkt, ukontrolleret kronisk hjertesvigt, svær hjertearytmi);
- Hepatitis i kronisk forløb med dekompenseret levercirrhose og hos patienter, der modtager eller for nylig har modtaget immunsuppressiv behandling (undtagen et afsluttet kort behandlingsforløb med glukokortikosteroider);
- Alvorlig myelodepression;
- Epilepsi såvel som alvorlige dysfunktioner i centralnervesystemet, især udtrykt ved selvmordsforsøg og -tanker, depression (inklusive en historie);
- Hyperkoagulerbarhed, herunder tromboflebitis, lungeemboli;
- Autoimmun hepatitis eller andre autoimmune sygdomme;
- Sygdomme i skjoldbruskkirtlen, der ikke kan kontrolleres ved konventionelle terapeutiske metoder;
- Anvendelse af lægemidler med immunsuppressive virkninger efter transplantation;
- Dekompenseret diabetes mellitus;
- Dekompenseret lungesygdom, herunder kronisk obstruktiv lungesygdom;
- Graviditet og amning
- Overfølsomhed over for lægemiddelkomponenter.
Administration og dosering
Altevir administreres subkutant (subkutant), intramuskulært (intramuskulært) eller intravenøst (intravenøst).
En læge skal starte behandlingen. I fremtiden kan patienten med sin tilladelse selv administrere en vedligeholdelsesdosis (med subkutan eller intramuskulær injektion).
Anbefalet doseringsregime (indgivelsesvej / enkeltdosis / påføringsfrekvens / kursets varighed):
- Kronisk hepatitis B: i / m eller s / c / 5-10 millioner ME / 3 gange om ugen / 16-24 uger. Hvis der efter 3-4 måneders brug af Altevir ikke er nogen positiv tendens (i henhold til DNA fra hepatitis B-virus), annulleres behandlingen;
- Kronisk hepatitis C: i / m eller s / c / 3 millioner ME / 3 gange om ugen / 24-48 uger. Med et tilbagevendende forløb af sygdommen såvel som hos patienter, der ikke tidligere har fået behandling med interferon alfa-2b, øges effektiviteten af Altevir, når det kombineres med ribavirin. Et forløb på 48 uger ordineres til patienter med kronisk hepatitis C og den første genotype af virussen med høj virusbelastning i tilfælde, hvor hepatitis C-virus-RNA ikke påvises i blodserumet ved afslutningen af de første 24 uger af behandlingen;
- Laryngeal papillomatose: n / k / 3 millioner ME / m 2 / uge 3 gange / 6 måneder. Terapi ordineres efter kirurgisk / laser fjernelse af tumorvæv. Når du vælger en dosis, er det nødvendigt at tage højde for lægemidlets tolerabilitet;
- Hårcelle leukæmi: s / c / 2 millioner ME / m 2 (efter eller uden splenektomi) / 3 gange om ugen / fra 1-2 til 6 måneder. Doseringsregimen skal følges konstant, medmindre der er en hurtig progression af sygdommen eller indtræden af symptomer på alvorlig intolerance over for Altevir;
- Kronisk myeloid leukæmi: s / c / 4-5 millioner IE / m 2 / dagligt / individuelt. For at opretholde antallet af leukocytter kan dosen af Altevir variere fra 0,5 til 10 millioner IE / m 2. I tilfælde, hvor terapi muliggør kontrol med antallet af leukocytter for at opretholde hæmatologisk remission, ordineres den maksimalt tolererede dosis (4-10 millioner IE / m 2 dagligt). I tilfælde hvor behandling efter 8-12 uger ikke fører til et klinisk signifikant fald i antallet af leukocytter eller delvis hæmatologisk remission, annulleres lægemidlet;
- Non-Hodgkins lymfom: n / a / 5 millioner IE / m 2 / uge 3 gange / 2-3 måneder. Altevir ordineres som en adjuvant terapi i kombination med standard kemoterapiregimer. Afhængigt af lægemidlets tolerance er dosisjustering mulig;
- Melanom: i / in / 15 millioner IE / m 2 / uge til 5 gange / 4 uger; derefter - n / a / 10 millioner IE / m 2 /3 gange om ugen / 48 uger. Altevir ordineres som en adjuvansbehandling, hvis der er en høj risiko for gentagelse efter fjernelse af tumor. Afhængigt af lægemidlets tolerance er dosisjustering mulig;
- Multipelt myelom: n / k / 3 millioner IE / m 2 / uge 3 gange / periode opnår stabil remission;
- Kaposis sarkom på baggrund af AIDS: i / m eller s / c / 10-12 millioner IE / m 2 pr. Dag (den optimale dosis er ikke bestemt) / når sygdommen stabiliseres eller reagerer på Altevir, udføres behandlingen, indtil den skal annulleres eller tumorregression vil ikke forekomme;
- Nyrekræft: n / k / 3-10 millioner IE / m 2 /3 gange om ugen (Altevira optimal doseringssystem er ikke installeret).
Når der fremstilles en opløsning til intravenøs administration, skal der tilsættes 100 ml steril 0,9% natriumchloridopløsning til den krævede dosis. Lægemidlet administreres i 20 minutter.
Bivirkninger
- Centralnervesystemet: meget ofte - hovedpine; sjældnere - søvnløshed, irritabilitet, asteni, selvmordsforsøg og tanker, døsighed, svimmelhed, depression; sjældent - angst, nervøsitet
- Fordøjelsessystemet: meget ofte - kvalme, nedsat appetit; mindre almindelig - diarré, opkastning, smagsændring, mundtørhed sjældent - dyspepsi, mavesmerter der kan være en reversibel stigning i leverenzymernes aktivitet;
- Muskuloskeletale system: meget ofte - myalgi; sjældnere - artralgi
- Kardiovaskulært system: ofte - sænkning af blodtrykket; sjældent - takykardi;
- Hæmatopoietisk system: reversibel granulocytopeni og leukopeni, trombocytopeni, nedsat hæmoglobinniveau;
- Generelle reaktioner: meget ofte - svaghed, feber (er reversible og dosisafhængige reaktioner, forsvinder inden for 3 dage efter en pause i behandlingen eller dens annullering), kulderystelser; sjældnere - utilpashed;
- Dermatologiske reaktioner: sjældnere - øget svedtendens, alopeci; sjældent - kløe og udslæt
- Andre: sjældent - autoimmun thyroiditis, vægttab.
specielle instruktioner
Før udnævnelsen af Altevir til behandling af kronisk viral hepatitis B og C anbefales en leverbiopsi til vurdering af graden af leverskade (tegn på fibrose og / eller en aktiv inflammatorisk proces). Effektiviteten af behandlingen for kronisk hepatitis C stiger, når den kombineres med ribavirin. I tilfælde af leverkoma eller dekompenseret levercirrhose er Altevir ineffektiv.
Med udviklingen af bivirkninger er du nødt til at reducere dosis af Altevir med 2 gange eller annullere lægemidlet, indtil de forsvinder. Hvis forstyrrelserne vedvarer eller dukker op igen efter en dosisreduktion, eller hvis sygdommen skrider frem, annulleres Altevir.
Hvis antallet af blodplader er under 50x10 9 / l, eller granulocytantalet er under 0,75x10 9 / l, anbefales det at halvere dosen af Altevir under kontrol af en blodprøve efter 7 dage. Hvis de beskrevne ændringer fortsætter, annulleres behandlingen.
I tilfælde af et fald i niveauet af blodplader under 25x10 9 / l eller niveauet af granulocytter under 0,5x10 9 / l, anbefales det, at lægemidlet annulleres med en blodprøvekontrol efter 7 dage.
Når de behandles med interferon alfa-2b, kan antistoffer påvises i blodserumet hos patienter, som neutraliserer dets antivirale aktivitet. I de fleste tilfælde er antistoftitre lave, deres udseende fører ikke til et fald i terapiens effektivitet eller udviklingen af andre autoimmune lidelser.
Lægemiddelinteraktioner
Interaktionen mellem Altevir og andre lægemidler / stoffer er ikke undersøgt fuldt ud.
Forholdsregler kræver recept i kombination med beroligende / hypnotika, narkotiske analgetika, lægemidler, der potentielt har en myelodepressiv virkning.
Med den kombinerede udnævnelse af Altevir med theophyllin er det nødvendigt at kontrollere serumkoncentrationen af sidstnævnte og om nødvendigt justere de anvendte doser.
Altevir i kombination med kemoterapeutiske lægemidler (cytarabin, cyclophosphamid, doxorubicin, teniposid) øger sandsynligheden for toksiske virkninger.
Analoger
Altevirs analoger er: Intron A, Layfferon.
Vilkår og betingelser for opbevaring
Opbevares utilgængeligt for børn ved 2-8 ° C. Må ikke fryses.
Holdbarheden er 1,5 år.
Betingelser for udlevering fra apoteker
Udleveres efter recept.
Altevir: priser i onlineapoteker
|
Lægemiddelnavn Pris Apotek |
|
Altevir 3 millioner IE / ml injektionsvæske, opløsning 1 ml 5 stk. 969 RUB Købe |
|
Altevir 3 millioner IE / ml injektionsvæske, opløsning 1 ml 1 stk. 999 RUB Købe |
|
Altevir rr d / in. 3 ml IU / ml 1 ml n5 1112 RUB Købe |
|
Altevir 1 mlnIU / ml injektion 1 ml 5 stk. 1479 RUB Købe |
|
Altevir 5 millioner IE / ml injektionsvæske, opløsning 1 ml 5 stk. RUB 1580 Købe |
|
Altevir opløsning til in. 5 mio. IE / ml 1 ml 5 stk. 1689 RUB Købe |
Oplysninger om lægemidlet er generaliseret, kun til informationsformål og erstatter ikke de officielle instruktioner. Selvmedicinering er sundhedsfarligt!
